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Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 05.04.2022
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Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt Maxicold® Reno2 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Infektiöse entzündliche Erkrankungen (ARVI, Grippe), begleitet von hohen Temperaturen, Schüttelfrost und Fieber, Kopfschmerzen, laufender Nase, Verstopfung der Nase, Niesen und Muskelschmerzen.
Innerhalb, zuvor den Inhalt einer Packung in einem Glas gekochtem heißem Wasser aufgelöst. Verwenden Sie heiß, Sie können Ihrem Geschmack Zucker hinzufügen. Eine wiederholte Dosis kann alle 4 Stunden, jedoch nicht mehr als 3 Dosen des Arzneimittels innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden. Die Zulassungsdauer als Wärmesteuermittel beträgt höchstens 3 Tage.
Überempfindlichkeit gegen einzelne Bestandteile des Arzneimittels;
arterielle Hypertonie;
Diabetes mellitus;
geschlossenwinkelglaukom;
schwere Erkrankungen der Leber, der Nieren, des Herzens, der Schilddrüse und der Lunge (einschließlich h. bronchiales Asthma), Blase;
Magengeschwür und Zwölffingerdarm;
Pankreaserkrankungen;
Urinierungsschwierigkeiten mit Prostataadenom;
Blutsystemkrankheiten;
Mangel an Glucoso-6-phosphatedehydrogenase-Enzym;
Kindheit bis 12 Jahre alt;
Schwangerschaft;
Stillzeit.
Mit Vorsicht :
angeborene Hyperbilirubinämie (Hilber-, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrome);
geschlossenwinkelglaukom;
Prostatahyperplasie.
Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, angioneurotisches Ödem), Übelkeit, Schmerzen in der Epigastria, Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose. Erhöhte Erregbarkeit, Schwindel, erhöhter Blutdruck, Herzschlag, Schlafstörungen. Erhöhter Augeninnendruck, trockener Mund, Urinverzögerung.
Für die Langzeitanwendung in großen Dosen sind hepatotoxische und nephrotoxische Wirkungen (Strangkolik, Glucosurie, interstitielle Nephritis, papilläre Nekrose), hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Methämoglobinämie und Panzytophenie möglich.
Symptome (konditioniert mit Paracetamol): blasse Haut, verminderter Appetit, Übelkeit, Erbrechen; Hepatonokrose. Die toxische Wirkung bei Erwachsenen ist nach der Einnahme von 10-15 g Paracetamol möglich: eine Zunahme der Aktivität von Lebertransaminasen, eine Zunahme von PV (12-48 Stunden nach der Aufnahme); Ein detailliertes klinisches Bild von Leberschäden zeigt sich nach 1-6 Tagen. Selten entwickelt sich ein gebackener Mangel blitzschnell und kann durch Nierenversagen (tubuläre Nekrose) kompliziert werden.
Behandlung: die Einführung von Spendern der SH-Gruppe und Vorläufern der Glutathion-Methioninsynthese - 8–9 Stunden nach einer Überdosierung und N-Acetylcystein - nach 12 Stunden. Die Notwendigkeit zusätzlicher therapeutischer Maßnahmen wird in Abhängigkeit von der Paracetamolkonzentration im Blut sowie von der nach dem Empfang verstrichenen Zeit bestimmt.
Kombiniertes Medikament.
Paracetamol - Ein onarcotisches Analgetikum betrifft die Schmerz- und Thermostatzentren. Es hat eine analgetische und antipyretische Wirkung. Reduziert Kopfschmerzen und Muskelschmerzen, Fieber und lindert Halsschmerzen.
Phönix - Blocker N1-histaminika, antiallergisch, reduzieren Rhinorrhoe und Tränenfluss, beseitigen spastische Phänomene.
Fenilafrin - Adrenomimethik mit mäßiger vasodierender Wirkung, reduziert verstopfte Nase und erleichtert das Atmen durch die Nase.
Ascorbinsäure - beteiligt sich an der Regulierung von Oxidations- und Wiederherstellungsprozessen, dem Kohlenhydratstoffwechsel und der Blutgerinnung, erhöht die Infektionsresistenz des Körpers und verringert die Gefäßpermeabilität. Verbessert die Toleranz gegenüber Paracetamol und verlängert seine Wirkung.
Verbessert die Wirkung von MAO-Inhibitoren, Beruhigungsmitteln und Ethanol.
Ethanol stärkt die beruhigende Wirkung von Antihistaminika.
Antidepressiva, Antiparkinsonika und Antipsychotika, Phenothiazin-Derivate erhöhen das Risiko, Urinverzögerung, Mundtrockenheit und Verstopfung zu entwickeln.
SCS erhöht das Risiko, einen Anstieg des Augeninnendrucks zu entwickeln.
Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika und erhöht die Effizienz indirekter Antikoagulanzien.
Trizyklische Antidepressiva verstärken eine sympathische Wirkung.
Die gleichzeitige Anwendung von Halotan erhöht das Risiko, ventrikuläre Arrhythmien zu entwickeln.
Reduziert die hypotensive Wirkung von Guanetidin, was wiederum die alpha-adrenostimulierende Aktivität von Phenylephrin verstärkt.