Jevity

Eine Verbindung mit sechs Kohlenstoffatomen in Bezug auf Glukose. Es kommt natürlich in Zitrusfrüchten und viel Gemüse vor. Ascorbinsäure ist ein essentieller Nährstoff in der menschlichen Ernährung und notwendig, um Bindegewebe und Knochen zu erhalten. Seine biologisch aktive Form, Vitamin C, fungiert als Reduktionsmittel und Coenzym auf mehreren Stoffwechselwegen. Schwerkraft gilt als Antioxidans.

Jevity Injection (Jevity Injection) Premixed, als vorgemischte Lösung in Kunststoffbehältern (PL 2501 Plastic) geliefert, und Jevity Injection (Jevity Injection), die als konzentrierte Lösung für die intravenöse Injektion geliefert werden, sind nur zur intravenösen Anwendung bestimmt. Schwerkraftinjektion (Schwerkraftinjektion) Vorgemischte und Levity-Injektion (Schwerkraftinjektion) sind bei einigen Krankenhauspatienten mit pathologischen hypersekretorischen Zuständen oder unlösbaren Geschwüren angezeigt, oder als Alternative zu den oralen Darreichungsformen für die kurzfristige Anwendung bei Patienten, die unter folgenden Bedingungen keine oralen Medikamente einnehmen können:

1. Kurzzeitbehandlung von aktiven Zwölffingerdarmgeschwüren Die meisten erwachsenen Patienten heilen innerhalb von 4 Wochen; Es gibt selten Grund, Jevity länger als 6 bis 8 Wochen in voller Dosierung zu verwenden. Studien haben die Sicherheit von Jevity bei unkomplizierten aktiven Zwölffingerdarmgeschwüren über einen Zeitraum von mehr als acht Wochen nicht bewertet.
2. Erhaltungstherapie bei Patienten mit Zwölffingerdarmgeschwüren in reduzierter Dosierung nach Heilung eines aktiven Geschwürs Kontrollierte Studien bei Erwachsenen haben sich nicht über ein Jahr hinaus ausgedehnt.
3. Kurzzeitbehandlung von aktiven gutartigen Magengeschwüren Die meisten erwachsenen Patienten heilen innerhalb von 6 Wochen. Studien haben die Sicherheit oder Wirksamkeit von Jevity bei unkomplizierten aktiven gutartigen Magengeschwüren über einen Zeitraum von mehr als 8 Wochen nicht bewertet.
4. Kurzzeitbehandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD) Die Schwerkraft ist zur kurzfristigen Behandlung von Patienten mit Symptomen von GERD angezeigt.

   Die Schwerkraft ist auch für die kurzfristige Behandlung von Speiseröhrentzündung aufgrund von GERD einschließlich erosiver oder ulzerativer Erkrankungen, bei denen Endoskopie diagnostiziert wird, angezeigt.

5. Behandlung von pathologischen hypersekretorischen Zuständen (z., Zollinger-Ellison-Syndrom, mehrere endokrine Adenome).

Schwerkraft (Jevity) ein Histamin-2-Blocker. Die Schwerkraft verringert die Menge an Säure, die der Magen produziert.

Schimmer wird zur Behandlung und Vorbeugung von Geschwüren im Magen und Darm angewendet. Es behandelt auch Zustände, bei denen der Magen zu viel Säure produziert, wie das Zollinger-Ellison-Syndrom. Die Schwerkraft behandelt auch die gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) und andere Zustände, bei denen sich Säure vom Magen in die Speiseröhre zurückzieht und Sodbrennen verursacht.

Die Schwerkraft kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Bei einigen Krankenhauspatienten mit pathologischen hypersekretorischen Zuständen oder unlösbaren Geschwüren oder bei Patienten, die keine oralen Medikamente einnehmen können, kann die Jevity-Injektion (Jevity-Injektion) vorzeitig oder die Jevity-Injektion (Jevity-Injektion) verabreicht werden, bis eine orale Therapie eingeleitet werden kann.

Die empfohlene Dosierung für die Jevity-Injektion (Jevity-Injektion) vorgemischte und Jevity-Injektion (Jevity-Injektion) bei erwachsenen Patienten beträgt 20 mg intravenös q 12 h.

Die Dosen und das Regime für die parenterale Verabreichung bei Patienten mit GERD wurden nicht festgelegt.

Dosierung für pädiatrische Patienten <1 Jahr Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD)

Die in PRECAUTIONS beschriebenen Studien, Pädiatrische Patienten <1 Jahr schlagen die folgenden Anfangsdosen bei pädiatrischen Patienten <1 Jahr vor: Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) - 0,5 mg / kg / Dosis Jevity-Suspension zum Einnehmen zur Behandlung von GERD für bis zu 8 Wochen einmal täglich bei Patienten <3 Monate und 0,5 mg / kg / Dosis zweimal täglich bei Patienten im Alter von 3 Monaten bis <1 Jahr. Patienten sollten auch konservative Maßnahmen erhalten (z., verdickte Fütterungen). Die Anwendung von intravenöser Schwerkraft bei pädiatrischen Patienten <1 Jahr mit GERD wurde nicht ausreichend untersucht.

Dosierung für pädiatrische Patienten im Alter von 1 bis 16 Jahren

Die in PRECAUTIONS, Pediatric Patients im Alter von 1 bis 16 Jahren, beschriebenen Studien legen nahe, dass die Anfangsdosis bei pädiatrischen Patienten im Alter von 1 bis 16 Jahren intravenös 0,25 mg / kg beträgt (injiziert über einen Zeitraum von mindestens zwei Minuten oder als 15-) Minuten Infusion) q 12 h bis 40 mg / Tag.

Während veröffentlichte unkontrollierte klinische Studien auf eine Wirksamkeit von Jegity bei der Behandlung von Magengeschwüren hinweisen, reichen die Daten bei pädiatrischen Patienten nicht aus, um ein prozentuales Ansprechen mit Dosis und Dauer der Therapie festzustellen. Daher sollten die Behandlungsdauer (ursprünglich basierend auf Empfehlungen zur Dauer des Erwachsenen) und die Dosis basierend auf dem klinischen Ansprechen und / oder der Bestimmung und Endoskopie des Magen-pH individualisiert werden. Veröffentlichte unkontrollierte Studien bei pädiatrischen Patienten im Alter von 1 bis 16 Jahren haben eine Magensäuresuppression mit Dosen von bis zu 0,5 mg / kg intravenös q 12 h gezeigt.

Dosisanpassungen bei Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Niereninsuffizienz

Bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer (Kreatinin-Clearance <50 ml / min) oder schwerer (Kreatinin-Clearance <10 ml / min) Niereninsuffizienz ist die Eliminationshalbwertszeit von Jevity erhöht. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz kann sie 20 Stunden überschreiten und bei anurischen Patienten ungefähr 24 Stunden erreichen. Seit ZNS wurden bei Patienten mit mittelschwerer und schwerer Niereninsuffizienz Nebenwirkungen berichtet, um eine übermäßige Anreicherung des Arzneimittels bei Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Niereninsuffizienz zu vermeiden, die Dosis der Jevity-Injektion (Schwerkraftinjektion) Vorgemischte oder Schwerkraftinjektion (Schwerkraftinjektion) kann auf die Hälfte der Dosis reduziert werden, oder das Dosierungsintervall kann auf 36-48 Stunden verlängert werden, wie durch das klinische Ansprechen des Patienten angezeigt.

Basierend auf dem Vergleich der pharmakokinetischen Parameter für Jevity bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten sollte eine Dosisanpassung bei pädiatrischen Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Niereninsuffizienz in Betracht gezogen werden.

Pathologische hypersekretorische Bedingungen (z., Zollinger-Ellison-Syndrom, multiple endokrine Adenome)

Die Dosierung von Jevity bei Patienten mit pathologischen hypersekretorischen Zuständen variiert mit dem einzelnen Patienten. Die empfohlene intravenöse Dosis für Erwachsene beträgt 20 mg q 12 h. Die Dosen sollten an die individuellen Bedürfnisse des Patienten angepasst werden und so lange wie klinisch angezeigt fortgesetzt werden. Bei einigen Patienten kann eine höhere Anfangsdosis erforderlich sein.

Bei einigen erwachsenen Patienten mit schwerem Zollinger-Ellison-Syndrom wurden orale Dosen von bis zu 160 mg q 6 h verabreicht.

Schwerkraftinjektion (Schwerpunktinjektion) Vorgemischt

Jevity Injection (Jevity Injection) Premixed, geliefert in Galaxy§-Behältern (PL 2501 Plastic), ist eine 50-ml-isoosmotische Lösung, die mit 0,9% Natriumchlorid zur Verabreichung als Infusion über einen Zeitraum von 15 bis 30 Minuten vorgemischt wurde. Diese vorgemischte Lösung ist nur zur intravenösen Anwendung mit sterilen Geräten vorgesehen.

Gebrauchsanweisung für Galaxy®-Behälter

Überprüfen Sie den Behälter vor dem Gebrauch auf winzige Lecks, indem Sie den Beutel fest zusammendrücken. Wenn Lecks gefunden werden, kann die Lösung als Sterilität beeinträchtigt werden. Fügen Sie keine zusätzlichen Medikamente hinzu. Nicht verwenden, es sei denn, die Lösung ist klar und die Versiegelung ist intakt.

VORSICHT: Verwenden Sie keine Kunststoffbehälter in Serienverbindungen. Eine solche Verwendung könnte zu einer Luftembolie führen, da Restluft aus dem Primärbehälter entnommen wird, bevor die Verabreichung der Flüssigkeit aus dem Sekundärbehälter abgeschlossen ist.

Vorbereitung auf die Verabreichung:

1. Behälter von der Ösenstütze aufhängen.
2. Entfernen Sie den Kunststoffschutz vom Auslassanschluss am Boden des Behälters.
3. Verwaltungssatz anhängen. Die vollständigen Anweisungen zum Set finden Sie hier. Zur Herstellung von intravenösen Jevity-Lösungen, 2 ml Jevity Injection aseptisch verdünnen (Lösung mit 10 mg / ml) mit 0,9% Natriumchlorid-Injektion oder einer anderen kompatiblen intravenösen Lösung ) auf ein Gesamtvolumen von entweder 5 ml oder 10 ml und über einen Zeitraum von mindestens 2 Minuten injizieren.

Zur Herstellung von intravenösen Jevity-Infusionslösungen werden 2 ml Jevity-Injektion (Jevity-Injektion) mit 100 ml 5% Dextrose oder einer anderen kompatiblen Lösung aseptisch verdünnt und über einen Zeitraum von 15 bis 30 Minuten infundiert.

Gleichzeitige Anwendung von Antazida

Antazida können bei Bedarf gleichzeitig verabreicht werden.

Stabilität

Parenterale Arzneimittel sollten vor der Verabreichung visuell auf Partikel und Verfärbungen untersucht werden, wenn Lösung und Behälter dies zulassen.

Schwerkraftinjektion (Schwerpunktinjektion) Vorgemischt

Jevity Injection (Jevity Injection) Premixed, wie in 0,9% igem Natriumchlorid in Galaxy®-Behältern (PL 2501 Plastic) vorgemischt, ist bei Lagerung unter den empfohlenen Bedingungen über das markierte Verfallsdatum stabil.

Schwerkraftinjektion (Schwerpunktinjektion)

Wenn es zu den am häufigsten verwendeten intravenösen Lösungen gegeben oder mit diesen verdünnt wird, z.Wasser zur Injektion, 0,9% Natriumchlorid-Injektion, 5% und 10% Dextrose-Injektion oder Lactated Ringer's Injection, verdünnte Jevity-Injektion (Jevity-Injektion) ist physikalisch und chemisch stabil (d. H., hält mindestens 90% der anfänglichen Wirksamkeit aufrecht) für 7 Tage bei Raumtemperatur - siehe WIE LIEFERT, Lagerung.

Wenn die Jevity-Injektion (Jevity-Injektion) in einer Konzentration von 0,2 mg / ml (die empfohlene Konzentration intravenöser Jevity-Infusionslösungen) zu 5% zu Natriumbicarbonat-Injektion gegeben oder verdünnt wird, ist sie physikalisch und chemisch stabil (d. H., hält mindestens 90% der anfänglichen Wirksamkeit aufrecht) für 7 Tage bei Raumtemperatur - siehe WIE LIEFERT, Lagerung Ein Niederschlag kann sich jedoch bei höheren Konzentrationen der Jevity-Injektion (> 0,2 mg / ml) in der Natriumbicarbonat-Injektion von 5% bilden.

Wie geliefert

NUR FÜR EINE INTRAVENOUS-NUTZUNG

Nein. 3537 - Jevity Injection (Jevity Injection) Vorgemischt 20 mg pro 50 ml ist eine klare, nicht konservierte, sterile Lösung, die in einem mit Natriumchlorid hergestellten isoosmotischen Fahrzeug vorgemischt wird und wie folgt geliefert wird:

NDC 0006-3537-50, 50 ml Einzeldosis-Galaxy®-Behälter (PL 2501 Plastic).

Nein. 3539 - Jevity Injection (Jevity Injection) 10 mg pro 1 ml ist eine nicht konservierte, klare, farblose Lösung und wird wie folgt geliefert:

NDC 0006-3539-04, 10 x 2 ml Einzeldosis-Durchstechflaschen.

Nein. 3541 - Jevity Injection (Jevity Injection) 10 mg pro 1 ml ist eine klare, farblose Lösung und wird wie folgt geliefert:

NDC 0006-3541-14, 4 ml Fläschchen

NDC 0006-3541-20, 20-ml-Durchstechflaschen

NDC 0006-3541-49, 10 x 20 ml Fläschchen.

Lagerung

Lagern Sie die Jevity-Injektion (Jevity-Injektion) in Galaxy®-Behältern (PL 2501-Kunststoff) bei Raumtemperatur (25 ° C, 77 ° F). Die Exposition des vorgemischten Produkts gegenüber übermäßiger Hitze sollte vermieden werden. Eine kurze Exposition gegenüber Temperaturen bis zu 35 ° C wirkt sich nicht nachteilig auf das Produkt aus.

Lagern Sie die Jevity-Injektion (Jevity-Injektion) bei 2-8 ° C (36-46 ° F). Wenn die Lösung gefriert, bringen Sie sie auf Raumtemperatur. Lassen Sie genügend Zeit, um alle Komponenten zu solubilisieren.

Obwohl gezeigt wurde, dass die verdünnte Jevity-Injektion (Jevity-Injektion) 7 Tage bei Raumtemperatur physikalisch und chemisch stabil ist, liegen keine Daten zur Aufrechterhaltung der Sterilität nach Verdünnung vor. Daher wird empfohlen, verdünnte Lösungen der Jevity Injection (Jevity Injection) zu kühlen und innerhalb von 48 Stunden zu verwenden, wenn sie nicht unmittelbar nach der Herstellung verwendet werden.

Jevity (Jevity) Injection Premixed wird hergestellt für: MERCK & CO., INC / Whitehouse Station, NJ 08889, USA, Von: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION., Deerfield, Illinois 60015 USA. Jevity (Jevity) Injection wird hergestellt von: MERCK & CO Station, INC 8, 9. FDA Rev Datum: 05.11.2007

Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Jevity wissen sollte??

Sie sollten dieses Medikament nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Jevity oder ähnliche Medikamente wie Ranitidin (Zantac), Cimetidin (Tagamet) oder Nizatidin (Axid) sind.

Informieren Sie Ihren Arzt vor der Einnahme von Jevity über Nieren- oder Lebererkrankungen, eine Vorgeschichte von Long-QT-Syndrom, Magenkrebs oder anderen Problemen oder Asthma, COPD oder andere Atemprobleme.

Vermeiden Sie die Einnahme von Cimetidin (Tagamet), Ranitidin (Zantac) oder Nizatidin (Axid), während Sie Jevity einnehmen, es sei denn, Ihr Arzt hat Sie dazu aufgefordert.

Dieses Medikament kann Ihr Denken oder Ihre Reaktionen beeinträchtigen. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie fahren oder etwas tun, bei dem Sie wachsam sein müssen.

Schwerkraft kann nur Teil eines vollständigen Behandlungsprogramms sein, das auch Änderungen der Ernährungs- oder Lebensgewohnheiten beinhaltet. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes sehr genau.

Sodbrennen wird oft mit den ersten Symptomen eines Herzinfarkts verwechselt. Suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie Brustschmerzen oder starke Gefühle, Schmerzen am Arm oder an der Schulter, Übelkeit, Schwitzen und ein allgemeines schlechtes Gefühl haben.

Verwenden Sie die von Ihrem Arzt angewiesene Jevity-Lösung. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue Dosierungsanweisungen.

• Die Schwerkraftlösung wird normalerweise als Injektion in Ihre Arztpraxis, Ihr Krankenhaus oder Ihre Klinik verabreicht. Wenn Sie zu Hause die Jevity-Lösung verwenden, lernen Sie von einem Gesundheitsdienstleister, wie Sie sie verwenden. Stellen Sie sicher, dass Sie verstehen, wie Sie die Jevity-Lösung verwenden. Befolgen Sie die Verfahren, die Ihnen bei der Verwendung einer Dosis beigebracht werden. Wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt.
• Verwenden Sie keine Jevity-Lösung, wenn sie Partikel enthält, trüb oder verfärbt ist oder wenn das Fläschchen gerissen oder beschädigt ist.
• Wenn Sie Atazanavir, Erlotinib, Itraconazol, Ketoconazol oder Rilpivirin einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wie Sie es mit Jevity-Lösung einnehmen sollen.
• Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie Antazida oder andere Säurereduktoren mit Jevity-Lösung einnehmen.
• Halten Sie dieses Produkt sowie Spritzen und Nadeln außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren. Verwenden Sie keine Nadeln, Spritzen oder andere Materialien wieder. Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie diese Materialien nach Gebrauch entsorgen können. Befolgen Sie alle lokalen Regeln für die Entsorgung.
• Wenn Sie eine Dosis Jevity-Lösung vergessen haben, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein. Wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Nehmen Sie nicht 2 Dosen gleichzeitig ein.

Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung der Jevity-Lösung.

Schwerkraft wird verwendet, um Magen- und Darmgeschwüre zu behandeln und um zu verhindern, dass Darmgeschwüre nach der Heilung zurückkehren. Dieses Medikament wird auch zur Behandlung bestimmter Magen- und Halsprobleme (Ösophagusprobleme) angewendet (wie erosive Ösophagitis, gastroösophageale Refluxkrankheit-GERD, Zollinger-Ellison-Syndrom). Es verringert die Menge an Säure, die Ihr Magen produziert. Es lindert Symptome wie nicht verschwindenden Husten, Magenschmerzen, Sodbrennen und Schluckbeschwerden. Jevity gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als H2-Blocker bekannt sind.

Diese Form der Schärfe wird durch Vene verabreicht und wird verwendet, um diese Zustände für kurze Zeit zu behandeln, wenn Sie das Medikament nicht oral einnehmen können. Ihr Arzt sollte Sie nach Möglichkeit auf die orale Einnahme dieses Medikaments umstellen.

Wie man Jevity (PF) intravenös benutzt

Dieses Medikament wird gemäß den Anweisungen Ihres Arztes in eine Vene injiziert. Die Dosierung und die Dauer der Behandlung basieren auf Ihrem Gesundheitszustand und dem Ansprechen auf die Behandlung. Bei Kindern kann die Dosierung auch auf dem Körpergewicht basieren.

Wenn Sie sich dieses Medikament zu Hause geben, lernen Sie alle Anweisungen zur Vorbereitung und Verwendung von Ihrem Arzt. Reinigen Sie die Injektionsstelle vor dem Injizieren jeder Dosis mit Alkohol. Überprüfen Sie dieses Produkt vor der Verwendung visuell auf Partikel oder Verfärbungen. Wenn eines vorhanden ist, verwenden Sie die Flüssigkeit nicht. Erfahren Sie, wie Sie medizinische Versorgung sicher aufbewahren und entsorgen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Zustand anhält oder sich verschlechtert.

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf die Schwerkraft aus??

In einer Anwendung mit Barbituraten erhöht Primidon die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.

Bei gleichzeitiger Anwendung von oralen Kontrazeptiva wird die Ascorbinsäurekonzentration im Blutplasma verringert.

Bei einer Anwendung von Jevity mit Eisenpräparaten wandelt Ascorbinsäure aufgrund ihrer regenerativen Eigenschaften Eisen Eisen Eisen in das Bivalente um, was seine Absorption verbessert.

Ascorbinsäure in hohen Dosen kann den pH-Wert des Urins senken, während die Anwendung die tubuläre Reabsorption von Amphetamin und trizyklischen Antidepressiva verringert.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Aspirin wird die Absorption von Ascorbinsäure um etwa ein Drittel reduziert.

Die Schwerkraft bei einer Anwendung mit Warfarin kann die Wirkung von Warfarin verringern.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ascorbinsäure erhöht sich die Eisenausscheidung bei Patienten, die Deferoxamin erhalten. Bei der Anwendung von Ascorbinsäure in einer Dosis von 500 mg / Tag wurde möglicherweise eine ventrikuläre Dysfunktion hinterlassen.

In einer Anwendung mit Tetracyclin wird die Ascorbinsäure im Urin erhöht ausgeschieden.

Es gibt einen beschriebenen Fall der Verringerung der Konzentration von Fluphenazin im Plasma bei Patienten, die zweimal täglich mit Ascorbinsäure 500 mg behandelt werden.

Kann die Konzentration von Ethinylestradiol im Blutplasma bei gleichzeitiger Anwendung in den oralen Kontrazeptiva erhöhen.

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Jevity??

Die nachstehend aufgeführten Nebenwirkungen wurden in nationalen und internationalen klinischen Studien bei ungefähr 2500 Patienten berichtet. In den kontrollierten klinischen Studien, in denen Jevity-Tabletten mit Placebo verglichen wurden, war die Inzidenz von Nebenwirkungen in der Gruppe, die Jevity-Tabletten mit 40 mg vor dem Schlafengehen erhielt, ähnlich wie in der Placebo-Gruppe.

Es wurde berichtet, dass die folgenden Nebenwirkungen bei mehr als 1% der Patienten, die sich in kontrollierten klinischen Studien mit Jevity therapierten, auftreten und ursächlich mit dem Medikament zusammenhängen können: Kopfschmerzen (4,7%), Schwindel (1,3%), Verstopfung (1,2%) ) und Durchfall (1,7%).

Die folgenden anderen Nebenwirkungen wurden in klinischen Studien oder seit der Vermarktung des Arzneimittels selten berichtet. Das Verhältnis zur Therapie mit Jevity war in vielen Fällen unklar. Innerhalb jeder Kategorie werden die Nebenwirkungen in der Reihenfolge abnehmender Schwere aufgeführt:

Körper als Ganzes: Fieber, Asthenie, Müdigkeit

Herz-Kreislauf: Arrhythmie, AV-Block, Herzklopfen

Gastrointestinal: cholestatischer Ikterus, Leberenzymanomalien, Erbrechen, Übelkeit, Bauchbeschwerden, Anorexie, trockener Mund

Hämatologisch: seltene Fälle von Agranulozytose, Panzytopenie, Leukopenie, Thrombozytopenie

Überempfindlichkeit: Anaphylaxie, Angioödem, Orbital- oder Gesichtsödem, Urtikaria, Hautausschlag, Bindehautinjektion

Bewegungsapparat: muskuloskelettale Schmerzen einschließlich Muskelkrämpfe, Arthralgie

Nervensystem / Psychiatrie: Grand-Mal-Anfall; psychische Störungen, die in Fällen, für die Folgemaßnahmen ergriffen wurden, reversibel waren, einschließlich Halluzinationen, Verwirrung, Unruhe, Depression, Angst, verminderte Libido; Parästhesie; Schlaflosigkeit; Schläfrigkeit. Krämpfe bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wurden sehr selten berichtet.

Atemwege: Bronchospasmus, interstitielle Lungenentzündung

Haut: toxische epidermale Nekrolyse / Stevens-Johnson-Syndrom (sehr selten), Alopezie, Akne, Juckreiz, trockene Haut, Erröten

Besondere Sinne: Tinnitus, Geschmacksstörung

Andere: Es wurden seltene Fälle von Impotenz und seltene Fälle von Gynäkomastie berichtet. In kontrollierten klinischen Studien waren die Inzidenzen jedoch nicht größer als die mit Placebo beobachteten.

Die für Jevity Tablets gemeldeten Nebenwirkungen können auch bei Jevity for auftreten

Orale Suspension, Jevity-Injektion (Jevity-Injektion) Vorgemischte oder Jevity-Injektion (Jevity-Injektion). Zusätzlich wurde bei Jevity Injection (Jevity Injection) eine vorübergehende Reizung an der Injektionsstelle beobachtet.

Pädiatrische Patienten

In einer klinischen Studie bei 35 pädiatrischen Patienten <1 Jahr mit GERD-Symptomen [z.Erbrechen (Spucken), Reizbarkeit (Aufheben)], Unruhe wurde bei 5 Patienten unter Schlankheit beobachtet, die verschwanden, als das Medikament abgesetzt wurde.