Маалокс мини

Homogene Suspension von weiß bis hellgelb.

Sodbrennen;

rülpsen mit saurem Inhalt.

Innerhalb.

Erwachsene und Kinder über 15 Jahre. Der Inhalt von 1–2 Mini-Paketen nach 1–1,5 Stunden nach dem Essen oder wenn Sodbrennen auftritt. Bevor Sie ein Mini-Paket öffnen, sollten Sie dessen Inhalt sorgfältig mischen und das Paket vorsichtig zwischen Ihren Fingern kneten. Senden Sie den Inhalt der Verpackung in einen Löffel oder Mund (nehmen Sie eine Suspension ohne vorherige Verdünnung).

Bei Bedarf können Sie 2 Stunden nach der vorherigen Einnahme eine zusätzliche Dosis des Arzneimittels einnehmen. Die maximale Tagesdosis beträgt 12 Mini-Pakete.

Der Behandlungsverlauf sollte 2-3 Monate nicht überschreiten. Für den gelegentlichen Gebrauch (z. B. mit Beschwerden nach Ernährungsfehlern) werden einmal 1-2 Minipakete eingenommen.

Bei Nierenversagen von leichter Schwere beträgt die maximale Tagesdosis 8 Mini-Packungen mit mäßigem Nierenversagen. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Mini-Pakete.

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;

schweres Nierenversagen;

Hypophosphatämie;

Mangel an Zucker / Isomaltase, Unverträglichkeit von Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption (aufgrund des Vorhandenseins von Sorbit und Saccharose im Medikament);

Kindheit und Jugend (bis zu 15 Jahre).

Mit Vorsicht

Aluminiumhydroxid kann Verstopfung verursachen, eine Überdosierung von Magnesiumsalzen kann zu einer Schwächung der Darmperistalen führen. Bei Patienten mit hohem Risiko (Patienten mit Nierenversagen, ältere Menschen) kann die Einnahme hoher Dosen des Arzneimittels Darmverschluss und Darmverschluss verursachen oder verschlimmern.

Aluminiumhydroxid wird im Magen-Darm-Trakt schlecht resorbiert, so dass bei Patienten mit normaler Nierenfunktion selten systemische Effekte auftreten. Langzeitbehandlung, Die Verwendung übermäßig hoher Dosen des Arzneimittels oder die Verwendung normaler Dosen des Arzneimittels vor dem Hintergrund einer geringen Phosphataufnahme mit Lebensmitteln kann zu Phosphatmangel führen (aufgrund der Bindung von Aluminium mit Phosphat) Dies geht mit einer erhöhten Knochenresorption und Hyperkalzium mit dem Risiko einer Osteomalisierung einher. Die Behandlung von Patienten mit dem Risiko eines Phosphatmangels oder einer längeren Anwendung des Arzneimittels sollte unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Verletzung der Nierenfunktion (bei Einnahme des Arzneimittels Maalox^® Mini kann die Plasmakonzentrationen von Magnesium und Aluminium erhöhen und das Maalox-Medikament bei längerer Anwendung verwenden^® mini in hohen Dosen, einschließlich.h. und in hohen therapeutischen Dosen ist die Entwicklung von Enzephalopathie, Demenz, Mikrocitaranämie oder die durch Dialyse verursachte Verschlimmerung der Osteomalisierung möglich.

Bei Patienten mit Porphyrie, die sich einer Hämodialyse unterziehen.

Schwangerschaft (siehe. "Antrag auf Schwangerschaft und Stillzeit").

Alzheimer-Krankheit; niedriger Phosphatgehalt in Lebensmitteln (Risiko eines Phosphatmangels).

Diabetes mellitus (aufgrund des Zuckergehalts) (siehe."Besondere Anweisungen").

Schwangerschaft

Die Tiere erhielten keine eindeutigen Hinweise auf die teratogene Wirkung von Aluminiumhydroxid und Magnesiumhydroxid. Bisher wurden bei der Anwendung des Maalox-Arzneimittels keine spezifischen teratogenen Wirkungen festgestellt^® mini während der Schwangerschaft Aufgrund mangelnder klinischer Erfahrung ist seine Anwendung während der Schwangerschaft jedoch nur in niedrigen Dosen und kurz und in Fällen möglich, in denen der potenzielle Nutzen seiner Anwendung für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt.

Stillen

Bei Verwendung gemäß Empfehlungen ist das Ansaugen von Kombinationen von Aluminiumhydroxid- und Magnesiumsalzen bei der Mutter begrenzt, so dass das Medikament Maalox^® mini als mit dem Stillen vereinbar anerkannt.

Vorbehaltlich des empfohlenen Dosierungsmodus sind Nebenwirkungen selten.

Die folgende WHO-Klassifizierung wird verwendet, um die Häufigkeit der Entwicklung unerwünschter Nebenwirkungen anzuzeigen: selten (≥ 0,1 und <1%); unbekannte Häufigkeit (nach verfügbaren Daten ist es nicht möglich, die Häufigkeit abzuschätzen).

Von der Seite des Immunsystems : unbekannte Häufigkeit - Überempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Urtikaria, angioneurotisches Ödem und anaphylaktische Reaktionen.

Von der Seite des LCD : selten - Durchfall, Verstopfung.

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen : unbekannte Häufigkeit - Hypermagnesium, Hyperaluminesumie, Hypophosphatämie (mit längerer Behandlung oder Einnahme hoher Dosen oder bei Einnahme von Standarddosen mit niedrigem Phosphatgehalt in Lebensmitteln), was zu einer erhöhten Resorption von Knochengewebe, Hyperkalzium und Osteomalisierung führen kann.

Symptome Eine akute Überdosierung durch eine Kombination aus Aluminiumhydroxid und Magnesiumsalzen umfasst Durchfall, Bauchschmerzen und Erbrechen.

Bei Risikopatienten kann die Einnahme hoher Dosen des Arzneimittels eine Darmobstruktion oder Darmobstruktion verursachen oder verschlimmern (siehe. "Mit Vorsicht.").

Behandlung: Aluminium und Magnesium werden mit Urin ausgeschieden. Eine akute Überdosierungsbehandlung erfolgt durch Auffüllen von Flüssigkeitsverlust und erzwungenem Diurez. Patienten mit Nierenversagen benötigen Hämodialyse oder Peritonealdialyse.

Maalox^® mini ist ein Antazida, das nicht systemisch ist. Seine Antazidafähigkeit beträgt 20 mqv / Mini-Paket (Definition in vitro nach der Rosset-Rice-Methode. Das Medikament neutralisiert freie Salzsäure, ohne eine sekundäre Hydrochlorsäure-Hypersekretion zu verursachen. Im Zusammenhang mit einem Anstieg des pH-Werts wird die peptische Aktivität von Magensaft während seiner Aufnahme verringert. Es hat auch eine adsorbierende und einhüllende Wirkung, die die Wirkung schädlicher Faktoren auf die Schleimhaut von Magen und Zwölffingerdarm verringert.

Maalox^® mini kann Sodbrennen mehrere Stunden lang beseitigen oder schwächen. Aufgrund des Gleichgewichts seiner Zusammensetzung hinsichtlich der Auswirkungen auf die motorischen Fähigkeiten des LCD hat Maalox^® mini verursacht normalerweise keine Verstopfung. Magnesiumhydroxid und Algeldrat geben Röntgenstrahlen ab.

Magnesium- und Aluminiumhydroxide gelten als Antazida lokaler Wirkung, werden bei Einnahme in empfohlenen Dosen praktisch nicht absorbiert und haben dementsprechend keine systemischen Wirkungen.

• Antazida-Arzneimittel [Antazida in Kombinationen]

Mit Chinidin. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chinidin ist es möglich, die Serumkonzentrationen von Chinidin zu erhöhen und eine Überdosis Chinidin zu entwickeln.

Mit H-Blockern₂-histaminika, Propranololol, Atenololol, Cephdinir, Cephpodoxym, Metoprolol, Chlorohin, Prostcyclon, Diplunisol, Digoxin, Bisphosphonat, Ethumbutol, Isoniazid, Fluoricinolon, Drüsen (beschrieben für Pre-Nison. Gleichzeitig mit dem Medikament Maalox einnehmen^® mini verringert das Absaugen der oben genannten Medikamente im LCD. Im Falle eines 2-stündigen Intervalls zwischen der Einnahme dieser Medikamente und dem Maalox-Medikament^® Mini- und 4-Stunden-Intervall zwischen der Einnahme von Fluorhinolons und dem Medikament Maalox^® mini in den meisten Fällen kann diese unerwünschte Interaktion vermieden werden.

Mit Polystyrensulfonat (Kayexalat). Bei der gemeinsamen Anwendung des Arzneimittels Maalox^® Mini mit Polystyrensulfonat (Kayexalat) sollte vorsichtig sein, da das Risiko einer Verringerung der Effizienz der Mottenbindung und der Entwicklung einer metabolischen Alkalose bei Patienten mit Nierenversagen (für Aluminiumhydroxid und Hydroxidmagnesium) und Darmobstruktion (für Aluminiumhydroxid) besteht.

Mit Zithern. Durch die Kombination von Aluminiumhydroxid mit Citraten können die Plasmakonzentrationen von Aluminium erhöht werden, insbesondere bei Patienten mit Nierenversagen.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.

Suspension zur oralen Verabreichung mit Zitronengeschmack; mit schwarzem Johannisbeergeschmack. 4,3 ml (6 g) Suspension in einer mit Polypropylen / PET und PE beschichteten Mini-Packung (Sashe) aus Aluminiumfolie. Für 6, 10, 20, 30 oder 40 Minipakete (Sasha) werden sie in einen Kartonbeutel gelegt.

Zähler.

Wenn während der Behandlung die Symptome des Magen-Darm-Trakts länger als 10 Tage anhalten oder eine Verschlechterung beobachtet wird, sollte die Diagnose geklärt und die Korrektur medizinischer Maßnahmen durchgeführt werden. Das 2-Stunden-Intervall zwischen der Anwendung des Maalox-Arzneimittels sollte eingehalten werden^® Mini und andere Medikamente und ein 4-Stunden-Intervall zwischen der Einnahme des Arzneimittels Maalox^® Mini- und Fluorbolons (siehe. "Interaktion").

Trotz der Tatsache, dass das Medikament ohne Rezept freigesetzt wird, wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren, bevor das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) sowie bei Jugendlichen und Patienten mit Nierenversagen von leichter bis mittelschwerer Schwere angewendet wird.

Die langfristige Anwendung des Maalox-Medikaments sollte vermieden werden^® mini für Nierenfunktionsstörungen. Bei der Verschreibung des Arzneimittels Maalox^® Minikatienten mit Nierenversagen von leichter bis mäßiger Schwere müssen die Plasmakonzentrationen von Aluminium und Magnesium sorgfältig überwachen. Wenn sie zunehmen, sollte die Verwendung des Arzneimittels sofort abgebrochen werden.

Algeldrat mit einem niedrigen Phosphatgehalt in Lebensmitteln kann zur Entwicklung eines Phosphormangels im Körper führen. Daher ist es bei Verwendung, insbesondere langfristig, erforderlich, eine ausreichende Versorgung mit Phosphaten mit Lebensmitteln sicherzustellen.

Eine Mini-Packung des Arzneimittels enthält 3,15 g Saccharose und 0,2 g Sorbit (die maximale Tagesdosis enthält 37,8 g Saccharose und 2,4 g Sorbit).

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten.

• R12 Brennen
• R14 Meteorismus und damit verbundene Bedingungen