Lamisil AT Spray

Onichomykosen; Mykose der Kopfhaut (Trichophytia, Mikrosporia); Pilzkrankheiten der glatten Haut - Behandlung der häufigen Dromatomykose von Körper und Gliedmaßen; Haut Candidiasis und Schleim, verursacht durch Pilze der Gattung Candida - in Fällen, in denen die Lokalisierung oder die Prävalenz des Prozesses die Angemessenheit der oralen Therapie bestimmt.

Mykosen (dermatophytis) der Füße ("Fungus" des Fußes, Tinea pedis).

Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Terbinaffin oder einer anderen Komponente, die Teil des Arzneimittels ist.

Mit Vorsicht - Alkoholismus, Blutkrankheiten, Tumoren, Stoffwechselerkrankungen, Pathologie von Gliedmaßengefäßen. Alter der Kinder - bis zu 2 Jahre.

Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Terbinaffin oder einem der inaktiven Inhaltsstoffe, aus denen das Medikament besteht.

Mit Vorsicht : Leber- und / oder Nierenversagen; Alkoholismus; Unterdrückung der Knochenhämatopie; Tumoren; Stoffwechselerkrankungen; Okklusionskrankheiten der Gefäße der Gliedmaßen; Kindheit bis zu 15 Jahren (Mangel an ausreichender klinischer Erfahrung).

Adco-Terbinafin wird im Allgemeinen gut vertragen; Nebenwirkungen werden schwach oder mäßig ausgedrückt und sind vorübergehend.

Aus den Organen des LCD und der Leber : Dyspepsie, Bauchschmerzen, Magenüberlaufgefühl, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Durchfall; manchmal - eine Verletzung der Geschmackserempfindungen, einschließlich ihres Verlustes (einige Wochen nach Beendigung der Behandlung wiederhergestellt);

Von der Seite des Bewegungsapparates : Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen.

Von der Seite des blutbildenden Systems : Neutropenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, selten Lymphopenie.

Allergische Reaktionen : Hautausschlag in Form von Flecken, Blasen, selten - toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom, anaphylaktoide Reaktionen.

Unerwünschte Effekte sind äußerst selten, schlecht ausgedrückt und kurzlebig.

Systemreaktionen : sehr selten (<1/10000) - allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Rötung, Bullseed-Dermatitis und Urtikaria.

Lokale Reaktionen : selten (≥ 1/1000, <1/100) - Trockenheit, Hautreizung oder Brennen auf einem medikamentenbehandelten Hautbereich.

Bisher gab es keine Fälle einer Überdosierung von Terbinaffin, wenn es in empfohlenen Dosen oral eingenommen wurde.

Symptome : bei akuter Überdosierung - die Entwicklung von Übelkeit, Erbrechen und Schmerzen im Magenbereich ist möglich.

Behandlung: Magenspülung gefolgt von Aktivkohle; falls erforderlich, symptomatische unterstützende Therapie.

Es wurden keine Überdosierungsfälle gemeldet.

Symptome : beim zufälligen Empfang von Lamizil^® Es ist zu erwarten, dass Uno im Inneren die gleichen Nebenwirkungen entwickelt wie bei einer Überdosierung von Lamizil-Tabletten^® (totale Schmerzen, Übelkeit, Magenschmerzen und Schwindel). Eine Überdosierung ist unwahrscheinlich, da das Arzneimittel in der für den einmaligen Gebrauch erforderlichen Menge hergestellt wird und für den externen Gebrauch bestimmt ist.

Behandlung: der Zweck der Aktivkohle, falls erforderlich, symptomatische Therapie in einem Krankenhaus.

Aktiv in Bezug auf Dermatophyten wie Trichophyton (Trichophyton rubrum, Trichophyton-Mentagrophythen, Trichophyton-Tonsurane, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum), Microsporum canis, Epidermophyton Floccosum In geringen Konzentrationen hat es eine fungizide Wirkung in Bezug auf Dermatophyten, Schimmelpilze (.Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis und andere.) und einige dimorphe Pilze. Aktion für Hefepilze der Gattung Candida und seine mycelialen Formen können je nach Pilzart fungizid oder fungistatisch sein. Auch in Beziehung aktiv Pityrosporum - der Erreger des mehrfarbigen (Gummis) Entzugs Pityriasis versicolorverursacht Pityrosporum ovale.

Terbinafin verletzt die Synthese von Ergosterol in Pilzen, indem es das Squalenepoxidase-Enzym hemmt, das sich auf der Zellmembran des Pilzes befindet. Dies führt zu einem Ergosterolmangel und einer intrazellulären Brunnenansammlung, die den Tod der Pilzzelle verursacht.

Terbinafin (abgeleitetes Allilamin) ist ein Antimykotikum für den lokalen Gebrauch mit einer Vielzahl von Antimykotika. Terbinafin wirkt in geringen Konzentrationen fungizid auf Dermatophyten (Trychophyton rubrum, T. Mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum, T. Monsurans, Microsporum canis, Epidermophyton Floccosum), schimmelig (hauptsächlich MIT. Albicans) und bestimmte dimorphe Pilze (Pityrosporum orbiculare oder Malasseria furfur). Die Aktivität in Bezug auf Hefepilze kann je nach Art fungizid oder fungistatisch sein.

Terbinaphin verändert spezifisch das frühe Stadium der Sterolbiosynthese in Pilzen. Dies führt zu einem Ergosterolmangel und einer intrazellulären Ansammlung des Brunnens, die den Tod der Pilzzelle verursacht.

Die Wirkung des Terbinaphins wird durch Hemmung des Squalenepoxidase-Enzyms auf der Zellmembran des Pilzes durchgeführt. Die Scalenepoxidase ist nicht mit dem System des Cytochrom P450 assoziiert. Terbinaphin beeinflusst den Metabolismus von Hormonen oder anderen Arzneimitteln nicht.

Nach einer einmaligen Aufnahme von Terbinafin in C_max im Plasma wird nach 2 Stunden erreicht. Es wird während der oralen Verabreichung gut resorbiert (ca. 70%), die Bioverfügbarkeit beträgt 40%.

Terbinafin bindet intensiv an Blutplasmaproteine (99%), dringt schnell in die Hautschicht ein und reichert sich in der Hornschicht der Haut und der Nagelplatten an, was eine fungizide Wirkung hat. Dringt schnell in das Geheimnis der Talgdrüsen ein und führt zu einer hohen Konzentration in Haarfollikeln, Haaren, Haut und Unterhautgewebe. Lebensmittel beeinträchtigen die Bioverfügbarkeit nicht.

Biotransformiert in der Leber mit Bildung inaktiver Metaboliten; Etwa 70% der akzeptierten Dosis werden mit Urin ausgeschieden. T_1/2 das Medikament ist ca. 17 Stunden; in der Endphase - 200–400 Stunden. Raucht nicht im Körper. Je nach Alter werden bei Patienten mit Nierenversagen oder bei Patienten mit Zirrhose keine Veränderungen der Gleichgewichtskonzentration von Terbinaphin festgestellt. Die Entzugsrate des Arzneimittels kann verlangsamt werden, was zu höheren Terbinaphinkonzentrationen im Blutplasma führt.

Nach dem Auftragen der Lamizil-Lösung^® Uno auf der Haut bildet das Medikament einen transparenten, unschlagbaren Film, der 72 Stunden lang auf der Haut bleibt. Aus dem Film dringt Terbinafin schnell in die Hornschicht der Haut ein: Nach 60 Minuten nach dem Eingriff befinden sich 16–18% der angewendeten Dosis in der Hornschicht. Die Freisetzung von Terbinaphin ist progressiv, der Wirkstoff ist nach 13 Tagen in einer Konzentration in der Hornschicht vorhanden, die die minimale Hemmkonzentration von Terbinaffin überschreitet in vitro in Bezug auf Dermatophyten.

Die Systembioverfügbarkeit ist äußerst gering. Für den lokalen Gebrauch beträgt die Arzneimittelabsorption weniger als 5%. Lamizil^® Uno hat eine geringfügige systemische Wirkung. Der Rückfall nach 3 Monaten Anwendung des Arzneimittels ist gering (nicht höher als 12,5%).

Terbinafin in vitro hat eine extrem geringe Fähigkeit, die Clearance der meisten Arzneimittel zu ändern, die unter Beteiligung des Cytochrom P450-Systems metabolisiert werden (z. B. Cyclosporina, Terphenadin, Colbutamid, Triazolam oder orale Kontrazeptiva).

Bei Frauen, die gleichzeitig Terbinaphin und orale Kontrazeptiva einnehmen, kann es zu Menstruationsunregelmäßigkeiten kommen. Die Gesamtclearance von Terbinaphin kann durch Arzneimittel beschleunigt werden, die die Induktion von Cytochrom P450-Enzymen (z. B. Rifampicin) verursachen und durch Arzneimittel verlangsamt werden - Inhibitoren des Cytochrom P450-Systems (z. B. Cimetidin), falls erforderlich, eine Dosiskorrektur erforderlich.

Reduziert die Koffeinclearance um 20%. Beeinflusst nicht die Clearance von Antipyrin, Digoxin und Warfarin.

Ethanol und andere hepatotoxische Arzneimittel erhöhen das Risiko einer Hepatotoxizität.

Medizinische Wechselwirkungen für Lamizil^® Uno unbekannt.