Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 24.03.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
als Abführmittel in den folgenden Fällen:
Verstopfung, aufgrund der Hypotonie und Atonie des Dickdarms (einschließlich. im hohen Alter, bei bettlägerigen Patienten, nach Operationen, nach Entbindung und Stillzeit);
Verstopfung, die durch Einnahme von Drogen;
Verordnung Stuhl mit Hämorrhoiden, proktite, Analfissur (für die Konsistenz Erweichungspunkt Kala);
Erkrankungen der Gallenblase, Reizdarmsyndrom mit einer Prävalenz von Verstopfung;
Verstopfung, aufgrund der Dysbiose des Darms, Störungen der Ernährung.
Nach innen. um eine Abführende Wirkung in den Morgenstunden zu erhalten, sollte das Medikament am Vorabend der Nacht eingenommen werden.
Die folgende Dosierung wird empfohlen: Erwachsene und Kinder über 10 Jahre — 10– 20 Tropfen/Tag (5– 10 mg / Tag); Kinder 4– 10 Jahre — 5– 10 Tropfen/Tag (2,5– 5 mg/Tag); jünger als 4 Jahre — 0,25 mg/kg/Tag (dies entspricht 1 Tropfen des Medikaments (0,5 mg natriumpicosulfat)/2 kg / Tag).
Es wird empfohlen, mit der niedrigsten Dosis zu beginnen. Um einen regelmäßigen Stuhl zu erreichen, kann die Dosis auf die maximal empfohlene erhöht werden. Überschreiten Sie nicht die maximale empfohlene Tagesdosis.
Das Medikament muss nicht in Flüssigkeit aufgelöst werden.
überempfindlichkeit gegen natriumpicosulfat oder andere Bestandteile des Arzneimittels;
Darmverschluss oder obstruktive Darmerkrankungen;
akute Erkrankungen der Bauchhöhle, einschließlich Appendizitis, oder starke Bauchschmerzen, die von übelkeit, Erbrechen, Fieber begleitet werden können;
akute entzündliche Darmerkrankungen;
schwere Dehydrierung;
Fructose-Intoleranz.
aus dem Verdauungstrakt: Beschwerden, übelkeit, Erbrechen, Krämpfe und Schmerzen im unterleib, Durchfall.
vom Nervensystem: Schwindel und Ohnmacht, die nach der Einnahme des Medikaments auftreten, können mit einer vasovagalen Reaktion (Z. B. Stuhlgang, Krämpfe im Bauchbereich) in Verbindung gebracht werden.
vom Immunsystem: überempfindlichkeitsreaktionen.
Haut und subkutanes Gewebe: Hautreaktionen (z.B. angioneurotisches ödem, Hautausschlag, arzneimittelausschlag, Juckreiz der Haut).
Symptome: bei hohen Dosen können Durchfall, Austrocknung, BLUTDRUCKSENKUNG, Verletzung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts, Hypokaliämie, Krämpfe auftreten. Darüber hinaus gibt es Berichte über Fälle von Ischämie der Muskulatur des Dickdarms, die mit der Einnahme von Brilax® Dosen verbunden sind, die die für die konventionelle Behandlung von Verstopfung empfohlenen Dosen deutlich übersteigen.
Brilax® wie andere Abführmittel kann eine chronische überdosierung zu chronischem Durchfall, Bauchschmerzen, Hypokaliämie, sekundärer Hyperaldosteronismus, Urolithiasis führen. Im Zusammenhang mit chronischem Missbrauch von Abführmitteln können Nierentubuli-Schäden, metabolische Alkalose und Muskelschwäche im Zusammenhang mit Hypokaliämie auftreten.
Behandlung: um die Absorption des Medikaments nach Einnahme zu reduzieren — Induktion von Erbrechen oder Magenspülung. Es kann notwendig sein, die Flüssigkeit aufzufüllen und das Gleichgewicht der Elektrolyte zu korrigieren, sowie die Ernennung von krampflösenden Mitteln.
Der Wirkstoff — natriumpicosulfat — ist ein Abführmittel der triarylmethan-Gruppe. Als topisches Abführmittel wirkt natriumpicosulfat nach bakterieller Spaltung im Dickdarm stimulierend auf die Schleimhaut des Dickdarms, erhöht die Peristaltik, fördert die Ansammlung von Wasser und Elektrolyten im Dickdarm. Dies führt zur Stimulation des Stuhlgangs, zur Verringerung der evakuierungszeit und zur Erweichung des Stuhls.
Natriumpicosulfat, ein Abführmittel, das auf der Ebene des Dickdarms wirkt, stimuliert den natürlichen Prozess der Evakuierung des Inhalts aus den unteren teilen des Verdauungstraktes. Daher hat natriumpicosulfat keinen Einfluss auf die Verdauung oder Absorption von kalorienreichen Lebensmitteln oder essentiellen Nährstoffen im Dünndarm.
Die Absorption ist gering, das Medikament wird fast vollständig in der Darmwand und Leber zu inaktivem glucuronid metabolisiert.
Nach oraler Verabreichung tritt natriumpicosulfat in den Dickdarm ein; die Absorption des Arzneimittels ist unbedeutend, was seine enterohepatische Zirkulation ausschließt. In der distalen Abteilung des Dickdarms wird natriumpicosulfat unter Bildung eines aktiven Metaboliten, bis-(P-hydroxyphenyl)-pyridil-2-Methan gespalten. Die Entwicklungszeit der abführenden Wirkung des Medikaments wird durch die Freisetzungsrate des aktiven Metaboliten bestimmt und ist in der Regel 6– 12 Stunden nach der Anwendung (durchschnittlich 10 Stunden ).
Ein kleiner Teil des Medikaments tritt in den systemischen Blutkreislauf ein. Die Beziehung zwischen der abführenden Wirkung des aktiven Metaboliten und seiner Konzentration im Serum fehlt.
10,4% der Gesamtdosis wird von den Nieren in Form von glucuronid nach 48 Stunden ausgeschieden.
Bei Verwendung von höheren Dosen des Arzneimittels nimmt die Ausscheidung durch die Nieren im Allgemeinen ab.
- Abführmittel [Abführmittel]
Diuretika oder GCS erhöhen das Risiko einer Verletzung des Elektrolythaushalts (Hypokaliämie), wenn hohe Dosen von Brilax® eingenommen werden.
eine Störung des Elektrolythaushalts kann die Empfindlichkeit gegenüber herzglykosiden erhöhen.
die Gemeinsame Verwendung von Medikamenten und Antibiotika kann die schwächende Wirkung des Medikaments reduzieren.