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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 18.03.2022
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Im Rahmen der umfassenden Therapie der folgenden Erkrankungen und Krankheiten:
toxischer Leberschaden;
Zustand nach akuter Hepatitis;
chronische Hepatitis der nichtviralen Ätiologie;
Leberstearatose (alkoholfrei und alkoholfrei);
Leberzirrhose;
Prävention von Leberschäden mit verlängerten Medikamenten, Alkohol und chronischer Vergiftung (einschließlich h. professionell).
Innerhalb, genug Wasser trinken.
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre : Die Behandlung schwerer Leberläsionen beginnt mit einer Dosis von 1 Kappe. 3 mal am Tag.
In leichteren und mittelgroßen Fällen beträgt die Dosierung 1 Kappen. 1-2 mal am Tag.
Zur Vorbeugung chemischer Vergiftungen - 1–2 Kappen. an einem Tag.
Der Behandlungsverlauf beträgt mindestens 3 Monate.
Überempfindlichkeit gegen aktive oder eine der Hilfsstoffe;
Laktasemangel, Galactosemie oder Malabsorptionssyndrom von Glucose / Galactose (aufgrund des Vorhandenseins von Laktose im Medikament);
Zöliakie (Gluten-Enteropathie) - aufgrund des Vorhandenseins von Weizenstärke in der Droge;
Kinder unter 12 Jahren (nicht ausreichende klinische Daten).
Mit Vorsicht : Patienten mit hormonellen Störungen (Endometriose, Uterusmyom, Brustkarzinom, Eierstöcke und Gebärmutter, Prostatakarzinom) - die Manifestation einer östrogenähnlichen Wirkung von Silimarin ist möglich.
Das Medikament ist gut verträglich.
Nebenwirkungen sind sehr selten und normalerweise mild und vorübergehend.
Unerwünschte Seitenreaktionen werden nach Frequenz und systemorganischer Klasse klassifiziert. Frequenz von MedDRA definiert als: sehr oft (> 1/10); oft (> 1/100 - <1/10); selten (> 1/1000 - <1/100); selten (> 1/10000 - <1/1000); sehr selten (<1/1000); mit unbekannter Häufigkeit (.
Von der Seite des Immunsystems : sehr selten - hautallergische Reaktionen (Pilz, Hautausschlag); mit unbekannter Häufigkeit - anaphylaktischer Schock.
An der Seite des Hörorgans und der Labyrinthstörungen : selten - Stärkung bestehender vestibulärer Störungen.
Von der Seite des LCD : selten - Durchfall infolge erhöhter Leberfunktion und Gallenblase; mit unbekannter Häufigkeit - Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, verminderter Appetit, Meteorismus.
Keine Daten zu einer Überdosierung des Arzneimittels.
Hochdosierte zufällige Behandlung : Induktion von Erbrechen, Magenwaschen, Ernennung von Aktivkohle und gegebenenfalls symptomatische Therapie.
Carsil® Das Fort enthält einen Extrakt aus Fleckenrückkampffrüchten, deren Hauptwirkstoffe eine Mischung aus 6 Isomeren von Flavonolignanen (Silimarin) sind: Silibininin A und B, Iso-Silibinin A und B, Silidianin und Silicristin. Von diesen ist Silibinin am aktivsten. Der hepatoprotektorische Mechanismus wurde nicht vollständig untersucht. Bestehende Daten belegen das Vorhandensein mehrerer grundlegender Wirkmechanismen
Antioxidative Wirkung. Silimarin interagiert mit freien Radikalen in der Leber und überträgt sie auf weniger toxische Verbindungen. Dies unterbricht den Prozess der Lipidperoxidation, verhindert die Zerstörung von Zellstrukturen, berührt freie Radikale und reguliert den intrazellulären Gehalt an Glutathion. Je nach Konzentration unterdrückt es die durch NADFH-Fe verursachte mikrosomale Peroxidation2+ -ADF. Beeinflusst auf Enzymsysteme, die mit Glutathion und Superoxiddysmutase assoziiert sind. Silimarinkomponenten unterdrücken die durch Lipoxygenase katalysierte Peroxidation von Linolensäure und schützen Lebermitochondrien und -mikrosomen vor der Bildung von Lipidperoxiden, die durch verschiedene Mittel verursacht werden.
Membranostabilisierende Aktion. Silimarin stabilisiert die Zellmembranen und reguliert ihre Durchlässigkeit, wodurch der Fluss von hepatotoxischen Mitteln in Hepatozyten verhindert wird. Es wurde festgestellt, dass die membranostabilisierende Wirkung von Silimarin auf seine konkurrierende Wechselwirkung mit Rezeptoren zu den entsprechenden Toxinen auf der Hepatozytenmembran zurückzuführen ist. Die Wirkung von Silimarin auf die Durchlässigkeit der Membran ist mit qualitativen und quantitativen Veränderungen der Membranlipide - Cholesterin und Phospholipide - verbunden.
Silimarin stimuliert Regenerationsprozesse in der Leber (Reduktion beschädigter Hepatozyten) als Ergebnis der Aktivierung der Synthese von strukturellen und funktionellen Proteinen (ribosomale Synthese von RNA, Protein und DNA) und Phospholipiden. Es wurde experimentell festgestellt, dass Silimarin auch die Umwandlung sternförmiger Leberzellen in Myofibroblasten unterdrückt, der Prozess, der für die Position von Kollagenfasern verantwortlich ist.
Entzündungshemmende Wirkung. Nach den Ergebnissen experimenteller Studien wird gezeigt, dass Silibin in einer bestimmten Konzentration die Synthese von LT B hemmen kann4 (Leukotrien B4/ LTB4) in isolierten Zellen von Kupfertieren. Silimarin, Silibin, Silidianin und Silicristin hemmen die Aktivität von Lipoxigenase und Prostaglandintis in vitro In der Forschung. in vitro humane polymorphe Leukozyten zeigen, dass einer der Mechanismen zur Umsetzung einer entzündungshemmenden Wirkung von Silibin darin besteht, die Bildung von Wasserstoffperoxid zu unterdrücken.
Klinisch werden die pharmakodynamischen Eigenschaften von Silimarin in der Verbesserung subjektiver und objektiver Symptome und der Normalisierung des Funktionszustands der Leber (Transaminasen, Gamma-Globulin, Bilirubin) ausgedrückt.
Saugen. Nach dem Gebrauch wird Silimarin nicht vollständig vom LCD aufgenommen (bis zu 23–47%). Plasma Cmax erreicht nach 4-6 Stunden nach der Anwendung in einer Einzeldosis.
Verteilung. Bei der Erforschung von c 14Bei gemischtem Silibinin finden sich die höchsten Konzentrationen in Leber, Lunge, Magen und Bauchspeicheldrüse sowie in geringen Mengen in Nieren, Herz und anderen Organen.
Stoffwechsel. Dem Darmrecycling ausgesetzt. In der Leber durch Konjugation mit Sulfaten und Glucuronsäure metabolisiert. Glucuronide und Sulfate wurden als Metaboliten in der Galle gefunden.
Die Schlussfolgerung. T1/2 beträgt 1-3 Stunden für unverändertes Silimarin und 6-8 Stunden für seine Metaboliten. Es wird hauptsächlich mit Galle (etwa 80%) in Form von Glucuroniden und Sulfaten in geringem Maße (etwa 5%) von den Nieren in unveränderter Form abgeleitet. Kumuliert nicht.
- Hepatoprotektor [Hepatoprotektoren]
Pharmakodynamische Arzneimittelwechselwirkungen
Silimarin hat keinen signifikanten Einfluss auf die Pharmakodynamik anderer Arzneimittel. Bei gemeinsamer Anwendung mit Silimarin mit oralen Kontrazeptiva und Arzneimitteln, die zur hormonellen Substitutionstherapie eingesetzt werden, ist es möglich, deren Wirkung zu verringern.
Pharmakokinetische Arzneimittelwechselwirkungen
Da Silimarin eine hemmende Wirkung auf das Cytochrom P450-System hat, ist es möglich, die Konzentration von Arzneimitteln wie Diapamen, Alprazolam, Ketokonazol, Lovastin und Vinblastin im Blutplasma zu erhöhen.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit der Droge Carsil® Forte3 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Kapseln | 1 Kappen. |
Wirkstoff : | |
hastig gefleckter Fruchtextrakt trocken | 163,6–225 mg |
(entspricht einem Silimaringehalt von 90 mg) | |
Hilfsstoffe : Lactosemonogydrat - 38,2–7,5 mg; MKC (Typ 101) - 38,2–7,5 mg; Weizenstärke - 15,5 mg; gehorsames K25 - 3,7 mg; Polysorbat 80 - 3,7 mg; Siliziumdioxidkolloid | |
Kapsel : Eisenoxid schwarz - 0,02%; Eisenoxidrot - 0,03%; Titandioxid - 0,6666%; Eisenoxidgelb - 0,35%; Gelatine - bis zu 100% |
Kapseln, 90 mg. In Aluminium-PVC-Film- und Folienblasen jeweils 6 Stück.;; in einem Karton 5 bl.
Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft und während des Stillens zu verwenden.
Zähler.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. Die Verwendung des Arzneimittels in der Monotherapie beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten.
- B94.2 Ferneffekte der Virushepatitis
- K70 Alkoholische Lebererkrankung
- K70.0 Alkoholische Fettdystrophie der Leber [Fettleber]
- K71 Giftiger Leberschaden
- K73.9 Chronische Hepatitis nicht spezifiziert
- K74 Fibrose und Leberzirrhose
- K76.0. Fettleberdegeneration nicht in andere Rubriken eingestuft
- T50.9. Andere und nicht spezifizierte Arzneimittel, Arzneimittel und biologische Substanzen
- T51 Giftige Wirkung von Alkohol
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- Y57 Nebenwirkungen bei der therapeutischen Anwendung anderer und nicht spezifizierter Arzneimittel und Arzneimittel
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Feste Gelatinekapseln Nr. 0 hellbraun.
Der Inhalt der Kapsel - pudrige Masse von hellgelb bis gelbbraun mit Agglomeraten.