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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 14.03.2022
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Malathion Lotion ist indiziert für Patienten, die mit Pediculus humanus capitis (Kopfläuse und Ihre Eizellen) der Kopfhaut infiziert sind.
- tragen Sie Malathion Lotion auf TROCKENES Haar in einer Menge Auf, die gerade ausreicht, um Haar und Kopfhaut gründlich zu benetzen. Achten Sie beim auftragen von Malathion Lotion besonders auf den Hinterkopf und Nacken. Hände waschen nach appl ying zu Kopfhaut.
- lassen Haar zu trocknen natürlich-verwenden keine elektrische Wärme sou rce, und lassen Haar zu bleiben unbedeckt.
- Nach 8 bis 12 Stunden sollten die Haare shampooniert werden.
- Spülen Und mit einem feinzahnkamm (nit) abgestorbene Läuse und Eier entfernen.
- Wenn nach 7 - 9 Tagen noch Läuse vorhanden sind, wiederholen Sie dies mit einer zweiten Anwendung von Malathion Lotion.
Eine weitere Behandlung ist in der Regel nicht erforderlich. Andere Familienmitglieder sollten von einem Arzt untersucht werden, um festzustellen, ob befallen, und wenn ja, Behandlung erhalten.
Malathion Lotion ist für Neugeborene und Kleinkinder kontraindiziert, da Ihre Skalpelle durchlässiger sind und eine erhöhte absorption von malathion aufweisen können. Malathion Lotion sollte auch nicht bei Personen angewendet werden, von denen bekannt ist, dass Sie empfindlich auf malathion oder einen der Inhaltsstoffe im Fahrzeug reagieren.
WARNHINWEISE
- Malathion Lotion ist brennbar. die lotion und das nasse Haar sollten keinen offenen Flammen oder elektrischen Wärmequellen ausgesetzt werden, einschließlich Haartrocknern und elektrischen Lockenwicklern. Rauchen Sie nicht, während Sie lotion auftragen oder während das Haar nass ist. Lassen Sie das Haar auf Natürliche Weise trocknen und bleiben Sie nach dem auftragen der Malathion Lotion unbedeckt.
- Malathion Lotion sollte nur bei Kindern unter direkter Aufsicht eines Erwachsenen angewendet werden.
- wenn Malathion Lotion mit den Augen in Kontakt kommt, sofort mit Wasser Spülen. Konsultieren Sie einen Arzt, wenn die Augenreizung anhält.
- wenn Hautreizungen auftreten, beenden Sie die Verwendung des Produkts, bis die Reizung beseitigt ist. Wenden Sie die Malathion-Lotion erneut an und konsultieren Sie einen Arzt, wenn erneut Reizungen auftreten.
- Chemische Verbrennungen einschließlich Verbrennungen zweiten Grades und stechende Empfindungen können bei der Verwendung von Malathion Lotion auftreten.
allgemein
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Schließen Sie die Augen während der Produktanwendung fest. Wenn versehentlich in das Auge gelegt, sofort mit Wasser Spülen. Verwenden Sie nur auf Kopfhaut Haar.
Labortests
Es sind keine speziellen Labortests erforderlich, um dieses Medikament zu verwenden.
Karzinogenese, Mutagenese und Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit
Karzinogenese, Mutagenese und Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit wurden mit Malathion Lotion (0) nicht untersucht.5% pharmazeutischer Grad malathion). Nach längerer oraler Verabreichung von Malathion des technischen Grades an Nagetiere über Nahrungsergänzung wurden jedoch erhöhte Inzidenz hepatozellulärer neoplastischer Läsionen bei b6c3f1-Mäusen beobachtet, die 18 Monate lang bei malathion-Dosen über 1500 mg/kg/Tag und bei weiblichen f344-Ratten über 2 Jahre bei malathion-Dosen über 4 00 mg/kg/Tag dosiert wurden.. Diese Tumoren traten nur in Verbindung mit schwerer Lebertoxizität und chronischer Unterdrückung der acetylcholinesterase-Aktivität oder in Dosen auf, die eine übermäßige Mortalität verursachten. Basierend auf der Körperoberfläche waren die Dosen, bei denen bei Nagetieren nach lebenszeitlicher Exposition gegenüber malathion krebserregende Wirkungen beobachtet wurden, ungefähr 14-bis 26-Fach höher als die bei einem 10 kg schweren Kind nach einmaliger Anwendung von Malathion Lotion erwartete höchstdosis, vorausgesetzt, 100% Bioverfügbarkeit. Es wird erwartet, dass die tatsächliche systemische Exposition weniger als 10% der verabreichten Dosis beträgt.
Das malathion von mehr als pharmazeutischer Reinheit, das in Malathion Lotion verwendet wird, wurde nicht auf genotoxizität getestet. Der technische-grade malathion (95% reines) war negativ Salmonella typhimurium, equivocally positiv mouse lymphoma cell assay, und positiv in in vitro chromosomale Aberrationen und Schwester-chromatid-Austausch-assays. Fünfzehn separate in vitro genmutationsstudien mit malathion unbekannter Reinheit haben negative Ergebnisse gemeldet, während drei Studien berichteten, dass malathion in Bakterienzellen mutagen ist. Beide technische grade (94–96.Es wurde berichtet, dass 5%) und gereinigtes (98-99%) malathion chromosomenaberrationen und sist-er-chromatidaustausch in vitro in menschlichen und hamsterzelllinien verursachen. Es wird berichtet, dass in-vivo-chromosomenaberrations-und Mikronukleus-Studien an technisch hochwertigem malathion positiv sind, während eine in-vivo-chromosomenaberrationsstudie an > 99% reines malathion wurde als negativ gemeldet. Darüber hinaus zeigten Mäuse, die 7 Wochen lang in Ihrer trinkenden wate r malathion ausgesetzt waren, keine Hinweise auf chromosomenschäden in Knochenmarkzellen, spermatogonie oder primären spermatozyten. Das fehlen von details macht eine unabhängige Bewertung der Ergebnisse dieser assays unmöglich. Ashby und Kauf haben vorgeschlagen, dass Verunreinigungen für einige der beobachteten genetischen Aktivität von malathion verantwortlich sein können.
Reproduktionsstudien, die mit malathion bei Ratten in Dosen durchgeführt wurden, die über 180-Fach höher waren als bei einem 60 kg schweren Erwachsenen erwartet (basierend auf der Körperoberfläche und unter der Annahme einer 100% igen Bioverfügbarkeit), zeigten keine Hinweise auf eine beeinträchtigte Fruchtbarkeit.
Schwangerschaft
Schwangerschaft Kategorie B. Es gab keine Hinweise auf Teratogenität in Studien an Ratten und Kaninchen in Dosen von bis zu 900 mg/kg/Tag bzw.. Eine Studie an Ratten zeigte keine groben fetalen Anomalien, die auf die Fütterung von malathion mit bis zu 2.500 ppm (~ 200 mg/kg/Tag) in der Nahrung während eines bewertungszeitraums von drei Generationen zurückzuführen waren. Diese Dosen waren ungefähr 40-bis 180-mal höher als die bei einem 60 kg schweren Erwachsenen erwartete Dosis (basierend auf der Körperoberfläche und unter der Annahme einer 100% Bioverfügbarkeit). Da tiervermehrungsstudien nicht immer die Reaktion des Menschen Vorhersagen, sollte dieses Medikament nur während der Schwangerschaft angewendet (oder behandelt) werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.
Stillende Mütter
Es wurde berichtet, dass Malathion in einem acetonfahrzeug bis zu 8% der aufgetragenen Dosis durch die menschliche Haut absorbiert wird. Allerdings perkutane absorption von der Malathion & reg; (malathion) Lotion, 0,5% Formulierung wurde nicht untersucht, und es ist nicht bekannt, ob malathion in der Muttermilch ausgeschieden. Da viele Medikamente in h-uman-Milch ausgeschieden werden, ist Vorsicht geboten, wenn Malathion Lotion einer stillenden Mutter verabreicht (oder von Ihr behandelt) wird.
Pädiatrische Anwendung
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Malathion Lotion bei Kindern unter 6 Jahren wurde in gut kontrollierten Studien nicht nachgewiesen.
VORSICHTSMAßNAHMEN
Keine Informationen prMalathiond.
es wurde gezeigt, dass Malathion Haut und Kopfhaut reizt. Andere Nebenwirkungen berichteten ar e Chemische Verbrennungen einschließlich Verbrennungen zweiten Grades. Versehentlicher Kontakt mit den Augen kann zu einer leichten conjunktivitis führen. Es ist nicht bekannt, ob Malathion Lotion das Potenzial hat, kontaktallergische Sensibilisierung zu verursachen.
Consideratio n sollte im Rahmen des Behandlungsprogramms der hohen Konzentration von Isopropylalkohol im Fahrzeug gegeben werden.
Es kann erwartet werden, dass Malathion, obwohl es ein schwächerer cholinesterase-inhibitor als einige andere organophosphate ist, nach versehentlicher oraler Einnahme die gleichen Symptome einer cholinesterase-Erschöpfung aufweist. Bei versehentlichem Verschlucken sollte sofort Erbrechen ausgelöst oder der Magen mit 5% iger natriumbicarbonatlösung gespült werden.
Schwere Atemnot ist das wichtigste und schwerwiegendste symptom einer organophosphatvergiftung, wenn die künstliche Beatmung unterbrochen wird, und Atropin kann erforderlich sein, um den Symptomen einer cholinesterase-Erschöpfung entgegenzuwirken.
Wiederholte Analysen von f-serum und RBC - cholinesterase können bei der Feststellung der Diagnose und der Formulierung einer langfristigen nge-Prognose hilfreich sein.