Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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Erwachsene, die Angstzustände, psychomotorische Erregung, Gefühle innerer Spannungen, erhöhte Reizbarkeit bei neurologischen, psychischen (generierte Angst- und Anpassungsstörung) und somatischen Erkrankungen sowie bei chronischem Alkoholismus, Alkoholentzugssymptomen und Symptomen einer psychomotorischen Erregung kaufen;
als Beruhigungsmittel zur Prämedikation;
symptomatische Juckreiztherapie.
Neurose, begleitet von Angst, Angst, Spannung; organische Krankheiten mit Symptomen von Angst und Furcht (Hilfstherapie); Prämedikation und postoperative Periode (als beruhigendes Mittel).
Innerhalb.
Kinder: zur symptomatischen Zahnbehandlung. Im Alter von 12 Monaten bis 6 Jahren - von 1 bis 2,5 mg / kg / Tag in verschiedenen Techniken ab 6 Jahren - von 1 bis 2 mg / kg / Tag in verschiedenen Techniken.
Zur Prämedikation - 1 mg / kg 1 Stunde vor der Operation sowie zusätzlich in der Nacht vor der Anästhesie.
Erwachsene: zur symptomatischen Angstbehandlung - 25–100 mg pro Tag in separater Dosierung tagsüber oder nachts. Die Standarddosis beträgt 50 mg pro Tag (12,5 mg morgens, 12,5 mg nachmittags und 25 mg pro Nacht).
In schwerwiegenden Fällen kann die Dosis auf 300 mg pro Tag erhöht werden.
Zur Vormeditation in der chirurgischen Praxis werden 1 Stunde vor der Operation 50–200 mg (1,5–2,5 mg / kg v / m) eingeführt.
Zur symptomatischen Behandlung von Juckreiz - die Anfangsdosis beträgt 25 mg, falls erforderlich, kann die Dosis um das Vierfache erhöht werden (25 mg 4-mal täglich).
Bei älteren Patienten beginnt die Behandlung mit einer halben Dosis. Bei Nieren- und / oder Leberversagen sollten die Dosen reduziert werden.
Die maximale Einzeldosis sollte 200 mg nicht überschreiten, die maximale Tagesdosis sollte 300 mg nicht überschreiten.
Im Inneren für Erwachsene - in einer durchschnittlichen Dosis von 50–100 mg pro Tag.
Kinder unter 7 Jahren - 1 mg / kg Körpergewicht 3-mal täglich, 8–15 Jahre - 10 mg 2–3-mal täglich; älter als 15 Jahre - 10–25 mg 3-mal täglich.
Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels, Cetyrizin und andere Derivate von Piperazin, Aminophyllin oder Ethylendiamin;
Porphyrie;
Schwangerschaft;
Geburtszeitraum;
Stillzeit.
erbliche Unpertruenz der Galaktose, beeinträchtigte Absaugung der Glucose-Galactose (d. H. Die Pille enthält Laktose.
Mit Vorsicht : Myasthenie; Prostatahyperplasie mit klinischen Manifestationen, einschließlich.h. Schwierigkeiten beim Urinieren, Verstopfung; den Augeninnendruck erhöhen; Demenz; eine Tendenz zu krampfhaften Anfällen; krank, anfällig für Arrhythmie oder Drogenkonsum, was Arrhythmie verursachen kann; krank, gleichzeitig auf andere Weise behandelt werden, unterdrückendes zentrales Nervensystem, oder Cholinoblocker (Die Dosis sollte abnehmen) Patienten mit schwerer und mäßiger Schwere des Nierenversagens, sowie Leberversagen (Dosisreduktion ist erforderlich) ältere Patienten (Die Dosis nimmt bei reduzierter Ballfiltration ab.
Überempfindlichkeit, Porphyrie, Glaukom, Prostatahypertrophie, Schwangerschaft, Stillzeit.
Schwach ausgedrückt und vorübergehend verschwinden in der Regel einige Tage nach Beginn der Behandlung oder nach einer Dosisreduktion.
Nebenwirkungen sind hauptsächlich mit der Unterdrückung des Zentralnervensystems oder der paradoxen stimulierenden Wirkung auf das Zentralnervensystem, der anticholinergen Aktivität oder der Reaktion auf Überempfindlichkeit verbunden.
Anti-cholinerge Wirkungen: Mundtrockenheit, Urinverzögerung, Verstopfung oder beeinträchtigte Unterbringung werden selten und hauptsächlich bei älteren Patienten festgestellt. Schläfrigkeit, allgemeine Schwäche, kann auftreten, insbesondere zu Beginn der Behandlung mit dem Medikament. Wenn diese Effekte nach einigen Tagen ab Therapiebeginn nicht verschwinden, muss die Dosis des Arzneimittels reduziert werden.
Es gab Berichte über andere Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, vermehrtes Schwitzen, arterielle Hypotonie, Tachykardie, allergische Reaktionen, Übelkeit, Fieber, Veränderungen der funktionellen Leberproben, Bronchospasmus. Bei der Angabe der empfohlenen Dosen wurde keine klinisch signifikante Atemdepression festgestellt.
Unfreiwillige motorische Aktivität, t.h. Sehr seltene Fälle von Zittern und Krämpfen, Desorientierung wurden bei einer signifikanten Überdosis beobachtet.
Sonnentaulichkeit, Gefühl von Müdigkeit, Schwäche, Ataxie, zitternden Händen, Tachykardie, Mundschleimhaut im trockenen Mund, allergische Reaktionen.
Eine Überdosierung des Arzneimittels kann eine ausgeprägte anticholinerge Wirkung, Hemmung oder paradoxe Stimulation des Zentralnervensystems sein.
Symptome (mit einer signifikanten Überdosis): Übelkeit, Erbrechen, unwillkürliche motorische Aktivität, Halluzinationen, Bewusstseinsstörungen, Arrhythmie, arterielle Hypotonie.
Behandlung: Wenn kein spontanes Erbrechen auftritt, wird empfohlen, den Magen sofort zu spülen und künstlich Erbrechen zu verursachen. Es werden allgemeine unterstützende Maßnahmen gezeigt, einschließlich der Kontrolle über die lebenswichtigen Funktionen des Körpers und der Überwachung der Patienten, bis die Symptome einer Vergiftung verschwinden, und in den nächsten 24 Stunden. Wenn ein Vasopressoreffekt erzielt werden muss, wird Noradrenalin oder Metaraminol verschrieben. Adrenalin sollte nicht verschrieben werden. Hämodialyse ist nicht wirksam. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.
Derivatives Diphenylmethan hat eine mäßige anxiolithische Aktivität; Es hat auch eine beruhigende, antemetische, Antihistaminika und eine m-cholinblockierende Wirkung. Blöcke zentrales m-Cholino- und N1Histaminrezeptoren und hemmt die Aktivität bestimmter subkortikaler Zonen. Es verursacht keine geistige Sucht und Sucht. Die klinische Wirkung tritt nach 15 bis 30 Minuten nach Einnahme der Tabletten im Inneren auf. Es wirkt sich positiv auf kognitive Fähigkeiten aus, verbessert das Gedächtnis und die Aufmerksamkeit. Es entspannt die Skelett- und glatten Muskeln, hat bronchiale und analgetische Wirkungen und hemmt mäßig die Magensekretion. Hydroxysin reduziert den Juckreiz bei Patienten mit Urtikaria, Ekzemen und Dermatitis signifikant. Bei Langzeitanwendung wurde das Syndrom der Aufhebung und Verschlechterung kognitiver Funktionen nicht festgestellt. Die Polysomnographie bei Patienten mit Schlaflosigkeit und Angst zeigt deutlich die Verlängerung der Schlafdauer, eine Abnahme der Häufigkeit des nächtlichen Erwachens nach einmaliger oder wiederholter Einnahme von Hydroxysin in einer Dosis von 50 mg. Bei der Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 50 mg dreimal täglich wurde eine Abnahme der Muskelspannung bei Angstpatienten festgestellt.
Die Absorption ist hoch. Zeit, C zu erreichenmax nach oraler Verabreichung - 2 Stunden; T1/2 bei Erwachsenen - 14 Stunden. Metaboliten sind in der Muttermilch enthalten.
Nach Einnahme einer Einzeldosis von 25 mg beträgt die Konzentration bei Erwachsenen 30 mg / ml nach Einnahme von 50 mg Hydroxysin - 70 mg / ml. Die Bioverfügbarkeit bei Aufnahme und Einführung beträgt 80%. Hydroxysin ist in der Haut konzentrierter als im Plasma. Verteilungskoeffizient - 7–16 l / kg bei Erwachsenen. Hydroxisin dringt durch das GEB und die Plazenta und konzentriert sich mehr auf das Fötus als auf das Muttergewebe. Hydroxysin wird in der Leber metabolisiert. Cetirisin ist der Hauptmetabolit (45%), ausgedrückt durch H1-Blocker. Gesamthydroxisin Cl - 13 ml / min / kg. Nur 0,8% des Hydroxids werden unverändert über die Nieren abgegeben.
Bei Kindern ist die Gesamt-Cl viermal kürzer als bei Erwachsenen, T1/2 - 11 Stunden bei Kindern im Alter von 14 Jahren und 4 Stunden im Alter von 1 Jahr.
Bei älteren Patienten T1/2 - 29 h, Verteilungskoeffizient - 22,5 l / kg.
Bei Patienten mit Lebererkrankungen T1/2 erhöht auf 37 Stunden, ist die Konzentration von Metaboliten im Blutserum höher als bei jungen Patienten mit normaler Leberfunktion. Der Antihistaminika-Effekt kann bis 96 Stunden nach der Aufnahme verlängert werden.
- Anxiolithisches Werkzeug (Tranquilisator) [Anxiolitics]
- Anxiolitika
Es ist notwendig, die potenzierende Wirkung von Hydroxisin zu berücksichtigen, wenn es zusammen mit Medikamenten, die das Zentralnervensystem drücken, wie Betäubungsmittelanalgetika, Barbiturate, Beruhigungsmittel, Schlaftabletten und Alkohol, hergestellt wird. In diesem Fall sollten ihre Dosierungen einzeln ausgewählt werden. Die gemeinsame Verwendung mit MAO-Inhibitoren und Cholinoblockern sollte vermieden werden. Das Medikament verhindert die prä-solide Wirkung von Adrenalin und die antikonvulsive Aktivität von Phenytoin und verhindert auch die Wirkung von Betaagistin- und Cholinesterase-Blockern. Die Wirkung von Atropin, Bellaloiden Belladonna, Digitalis, hypotitiven Medikamenten, Antagonisten N2Rezeptoren ändern sich unter dem Einfluss von Hydroxisin nicht. Es ist ein Inhibitor von P450 2D6 und kann in hohen Dosen die Ursache für die Wechselwirkung mit Substraten CYP2D6 sein. Da Hydroxysin in der Leber metabolisiert wird, ist bei gleichzeitiger Anwendung mit Arzneimitteln - Inhibitoren von Leberenzymen - eine Erhöhung seiner Konzentration im Blut zu erwarten.
Kann die Wirkung von Alkohol verstärken.
However, we will provide data for each active ingredient
