Lioresal

Die folgenden Indikatoren für die Pharmakokinetik von Baclofen sollten unter Berücksichtigung des Verabreichungsweges (intrakulär) und der langsamen Zirkulation von Liquor cerebrospinalis (SMJ) berücksichtigt werden.

Die Infusion des Arzneimittels direkt in den subarachnoiden Raum des Rückenmarks eliminiert den Saugprozess als solchen und gewährleistet die Wirkung des Arzneimittels direkt auf die Rezeptorzonen der hinteren Hörner des Rückenmarks.

Verteilung. Nach einmaliger intratrakulärer Verabreichung des Arzneimittels durch eine sumpfige Injektion oder Kurzzeitinfusion V_SSberechnet auf der Grundlage der Bestimmung der Bucklophenkonzentrationen in der AGC auf dem Niveau der Lendenwirbelsäule, beträgt 22 bis 157 ml.

Bei der Durchführung einer langen kontinuierlichen intratrakulären Infusion des Arzneimittels in einer Tagesdosis von 50 bis 1200 µg liegen die Gleichgewichtskonzentrationen von Bucklofen in der AGC zwischen 130 und 1240 ng / ml. Angesichts der bekannten Dauer von T_1/2 Baclophen in der AGC, seine Gleichgewichtskonzentrationen müssen innerhalb von 1-2 Tagen erreicht werden. Für Kinder liegen keine derartigen Daten vor.

Während der intragezielten Infusion überschreitet das Bakterlofen seiner Plasmakonzentration 5 ng / ml nicht, was das langsame Eindringen des Arzneimittels durch das GEB bestätigt. Bei Kindern betragen die entsprechenden Konzentrationen des Arzneimittels im Plasma ≤ 10 ng / ml.

Nach einmaliger intratrakulärer Verabreichung des Arzneimittels durch eine sumpfige Injektion oder Kurzzeitinfusion in einer Dosis von 50 bis 136 μg T_1/2 Die Kartoffel aus der AGC ist 1 bis 5 Stunden. Wert T_1/2 Baclofen, wenn es Gleichgewichtskonzentrationen in der AGC erreicht, wurde noch nicht festgelegt.

Sowohl nach einer einmaligen Einführung als auch nach einer langen Subarachnoidalinfusion in Höhe der Lendenwirbelsäule (implementiert durch eine implantierte Pumpe) beträgt Cl Baklofen von der AGC durchschnittlich etwa 30 ml / h.

Während der ständigen Infusion des Arzneimittels betrug das Verhältnis der durch Lendenpunktion erhaltenen und aus Subarachnoidtanks extrahierten Bucklofenkonzentrationen in der AGC 1,8: 1–8,7: 1 (durchschnittlich 4: 1). Diese Tatsache ist von großer klinischer Bedeutung, da es die Möglichkeit einer wirksamen Behandlung der Spastik der überwiegend unteren Extremitäten bestätigt, während die schwach ausgedrückte Wirkung auf den Muskeltonus der oberen Extremitäten und die geringe Anzahl von Seitenreaktionen des Zentralnervensystems aufgrund des Einflusses des Arzneimittels auf das Medikament Zentren des Gehirns.

Die Erfahrung der kombinierten Anwendung des Arzneimittels Liorazal^® Intrachetisch mit anderen Arzneimitteln hinsichtlich der Vorhersage der Entwicklung spezifischer Wechselwirkungen wird nicht systematisiert.

Ein Fall der Entwicklung eines starken Blutdruckabfalls bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels Liorazal ist bekannt^® Intrachetisch und Morphium. Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass diese Kombination von Medikamenten zu Atemnot oder anderen Störungen durch das ZNS führen kann. Die Fähigkeit, das Medikament Liorazal gleichzeitig zu verwenden^® Intrachetisch mit anderen auf die gleiche Weise verabreichten Arzneimitteln wurde nicht untersucht, die Sicherheit einer solchen Kombinationstherapie ist nicht bekannt.

Alkohol und andere Substanzen, die das Zentralnervensystem betreffen, können die deprimierende Wirkung des Arzneimittels Liorazal verstärken^® Intrachetisch bei der zentralen Finanzbehörde.

Die gemeinsame Anwendung von oralem Baclophen mit trizyklischen Antidepressiva kann seine Haupteffekt verstärken, was zu einer ausgeprägten Muskelhypotonie führt. Bei Verwendung des Arzneimittels Liorazal in dieser Kombination^® Intrachetisch wird empfohlen, um vorsichtig zu sein.

Da bei der Anwendung von oralem Baclophen zusammen mit blutdrucksenkenden Mitteln eine signifikantere Blutdrucksenkung möglich ist, wenn das Medikament Lioresal verschrieben wird^® Intrachetisch sollte zusammen mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln den Blutdruck regelmäßig überwachen und erforderlichenfalls die Dosen eines blutdrucksenkenden Arzneimittels anpassen.

Pharmazeutische Inkompatibilität. Das Medikament Liorazal^® Intrachetisch kann nur mit einer 0,9% igen Natriumchloridlösung zur Injektion gemischt werden, vorausgesetzt, die vom Patienten erforderliche Baclophenkonzentration beträgt nicht 50 μg / ml, 500 μg / ml oder 2000 μg / ml. Das Medikament kann nicht mit anderen Lösungen für Infusionen oder Injektionen gemischt werden.

Da Baclofen in chemische Wechselwirkungen mit Dextroz eintritt, ist das Medikament Liorazal^® Die intragezielte sollte nicht mit Lösungen verwechselt werden, die Dextrose enthalten.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.

in einer Polypropylenbank 50 Stk.;; in einem Kartonpack von 1 Bank.