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Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 28.03.2022
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Keratopathie;
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Zustand nach Keratoplastik, Keratektomie;
die Notwendigkeit, die Wirkung zu verlängern oder die reizende Wirkung anderer Augentropfen zu verringern;
kombinierte Behandlung des Trockenaugensyndroms;
Shegren-Syndrom;
Xerosis;
Keratose (oft in Kombination mit therapeutischen Kontaktlinsen);
Augenreizung durch Rauch, Staub, Kälte, Wind, Sonne, Salzwasser, Allergie;
Durchführung von Diagnoseverfahren (Gonioskopie, Elektroretinographie; Elektrokoagulographie, Ultraschall).
In einer Bindehauttasche. 1-2 Tropfen 4-8 mal am Tag.
Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.
individuelle Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;
akute entzündliche und infektiöse Erkrankungen der Frontkamera des Auges.
Mit Vorsicht : akute Phase der chemischen Verbrennung von Hornhaut und Bindehaut (vor vollständiger Entfernung toxischer Substanzen und unkrotisierter Gewebe).
Allergische Reaktionen, ein unangenehmes Gefühl der Bindung der Augenlider (aufgrund der hohen Viskosität der Lösung), ein brennendes Gefühl, Reizung.
Die Entwicklung allergischer Reaktionen ist mit der Langzeitanwendung von Lacricifi möglich. In diesem Fall sollten Sie die Behandlung mit dem Medikament abbrechen und eine geeignete Therapie verschreiben.
Der Hornhautepitheldetektor mit hoher Viskosität verlängert die Kontaktzeit der Lösung mit der Hornhaut. Der Brechungsindex der Lösung ähnelt natürlichen Rissen. Stellt die optischen Eigenschaften des Tränenfilms wieder her, stabilisiert sie und reproduziert sie. Verzögert die Wirkung anderer Augentropfen und schützt die Hornhaut vor ihren reizenden Wirkungen.
- Regimenter in Kombinationen
- Ophthalmologische Mittel in Kombinationen
Das Medikament ist nicht mit Augentropfen kompatibel, die Metallsalze enthalten.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit von Lacricifi4 Jahre. Nach dem Öffnen der Flasche - 28 Tage.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Tropfen des Auges | 1 ml |
Hypromellose | 0,005 |
Benzalkoniachlorid | 0,0001 |
Hilfsstoffe : Natriumphosphat einplatziert; Natriumphosphat aus zwei platziertem Dodecahydrat; Natriumedetat; Natriumchlorid; gereinigtes Wasser |
in 10 ml Tropferflaschen; in einer Papppackung 1 Flaschenkamera.
Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Es ist möglich, Lacricifi zur Behandlung schwangerer und stillender Mütter zu verwenden, wie vom behandelnden Arzt verschrieben, wenn die erwartete therapeutische Wirkung das Risiko einer möglichen Nebenwirkungen übersteigt.
Das Medikament wird beim Tragen von Kontaktlinsen nicht empfohlen. Kontaktlinsen sollten vor der Verwendung entfernt und frühestens 20 bis 30 Minuten später wieder angebracht werden.
Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern vor. Es ist möglich, Lacricifi zur Behandlung von Kindern zu verwenden, wie von einem behandelnden Arzt verschrieben, wenn die erwartete therapeutische Wirkung das Risiko einer möglichen Nebenwirkungen übersteigt.
Angesichts der möglichen Tränenflussrate nach dem Vergraben des Arzneimittels wird nicht empfohlen, es unmittelbar vor dem Fahren oder Warten mechanischer Geräte zu verwenden.
Das Medikament wird nur in der Augenpraxis angewendet; seine langfristige Anwendung wird nicht empfohlen. Das Fehlen einer Wirkung für kurze Zeit erfordert die Konsultation eines Augenarztes.
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