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Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 05.04.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
erektile Dysfunktion;
Symptome der unteren Harnwege bei Patienten mit benigner Prostatahyperplasie (zur Dosierung von 5 mg);
erektile Dysfunktion bei Patienten mit Symptomen der unteren Harnwege vor dem hintergrund der benigner Prostatahyperplasie.
Innen , unabhängig von der Zeit der Mahlzeit.
Erektile Dysfunktion (ED). Für Patienten mit häufiger sexueller Aktivität (mehr als 2 mal pro Woche): empfohlene Häufigkeit der Aufnahme — täglich, 1 einmal täglich 5 mg zur gleichen Zeit. Die tägliche Dosis kann auf 2,5 mg reduziert werden, abhängig von der individuellen Empfindlichkeit.
für Patienten mit seltener sexueller Aktivität (seltener 2 mal pro Woche): die empfohlene Dosis beträgt 10 mg vor der beabsichtigten sexuellen Aktivität. Bei Patienten, bei denen das Medikament in einer Dosis von 10 mg nicht wirksam genug ist, wird eine Dosis von 20 mg verwendet.das Medikament sollte mindestens 16 Minuten vor der angeblichen sexuellen Aktivität eingenommen werden. Patienten können versuchen, Geschlechtsverkehr zu jeder Zeit innerhalb von 36 Stunden nach der Einnahme des Medikaments, um die optimale Reaktionszeit auf die Einnahme des Medikaments einzustellen. Die empfohlene maximale Tagesdosis von Amor 36 beträgt 20 mg.
Maximal empfohlene Empfangsfrequenz — 1 mal pro Tag.
Dosen von 10 und 20 mg werden unmittelbar vor der sexuellen Aktivität angewendet und werden nicht für den täglichen Gebrauch empfohlen.
BPH oder ED/BPH. die empfohlene Dosis von Amor 36 bei täglicher Anwendung 1 einmal täglich beträgt 5 mg; das Medikament sollte ungefähr zur gleichen Tageszeit eingenommen werden, unabhängig von der Zeit der sexuellen Aktivität. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt individuell festgelegt.
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz leicht (CL Kreatinin von 51 bis 80 ml/min) und moderate (CL Kreatinin von 31 bis 50 ml/min) schwere Dosisanpassung ist nicht erforderlich. Bei Patienten mit schwerem Nierenversagen (CL Kreatinin weniger als 30 ml/min und Hämodialyse) ist die Verwendung des Medikaments Cupid 36 kontraindiziert.
überempfindlichkeit gegen tadalafil oder eine Substanz, die Teil des Medikaments ist;
Einnahme von Medikamenten, die organische Nitrate enthalten;
das Vorhandensein von Kontraindikationen für die sexuelle Aktivität bei Patienten mit Erkrankungen des Herz-Kreislauf - Systems: Myokardinfarkt in den letzten 90 Tagen, instabile Angina pectoris oder das auftreten von Angina-Attacken beim Geschlechtsverkehr, chronische Herzinsuffizienz der Klasse II und höher nach der Klassifizierung NYHA in den letzten 6 Monaten, unkontrollierte Arrhythmien, arterielle Hypotonie (BLUTDRUCK weniger als 90/50 mm Hg.unkontrollierte arterielle Hypertonie, ischämischer Schlaganfall in den letzten 6 Monaten;
Sehverlust aufgrund der Entwicklung der nearteriitischen anterioren ischämische optische Neuropathie (NAPION) (unabhängig von der Verbindung mit der vorherigen Einnahme von PDE-5-Hemmern);
gleichzeitige Anwendung mit doxazosin, andere PDE-5-Inhibitoren, andere Optionen für die Therapie der erektilen Dysfunktion, guanylatcyclase-Stimulanzien, wie riociguat;
Anwendung bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (CL Kreatinin weniger als 30 ml / min);
Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption;
Alter bis 18 Jahre.
Vorsicht: Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz (Klasse C nach child-Pugh-Klassifikation); Patienten, empfangenden Alpha1-adrenoblokatora (da die gleichzeitige Anwendung kann zu symptomatische Hypotonie bei einigen Patienten. In zwei Studien der klinischen Pharmakologie bei gesunden Probanden, die tadalafil Einnahmen, gab es keine symptomatische arterielle Hypotonie bei gleichzeitiger Anwendung mit Tamsulosin, selektives Alpha1A - adrenoblokatorom (cm. «Interaktion»); Patienten mit Prädisposition für Priapismus (mit Sichelzellenanämie, multiple Myelom oder Leukämie) oder Patienten mit anatomischer Deformation des Penis (winkelkrümmung, schwellkörperfibrose oder Peyronie-Krankheit); gleichzeitige Aufnahme mit CYP3A4-izofermenta-Inhibitoren (Ritonavir, Saquinavir, Ketoconazol, Itraconazol, Clarithromycin, erythromycin, Grapefruitsaft), blutdrucksenkende Mittel, 5-Alpha-Reduktase-Inhibitoren.
Die Diagnose der erektilen Dysfunktion sollte die Identifizierung einer möglichen zugrunde liegenden Ursache, eine entsprechende ärztliche Untersuchung und die Bestimmung der behandlungstaktik umfassen.
Die häufigsten unerwünschten Ereignisse bei Patienten mit erektiler Dysfunktion und BPH sind: Kopfschmerzen, Dyspepsie, sowie Rückenschmerzen und Myalgie. Im folgenden sind die Nebenwirkungen, die während der klinischen Studien und bei der postregistrierung des Medikaments registriert wurden. Die registrierten Nebenwirkungen waren in der Regel mild oder mäßig ausgeprägt und waren vorübergehend.
Gemäß der who-Klassifikation sind alle Reaktionen nach Organsystemen und entwicklungshäufigkeit verteilt: sehr oft (≥1/10); oft (≥1/100, < 1/10); selten (≥ 1/1000,< 1/100): selten (≥1/10000,<1/1000) sehr selten (< 1/10000); die Frequenz ist unbekannt (kann nicht anhand der verfügbaren Daten ermittelt werden).
seitens des Immunsystems: selten — überempfindlichkeitsreaktionen; selten — Angioödem2.
vom Nervensystem: oft — Kopfschmerzen; selten — Schwindel; selten — Schlaganfall 1(einschließlich.akute zerebrale Durchblutung durch hämorrhagische Typ), Ohnmacht, transitorische ischämische Angriffe 1, Migräne 2, epileptische Anfälle 2, transitorische Amnesie.
seitens des sehorgans: selten — verschwommene visuelle Wahrnehmung, Schmerzen im Augapfel; selten — Sehstörungen, Schwellung der Augenlider, konjunktivale Hyperämie, NAPION2, Okklusion der netzhautgefäße2.
seitens des Hörorgans und labyrinthische Störungen: selten — Tinnitus; selten — plötzlicher Hörverlust.
aus dem Herzen 1: selten — Tachykardie, Herzklopfen; selten — Myokardinfarkt, ventrikuläre Rhythmusstörungen, instabile Angina pectoris.
auf der Seite der Gefäße: oft — Gezeiten von Blut ins Gesicht; selten — Senkung des BLUTDRUCKS 3, Erhöhung des BLUTDRUCKS.
Atemwege, brustorgane und mediastinum: Häufig — verstopfte Nase; selten — Kurzatmigkeit, Nasenbluten.
aus dem Verdauungstrakt: Häufig — Dyspepsie; selten — Bauchschmerzen, Gerd, Durchfall bei Patienten über 65 Jahren, Erbrechen, übelkeit.
Haut-und subkutane Gewebe: selten — Hautausschlag; selten — Urtikaria, Stevens-Johnson-Syndrom, exfoliative Dermatitis, Hyperhidrose (erhöhtes Schwitzen).
seitens des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes: Häufig — Rückenschmerzen, Myalgie, Schmerzen in den Extremitäten.
Nieren - und Harnwege: selten — Hämaturie.
seitens der Genitalien und der Brust: selten — lange Erektion; selten — Priapismus, hämatospermie, Blutungen aus dem Penis.
Allgemeine Störungen: selten — Schmerzen in der Brust 1, periphere Schwellung, Müdigkeit; selten — Schwellung des Gesichts2, plötzlicher Herztod1,2.
1 wurden bei Patienten Beobachtet, die zuvor kardiovaskuläre Risikofaktoren hatten. Es ist jedoch nicht möglich, genau zu bestimmen, ob diese Phänomene direkt mit diesen Risikofaktoren, tadalafil, sexueller Erregung oder einer Kombination dieser oder anderer Faktoren zusammenhängen.
2 Nebenwirkungen, bei postmarketing-Anwendung identifiziert, nicht während der klinischen Placebo-kontrollierten Studien beobachtet.
3 wurden Häufiger beobachtet, wenn tadalafil bei Patienten angewendet wurde, die bereits blutdrucksenkende Mittel einnehmen.
Mit einer einzigen Ernennung von gesunden Probanden tadalafil in einer Dosis von bis zu 500 mg und Patienten mit erektiler Dysfunktion — wiederholt bis zu 100 mg/Tag, die unerwünschten Wirkungen waren die gleichen wie bei der Verwendung von niedrigeren Dosen.
Behandlung: Durchführung einer Standard-symptomatischen Therapie. Bei Hämodialyse wird tadalafil praktisch nicht ausgeschieden.
Tadalafil ist ein reversibler selektiver Inhibitor des spezifischen PDE-5 cGMP. Wenn sexuelle Erregung die lokale Freisetzung von Stickstoffmonoxid verursacht, führt die Hemmung von PDE-5 durch tadalafil zu einer Erhöhung der Konzentration von cGMP im Schwellkörper des Penis. Die Folge davon ist die Entspannung der glatten Muskeln der Arterien und der Blutfluss zu den Geweben des Penis, was eine Erektion verursacht. Tadalafil hat keine Wirkung in Abwesenheit von sexueller Erregung.
Studienin vitro haben gezeigt, dass tadalafil ein selektiver Inhibitor von PDE-5 ist. PDE-5 ist ein Enzym, das in den glatten Muskeln des Schwellkörpers, den glatten Muskeln der Gefäße der inneren Organe, in den Skelettmuskeln, Thrombozyten, Nieren, Lungen und Kleinhirn gefunden wird. Die Wirkung von tadalafil ist in Bezug auf PDE-5 ausgeprägter als in Bezug auf andere PDE. Tadalafil blockiert 10000 mal aktiver PDE-5 als PDE-1, PDE-2, PDE-4 und PDE-7 — Enzyme, die im Herzen, Gehirn, Blutgefäßen, Leber, weißen Blutkörperchen, Skelettmuskeln und anderen Organen gefunden werden. Tadalafil in 10000 mal aktiver blockiert PDE-5 als PDE-3 — ein Enzym, das im Herzen und in den Blutgefäßen gefunden wird. Diese Selektivität gegenüber PDE-5 im Vergleich zu PDE-3 ist wichtig, da PDE-3 ein Enzym ist, das an der Kontraktion des Herzmuskels beteiligt ist. Darüber hinaus blockiert tadalafil etwa 700 mal aktiver PDE-5 als das Enzym PDE-6, das in der Netzhaut des Auges gefunden wird und für die fotoübertragung verantwortlich ist. Tadalafil 9000 mal aktiver blockiert PDE-5 als die Enzyme PDE-8, PDE-9 und PDE-10, und 14 mal aktiver blockiert PDE-5 als PDE-11. Verteilung in Geweben und die physiologischen Wirkungen der Hemmung von PDE-8 und PDE-11 wurden bisher nicht untersucht. Tadalafil verbessert die Erektion und erhöht die Möglichkeit eines erfolgreichen Geschlechtsverkehrs.
Tadalafil bei gesunden Probanden verursacht keine zuverlässige änderungen Garten und DBP im Vergleich zu Placebo im liegen (mittlere maximale Abnahme 1,6/0,8 mm Hg.entsprechend) und im stehen (die Durchschnittliche maximale Abnahme beträgt 0,2/4,6 mm Hg.Kunst., beziehungsweise). Tadalafil verursacht keine zuverlässige Veränderung der Herzfrequenz.
Tadalafil verursacht keine Veränderungen der Farberkennung (blau/grün), was auf seine geringe Affinität zu PDE-6 zurückzuführen ist.
Darüber hinaus gibt es keinen Einfluss von tadalafil auf die Sehschärfe, das elektroretinogramm, den IOP und die Größe der Pupille.
Um die Auswirkungen der täglichen Einnahme von tadalafil auf die Spermatogenese zu bewerten, wurden mehrere Studien durchgeführt. In keiner der Studien wurde eine unerwünschte Wirkung auf die Morphologie der Spermatozoen und Ihre Beweglichkeit beobachtet. Eine Studie zeigte eine Abnahme der durchschnittlichen Spermienkonzentration im Vergleich zu Placebo. Die Abnahme der Spermienkonzentration war mit einer höheren ejakulationsrate verbunden. Darüber hinaus gab es keine unerwünschten Auswirkungen auf die Durchschnittliche Konzentration von Sexualhormonen, Testosteron, LH und FSH bei der Einnahme von tadalafil im Vergleich zu Placebo. Die Wirksamkeit und Sicherheit von tadalafil (in Dosen von 2,5 und 5 mg) wurde in klinischen Studien untersucht. Es gab eine Verbesserung der Erektion bei Patienten mit erektiler Dysfunktion aller Schweregrade bei der Einnahme von tadalafil 1 einmal täglich. In Studien über die primäre Wirksamkeit von 5 mg tadalafil 62 und 69% der versuche des Geschlechtsverkehrs waren erfolgreich im Vergleich zu 34 und 39% der Patienten, die ein Placebo Einnahmen. Die Einnahme von 5 mg tadalafil verbesserte die erektile Funktion während 24 h zwischen den Dosen signifikant.
Wirkungsmechanismus bei bph-Patienten
Hemmung der PDE-5 tadalafilom, was zu einer Erhöhung der Konzentration von cGMP im Schwellkörper des Penis, auch in der glatten Muskulatur der Prostata, Blase und Gefäße, die Ihre Blutversorgung beobachtet. Die Entspannung der glatten Muskulatur der Gefäße führt zu einer erhöhten blutperfusion in diesen Organen und infolgedessen zu einer Abnahme der schwere der bph-Symptome. Die Entspannung der glatten Muskulatur der Prostata und der Blase kann die vaskuläre Wirkung weiter verstärken.
Absaugung. nach oraler Verabreichung wird tadalafil schnell resorbiert. Die Durchschnittliche Cmax im Blutplasma wird im Durchschnitt durch 2 Stunden nach der Einnahme erreicht. Die Geschwindigkeit und der Grad der Absorption von tadalafil hängen nicht von der Zeit der Mahlzeit ab, daher kann das Medikament Amor 36 unabhängig von der Nahrungsaufnahme verwendet werden. Die Aufnahmezeit (morgens oder abends) hatte keinen klinisch signifikanten Einfluss auf die Geschwindigkeit und den Grad der Absorption.
Die Pharmakokinetik von tadalafil bei gesunden Probanden ist Linear in Bezug auf Zeit und Dosis. Im Dosisbereich von 2,5 bis 20 mg erhöht sich die AUC proportional zur Dosis. Css im Blutplasma wird innerhalb von 5 Tagen erreicht, wenn das Medikament einmal täglich eingenommen wird.
Die Pharmakokinetik von tadalafil bei Patienten mit erektiler Dysfunktion ist der Pharmakokinetik des Arzneimittels bei Patienten ohne erektile Dysfunktion ähnlich.
Verteilung. die Durchschnittliche Vd ist etwa 63 L, was darauf hindeutet, dass tadalafil in den Geweben des Körpers verteilt ist. In therapeutischen Konzentrationen bindet 94% tadalafil im Blutplasma an Proteine. Die Bindung an Proteine ändert sich nicht mit eingeschränkter Nierenfunktion.
Bei gesunden Probanden findet sich weniger als 0,0005% der verabreichten Dosis im Sperma.
Stoffwechsel. Tadalafil wird hauptsächlich unter Beteiligung des Cytochrom P450-isoenzyms CYP3A4 metabolisiert. Der wichtigste zirkulierende Metabolit ist methylcatecholglukuronid. Dieser Metabolit ist mindestens 13000 mal weniger aktiv gegen PDE-5 als tadalafil. Folglich ist die Konzentration dieses Metaboliten nicht klinisch signifikant.
Ableitung. bei gesunden Probanden beträgt die Durchschnittliche clearance von tadalafil bei Einnahme 2,5 L / h und die Durchschnittliche T 1/2 — 17,5 H. Tadalafil wird hauptsächlich in Form von inaktiven Metaboliten ausgeschieden, hauptsächlich durch den Darm (über 61% der Dosis) und in geringerem Maße — Nieren (etwa 36% der Dosis).
Spezielle Patientengruppen
Alter über 65 Jahre. Gesunde Probanden im Alter von 65 Jahren und älter hatten eine niedrigere clearance von tadalafil während der Einnahme, was sich in einer Erhöhung der AUC um 25% im Vergleich zu gesunden Probanden im Alter von 19 bis 45 Jahren ausdrückte. Dieser Unterschied ist klinisch nicht signifikant und erfordert keine Dosisanpassung.
Nierenversagen. bei Patienten mit leichter Niereninsuffizienz (CL Kreatinin von 51 bis 80 ml/min) und mäßiger schwere (CL Kreatinin von 31 bis 50 ml/min), sowie bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz, auf Hämodialyse, die Exposition gegenüber tadalafil (AUC) etwa verdoppelt. Bei Hämodialyse-Patienten war Cmax im Vergleich zu gesunden Probanden um 41% höher. Die Ausscheidung von tadalafil durch Hämodialyse ist unbedeutend.
Leberversagen. Pharmakokinetik von tadalafil bei Patienten mit leichter bis mäßiger Leberinsuffizienz (Klasse A und B nach child-Pugh-Klassifizierung) ist vergleichbar mit denen bei gesunden Probanden. Bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz (Klasse C nach child-Pugh-Klassifikation) reichen die Daten nicht aus. Bei der Ernennung des Medikaments Amor 36 Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz müssen zuerst das Risiko und die Verwendung des Medikaments bewerten.
Diabetes mellitus. bei Patienten mit Diabetes mellitus vor dem hintergrund der Verwendung von tadalafil war die AUC um etwa 19% im Vergleich zu gesunden Probanden geringer. Dieser Unterschied erfordert keine Dosisanpassung.
- potenzregler
Wirkung anderer Medikamente auf tadalafil
Tadalafil wird hauptsächlich unter Beteiligung des isoenzyms CYP3A4 metabolisiert. Selektive CYP3A4 Ketoconazol-Inhibitor (Dosis 400 mg/Tag) erhöht die auc von tadalafil auf 312% und Cmax tadalafil auf 22%, und Ketoconazol (Dosis 200 mg/Tag) erhöht die auc von tadalafil auf 107%) und Cmax tadalafil auf 15%.
Ritonavir (in einer Dosis von 200 mg 2 mal täglich), ein Inhibitor der CYP3A4-Isoenzyme, 2C9, 2C19 und 2D6, erhöht die auc von tadalafil um 124% ohne änderung Cmax. Trotz der Tatsache, dass spezifische Interaktionen nicht untersucht wurden, können wir davon ausgehen, dass andere HIV-Protease-Inhibitoren, wie Saquinavir, sowie CYP3A4-Isoenzym-Inhibitoren, wie erythromycin, Clarithromycin, Itraconazol und Grapefruitsaft, die Konzentration von tadalafil im Blutplasma erhöhen können.
Die Rolle der Träger (wie P-gp) bei der Verteilung von tadalafil ist unbekannt. Es besteht die Möglichkeit einer arzneimittelwechselwirkung, vermittelt durch Hemmung der Träger.
Selektive Induktor Isoenzym CYP3A4 Rifampicin (in einer Dosis von 600 mg/Tag), reduziert die auc von tadalafil 88% und Cmax tadalafil 46%. Es kann angenommen werden,, die gleichzeitige Verwendung von anderen Induktoren CYP3A4 Isoenzym (wie Phenobarbital, Phenytoin oder Carbamazepin) kann auch die Konzentration von tadalafil im Blutplasma reduzieren.
Gleichzeitige Einnahme von Antazida (Magnesiumhydroxid/Aluminiumhydroxid) und tadalafil reduziert die rate der Absorption von tadalafil, ohne den Wert der auc von tadalafil zu ändern.
Erhöhen Sie den pH-Wert des Magens als Folge der Einnahme von Blocker H2 - Histamin-nizatidin-Rezeptoren hatte keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von tadalafil.
Die Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination von tadalafil mit anderen Behandlungen für erektile Dysfunktion oder andere PDE-5-Hemmer wurden nicht untersucht, daher wird die Verwendung solcher Kombinationen nicht empfohlen.
Wirkung von tadalafil auf andere Medikamente
Es ist bekannt, dass tadalafil die blutdrucksenkende Wirkung von Nitraten erhöht. Dies ist das Ergebnis der Additiven Wirkung von Nitraten und tadalafil auf den Stoffwechsel von Stickstoffmonoxid II (NO) und cGMP, so dass die Verwendung von tadalafil vor dem hintergrund der Einnahme von Nitraten kontraindiziert ist.
Tadalafil hat keine klinisch signifikante Wirkung auf die clearance von Arzneimitteln, deren Stoffwechsel unter Beteiligung von Cytochrom P450-isoenzymen stattfindet. Studien haben bestätigt, dass tadalafil die CYP1A2 -, CYP3A4 -, CYP2C9 -, CYP2C19 -, CYP2D6 -, CYP2E1-Isoenzyme nicht hemmt oder induziert.
Tadalafil hat keine klinisch signifikante Wirkung auf die auc Von s-Warfarin oder R-Warfarin. Tadalafil hat keinen Einfluss auf die Wirkung von Warfarin gegen PV.
Tadalafil potenziert keine Erhöhung der Dauer der Blutung, verursacht durch die Einnahme von Acetylsalicylsäure.
Tadalafil hat systemische vasodilatatorische Eigenschaften und kann die Wirkung von blutdrucksenkenden Medikamenten verstärken, die darauf abzielen, den BLUTDRUCK zu senken. Zusätzlich wurde bei Patienten, die mehrere blutdrucksenkende Medikamente Einnahmen, bei denen die arterielle Hypertonie schlecht kontrolliert wurde, eine etwas größere Abnahme des BLUTDRUCKS beobachtet. Bei den meisten Patienten wurde die BLUTDRUCKSENKUNG nicht von Symptomen einer Hypotonie begleitet. Patienten, die mit blutdrucksenkenden Medikamenten behandelt werden und tadalafil einnehmen, sollten entsprechende klinische Empfehlungen erhalten.
Nach den Ergebnissen der beiden klinischen Studien gab es keine signifikante Abnahme des BLUTDRUCKS bei gleichzeitiger Anwendung von gesunden Probanden tadalafil und selektives Alpha1A-adrenoblokatora Tamsulosin.
Die gleichzeitige Anwendung von tadalafil mit doxazosin ist kontraindiziert. Bei der Anwendung von tadalafil gesunden Probanden, Einnahme von Alpha1 - adrenoblokator doxazosin (4– 8 mg / Tag), es gab eine Zunahme der blutdrucksenkenden Wirkung von doxazosin.
Einige Patienten hatten Symptome, die mit einer BLUTDRUCKSENKUNG verbunden waren, einschließlich Ohnmacht.
In klinischen Studien wurde gezeigt, dass riociguat die blutdrucksenkende Wirkung von PDE-5-Inhibitoren erhöht.
Die gleichzeitige Einnahme von riociguata mit PDE-5-Hemmern, einschließlich tadalafil, ist kontraindiziert.
Studien der arzneimittelwechselwirkung von tadalafil und 5-Alpha-Reduktase-Inhibitoren wurden nicht durchgeführt, bei gleichzeitiger Verabreichung sollte Vorsicht geboten sein.
Tadalafil verursacht eine Erhöhung der Bioverfügbarkeit von Ethinylestradiol, wenn es oral eingenommen wird. Ein ähnlicher Anstieg der Bioverfügbarkeit kann mit der Einnahme von terbutalin erwartet werden, aber die klinischen Folgen sind nicht nachgewiesen.
Tadalafil hatte keinen Einfluss auf die Konzentration von Ethanol, sowie Ethanol hatte keinen Einfluss auf die Konzentration von tadalafil. Bei hohen Dosen von Ethanol (0,7 G/kg) die Einnahme von tadalafil verursachte keine statistisch signifikante Abnahme des durchschnittlichen BLUTDRUCKS. Einige Patienten hatten posturalen Schwindel und orthostatische Hypotonie. Bei der Einnahme von tadalafil in Kombination mit niedrigeren Dosen von Ethanol (0,6 G/kg) wurde keine BLUTDRUCKSENKUNG beobachtet, und Schwindel trat mit der gleichen Frequenz auf wie bei der Einnahme von Ethanol.
Tadalafil hat keine klinisch signifikante Wirkung auf die Pharmakokinetik oder Pharmakodynamik von Theophyllin.
However, we will provide data for each active ingredient