Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 30.03.2022
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- Antivirus (ohne HIV) bedeutet
Immundefizienzbedingungen, die durch Virusinfektionen bei Patienten mit normalem und geschwächtem Immunsystem verursacht werden, einschließlich.h. durch das Virus verursachte Krankheiten Herpes simplex (Typ I und Typ II, Herpes genitalis und Herpes anderer Lokalisierung);
würzige sklerosierende Panenzephalitis.
Behandlung von Influenza und anderen ARVI;
durch das Virus verursachte Infektionen Herpes simplex 1, 2, 3 und 4. Typ: Herpes genitalis und labial, herptische Keratitis, Flechtengürtet, Windpocken, infektiöse Mononukleose durch das Epstein-Barr-Virus;
Cytomegalovirus-Infektion;
schwere Locken;
Papillomavirus-Infektion: Kehlkopfpapillome / Stimmbänder (faseriger Typ), Papillomavirus-Genitalinfektion bei Männern und Frauen, Warzen;
ansteckende Muschel.
Innerhalb, nach dem Essen 3-4 mal täglich mit einer kleinen Menge Wasser in gleichen Abständen (8 oder 6 Stunden) trinken.
Erwachsene : von 6 bis 8 Tabletten. pro Tag an 3-4 Rezeption.
Kinder von 3 bis 12 Jahren : 50 mg / kg / Tag in 3-4 Dosen.
Erwachsene und Kinder mit schweren Infektionskrankheiten : Die Dosis kann in 4-6 Empfängen auf 100 mg / kg / Tag erhöht werden. Die maximale Tagesdosis bei Erwachsenen beträgt 3–4 g pro Tag bei Kindern - 50 mg / kg / Tag.
Bei akuten Erkrankungen : Die Behandlung dauert normalerweise 5 bis 14 Tage. Nachdem die Symptome verschwunden sind, sollte die Behandlung je nach Indikation 1-2 Tage oder länger fortgesetzt werden.
Bei chronisch wiederkehrenden Krankheiten : Die Behandlung bei Erwachsenen und Kindern erfolgt in Kursen von 5 bis 10 Tagen in Abständen von 8 Tagen. Die Dauer der Erhaltungsbehandlung kann bis zu 30 Tage betragen, während die Dosis auf 500-1000 mg / Tag reduziert werden kann.
Behandlung von durch Herpesvirus verursachten Infektionen bei Erwachsenen und Kindern : Mehrere Kurse sollten 5–10 Tage lang abgehalten werden, bevor die Symptome verschwinden. Um die Anzahl der Rückfälle zu verringern, wird empfohlen, eine unterstützende Behandlung für 1 Tablette durchzuführen. 2 mal am Tag für 30 Tage.
Spezielle Patientengruppen
Ältere. Eine Dosiskorrektur ist nicht erforderlich. Das Medikament wird genauso angewendet wie bei Patienten mittleren Alters. Bei älteren Patienten tritt häufiger ein Anstieg der Harnsäurekonzentration im Blutserum und im Urin auf als bei Patienten mittleren Alters.
Kinder. Es wird bei Kindern über 3 Jahren angewendet.
Nieren- und Leberversagen. Vor dem Hintergrund der Behandlung mit Inosin-Pranobex® Alle 2 Wochen sollte der Harnsäuregehalt im Blutserum und im Urin überwacht werden. Es wird empfohlen, die Aktivität von Leberenzymen alle 4 Wochen mit Langzeitbehandlungskursen mit dem Medikament zu kontrollieren.
Innerhalb, nach dem Essen ein wenig Wasser trinken.
Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren (Körpergewicht von 15 bis 20 kg) beträgt 50 mg / kg / Tag, aufgeteilt in 3 bis 4 Dosen. Erwachsene - jeweils 6–8 Tabletten./ Tag, Kinder - jeweils 1/2 Tabletten./ 5 kg / Tag. Bei schweren Formen von Infektionskrankheiten kann die Dosis individuell auf 100 mg / kg / Tag erhöht werden, geteilt durch 4–6 Techniken. Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt 3-4 g / Tag für Kinder - 50 mg / kg / Tag.
Behandlungsdauer
Bei akuten Erkrankungen : Die Behandlungsdauer bei Erwachsenen und Kindern beträgt normalerweise 5 bis 14 Tage. Die Behandlung muss fortgesetzt werden, bis die klinischen Symptome verschwinden und noch weitere 2 Tage, wenn keine Symptome vorliegen. Bei Bedarf kann die Behandlungsdauer unter Aufsicht eines Arztes individuell verlängert werden.
Bei chronisch wiederkehrenden Krankheiten bei Erwachsenen und Kindern Die Behandlung muss in mehreren 5-10 Tagen mit einer Zulassungspause von 8 Tagen fortgesetzt werden.
Für die Erhaltungstherapie kann die Dosis auf 500-1000 mg pro Tag reduziert werden (1-2 Tabletten.) innerhalb von 30 Tagen.
Mit herptischer Infektion Erwachsene und Kinder innerhalb von 5-10 Tagen vor dem Verschwinden der Krankheitssymptome in der asymptomatischen Zeit verschrieben - jeweils 1 Tablette. 30 Tage lang zweimal täglich, um die Anzahl der Rückfälle zu verringern.
Mit Papillomavirus-Infektion für Erwachsene Das Medikament wird für 2 Tabletten verschrieben. 3 mal am Tag, Kinder - jeweils 1/2 Tabletten./ 5 kg Körpergewicht / Tag in 3-4 Dosen für 14-28 Tage in Form einer Monotherapie.
Mit wiederkehrenden spitzen Kondylomen, Erwachsene Das Medikament wird für 2 Tabletten verschrieben. 3 mal, Kinder - jeweils 1/2 Tabletten./ 5 kg / Tag in 3-4 Dosen pro Tag entweder als Monotherapie oder in Kombination mit einer chirurgischen Behandlung für 14-28 Tage, dann mit einer dreifachen Wiederholung des angegebenen Kurses in Abständen von 1 Monat.
Bei Dysplasie des mit dem humanen Papillomavirus verbundenen Gebärmutterhalses 2 Tabletten zugewiesen. 10 Tage lang dreimal täglich, dann werden 2-3 ähnliche Kurse in Abständen von 10-14 Tagen abgehalten.
Überempfindlichkeit gegen den Anosinpranobex und andere Bestandteile des Arzneimittels;
Gicht;
Ureecamen-Krankheit;
chronisches Nierenversagen;
Arrhythmien;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Kindheit bis zu 3 Jahren (Körpergewicht bis 15–20 kg).
Mit Vorsicht : bei gleichzeitiger Anwendung von Xanthinoxidase mit Inhibitoren, Diuretika, Zidovudin; mit akutem Leberversagen.
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;
Gicht;
Ureecamen-Krankheit;
Arrhythmien;
chronisches Nierenversagen;
Kindheit bis zu 3 Jahren (Körpergewicht bis 15–20 kg).
Seitenaktionen sind wie folgt definiert: oft -> 1/100 und <1/10; und selten -> 1/1000 und <1/100.
Von der Seite des Nervensystems : oft - Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, schlechte Gesundheit; selten - Nervosität, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit.
Von der Seite des LCD : oft - eine Abnahme des Appetits, der Übelkeit, des Erbrechens und der Schmerzen in den Epigastrien; selten - Durchfall, Verstopfung.
Aus dem Hepatobiliärsystem : oft - erhöhte Aktivität von Leberenzymen, SchF .
Von der Haut und dem subkutanen Fett : oft - Juckreiz, Hautausschlag.
Aus den Nieren und der Harnwege : selten - Polyurie.
Allergische Reaktionen : selten - gefleckter Hautausschlag, Urtikaria, angioneurotisches Ödem.
Allgemeine Störungen : oft - Gelenkschmerzen, Verschlimmerung der Gicht.
Labor- und Werkzeugdaten : oft - eine Zunahme des Blutharnstoffstickstoffs.
Die Häufigkeit von Nebenwirkungen nach Verwendung des Arzneimittels wird gemäß den Empfehlungen der WHO klassifiziert: häufig (≥ 1 und <10%); manchmal (≥ 0,1 und <1%).
Von der Seite des LCD : oft - Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen in der Epigastria; manchmal - Durchfall, Verstopfung.
Aus Leber und Gallenwege : oft - eine vorübergehende Zunahme der Aktivität von Transaminasen und SHF im Blutplasma, eine Erhöhung der Harnstoffkonzentration im Blutplasma.
Von der Haut und dem subkutanen Fett : oft jucken.
Von der Seite des Nervensystems : oft - Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche; manchmal - Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit.
Aus dem Harnsystem : manchmal - Polyurie.
Von der Seite des Bewegungsapparates und des Bindegewebes : oft - Gelenkschmerzen, Verschlimmerung der Gicht.
Fälle einer Überdosierung des Arzneimittels werden nicht beschrieben.
Immunitätsbasiertes antivirales Mittel. Es ist ein Komplex, der ein Fremd- und Dampfacetamidobenzolsäuresalz mit N, N-Dimethylamino-2-propanol in einem Molverhältnis von 1: 3 enthält.
Die Effizienz des Komplexes wird durch das Vorhandensein eines Ausländers bestimmt, die zweite Komponente erhöht seine Verfügbarkeit für Lymphozyten. Inosinpranobex® blockiert die Reproduktion von Viruspartikeln durch Schädigung des genetischen Apparats, stimuliert die Aktivität von Makrophagen, die Proliferation von Lymphozyten und die Bildung von Zytokinen. Die zweite Komponente erhöht die Verfügbarkeit von Inosin-Pranobex® für Lymphozyten. Reduziert die klinischen Manifestationen von Viruserkrankungen, beschleunigt die Rekonvaleszenz und erhöht die Körperresistenz.
Bei der Verschreibung von Inosin-Pranobex® als Hilfsmittel für infektiöse Schäden an Schleimhäuten und Haut, die durch das Virus verursacht werden Herpes simplexEs gibt eine schnellere Heilung der betroffenen Oberfläche als bei der Behandlung auf traditionelle Weise. Seltener treten neue Blasen, Schwellungen, Erosion und Rückfälle auf. Bei rechtzeitiger Anwendung des Arzneimittels nimmt die Häufigkeit von Virusinfektionen ab, die Dauer und der Schweregrad der Krankheit nehmen ab.
Inosinpranobex ist ein synthetisches komplexes Derivat von Purin mit immunstimulierender Aktivität und unspezifischer antiviraler Wirkung.
Stellt die Funktionen von Lymphozyten unter Bedingungen der Immunsuppression wieder her, erhöht die Blastogenese in der Population von Monozytenzellen, stimuliert die Expression von Membranrezeptoren auf der Oberfläche von T-Helfern, verhindert eine Abnahme der Aktivität von Lymphozytenzellen unter dem Einfluss des SCS, und normalisiert die Aufnahme von Thymidin in sie. Inosinpranobex wirkt stimulierend auf die Aktivität von zytotoxischen T-Lymphozyten und natürlichen Killer, die Funktionen von T-Supressoren und T-Helfern, erhöht die Produkte von IgG, Interferon-Gamma, IL-1 und IL-2 und reduziert die Bildung von proinflammatorischen Zytokinen - IL-4 und IL-10, potates Chemoxy.
Das Medikament ist antivirale Aktivität in vivo in Bezug auf Viren Herpes simplexCMV- und Masernvirus, T-Zell-Lymphomvirus vom menschlichen Typ, Polyovirus, Influenza A und B, EKNO-Virus (antherotozytopathogenes Humanvirus), Enzephalomyokarditis und Pferdeenzephalitis. Der Inosin-Pranobexa-Antivirus-Mechanismus ist mit der Hemmung der viralen RNA und des Dihydropteroatsyntheseenzyms verbunden, die an der Replikation bestimmter Viren beteiligt ist, verbessert die virusanfällige Synthese von Lymphozyten-mRNA, Dies geht mit einer Unterdrückung der Biosynthese von viraler RNA und der Übertragung von viralen Proteinen einher, erhöht die Produkte von Lymphozythemen mit antiviralen Eigenschaften. Mit einem kombinierten Zweck verstärkt sich die Wirkung von Interferon-alpha, Antivirus für Aciclovir und Zidovudin.
Nach der Einnahme wird das Medikament schnell und fast vollständig (> 90%) resorbiert und weist eine gute Bioverfügbarkeit auf. Bei oraler Einnahme in einer Dosis von 1500 mg Cmax Pranobex Alien wird nach 1 h erreicht und beträgt 600 µg / ml. Nach 2 Stunden nach der Aufnahme nicht im Blut bestimmt. Inosin-Pranobex besteht aus einem Ausländer und einem Dampf-Acetamidobenzol-Säuresalz mit N, N-Dimethylamin-2-propanol. Jede der Komponenten des Pranobex-Aliens wird schnell dem Stoffwechsel ausgesetzt. Fast 100% der Metaboliten befinden sich im Abstand von 8 bis 24 Stunden ab dem Datum der Aufnahme im Urin. Inosin unterliegt dem Metabolismus in einem für Purinnukleotide typischen Zyklus mit der Bildung von Harnsäure, deren Konzentration im Blutserum zunehmen kann. Infolgedessen können sich Harnsäurekristalle im Harntrakt bilden. Der Anstieg der Harnsäurekonzentration ist nichtlinearer Natur und kann sich innerhalb von 1-3 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels im Inneren um ± 10% ändern. Infolge des Metabolismus von Para-Acetamidobenzoysäure entsteht Ortho-Acilglukuronid; N, N-Dimethylamin-2-propanol wird zu N-Oxid metabolisiert. AUC von Para-Acetamidobenzoysäure ≥ 88%, AUC N, N-Dimethylamino-2-propanol - ≥ 77%. Es wurde keine Kumulierung des Arzneimittels im Körper gefunden. Inozin und seine Metaboliten werden mit Urin ausgeschieden. Bei Erreichen von Css Bei Einnahme einer Tagesdosis von 4 g beträgt die tägliche Ausscheidung von Para-Acetamidobenzol-Säure und ihrem Metaboliten mit Urin ungefähr 85% der akzeptierten Dosis. T1/2 - 50 min, T1/2 N, N-Dimethylamino-2-propanol - 3-5 Stunden. Die vollständige Eliminierung von Pranobex-Ausländern und ihren Metaboliten aus dem Körper erfolgt innerhalb von 48 Stunden.
Nach der Einnahme wird das Medikament gut vom LCD aufgenommen. C. Cmax Inhaltsstoffe in einem Blutplasma werden nach 1-2 Stunden bestimmt.
Es wird schnell dem Stoffwechsel ausgesetzt und über die Nieren ausgeschieden. Ähnlich wie endogene Purinnukleotide mit Harnsäurebildung metabolisiert. N-N-Dimethylamino-2-propranolon wird zu N-Oxid und Para-Acetamidobenzoat zu O-Acilglukuronid metabolisiert. Es wurde keine Kumulierung des Arzneimittels im Körper gefunden. T1/2 beträgt 3,5 Stunden für N-N-Dimethylamino-2-propranolon und 50 Minuten für Para-Acetamidobenzoat. Die Alimination des Arzneimittels und seiner Metaboliten aus dem Körper erfolgt innerhalb von 24 bis 48 Stunden.
Immunsuppressiva schwächen die immunstimulierende Wirkung von Inosin-Pranobex®.
Inosinpranobex® sollte bei Patienten, die sowohl Xanthinoxidasehemmer (Allopurinol) als auch Schleifendiuretika (Furosemid, Thorasemid, Eissäure) usw. einnehmen, mit Vorsicht angewendet werden. Dies kann zu einer Erhöhung der Harnsäurekonzentration im Blutserum führen.
Gemeinsame Verwendung von Inosin-Pranobex® mit Zidovudin führt zu einer Erhöhung der Zidovudinkonzentration im Blutplasma und verlängert es T1/2 Bei gemeinsamer Anwendung Inosin-Pranobex.® Bei Zidovudin kann eine Dosiskorrektur von Zidovudin erforderlich sein.
Immunsuppressiva können die Wirksamkeit des Arzneimittels verringern. Xanthinoxidasehemmer und Urikosurika (einschließlich.h. Diuretika) können das Risiko einer Erhöhung der Harnsäure im Blutserum bei Patienten, die Inosin-Pranobex einnehmen, tragen.