Komposition:
Anwendung:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.03.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Innerhalb, Jeweils 5 ml (1 h.spoon) - 15 ml (1 tbsp.spoon) 3-4 mal täglich. Die Verdünnung des Arzneimittels durch Wasser vor der Verwendung ist zulässig. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-4 Wochen. Eine zweite Behandlung ist nach 2-3 Wochen nach Rücksprache mit dem Arzt möglich.
- Hypoazotemisches Mittel pflanzlichen Ursprungs [Diuretika]
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt Lesseflan®4 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Medizinische BewerbungsanweisungLespeflan®
Anweisungen für medizinische Zwecke - RU Nr. P N001865 / 01-2002
Datum der letzten Änderung : 02/01/2012
Medizinische Form
Auflösung für die Zulassung im Inneren
Zusammensetzung
So bereiten Sie den Drogenkonsum vor :
Wirkstoff :
Lespedesa zweifarbige Flucht (Feste mit zweifarbiger Flucht) - 555,5 g.
Hilfsstoffe :
Ethanol (Ethylalkohol) 95% - bis 555,5 ml Extrakt, Anisöl - 0,55 g, Gelatine - 5,5 g, gereinigtes Wasser - bis 1 Liter erhalten ist.
Beschreibung der Dosierungsform
Flüssigkeit von hellbraun mit Orangenfarbton bis rotbraun mit einem bestimmten Geruch; Sediment kann während der Lagerung auftreten.
Pharmakologische Gruppe
Hypoazotemisches Mittel pflanzlichen Ursprungs.
Pharmakologische Wirkung
Ein Komplex biologisch aktiver Substanzen, aus denen das Medikament Lesphelan besteht®Hilft, die Nierenfiltration zu erhöhen, reduziert Stickstoff, erhöht die Ausscheidung stickstoffhaltiger Schlacke mit Urin, erhöht den Diurez, erhöht die Freisetzung von Natrium und in geringerem Maße Kalium.
Indikationen
Das Medikament wird bei Erwachsenen zur symptomatischen Therapie als hypoasotemisches und harntreibendes Medikament gegen chronisches Nierenversagen (verschiedener Herkunft, in latenten kompensierten und intermittierenden Stadien, als Teil der Kombinationstherapie) angewendet.
Gegenanzeigen
Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels, Kindheit bis (18 Jahre), Lebererkrankung, Alkoholismus, traumatische Hirnverletzung oder Hirnkrankheit Die Anwendung des Arzneimittels wird nicht für Patienten empfohlen, die eine Behandlung mit Medikamenten erhalten, die das Zentralnervensystem unterdrücken. Insulin. Hypoglykämika (Methformin, Derivate von Sulfonylharnstoff); Arzneimittel, die eine Ethanolunverträglichkeit verursachen (disulfiramähnliche Wirkung).
Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.
Art der Anwendung und Dosen
Art der Anwendung: nach innen. Vor Gebrauch wird empfohlen zu schütteln. Die Verdünnung des Arzneimittels durch Wasser vor der Verwendung ist zulässig.
Lespeflan® 5-15 ml (1 Teehaus - 1 Esslöffel) werden 3-4 mal täglich verwendet. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-4 Wochen.
Bei Bedarf wird der Behandlungsverlauf auf 6 Wochen verlängert. Es ist möglich, den Kurs in 2 Wochen zu wiederholen.
Nebenaktionen
Allergische Reaktionen sind möglich. In seltenen Fällen kann es zu Hyponatriämie kommen.
Überdosierung
Symptome einer Überdosierung können durch im Medikament enthaltenen Ethylalkohol verursacht werden. Symptomatische Behandlung der Alkoholvergiftung.
Interaktion
Aufgrund des Vorhandenseins von Ethanol ist es unmöglich, das Medikament Patienten zu verschreiben, die mit Medikamenten behandelt werden, die das Zentralnervensystem, Insulin, hypoglykämische Medikamente (Methformin, Derivate von Sulfonylharnstoff) unterdrücken. Arzneimittel, die eine Ethanolunverträglichkeit verursachen (disulfiramähnliche Wirkung).
Besondere Anweisungen
Der Gehalt an Ethylalkohol (in Bezug auf absoluten Alkohol) in der maximalen Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 6,3 bis 18,9 g.
Bei der gemeinsamen Zuordnung mehrerer Arzneimittel muss das Vorhandensein von Ethanol im Arzneimittel berücksichtigt werden.
Mit der Entwicklung der Hyponatriämie sollte sie durch die Einführung von Natriummedikamenten ausgeglichen werden.
Die Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, Mechanismen.
Aufgrund des Vorhandenseins von Ethanol im Medikament ist eine Abnahme der Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen möglich. Während des Behandlungszeitraums sollte man davon absehen, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.
Formular freigeben
Auflösung für die Zulassung im Inneren.
Jeweils 100 ml in Fläschchenglasflaschen mit Schraubhals, gefärbt mit Polyethylenkorken und Kunststoffdeckeln mit Aluminiumschrauben oder Deckeln. Jede Flasche wird zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Packung Pappe gegeben.
Lagerbedingungen
An einem lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit
2 Jahre.
Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Urlaubsbedingungen von Apotheken
Zähler.
| Der Extrakt ist flüssig zur Einnahme | |
| zum Kochen von 1000 ml Extrakt verwenden : | |
| zweifarbige Lesben - 708 g; Ethanol (Ethylalkohol) 95% - 1210 ml; gereinigtes Wasser - 680 ml; Anisaöl - 0,7 g |
Der Extrakt ist flüssig zur Einnahme. 100 ml in Orangenglasflaschen mit Schraubhals, färbt mit PE-Korken und verschraubten Kunststoffdeckeln. Jede Flasche wird für Verbraucherverpackungen in eine Kartonpackung gegeben.
Zähler.
