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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 17.03.2022
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Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Zweifarbige feste Gelatinekapseln (braune undurchsichtige Abdeckung und transparente farblose Basis).
Captula-Gehalt: intestinal aufgetaute Mini-Mikrokugeln von beiger Farbe.
Substitutionstherapie zur Insuffizienz der exokrinalen Funktion der Bauchspeicheldrüse bei Mehl und Mukoviszidose, chronischer Pankreatitis, Pankreatektomie, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Protokobstruktion (Pankreation der Bauchspeicheldrüse oder des gesamten Gallengangs) aufgrund von Neoplasma, Schwamman-Daimond-Syndrom, im Alter Alter ;
symptomatische Therapie von Verdauungsstörungen während der teilweisen Resektion des Magens (Bilrot-I / II), vollständige Gastroektomie; nach Cholezystektomie mit Zwölffingerdarm- und Gastrostase, biliärer Obstruktion, cholestatischer Hepatitis, Leberzirrhose, Pathologie der Endabteilung des Dünndarms, überschüssigem Bakteriendarm.
Innerhalb. Die Dosis wird individuell in Abhängigkeit von der Schwere der Krankheit und der Zusammensetzung der Diät ausgewählt. Es wird empfohlen, zu Beginn des Essens 1/3 oder 1/2 einer Einzeldosis einzunehmen, der Rest während der Mahlzeiten. Bei einem schwierigen Schlucken (z. B. bei kleinen Kindern oder Patienten im senilen Alter) werden die Kapseln sorgfältig geöffnet, und die Mini-Mikrokugeln werden flüssigen Lebensmitteln zugesetzt, die nicht gekaut oder mit Flüssigkeit eingenommen werden müssen. Jede Mischung aus Mini-Mikrosphäre mit Lebensmitteln oder Flüssigkeiten wird nicht gelagert und sollte unmittelbar nach der Zubereitung eingenommen werden. Das Mahlen oder Kauen der Mini-Mikrosphäre sowie deren Zugabe zu Lebensmitteln mit einem pH-Wert über 5,5 führt zur Zerstörung ihrer Schale, die vor der Wirkung von Magensaft schützt.
Bei der Mehlvizidose hängt die Dosis vom Körpergewicht ab und steht zu Beginn der Behandlung bei Kindern unter 4 Jahren - 1000 Linden ED / kg für jede Mahlzeit, älter als 4 Jahre - 500 Linden ED / kg während der Mahlzeiten. Die Dosis hängt von der Schwere der Krankheitssymptome, den Ergebnissen der Überwachung des Staater und der Aufrechterhaltung eines guten Ernährungszustands ab. Bei den meisten Patienten sollte die Dosis 10.000 ED / kg / Tag nicht überschreiten.
Unter anderen Bedingungen, begleitet von einer exokrinalen Insuffizienz der Bauchspeicheldrüse, wird die Dosis unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale des Patienten (Grad des Verdauungsversagens, Fettgehalt in der Nahrung) festgelegt. Die Dosis mit der Hauptmahlzeit (Frühstück, Mittag- und Abendessen) beträgt 20000–75000 ED EEF-Lipase während des Empfangs von leichten Snacks - 5000–25000 ED EEF-Lipase.
Die übliche Anfangsdosis von Kreon® ist 10000–25000 ED EEF Lipase mit Grundmahlzeiten. Um Steinhorea zu reduzieren und den optimalen Zustand des Patienten aufrechtzuerhalten, ist eine Dosiserhöhung möglich. Gemäß der normalen klinischen Praxis muss der Patient mindestens 20000-50000 ED EF-Lipase zusammen mit der Nahrung erhalten.
erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels;
akute Pankreatitis;
Verschlimmerung der chronischen Pankreatitis.
Allergische Reaktionen, selten - Durchfall, Verstopfung, Magenbeschwerden, Übelkeit.
Symptome : Hyperurikury, Hyperurikämie.
Behandlung: Medikamentenstornierung, symptomatische Therapie.
Ein Enzympräparat, das die Verdauung verbessert. Pankreatische Enzyme, aus denen das Medikament besteht, erleichtern die Spaltung von Proteinen, Fetten und Kohlenhydraten, was zu ihrer vollständigen Absorption im Dünndarm führt. Kapseln mit Mini-Mikrokugeln, die mit einer intestinal löslichen Schale beschichtet sind, lösen sich schnell im Magen auf und setzen Hunderte von Mini-Mikrokugeln frei. Das Ziel des Multi-Unit-Dosisprinzips besteht darin, die Mini-Mikrosphäre mit dem Darmgehalt und letztendlich der besten Verteilung von Enzymen zu mischen, nachdem sie im Darmgehalt freigesetzt wurden.
Wenn die Mini-Mikrokugeln den Dünndarm erreichen, kollabiert die intestinallösliche Schale, Enzyme mit lipolitischer, amylolytischer und proteolithischer Aktivität werden freigesetzt, die eine Spaltung von Fetten, Stärken und Proteinen bewirken.
- Verdauungsenzym [Fermente und Anti-Frames]
Es gibt keine Berichte über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Die Haltbarkeit von Kreon® 25000intestinale isolierte Kapseln 10.000 ED - 2 Jahre. Nach dem Öffnen - 3 Monate.
intestinale isolierte Kapseln 10.000 ED - 2 Jahre. Nach dem Öffnen - 3 Monate.
Darmkapseln sind verständlich 25000 ED - 3 Jahre.
Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Kreon® 10000
Kapseln | 1 Kappen. |
Pankreatin | 150 mg |
Amylase | 8000 ED EF |
Lipase | 10000 ED EF |
Proteasen | 600 ED EF |
Hilfsstoffe : Macrogol; flüssiges Paraffin; Methylhydroxypropylcellulosephthalat; Dimethicon 1000; Dibutylphthalat | |
Kapselhülle : Eisenoxidrot (E172); Eisenoxidschwarz (E172); Eisenoxidgelb (E172); Titandioxid (E171); Gelatine |
in einer Blase von 10 Stk.;; in einem Karton 2 Blasen; in einer Blase 25 Stk.;; in einem Karton 2 oder 4 Blasen; in Polyethylenflaschen von 20 und 50 Stück.;; in einem Karton 1 Flasche.
Kreon® 25000
Kapseln | 1 Kappen. |
Pankreatin | 300 mg |
Amylase | 18000 ED EF |
Lipase | 25000 ED EF |
Proteasen | 1000 ED EF |
Hilfsstoffe : Macrogol 4000; flüssiges Paraffin, Methylhydroxypropylcellulosephthalat; Dimethicon; Dibutylphthalat | |
Kapselhülle : Eisenoxidrot (E172); Eisenoxidgelb (E172); Titandioxid (E171); Gelatine |
in einer Blase von 10 Stk.;; in einem Karton 2 Blasen; in einer Blase 25 Stk.;; in einem Karton 2 oder 4 Blasen; in Polyethylenflaschen von 20 und 50 Stück.;; in einem Karton 1 Flasche.
Aufgrund des Mangels an ausreichenden Daten zur Sicherheit der Anwendung von Pankreasenzymen bei Frauen während der Schwangerschaft und während der Stillzeit, Das Medikament sollte schwangeren Frauen und stillenden Müttern nur dann verschrieben werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.
Bei Patienten mit Mukoviszidose, die hohe Dosen von Pankreasmedikamenten erhielten, werden die Haarsträuße des Ilium und des Blinddarms sowie Kolitis beschrieben. In Fall-Kontroll-Studien wurden keine Hinweise auf die Beziehung zu Kreon und das Auftreten einer faserigen Kolopathie erhalten. Als Vorsichtsmaßnahme zur Vorbeugung von Dickdarmschäden bei Patienten mit Mukoviszidose wird empfohlen, alle ungewöhnlichen Symptome oder Veränderungen der Bauchhöhle zu kontrollieren - insbesondere, wenn der Patient mehr als 10.000 ED Lipase / kg / Tag einnimmt.
Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und Maschinen und Mechanismen zu steuern.
- C25 Bösartiges Pankreas-Neoplasma
- E84.1 Mukoviszidose mit Darmmanifestationen
- K31.5. Tendenz des Zwölffingerdarms
- K31.8 Andere spezifizierte Erkrankungen des Magens und des Zwölffingerdarms
- K74 Fibrose und Leberzirrhose
- K83.1 Kauf des Gallengangs
- K86.1 Andere chronische Pankreatitis
- K86.8 Andere spezifizierte Bauchspeicheldrüsenerkrankungen
- K86.8.0 * Fremdgeheime Pankreaslipos
- K91 Verdauungsstörungen nach medizinischen Eingriffen, die nicht in andere Rubriken eingestuft sind
- K91.5 Post-holesistektomisches Syndrom
- K92.8 Andere spezifizierte Verdauungskrankheiten
- R54 Alter
- Z100 * KLASSE XXII Chirurgische Praxis