Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.03.2022
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In folgenden Fällen abführend:
Verstopfung aufgrund von Atonie und Hypotonie des Dickdarms (einschließlich h. im Alter, bei bettlägerigen Patienten, nach Operationen, nach der Geburt und während der Stillzeit);
Verstopfung durch Drogenkonsum;
Stuhlkontrolle mit Hämorrhoiden, Schutz, Analrissen (zur Erweichung der Kanalkonsistenz);
Gallenblasenerkrankung, Reizdarmsyndrom mit vorherrschender Verstopfung;
Verstopfung durch Dargendysbakteriose, Ernährungsstörungen.
Innerhalb. Um morgens eine abführende Wirkung zu erzielen, sollten Sie das Medikament in der Nacht zuvor einnehmen.
Der folgende Dosierungsmodus wird empfohlen: für Erwachsene und Kinder über 10 Jahre - 10–20 Tropfen / Tag (5–10 mg / Tag) Kinder von 4 bis 10 Jahren - 5 bis 10 Tropfen / Tag (2,5–5 mg / Tag) unter 4 Jahren - 0,25 mg / kg / Tag (Dies entspricht 1 Tropfen des Arzneimittels (0.
Es wird empfohlen, den Empfang mit der niedrigsten Dosis zu beginnen. Um einen normalen Stuhl zu erreichen, kann die Dosis auf das empfohlene Maximum erhöht werden. Die empfohlene Höchstdosis sollte nicht überschritten werden.
Das Medikament muss sich nicht in der Flüssigkeit auflösen.
Überempfindlichkeit gegen Natriumpicosulfat oder andere Bestandteile des Arzneimittels;
Darmverschluss oder obstruktive Darmerkrankung;
akute Erkrankungen der Bauchorgane, einschließlich Blinddarmentzündung, oder starke Bauchschmerzen, die mit Übelkeit, Erbrechen und steigenden Körpertemperaturen einhergehen können;
akute entzündliche Darmerkrankungen;
schwere Dehydration;
Fructose-Intoleranz.
Von der Seite des LCD : Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Krämpfe und Bauchschmerzen, Durchfall.
Von der Seite des Nervensystems : Schwindel und Ohnmacht nach Einnahme des Arzneimittels können mit einer vazovagalen Reaktion verbunden sein (z. B. Stress während des Stuhlgangs, Krämpfe im Bauchraum).
Von der Seite des Immunsystems : Überempfindlichkeitsreaktionen.
Von der Haut und dem Unterhautgewebe : Hautreaktionen (z. angioneurotische Schwellung, Hautausschlag, medizinischer Hautausschlag, Hautjuckreiz).
Symptome : Bei der Einnahme hoher Dosen sind Durchfall, Dehydration, Blutdrucksenkung, Verletzung des Wasserelektrolythaushalts, Hypokalämie und Krämpfe möglich. Darüber hinaus gibt es Berichte über Fälle von Ischämie der Dickdarmmuskeln, die mit der Einnahme von Dosen des Arzneimittels Laxodal verbunden sind®deutlich über die für die normale Behandlung empfohlene Verstopfung.
Laxodal® Wie andere Abführmittel kann eine chronische Überdosierung zu chronischem Durchfall, Bauchschmerzen, Hypokalämie, sekundärem Hyperalldosteronismus und Harcaminerkrankungen führen. Aufgrund des chronischen Abführmittels können sich Schäden an Nierentubuli, metabolische Alkalose und Muskelschwäche im Zusammenhang mit Hypokalämie entwickeln.
Behandlung: die Absorption des Arzneimittels nach der Einnahme nach innen zu verringern - Induktion von Erbrechen oder Waschen des Magens. Es kann notwendig sein, die Flüssigkeit wieder aufzufüllen und das Gleichgewicht der Elektrolyte sowie den Zweck von Spasmolytika zu korrigieren.
Der Wirkstoff - Natriumpicosulfat - ist eine abführende Triarylmetangruppe. Als lokales Abführmittel Natrium wirkt Picosulfat nach bakterieller Spaltung im Dickdarm stimulierend auf die Schleimhaut, die zunehmende Peristaltik trägt zur Ansammlung von Wasser und Elektrolyten im Dickdarm bei. Dies führt zu einer Stimulation des Stuhlgangs, einer Verkürzung der Evakuierungszeit und einer Erweichung des Stuhls.
Natriumpicosulfat ist ein Abführmittel, das auf Dickdarmebene wirkt, und stimuliert den natürlichen Prozess der Evakuierung von Inhalten aus den unteren Abteilungen des LCD. Daher beeinflusst Natriumpicosulfat weder die Verdauung noch die Aufnahme von Kalorien oder essentiellen Nährstoffen im Dünndarm.
Die Absorption ist unbedeutend, das Medikament wird in der Darmwand und in der Leber fast vollständig zu inaktivem Glucuronid metabolisiert.
Nach oraler Verabreichung gelangt Natriumpicosulfat in den Dickdarm. Die Absorption des Arzneimittels ist vernachlässigbar, was seinen enterohepathischen Kreislauf ausschließt. In der distalen Abteilung des Obersten wird Natriumpicosulfat mit der Bildung des aktiven Metaboliten Bis- (p-hydroxiphenil) -pyridil-2-methan gespalten. Die Entwicklungszeit der Abführwirkung des Arzneimittels wird durch die Freisetzungsrate des aktiven Metaboliten bestimmt und beträgt normalerweise 6–12 Stunden nach der Anwendung (durchschnittlich 10 Stunden).
Ein kleiner Teil des Arzneimittels gelangt in den systemischen Blutkreislauf. Die Beziehung zwischen der Abführwirkung des aktiven Metaboliten und seiner Konzentration im Blutserum fehlt.
Nach Einnahme von 10 mg des Arzneimittels im Inneren werden nach 48 Stunden etwa 10,4% der Gesamtdosis von den Nieren in Form von Glucuronid ausgeschieden.
Bei Verwendung höherer Dosen des Arzneimittels nimmt die Entfernung durch die Nieren im Allgemeinen ab.
- Schwaches Werkzeug [Slatives]
Diuretika oder SCS erhöhen das Risiko eines Elektrolytungleichgewichts (Hypokalämie) bei Einnahme hoher Dosen von Laxodal®.
Eine Verletzung des Elektrolythaushalts kann die Empfindlichkeit gegenüber Herzglykosiden erhöhen.
Die gemeinsame Anwendung des Arzneimittels und der Antibiotika kann die entspannende Wirkung des Arzneimittels verringern.