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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 05.04.2022
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Organtransplantation, schwere rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes, Dermatomyositis, chronische aktive Hepatitis, Pemphigus vulgaris, noduläre periarteriitis, hämolytische Anämie, chronische idiopathische thrombozytopenische Purpura.
Nach innen. Erwachsene und Kinder.
Anwendung bei Organtransplantationen: bis zu 5 mg / kg/Tag am ersten Tag der Therapie; Erhaltungsdosis — 1–4 mg / kg / Tag abhängig von klinischen Indikationen und hämatologische Verträglichkeit. Selbst bei niedrigen Dosen sollte die unterstützende Therapie mit Imuran auf unbestimmte Zeit durchgeführt werden, da das Risiko einer transplantationsabstoßung besteht.
Anwendung bei rezidivierender Form der multiplen Sklerose: 2–3 mg/kg / Tag; eine Behandlungsdauer von mehr als 1 Jahr kann erforderlich sein, um den Effekt zu erzielen. Überwachen Sie das Fortschreiten der Krankheit ist nicht immer möglich nach 2 Jahren der Therapie.
Anwendung bei anderen Krankheiten: Anfangsdosis 1– 3 mg / kg / Tag und sollte in diesem Dosisbereich ausgewählt werden, abhängig von der klinischen Wirkung (die möglicherweise nicht innerhalb von Wochen und Monaten nach Beginn der Behandlung erhalten wird ) und Veränderungen der blutformel. Wenn die therapeutische Wirkung erhalten wird, ist es notwendig, die Erhaltungsdosis auf ein minimales Niveau zu reduzieren, bei dem der erhaltene Effekt erhalten bleibt. Wenn innerhalb von 3 Monaten der klinische Effekt nicht erreicht wird, sollte Imuran aufgehoben werden. Bei entzündlichen Darmerkrankungen sollte die Behandlung jedoch mindestens für 12 Monate durchgeführt werden, und die therapeutische Wirkung kann in 3 erreicht werden– 4 Monate. Die Erhaltungsdosis kann von weniger als 1 bis 3 mg/kg/Tag reichen und wird durch die Krankheit sowie die individuelle Reaktion des Patienten bestimmt.
Die Erfahrung mit Imuran bei älteren Patienten ist begrenzt. Obwohl nach den verfügbaren Daten das auftreten von Nebenwirkungen bei älteren Patienten nicht höher ist als bei anderen Patienten, die Imuran einnehmen, sollten Sie minimale Dosierungen des empfohlenen dosisbereichs verwenden. Besondere Aufmerksamkeit sollte auf die überwachung der hämatologischen Parameter, Verringerung der Erhaltungsdosis auf die minimal zulässige für die Erhaltung der therapeutischen Wirkung bezahlt werden.
Bei Patienten mit Nieren-und/oder Leberinsuffizienz sollten minimale Dosen des therapeutischen Bereichs verwendet werden.
Überempfindlichkeit (einschließlich 6-Mercaptopurin).
Myelodepression (Leukopenie, Thrombozytopenie, Anämie), megaloblastische Erythropoese und makrozytose, übelkeit, Erbrechen, Magersucht, Hautausschlag, Arthralgie, Myalgie, Arzneimittel Fieber, cholestatische Hepatitis, die Entwicklung von sekundären Infektionen; bei transplantationsempfängern — erosiv-Colitis Läsionen und Blutungen aus dem Verdauungstrakt, Pankreatitis, Nekrose und Perforation des Darms, selten — akutes Nierenversagen, hämolytische Anämie, akute Lungenerkrankungen, meningeale Reaktionen.
Hemmt das Wachstum und die Entwicklung von Immunzellen (Lymphozyten, Plasmazellen), beeinflusst die kooperative Immunantwort (T-Lymphozyten-Makrophagen-B-Lymphozyten), hemmt die Migration von Stammzellen. In großen Dosen (10 mg/kg) hemmt die Funktion des Knochenmarks, hemmt die Proliferation von Granulozyten, verursacht Leukopenie.
Hat eine sehr Variable Absaugung. Bioverfügbarkeit — 20%, da es schnell in 6-Mercaptopurin umgewandelt wird (Bioverfügbarkeit des letzteren — 60%). Cmax — 2 H. Erzeugt hohe Konzentrationen im Gewebe der Leber, des Darms; das Niveau in Nieren, Lunge, Milz, Muskeln ist dem im Plasma gleich. T1/2 — 5 H.
- Immunsuppressiva
Verstärkt die Wirkung von depolarisierenden Muskelrelaxantien und schwächt — nicht-depolarisierend. Immunsuppression potenziert allopurinol, oxypurinol, thiopurinol.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit des Arzneimittels Imuran® 5 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Filmtabletten | 1 Tabelle. |
Azathioprin | 50 mg |
sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat; Maisstärke; vorgelatinierter Stärke; Magnesiumstearat; Stearinsäure. Schale der Tablette: hypermellose; Macrogol 400 (beim Granulieren und auftragen der Schale wird gereinigtes Wasser als Lösungsmittel verwendet, das während der Produktion entfernt wird und im fertigen Produkt nicht vorhanden ist) |
< P class=PrepUpack>in Blister 25 Stück; in der Box 4 Blister.
Kontraindiziert.
- D55-D59 Hämolytische Anämie
- D69.3 Idiopathische thrombozytopenische Purpura
- K73 Chronische Hepatitis, nicht in den anderen Rubriken klassifiziert
- L10 Pemphigus [Pemphigus]
- M05 HIV-positive rheumatoide Arthritis
- M30 Polyarteriitis nodosa und Verwandte Zustände
- M32 Systemischer Lupus erythematodes
- M33 Dermatopolymyositis
- T86 Absterben und Abstoßung von transplantierten Organen und Geweben
However, we will provide data for each active ingredient