Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 25.03.2022
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Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Neurologie (im Rahmen der komplexen Therapie) :
als symptomatisches Mittel für verschiedene Formen des zerebrovaskulären Versagens (chemischer Schlaganfall, Erholungsstadium des hämorrhagischen Schlaganfalls, Folgen eines Schlaganfalls; vorübergehender ischämischer Anfall; Gefäßdemenz; vertebrobasiläre Insuffizienz; Atherosklerose der Gefäße des Gehirns; posttraumatische und hypertonische Enzephalopathie).
Augenheilkunde :
chronische Gefäßerkrankungen der Gefäßschale und der Netzhaut (einschließlich h. Okklusion der zentralen Arterie oder Netzhautvene);
verminderte Hörschärfe des Wahrnehmungstyps, Meniere-Krankheit, idiopathisches Geräusch in den Ohren.
Innerhalb, Nach dem Essen beträgt die Anfangsdosis 15 mg / Tag. Die Standard-Tagesdosis beträgt 5–10 mg dreimal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 30 mg. Der Behandlungsverlauf beträgt 1–3 Monate.
Überempfindlichkeit;
schwere Herzrhythmusstörungen;
schwere koronare Herzkrankheit;
akute Phase des hämorrhagischen Schlaganfalls;
Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Alter bis 18 Jahre.
Von der Seite des MSS : EKG-Änderungen (Depression des ST-Segments, Dehnung des QT-Intervalls); Tachykardie, Extrasystolie (Kausalkommunikation ist nicht etabliert), Blutdruckfähigkeit (häufiger reduziert).
Von der Seite des ZNS : Schlafstörung (Dissonanz, erhöhte Schläfrigkeit); Schwindel, Kopfschmerzen, allgemeine Schwäche (kann eine Manifestation der Grunderkrankung sein).
Aus dem Verdauungssystem : trockener Mund, Übelkeit, Sodbrennen.
Andere: allergische Hautreaktionen, vermehrtes Schwitzen, Hautübernot.
Die Daten zur Überdosierung von Winpocetin sind derzeit begrenzt.
Behandlung: Magenspülung, Aktivkohleaufnahme, symptomatische Therapie.
Verbessert den Gehirnstoffwechsel durch Erhöhung des Verbrauchs von Glukose und Sauerstoff durch das Gehirngewebe. Erhöht die Resistenz von Gehirnzellen gegen Hypoxie und erleichtert den Transport von Sauerstoff- und Energieversorgungssubstraten zu Geweben (aufgrund einer Abnahme der Affinität zum Sauerstoff roter Blutkörperchen, einer erhöhten Absorption und eines erhöhten Metabolismus von Glukose, wodurch der Metabolismus auf einen energieeffizienten Wert umgestellt wird aerobe Richtung). Blockiert selektiv kalziumabhängige FDE: Erhöht die Konzentration von CAMF und CGMF im Gehirn. Erhöht die ATF-Konzentration und das Verhältnis von ATF / AMF im Gehirngewebe und verbessert den Austausch von Noradrenalin und Serotonin des Gehirns. hat eine antioxidative Wirkung.
Der ozodilierende Effekt ist mit einer direkten entspannenden Wirkung auf die glatten Muskeln der Gefäße des überwiegend Gehirns verbunden. Vinfocetin verursacht nicht das Phänomen der „Färbung“, sondern stärkt zunächst die Blutversorgung des ischemisierten Bereichs des Gehirns, ohne die Blutversorgung der intakten Bereiche zu verändern. Verbessert die Mikrozirkulation im Gehirn, indem die Aggregation von Blutplättchen verringert, die Blutviskosität verringert und die Verformbarkeit roter Blutkörperchen erhöht wird. Erhöht den zerebralen Blutfluss; reduziert die Resistenz der Gefäße des Gehirns ohne signifikanten Einfluss auf die Indikatoren der systemischen Durchblutung (AD, Minutenvolumen, CCC).
Bei oraler Einnahme wird es schnell und vollständig in das LCD aufgenommen (hauptsächlich in den proximalen Abteilungen des Dünndarms). Bio-Verfügbarkeit bei Einnahme einer Schlampe - ca. 7%. Tmax Vinopocetina im Blutplasma - 1 h, in Geweben - 2-4 Stunden. Beim Durchlaufen der Darmwand wird der Stoffwechsel nicht freigelegt. Wenn eine erneute Dosis eingeführt wird, ist die Kinetik linear.
Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 66%, die Clearance beträgt 66,7 l / h, überschreitet die Leberclearance (50 l / h), was auf einen unvollendeten Metabolismus hinweist. Es dringt durch eine Plazentaschranke in die Muttermilch (0,25% in der ersten Stunde) ein. T1/2 Vinopocetina - 4–6 Stunden. Es wird von Nieren und Darm im Verhältnis 3: 2 angezeigt.
- Gehirnblutung verbessert [Korrekturen von Gehirnzirkulationsstörungen]
Bei Verwendung mit Methyldop ist eine Erhöhung der blutdrucksenkenden Wirkung möglich (AD-Kontrolle erforderlich).
Trotz des Mangels an Daten, die die Möglichkeit einer Wechselwirkung bestätigen, wird empfohlen, bei der Anwendung mit Antiarhythmika und Antikoagulanzien vorsichtig zu sein.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit der Droge Korsavin®3 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Pillen | 1 Tabelle. |
Wirkstoff : | |
Vinopocetin | 5 mg |
Hilfsstoffe : Lactosemonogydrat (Hammerzucker) - 72 mg; MCC - 10 mg; Kartoffelstärke - 9,7 mg; medizinische Gelatine - 0,3 mg; Magnesiumstearat - 1 mg; Talkumpulver - 2 mg |
Pillen, 5 mg. In der Konturzellenverpackung 10 Stück. In einer Polymerbank oder in einer Polymerflasche 50 Stück. 1 Gläser oder Flasche, 2, 3 oder 5 Konturzellenpackungen in einem Kartonpack.
Nach dem Rezept.
Im Falle einer anfänglichen Verlängerung des QT-Intervalls sowie bei der gleichzeitigen Anwendung von Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern, ist während der Behandlung von Vinpocetin eine regelmäßige Überwachung des EKG erforderlich.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. Es liegen keine Daten zur Wirkung von Vinopocetin auf die Fähigkeit vor, ein Auto zu fahren und Arbeiten auszuführen, die eine Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.
- F01 Gefäßdemenz
- F07.2 Post-Confusion-Syndrom
- G45 Kreuz-in-queme zerebrale ischämische Anfälle [Angriffe] und verwandte Syndrome
- G93.4 Enzephalopathie nicht spezifiziert
- H31.9 Gefäßschalenerkrankung nicht spezifiziert
- H34 Gefäßverschlüsse der Netzhaut
- H34.1 Zentrale retinale arterielle Okklusion
- H34.8 Andere Netzhautgefäßverschlüsse
- H81.0 Meniere-Krankheit
- H83.3. Geräuscheffekte des Innenohrs
- H90.5 Neurosensensorischer Hörverlust nicht spezifiziert
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- T90 Folgen von Kopfverletzungen
Pillen : weiße oder fast weiße, runde, flache Zylinderform mit einer keuschen.