Libexin

Runde flache Tabletten sind weiß oder fast weiß mit einem Gesicht auf beiden Seiten. Auf der einen Seite befindet sich die LIBEXIN-Gravur, auf der anderen Seite das Risiko, das die Tablette in vier Teile teilt.

Unproduktiver Husten jeglicher Herkunft :

Katar der oberen Atemwege, Grippe, akute und chronische Bronchitis, Lungenentzündung, Emphysem;

Nachthusten bei Patienten mit Herzinsuffizienz;

Vorbereitung der Patienten auf die bronchoskopische oder bronchographische Forschung.

Innerhalb. Pillen werden ohne Kauen geschluckt (um eine Anästhesie der Mundschleimhaut zu vermeiden).

Die durchschnittliche Dosis für Erwachsene beträgt 3 oder 4 Mal täglich 100 mg (jeweils 1 Tablette). 3-4 mal am Tag). In komplexeren Fällen kann die Dosis dreimal täglich auf 200 mg 3-4 oder bis zu 300 mg erhöht werden (jeweils 2 Tabletten). 3-4 mal täglich oder jeweils 3 Tabletten. 3 mal am Tag).

Die durchschnittliche Dosis für Kinder beträgt je nach Alter und Körpergewicht 3 oder 4 Mal täglich 25–50 mg (1 / 4–1 / 2 Tabelle). 3-4 mal am Tag).

Die maximale einmalige Dosis für Kinder beträgt 50 mg (1/2 Tabelle).), für Erwachsene - 300 mg (3 Tabletten.). Die maximale Tagesdosis für Kinder beträgt 200 mg (2 Tabletten.), für Erwachsene - 900 mg (9 Tabletten.).

Bei der Vorbereitung auf die Bronchoskopie wird eine Dosis von 0,9–3,8 mg / kg 1 Stunde vor Beginn des Verfahrens von 0,5–1 mg Atropin kombiniert.

Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

Krankheiten, die mit einer reichlichen Bronchialsekretion verbunden sind;

Zustand nach Inhalationsanästhesie;

Unpertruenz der Galactose, Mangel an Laktase oder Malabsorption der Glucose-Galactose.

Mit Vorsicht : Kindheit.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit die Anwendung von Libexin^® Nur möglich, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

Nebenwirkungen werden gemäß der Klassifizierung des Medical Dictionary of Regulatory Activities in systemorganische Klassen unterteilt (MedDRA) Angabe der Häufigkeit ihres Auftretens gemäß der WHO-Klassifikation: häufig (≥1 und <10%) selten (≥0,01 und <0,1%) unbekannte Frequenz (nach verfügbaren Daten, Es ist nicht möglich, die Häufigkeit des Auftretens der Nebenwirkung zu bestimmen).

Allergische Reaktionen : selten - Hautausschlag; angioneurotische Schwellung; unbekannte Häufigkeit - Bronchospasmus.

Von der Seite des LCD : selten - trockener Mund oder Hals; Anästhesie (zeitliche Taubheit und Verlust der Empfindlichkeit) der Mundschleimhaut; oft - Magenschmerzen; Verstopfung; Übelkeit.

Von der Seite des Nervensystems (bei Verwendung des Arzneimittels in hohen Dosen) : unbekannte Frequenz - milde beruhigende Wirkung; Müdigkeit.

Es muss betont werden, dass sowohl die beruhigende Wirkung als auch die Müdigkeit auftreten, wenn das Medikament in Dosen über dem Therapeutikum angewendet wird, und dass alle Symptome innerhalb weniger Stunden nach Absetzen des Arzneimittels spontan aufhören.

Daten zu einer Überdosierung sind beim Menschen nicht verfügbar. Bei Einnahme einer Dosis, die das Therapeutikum überschreitet, ist die Entwicklung einer beruhigenden Wirkung und Schwäche möglich.

Prenoxdiazin ist eine periphere Antithese. Das Medikament blockiert die peripheren Glieder des Hustenreflexes aufgrund der folgenden Auswirkungen: lokale Anästhesie, Dies verringert die Reizbarkeit der peripheren Empfindlichkeit (Kasse) Atemrezeptoren; Broncholten, aufgrund derer Zugrezeptoren, die am Hustenreflex teilnehmen, unterdrückt werden; eine leichte Abnahme der Aktivität der Atemzentren (ohne Atemdepression). Die prothetische Wirkung des Arzneimittels entspricht ungefähr der von Codein.

Prenoxdiazin macht nicht süchtig und macht süchtig. Bei chronischer Bronchitis wird die Anti-Split-Wirkung von Prenoxdiazin festgestellt.

Prenoxdiazin hat keinen Einfluss auf die Funktion der Zentralsteuer, mit Ausnahme einer möglichen indirekten anxiolitischen Wirkung.

Prenoxiazin wird schnell und weitgehend vom LCD aufgenommen. C. C_max Prenoxidiazin im Plasma wird 30 Minuten nach Einnahme des Arzneimittels erreicht, seine therapeutische Konzentration wird 6–8 Stunden lang aufrechterhalten. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 55–59%. T_1/2 ist 2,6 Stunden. Der größte Teil der akzeptierten Dosis wird in der Leber metabolisiert, nur ungefähr 1/3 der akzeptierten Dosis des Arzneimittels wird unverändert entnommen und der Rest in Form von Metaboliten (4 Metaboliten von Prenoxidiazin werden unterschieden). Während der ersten 12 Stunden des Metabolismus von Prenoxdiazin spielt die biliäre Ausscheidung und seine Metaboliten die wichtigste Rolle. Nach 24 Stunden nach der Einnahme werden 93% des Arzneimittels freigesetzt. 72 Stunden nach der Einnahme im Inneren werden 50–74% der angenommenen Dosis mit Kot und 26–50% mit Urin ausgeschieden.

• Beleidigende Anti-Vokashlasse [Wirecaster]

Es wird nicht empfohlen, das Medikament mit Mehl und Expektorantien zu kombinieren. es kann schwierig sein, das mit letzterem verdünnte Sputum zu isolieren.

Es liegen keine präklinischen oder klinischen Daten zur Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln vor.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.

Pillen, 100 mg. Jeweils 20 Tabletten. in einer Blase aus PVC-Film und Aluminiumfolie. 1 Blister wird in einen Kartonbeutel gelegt.

Zähler.

SARU.MUCO.17.08.1246

Das Medikament kann bei Patienten mit Laktoseintoleranz Beschwerden aus dem Magen-Darm-Trakt verursachen. Jede Tablette enthält 0,38 mg Laktose.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Arbeiten im Zusammenhang mit erhöhter Gefahr auszuführen. Die Einnahme des Arzneimittels in hohen Dosen kann die Reaktionsgeschwindigkeit verlangsamen. Daher sollte bei der Einnahme des Arzneimittels in hohen Dosen die Frage nach der Möglichkeit, ein Auto zu fahren oder Arbeiten im Zusammenhang mit einer erhöhten Gefahr durchzuführen, individuell entschieden werden.

• J06 Akute Infektionen der oberen Atemwege bei multipler und nicht spezifizierter Lokalisierung
• J11 Grippe, das Virus ist nicht identifiziert
• J18 Lungenentzündung ohne Angabe des Erregers
• J20 Akute Bronchitis
• J42 Chronische Bronchitis nicht spezifiziert
• J43 Emphysem
• J999 * Diagnose von Atemwegserkrankungen
• R05 Husten