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Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023

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schweres Nierenversagen;
Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe und andere Bestandteile des Arzneimittels;
Hypophosphatämie;
Fructose-Intoleranz (aufgrund des Vorhandenseins von Sorbit im Medikament);
Kindheit und Jugend bis zu 15 Jahren.
Malabsorptionssyndrom von Glucose-Galactose, unzureichende Zuckerisomaltase (aufgrund des Vorhandenseins von Saccharose im Medikament) - für Kautabletten.
Maltitol-Intoleranz gilt für zuckerfreie Kautabletten.
Mit Vorsicht :
- mit Nierenversagen;
- bei Patienten mit Porphyrie, die sich auf Hämodialyse befinden;
- während der Schwangerschaft (siehe. "Antrag auf Schwangerschaft und Stillzeit");
- im Falle einer Alzheimer-Krankheit;
- für Diabetes mellitus (aufgrund des Vorhandenseins von Saccharose im Medikament) - für Kautabletten.

Die Tiere erhielten keine eindeutigen Hinweise auf das Vorhandensein einer teratogenen Wirkung in Aluminiumhydroxid und Magnesiumhydroxid. Bisher wurden bei der Anwendung des Maalox-Arzneimittels keine spezifischen teratogenen Wirkungen festgestellt® Während der Schwangerschaft ist die Anwendung während der Schwangerschaft aufgrund mangelnder klinischer Erfahrung nur möglich, wenn der potenzielle Nutzen seiner Anwendung für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt.
Die Verschreibung des Arzneimittels während der Schwangerschaft in großen Dosen und für eine lange Zeit sollte vermieden werden.
Bei Verwendung gemäß Empfehlungen ist das Ansaugen von Kombinationen von Aluminiumhydroxid- und Magnesiumsalzen bei der Mutter begrenzt, so dass das Medikament Maalox® als mit dem Stillen vereinbar anerkannt.

Vorbehaltlich des empfohlenen Dosierungsmodus sind Nebenwirkungen vernachlässigbar.
Die folgende WHO-Klassifizierung wird verwendet, um die Häufigkeit der Entwicklung unerwünschter Nebenwirkungen anzuzeigen: selten - ≥ 0,1 und <1%; unbekannte Häufigkeit (nach verfügbaren Daten ist es nicht möglich, die Häufigkeit des Auftretens zu bewerten).
Verstöße gegen das Immunsystem : unbekannte Häufigkeit - Überempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Urtikaria, angioneurotisches Ödem und anaphylaktische Reaktionen.
Verstöße durch das LCD : selten - Durchfall, Verstopfung.
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen : unbekannte Häufigkeit - Hypermagnesium, Hyperaluminesumie, Hypophosphatämie (mit längerer Behandlung oder Einnahme hoher Dosen oder bei Einnahme von Standarddosen mit niedrigem Phosphatgehalt in Lebensmitteln), was zu einer erhöhten Resorption von Knochengewebe, Hyperkalzium und Osteomalisierung führen kann.

Symptome Eine akute Überdosierung durch eine Kombination aus Aluminiumhydroxid und Magnesiumsalzen umfasst Durchfall, Bauchschmerzen und Erbrechen.
Bei Risikopatienten kann die Einnahme hoher Dosen des Arzneimittels eine Darmobstruktion oder Darmobstruktion verursachen oder verschlimmern (siehe. "Mit Vorsicht.").
Behandlung: Aluminium und Magnesium werden mit Urin ausgeschieden. Eine akute Überdosierungsbehandlung erfolgt durch Auffüllen von Flüssigkeitsverlust und erzwungenem Diurez. Patienten mit Nierenversagen benötigen Hämodialyse oder Peritonealdialyse.

Das Medikament neutralisiert freie Salzsäure, ohne eine sekundäre Hydrochlorsäure-Hypersekretion zu verursachen. Aufgrund des Anstiegs des pH-Werts wird die peptische Aktivität von Magensaft während seiner Aufnahme verringert. Es hat auch eine adsorbierende und einhüllende Wirkung, die die Wirkung schädlicher Faktoren auf die Schleimhaut verringert.

Magnesium- und Aluminiumhydroxide gelten als Antazida lokaler Wirkung, werden bei Einnahme in empfohlenen Dosen praktisch nicht absorbiert und haben dementsprechend keine systemischen Wirkungen.

- Antazida-Arzneimittel [Antazida in Kombinationen]

Mit Chinidin. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chinidin ist es möglich, die Serumkonzentrationen von Chinidin zu erhöhen und eine Überdosis Chinidin zu entwickeln.
Mit H-Blockern2-histaminika, Propranololol, Atenololol, Cephdinir, Cephpodoxym, Metoprolol, Chlorohin, Prostcyclon, Diplunizol, Digoxin, Bisphosphonat, Ethumbutol, Isoniazid, Fluoricinolon, Drüsen (beschrieben für Pre-Nison. Gleichzeitig mit dem Medikament Maalox einnehmen® Das Absaugen der oben genannten Medikamente im LCD wird reduziert. Im Falle eines 2-stündigen Intervalls zwischen der Einnahme dieser Medikamente und Maalox-Tabletten® und ein 4-Stunden-Intervall zwischen der Einnahme von Fluorhinolons und dem Maalox-Medikament® In den meisten Fällen kann diese unerwünschte Interaktion vermieden werden.
Mit Polystyrensulfonat (Kayexalat). Bei der gemeinsamen Anwendung des Arzneimittels Maalox® Bei Polystyrensulfonat (Kayexalat) sollte das Risiko einer Verringerung der Effizienz der Molbindung und der Entwicklung einer metabolischen Alkalose bei Patienten mit Nierenversagen (für Aluminiumhydroxid und Hydroxidmagnesium) und Darmobstruktion (für Aluminiumhydroxid) berücksichtigt werden. .
Mit Zithern. Durch die Kombination von Aluminiumhydroxid mit Citraten können die Plasmakonzentrationen von Aluminium erhöht werden, insbesondere bei Patienten mit Nierenversagen.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Die Haltbarkeit des Arzneimittels Maalox®Kautabletten - 5 Jahre.
Kautabletten ohne Zucker - 3 Jahre.
Kautabletten - 5 Jahre.
Kautabletten ohne Zucker - 3 Jahre.

Die Pillen kauen | 1 Tabelle. |
Wirkstoffe : | |
Magnesiumhydroxid | 400 mg |
Algeldrat (in Form von Aluminiumoxid hydratisiert) | 400 mg |
(entspricht 200 mg Aluminiumoxid) | |
Hilfsstoffe : Stärke mit Saccharose (Sachar-Süßwaren); Sorbit; Mannit; Magnesiumstearat; Mahtiser von Pfefferminze; Natriumsakharinat; Saccharose |
Kautabletten (ohne Zucker) | 1 Tabelle. |
Wirkstoffe : | |
Magnesiumhydroxid | 400 mg |
Algeldrat (in Form von Aluminiumoxid hydratisiert) | 400 mg |
(entspricht 200 mg Aluminiumoxid) | |
Hilfsstoffe : flüssiges Sorbit (nicht kristallisiert); Maltit; Magnesiumstearat; Zitronengeschmack (tusoaromatische Arzneimittel, natürliche Aromastoffe, Akaziengummi (E414), Zitronensäure (E330), Butylhydroxianisol (E320); Natriumgitter |
Die Pillen kauen. Jeweils 10 Tabletten. in einer Blase aus PVC / Aluminiumfolie. Bei 1, 2 oder 4 werden Blasen in einen Kartonbeutel gelegt.
Kautabletten (ohne Zucker). Jeweils 10 Tabletten. in einer Blase aus PVC / PVDH und Aluminiumfolie. Bei 1, 2 oder 4 werden Blasen in einen Kartonbeutel gelegt.

Zähler.

Aluminiumhydroxid wird im Magen-Darm-Trakt schlecht resorbiert, sodass bei Patienten mit normaler Nierenfunktion selten systemische Effekte auftreten. Jedoch, längere Behandlung, die Verwendung übermäßig hoher Dosen des Arzneimittels, oder die Verwendung normaler Dosen des Arzneimittels vor dem Hintergrund einer geringen Phosphataufnahme mit Lebensmitteln kann zu Phosphatmangel führen (aufgrund der Bindung von Aluminium mit Phosphat, Dies geht mit einer erhöhten Knochenresorption und Hyperkalzium mit dem Risiko einer Osteomalisierung einher. Die Behandlung von Patienten mit dem Risiko eines Phosphatmangels oder einer längeren Anwendung des Arzneimittels sollte unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.
Bei Nierenversagen können die Plasmakonzentrationen von Magnesium und Aluminium ansteigen. Bei diesen Patienten ist bei längerer Anwendung des Arzneimittels in hohen Dosen die Entwicklung von Enzephalopathie, Demenz, Mikrocitaranämie oder die durch Dialyse verursachte Verschlimmerung der Osteomalisierung möglich.
Das 2-Stunden-Intervall zwischen der Anwendung des Maalox-Arzneimittels sollte eingehalten werden® und andere Medikamente und ein 4-Stunden-Intervall zwischen der Einnahme des Arzneimittels Maalox® und Fluorhinolons (siehe. "Interaktion").
Die langfristige Anwendung des Maalox-Medikaments sollte vermieden werden® mit Nierenversagen.
Trotz der Tatsache, dass das Medikament ohne Rezept abgegeben wird, wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren, bevor das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) sowie bei Jugendlichen angewendet wird.
Aluminiumhydroxid mit einem niedrigen Phosphatgehalt in Lebensmitteln kann zur Entwicklung eines Phosphormangels im Körper führen. Daher sollte bei Verwendung von Aluminiumhydroxid, insbesondere langfristig, ausreichend Phosphat und Lebensmittel sichergestellt werden.
Wenn die Symptome der Krankheit innerhalb von 10 Tagen nach der Behandlung zunehmen oder anhalten, sollten Sie einen Arzt konsultieren, um die Ursache zu ermitteln und möglicherweise die Behandlung zu korrigieren.
Das Medikament ist für Röntgenstrahlen durchlässig.
Bei Patienten mit Diabetes sollte das Vorhandensein von Saccharose im Medikament (für Kautabletten) berücksichtigt werden.


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