Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 23.03.2022
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Gel : homogenes farbloses transparentes.
Symptomatische Therapie - Verringerung von Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung - unter folgenden Bedingungen (hat das Fortschreiten der Krankheit nicht beeinflusst):
Jetarthritis (Reuters-Syndrom);
Osteoarthrose verschiedener Lokalisationen;
Periartritis, Sehnenentzündung, Schleimbeutelentzündung, Myalgie, Neuralgie, Radikulitis;
Verletzungen des Bewegungsapparates (einschließlich h. Sport), Muskelkräuter und Bänder, Bänderbänder, Bänderstränen und Sehnenmuskeln.
Äußerlich.
Eine kleine Menge Gel (3–5 cm) wird 1–2 mal täglich in einer dünnen Schicht auf die Haut eines entzündeten oder schmerzhaften Körperteils aufgetragen und sorgfältig gerieben.
Die Dosierung muss entsprechend der Fläche des betroffenen Bereichs ausgewählt werden: 5 cm Ketonal® Das Gel entspricht 100 mg Ketoprofen, 10 cm - 200 mg Ketoprofen.
Bei Bedarf Ketonal® Gel kann mit anderen medizinischen Formen des Arzneimittels Ketonal kombiniert werden® (Kapseln, Tabletten, rektale Zäpfchen, Lösung für in / m der Verabreichung).
Die maximale Dosis von Ketoprofen beträgt 200 mg / Tag. Ein Okklusionsverband wird nicht empfohlen. Nicht länger als 14 Tage ohne ärztliche Beratung anwenden.
Wenn der Patient vergessen hat, das Gel aufzutragen, sollte es zu dem Zeitpunkt angewendet werden, an dem die nächste Dosis angewendet werden sollte, aber nicht verdoppelt werden.
Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder andere Bestandteile des Arzneimittels sowie gegen Salicylate, Thiaprophensäure oder andere NVP, Phenophibrat; Hautallergie bei Anamnese gegen Sonnenschutzmittel und Parfümerie;
eine vollständige oder unvollständige Kombination aus bronchialem Asthma, wiederkehrender nasaler Polyposis und perinosaler Sinus- und Acetylsalicylsäureunverträglichkeit oder anderem NIPP (einschließlich h). in der Geschichte);
III Trimester der Schwangerschaft;
Kindheit (bis zu 15 Jahre);
Verletzung der Unversehrtheit der Haut im Bereich der Gelapplikation (Exem, Akne, harntreibende Dermatitis, offene oder infizierte Wunde);
Lichtempfindlichkeitsreaktionen in der Geschichte;
Sonneneinstrahlung, einschließlich.h. indirekte Sonnenlicht- und UV-Strahlung im Solarium während des gesamten Behandlungszeitraums und weitere 2 Wochen nach Absetzen des Arzneimittels.
Mit Vorsicht : beeinträchtigte Leberfunktion und / oder Nieren; Erosion und ulzerative Schädigung des Magens; Blutkrankheiten; bronchiales Asthma; chronische Herzinsuffizienz; Leberporphyrie (Obstrizität).
Fragen Sie vor der Verwendung des Gels Ihren Arzt.
Nach Angaben der WHO werden unerwünschte Effekte nach ihrer Entwicklungshäufigkeit wie folgt klassifiziert: sehr oft (≥ 1/10); oft (von ≥ 1/100 bis <1/10); selten (von ≥ 1/1000 bis <1/100); selten (von ≥ 1/1000 bis <1/1000);.
Von der Seite des Immunsystems : Häufigkeit unbekannt - anaphylaktischer Schock, angioneurotische Schwellung (Quinket-Ödem), Überempfindlichkeitsreaktion.
Von der Seite des LCD : sehr selten - Magengeschwür, Blutungen, Durchfall.
Von der Haut und dem Unterhautgewebe : selten - lokale Hautreaktionen wie Erythem, Ekzeme, Juckreiz und Brennen; selten - Lichtempfindlichkeitsreaktionen, Urtikaria. Es sind seltene Berichte über schwerere Reaktionen wie Bullseye oder Flikenuleznum eingegangen, die sich über den Rahmen hinaus ausbreiten oder verallgemeinert werden können.
Aus den Nieren und der Harnwege : sehr selten - Verschlechterung der Nierenfunktion bei Patienten mit CNN .
Wenn Sie Nebenwirkungen haben, müssen Sie die Anwendung des Arzneimittels abbrechen und einen Arzt konsultieren.
Eine Überdosierung ist bei externer Anwendung des Arzneimittels unwahrscheinlich.
Behandlung: Spülen Sie die Haut gründlich mit fließendem Wasser ab und verwenden Sie die Ketonal-Creme nicht mehr® und zum behandelnden Arzt gehen.
Wenn das Medikament eindringt, ist die Entwicklung systemischer unerwünschter Reaktionen möglich. Symptomatische Behandlung und unterstützende Therapie werden gezeigt.
Ketoprofen ist einer der wirksamsten Inhibitoren der Zentralheizungsanlage und hemmt auch die Aktivität von Lipoxigenase und Bradikinin. Es stabilisiert lysosomale Membranen und verhindert die Freisetzung von Enzymen, die am Entzündungsprozess beteiligt sind.
Die Haupteigenschaften von Ketoprofen sind analgetische, entzündungshemmende und Diebstahlsicherungseffekte. Ketoprofen beeinträchtigt den Zustand des Gelenkknorpels nicht.
Cetoprofen zur lokalen Anwendung in Form eines Gels kumuliert nicht im Körper. Die Bioverfügbarkeit des Gels beträgt ca. 5%. Cmax Ketoprofen im Blutplasma wird 6 Stunden nach der Anwendung des Arzneimittels erreicht. Es dringt in das Gelenkgewebe ein, einschließlich.h. Synovialflüssigkeit und erreicht dort therapeutische Konzentrationen. Die Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma ist extrem niedrig.
Ketoprofen wird in der Leber durch die Bildung von Konjugaten metabolisiert, die hauptsächlich von den Nieren abgeleitet werden. Der Metabolismus von Ketoprofen hängt nicht vom Alter, dem Vorhandensein eines schweren Nierenversagens oder einer Leberzirrhose ab. Die Ausscheidung von Ketoprofen durch die Nieren ist langsam.
Durch die externe Anwendung von Ketoprofen in Arzneimittelform kann Gel die Wirkung von Arzneimitteln verstärken, die eine Photosensibilisierung verursachen. Patienten, die Antikoagulanzien der Kumarin-Serie einnehmen, wird empfohlen, MHO regelmäßig zu überwachen .
Ketoprofen kann wie andere NVPIs die Entfernung von Methotrexat verringern und seine Toxizität erhöhen.
Die Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und die Auswirkungen auf ihren Entzug sind nicht signifikant.
- Nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NPVP) [NPVS - Produktive Propionsäure]
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit der Droge Ketonal®3 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Gel für den Außenbereich | 1 g |
Wirkstoff : | |
Ketoprofen | 25 mg |
Hilfsstoffe : Carbomer - 20 mg; Trolamin (Triethanolamin) - 37 mg; Ethanol 96% - 285 mg; Lavendelöl (Etheröl Lavendel) - 0,28 mg; Wasser - 632,72 mg |
Gel für den Außenbereich, 2,5%. Für 50 oder 100 g Gel im Rohr mit Aluminium, versiegelte Membran am Hals des Rohrs, gesteinigt durch eine eingeschraubte Kunststoffkappe. 1 Röhrchen in einem Karton.
Anwendung in I- und II-Trimestern der Schwangerschaft. Da die Sicherheit von Ketoprofen bei schwangeren Frauen nicht bewertet wurde, sollte die Anwendung von Ketoprofen in I- und II-Trimestern der Schwangerschaft vermieden werden.
Anwendung im III. Schwangerschaftstrimester. Das Medikament Ketonal® Gel ist im III. Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Während des III. Schwangerschaftstrimesters können alle Sondendrüseninhibitoren, einschließlich Ketoprofen, eine toxische Wirkung auf Herz, Lunge und Nieren des Fötus haben. Am Ende der Schwangerschaft ist eine Verlängerung der Blutungszeit bei Mutter und Baby möglich. NIPs können den Beginn der Geburt verzögern.
Bisher liegen keine Daten zur Freisetzung von Ketoprofen in die Muttermilch vor, daher die Verwendung des Arzneimittels Ketonal® Gel während des Stillens wird nicht empfohlen.
Zähler.
Es ist notwendig, die Aufnahme des Gels in die Augen, auf die Haut um die Augen und die Schleimhäute zu vermeiden.
Wenn Hautreaktionen auftreten, einschließlich.h. Bei Verwendung zusammen mit oktokrylhaltigen Sonnenschutzmitteln entwickelt, sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden.
Patienten mit bronchialem Asthma in Kombination mit chronischer Rhinitis, chronischer Sinusitis und / oder nasaler Polyposis oder perinosalen Nebenhöhlen haben ein höheres Risiko, bei Verwendung von Aspirin von NVP allergische Reaktionen zu entwickeln, einschließlich.h. als der Rest der Bevölkerung.
Um das Risiko einer Entwicklung der Lichtempfindlichkeit zu verringern, wird empfohlen, die gelbehandelte Haut mit Kleidung während des gesamten Behandlungszeitraums und weitere 2 Wochen nach Beendigung der Anwendung vor den Auswirkungen von UV-Strahlung zu schützen. Die empfohlene Behandlungsdauer sollte aufgrund des erhöhten Risikos, im Laufe der Zeit Kontaktdermatitis und Lichtempfindlichkeitsreaktionen zu entwickeln, nicht überschritten werden.
Waschen Sie die Hände sorgfältig, nachdem jedes Medikament angewendet wurde.
Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, Mechanismen. Daten zu den negativen Auswirkungen des ketonalen Gels® Es gibt keine Möglichkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die Konzentration und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.
- M02.3 Reuters-Krankheit
- M06.9 Rheumatoide Arthritis nicht spezifiziert
- M07.3 Andere psoriasatische Arthropathie (L40.5 +)
- M19.9 Arthrose nicht spezifiziert
- M45 Spondylitis ankylosans
- M54 Dorsalgie
- M54.1 Radikulopathie
- M71 Andere Wildschwein
- M77.9 Enthesis nicht spezifiziert
- M79.1 Myalgie
- M79.2. Neuralgie und unsicher gegenüber dem Unspezifizierten
- R52.9 Der Schmerz ist nicht spezifiziert
- R68.8.0 * Das Syndrom ist entzündlich
- T14 Verletzung der Lokalisierung
- T14.3 Versetzung, Dehnung und Beschädigung des kapselverbundenen Gelenkapparats eines nicht näher bezeichneten Körperbereichs
- T14.9 Die Verletzung ist nicht angegeben
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