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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 08.04.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Pillen
Onichomykose durch Pilze durch Dermatophyten;
Mykosen der Kopfhaut;
Pilzinfektionen der Haut - Behandlung von Körperdermatomykose, Unterschenkeln, Füßen sowie Hefeinfektionen der Haut durch Pilze der Gattung Candida (z.B Candida albicans) - in Fällen, in denen Lokalisierung, Schweregrad oder Prävalenz der Infektion die Angemessenheit der oralen Therapie bestimmen.
Sahne
Pilzhautinfektionen durch Dermatophyten wie Trichophyton (z.B T.rubrum, T.mentagrophyten, T.verrucosum, T. Violaceum, T. interdigitale, T. tonsurans, T. gipseum), Microsporum canis und Epidermophyton Floccosum;
Hefehautinfektionen, meist durch Geburt verursachte Candida (z.B Candida albicans);
mehrfarbige Flechte (Pityriasis versicolor)genannt Pityrosporum orbiculare (auch bekannt als Malassezia furfur).
Mykosen (dermatophytis) der Füße ("Fungus" des Fußes, Tinea pedis).
Äußerlich.
Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren. Das Medikament dient zur Behandlung von Fußpilzen für den Einweggebrauch. Plenque-Lösung Lamizil® Uno wird 1 Mal auf beide Füße angewendet, auch wenn bei nur einem Stopp eine Pilzläsion beobachtet wird. Dies garantiert die Zerstörung von Pilzen (Dermatophyten), die sich in Bereichen des Fußes befinden können, in denen Läsionen visuell nicht erkennbar sind.
Waschen und trocknen Sie vor dem Auftragen des Arzneimittels die Füße und Arme. Zuerst wird ein Stopp verarbeitet, dann ein anderer. Wenn Sie den Vorgang an den Zwischenfingerabschnitten starten, sollten Sie eine dünne Schicht gleichmäßig zwischen den Fingern und um die gesamte Oberfläche sowie auf die Sohlen- und Seitenteile des Fußes bis zu einer Höhe von bis zu 1,5 cm auftragen. Verwenden Sie genügend Medikamente, um die erforderliche Hautoberfläche zu bedecken, normalerweise 1/2 des Röhrchens, um jeden Fuß zu verarbeiten.
Ebenso sollte ein anderer Fuß behandelt werden, auch wenn die Haut darauf gesund aussieht.
Trocknen Sie die Lösung 1-2 Minuten vor der Bildung des Films. Nach der Verarbeitung der Füße müssen Sie Ihre Hände waschen.
Tragen Sie das Medikament nicht erneut auf die behandelte Haut auf. Lamizil® Uno sollte nicht in die Haut gerieben werden.
In experimentellen Studien zu teratogenen Eigenschaften wurde Terbinafin nicht nachgewiesen. Bisher wurden keine Missbildungen bei der Verwendung von Atifin gemeldet. Da die klinische Erfahrung mit der Anwendung des Arzneimittels bei schwangeren Frauen jedoch sehr begrenzt ist, sollte es nur für strenge Indikationen verwendet werden.
Terbinafin zeichnet sich durch Muttermilch aus. Wenn Atifins stillende Mutter jedoch Creme verwendet, wird eine kleine Menge Wirkstoff über die Haut aufgenommen, sodass nachteilige Auswirkungen auf das Kind unwahrscheinlich sind.
Pillen. Lamisil AT wird im Allgemeinen gut vertragen. Nebenwirkungen werden normalerweise schwach oder mäßig ausgedrückt und sind vorübergehend.
Meistens (mit einer Häufigkeit von 1 bis 10%), Symptome aus dem Magen-Darm-Trakt (Verdunkelung des Magens, Appetitlosigkeit, Dyspepsie, Übelkeit, leichte Bauchschmerzen, Durchfall), leichte Hautreaktionen (Trinkgeld, Urtikaria) , Muskel-Skelett-Reaktionen (Artralgie, Myalgie) werden beobachtet. Bei einer Häufigkeit von 0,1 bis 1% treten Geschmacksempfindungen einschließlich ihres Verlusts auf (die Genesung erfolgt innerhalb weniger Wochen nach Beendigung der Behandlung); selten (mit einer Häufigkeit von 0,01 bis 0,1%) wurden hepatobiliäre Störungen (hauptsächlich im Zusammenhang mit Cholesterin, einschließlich der Behandlung mit Lamisil ATom, berichtet.h. und Fälle von Leberversagen). Es gibt Berichte über Leberversagen, von denen einige zum Tod oder zur Lebertransplantation führten, aber in den meisten Fällen hatten die Patienten schwerwiegende Begleiterkrankungen, und der Zusammenhang von Leberversagen mit der Anwendung von Lamisil ATa wurde als zweifelhaft angesehen. Es gibt Berichte über sehr seltene (mit einer Häufigkeit von weniger als 0,01%) schwerwiegende Hautreaktionen - Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, anaphylaktoide Reaktionen. Wenn sich ein fortschreitender Hautausschlag entwickelt, sollte die Behandlung mit Lamisil ATom abgebrochen werden. Es gibt auch Berichte über sehr seltene hämatologische Störungen wie Neutropenie, Agranulozytose und Thrombozytop. Es gibt Berichte über sehr seltene Fälle von Haarausfall, obwohl der kausale Zusammenhang dieses Phänomens mit der Verwendung des Arzneimittels nicht festgestellt wurde.
Sahne. In seltenen Fällen wurde am Ort der Anwendung des Arzneimittels Rötung, Juckreiz oder Brennen festgestellt, aber diese Phänomene führten selten dazu, dass die Behandlung abgebrochen werden musste. Die obigen Symptome sollten von allergischen Reaktionen unterschieden werden (z. Urtikaria), die selten auftreten, aber wenn sie auftreten, ist es notwendig, die Behandlung abzubrechen.
Unerwünschte Effekte sind äußerst selten, schlecht ausgedrückt und kurzlebig.
Systemreaktionen : sehr selten (<1/10000) - allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Rötung, Bullseed-Dermatitis und Urtikaria.
Lokale Reaktionen : selten (≥ 1/1000, <1/100) - Trockenheit, Hautreizung oder Brennen auf einem medikamentenbehandelten Hautbereich.
Symptome : Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Schmerzen in der Magenregion.
Behandlung: Magenspülung, Aktivkohletermin, symptomatische Therapie.
Es wurden keine Überdosierungsfälle gemeldet.
Symptome : beim zufälligen Empfang von Lamizil® Es ist zu erwarten, dass Uno im Inneren die gleichen Nebenwirkungen entwickelt wie bei einer Überdosierung von Lamizil-Tabletten® (totale Schmerzen, Übelkeit, Magenschmerzen und Schwindel). Eine Überdosierung ist unwahrscheinlich, da das Arzneimittel in der für den einmaligen Gebrauch erforderlichen Menge hergestellt wird und für den externen Gebrauch bestimmt ist.
Behandlung: der Zweck der Aktivkohle, falls erforderlich, symptomatische Therapie in einem Krankenhaus.
TerLamisil AT ist ein Allilamin, das eine Vielzahl von Wirkungen für Pilze hat, die Haut, Haare und Nägel verursachen, einschließlich.h. Dermatophyten wie Trichophyton (z.B T.rubrum, T.mentagrophyten, T. tonsurans, T.verrucosum, T.violaceum), Microsporum (z. M. canis), Epidermophyton Floccosumsowie hefeartige Pilze der Gattung Candida (z.B Candida albicans) und Pityrosporum Bei geringen Konzentrationen von TerLamisil hat AT fungizide Wirkungen auf Dermatophyten, Schimmelpilze und einige dimorphe Pilze. Die Aktivität in Bezug auf hefeartige Pilze kann je nach Typ fungizid oder fungistatisch sein.
TerLamisil AT unterdrückt speziell das frühe Stadium der Sterinbiosynthese in einer Pilzzelle. Dies führt zu einem Ergosterolmangel und einer intrazellulären Ansammlung des Brunnens, die den Tod der Pilzzelle verursacht. TerLamisil ATa wird durch Hemmung des Squalenepoxidase-Enzyms in der Zellmembran des Pilzes aktiviert. Dieses Enzym gehört nicht zum Cytochromsystem P450. TerLamisil AT beeinflusst den Metabolismus von Hormonen oder anderen Medikamenten nicht. Wenn Lamisil AT im Inneren verschrieben wird, entstehen Konzentrationen des Arzneimittels in Haut, Haaren und Nägeln, was eine fungizide Wirkung bietet.
Terbinafin (abgeleitetes Allilamin) ist ein Antimykotikum für den lokalen Gebrauch mit einer Vielzahl von Antimykotika. Terbinafin wirkt in geringen Konzentrationen fungizid auf Dermatophyten (Trychophyton rubrum, T. Mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum, T. Monsurans, Microsporum canis, Epidermophyton Floccosum), schimmelig (hauptsächlich MIT. Albicans) und bestimmte dimorphe Pilze (Pityrosporum orbiculare oder Malasseria furfur). Die Aktivität in Bezug auf Hefepilze kann je nach Art fungizid oder fungistatisch sein.
Terbinaphin verändert spezifisch das frühe Stadium der Sterolbiosynthese in Pilzen. Dies führt zu einem Ergosterolmangel und einer intrazellulären Ansammlung des Brunnens, die den Tod der Pilzzelle verursacht.
Die Wirkung des Terbinaphins wird durch Hemmung des Squalenepoxidase-Enzyms auf der Zellmembran des Pilzes durchgeführt. Die Scalenepoxidase ist nicht mit dem System des Cytochrom P450 assoziiert. Terbinaphin beeinflusst den Metabolismus von Hormonen oder anderen Arzneimitteln nicht.
Nach einmaligem Empfang von terLamisil AT nach innen in einer Dosis von 250 mg Cmax Das Medikament im Blutplasma wird nach 2 Stunden erreicht und beträgt 0,97 μg / ml. Die halbe Absorptionszeit beträgt 0,8 Stunden; und die halbe Verteilungszeit beträgt 4,6 Stunden. Für das Medikament ist gleichzeitig mit der Nahrung keine Dosiskorrektur erforderlich. TerLamisil AT ist weitgehend mit Blutplasmaproteinen assoziiert (99%), dringt schnell in die Hautschicht ein und konzentriert sich auf die lipophile Hornschicht. TerLamisil AT dringt auch in das Geheimnis der Talgdrüsen ein, was zur Entstehung hoher Konzentrationen in Haarfollikeln, Haaren und Haut führt, die reich an Salzdrüsen sind. Es wird auch gezeigt, dass terLamisil AT in den ersten Wochen nach Therapiebeginn in die Nagelrekorde eindringt.
TerLamisil AT wird mit mindestens sieben Isopheren des Cytochrom P450 schnell und im Wesentlichen metabolisiert, wobei die Kernrolle von Isophenien CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8 und CYP2C19 gespielt wird. Infolge der terLamisil ATa-Biotransformation bilden sich Metaboliten, die keine antimykotische Aktivität aufweisen und hauptsächlich mit Urin gewonnen werden. Ende T1/2 Droge - 17 Stunden. Es gibt keine Hinweise auf eine Kumulierung des Arzneimittels im Körper. Es wurden keine Änderungen C identifiziertss Lamisil ATa im Plasma je nach Alter, aber bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion kann die Entzugsrate des Arzneimittels verlangsamt werden, was zu höheren Konzentrationen von TerLamisil AT im Blutplasma führt. In pharmakokinetischen Studien zur Lamisil ATa-Einzeldosis bei Patienten mit begleitenden Lebererkrankungen wurde die Möglichkeit gezeigt, die Clearance des Arzneimittels um 50% zu verringern.
Nach dem Auftragen der Lamizil-Lösung® Uno auf der Haut bildet das Medikament einen transparenten, unschlagbaren Film, der 72 Stunden lang auf der Haut bleibt. Aus dem Film dringt Terbinafin schnell in die Hornschicht der Haut ein: Nach 60 Minuten nach dem Eingriff befinden sich 16–18% der angewendeten Dosis in der Hornschicht. Die Freisetzung von Terbinaphin ist progressiv, der Wirkstoff ist nach 13 Tagen in einer Konzentration in der Hornschicht vorhanden, die die minimale Hemmkonzentration von Terbinaffin überschreitet in vitro in Bezug auf Dermatophyten.
Die Systembioverfügbarkeit ist äußerst gering. Für den lokalen Gebrauch beträgt die Arzneimittelabsorption weniger als 5%. Lamizil® Uno hat eine geringfügige systemische Wirkung. Der Rückfall nach 3 Monaten Anwendung des Arzneimittels ist gering (nicht höher als 12,5%).
Pillen. Ergebnisse der durchgeführten Studien in vitro Bei gesunden Probanden zeigen sie, dass terLamisil AT wenig Potenzial hat, die Clearance der meisten Medikamente, die unter Beteiligung des Cytochrom P450 metabolisiert werden, zu unterdrücken oder zu verbessern (z. Cyclosporin, Terphenadin, Colbutamid, Triazolam oder orale Kontrazeptiva).
In der Forschung in vitroEs zeigte sich jedoch, dass terLamisil AT den CYP2D6-Mittelstoffwechsel unterdrückt. Diese Daten können klinisch signifikant für Arzneimittel sein, die überwiegend von diesem Enzym metabolisiert werden, wie trizyklische Antidepressiva, Beta-Adrenoblockatoren, SSRIs und MAO-Typ-B-Inhibitoren (wenn das verwendete Medikament gleichzeitig einen geringen Bereich therapeutischer Konzentration aufweist).
Bei Patienten, die gleichzeitig Lamisil AT und orale Kontrazeptiva einnahmen, wurden in einigen Fällen Unregelmäßigkeiten im Menstruationszyklus festgestellt, obwohl die Häufigkeit dieser Störungen innerhalb des Wertes blieb, der bei Patienten beobachtet wurde, die nur orale Kontrazeptiva verwendeten.
Andererseits kann die allgemeine Clearance von terLamisil ATa durch Arzneimittel beschleunigt werden, die den Stoffwechsel beschleunigen (wie Rafampicin) und durch Arzneimittel, die Cytochrom P450 hemmen (wie Cimethidin), verlangsamen. In Fällen, in denen die gleichzeitige Anwendung dieser Arzneimittel erforderlich ist, kann eine angemessene Korrektur der Lamisil AT-Dosis erforderlich sein.
Sahne. Derzeit sind Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten unbekannt.
Medizinische Wechselwirkungen für Lamizil® Uno unbekannt.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit von Atifin®2 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Creme für den Außenbereich | 1 g |
Terbinafinhydrochlorid | 10 mg |
Hilfsstoffe : Natriumhydroxid; Benzylalkohol; Stearat ist Sorbitan; Tsetyla palmitat; Tsetylalkohol; Stearylalkohol; Polysorbat 60; isopropyliertes Myristat; destilliertes Wasser |
in Aluminiumrohren von 15 g; in einem Kartonpack von 1 Röhrchen.
Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber terLamisil AT oder einer anderen Komponente, die Teil von Tabletten oder Sahne ist.
Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Terbinaffin oder einem der inaktiven Inhaltsstoffe, aus denen das Medikament besteht.
Mit Vorsicht : Leber- und / oder Nierenversagen; Alkoholismus; Unterdrückung der Knochenhämatopie; Tumoren; Stoffwechselerkrankungen; Okklusionskrankheiten der Gefäße der Gliedmaßen; Kindheit bis zu 15 Jahren (Mangel an ausreichender klinischer Erfahrung).
- Anti-Pilzmittel [Pilz]