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Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 05.04.2022
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In folgenden Fällen abführend:
Verstopfung aufgrund von Dickdarmatonie und Hypotonie des Dickdarms (einschließlich h. im Alter, bei Patienten nach der Operation, nach der Geburt und dem Stillen);
Verstopfung durch Drogenkonsum;
Stuhlkontrolle mit Hämorrhoiden, Schutz, Analrissen (zur Erweichung der Kanalkonsistenz);
Gallenblasenerkrankung, Reizdarmsyndrom mit vorherrschender Verstopfung;
Verstopfung durch Dargendysbakteriose, Ernährungsstörungen.
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Innerhalb, vorzugsweise nachts genug Flüssigkeit trinken.
Erwachsene und Kinder über 10 Jahre - 5–10 mg einmal täglich. Die empfohlene Höchstdosis beträgt höchstens 15 mg.
Kinder von 4 bis 10 Jahren - 2,5–5 mg 1 Mal pro Tag.
Verwenden Sie das Medikament nicht für Kinder ohne ärztliche Beratung. Pillen von 7,5 mg sollten nicht für Kinder unter 10 Jahren verwendet werden. Pillen von 5 mg gelten nicht für Kinder unter 4 Jahren.
Es wird empfohlen, mit der niedrigsten Dosis zu beginnen. Um einen normalen Stuhl zu erreichen, kann die Dosis auf das empfohlene Maximum erhöht werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Höchstdosis.
Für Kinder ist ein einzelnes Medikament wirksam. Bei Bedarf kann der Behandlungsverlauf bei einem Kind verlängert werden, es ist jedoch vorzuziehen, ihn auf drei Tage zu beschränken.
Die Behandlungsdauer wird individuell festgelegt und sollte in der Regel 10 Tage nicht überschreiten.
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Überempfindlichkeit gegen Natriumpicosulfat oder andere Bestandteile des Arzneimittels;
Darmverschluss oder obstruktive Darmerkrankung;
akute entzündliche Darmerkrankungen und akute Erkrankungen der Bauchorgane oder starke Bauchschmerzen, die mit Übelkeit, Erbrechen, Fieber einschließlich Blinddarmentzündung einhergehen können;
schwere Dehydration;
Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption;
Kindheit bis zu 4 Jahren.
Mit Vorsicht : Alter, Hypokademie.
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Bei längerer Anwendung des Arzneimittels in aufgeblasenen Dosen sind Muskelschwäche, beeinträchtigte Herzfunktion und Störungen des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts (Verlust von Kalium und anderen Elektrolyten, Entwicklung von Dehydration) möglich.
Von der Seite des LCD : Übelkeit, Erbrechen, Krämpfe und Bauchschmerzen, Durchfall.
Von der Seite des Immunsystems : Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich angioneurotischer Schwellung, Urtikaria, Hautausschläge, Juckreiz.
Von der Seite des Nervensystems : Schwindel und Ohnmacht nach Einnahme des Arzneimittels und anscheinend mit einer vazovagalen Reaktion verbunden (z. B. Krämpfe im Bauch oder Stress während des Stuhlgangs).
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Symptome : Große Dosen von Laxygal-Teva können Durchfall, Krämpfe (kolisch) im Bauchraum und klinisch signifikante Störungen des wasserelektrolithischen Gleichgewichts (Hypokalämie, Verlust anderer Elektrolyte und Flüssigkeiten), Ischämie der Dickdarmschleimhaut und Krämpfe verursachen. Eine langfristige Überdosierung führt zur Entwicklung von chronischem Durchfall und Bauchschmerzen, Hypokalämie, sekundärem Hyperaldosteronismus, Nierenschäden und der Entwicklung von Nephrolytiase, metabolischer Alkalose und Muskelschwäche infolge von Hypokalämie.
Behandlung: Arzneimittelstornierung, Erbrecheninduktion, Magenspülung, Einnahme von Enterosorbentien (aktivierte Kohle), symptomatische Therapie (Korrektur des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts, Verwendung von Krampfadern).
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Der Wirkstoff - Natriumpicosulfat - ist ein Abführmittel der Triarylmetangruppe. Als lokales abführendes Natriumpicosulfat stimuliert es nach dem Aufspalten mit bakteriellen Sulfatasen im Dickdarm die empfindlichen Nervenenden der Schleimhaut, erhöht das Peristaltikum und trägt zur Ansammlung von Wasser und Elektrolyten im Dickdarm bei. Dies führt zu einer Stimulation des Stuhlgangs, einer Verkürzung der Evakuierungszeit und einer Erweichung des Stuhls.
Natriumpicosulfat, auf Dickdarmebene handeln, stimuliert den natürlichen Prozess der Evakuierung von Inhalten aus den unteren Abteilungen des LCD. Deshalb, Die Verwendung des Arzneimittels geht nicht mit Schatten- und Darmkrämpfen einher, beeinflusst nicht die Verdauung oder Aufnahme von Kalorien oder essentiellen Nährstoffen im Dünndarm.
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Die Absorption ist unbedeutend, das Medikament wird in der Darmwand und in der Leber fast vollständig zu inaktivem Glucuronid metabolisiert.
Nach oraler Verabreichung gelangt Natriumpicosulfat unverändert durch den Magen und den Dünndarm und gelangt in den Dickdarm. Aufgrund der geringen Absorption ist eine enterohepatische Zirkulation des Arzneimittels ausgeschlossen.
In der distalen Abteilung des Obersten wird Natriumpicosulfat mit der Bildung des aktiven Metaboliten Bis- (p-hydroxiphenil) -pyridil-2-methan gespalten. Die Entwicklungszeit der Abführwirkung des Arzneimittels wird durch die Freisetzungsrate des aktiven Metaboliten bestimmt und beträgt 6–12 Stunden.
Die Beziehung zwischen der Abführwirkung des aktiven Metaboliten und seiner Konzentration im Blutplasma fehlt.
Nach Einnahme von 10 mg des Arzneimittels im Inneren werden nach 48 Stunden etwa 10,4% der Gesamtdosis von den Nieren in Form von Glucuronid ausgeschieden. Bei Verwendung höherer Dosen des Arzneimittels wird die Entfernung durch die Nieren im Allgemeinen verringert.
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Ein elektrolithisches Ungleichgewicht kann zu einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber Herzglykosiden führen.
Diuretika oder SCS können den Schweregrad der Hypokalämie erhöhen, die durch die Verwendung von Laxygal-Teva in hohen Dosen verursacht wird. Eine gleichzeitige Antibiotikabehandlung kann die Abführwirkung des Arzneimittels verringern.