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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 21.03.2022
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chronische Rhinitis;
akute und chronische Sinusitis;
akute durchschnittliche Otitis (als Hilfsbehandlungsmethode);
Vorbereitung auf chirurgische Eingriffe in der Nasenregion und Beseitigung der Schwellung der Nasenschleimhaut und der sublimierten Nebenhöhlen nach chirurgischen Eingriffen in diesem Bereich.
Intranasal.
Erwachsene empfohlene Tagesdosis - 1–2 Injektion in jede Nase 2–3 mal täglich.
Das Medikament sollte nicht länger als 7 Tage kontinuierlich angewendet werden.
Die Flasche sollte vertikal mit einem Sprühdeckel aufbewahrt werden.
Kippen Sie Ihren Kopf, führen Sie die Flaschenspitze in den Bug ein und drücken Sie den Spray 1 Mal mit einer kurzen scharfen Bewegung.
Beim Injizieren wird empfohlen, leicht durch die Nase zu atmen. Vor der Verabreichung des Arzneimittels sollten die Nasengänge sorgfältig gereinigt werden.
Überempfindlichkeit gegen Phenylphrin, Cetyrizin oder andere Bestandteile des Arzneimittels;
atrophische Rhinitis;
Empfang von MAO-Hemmern (gleichzeitig oder in den letzten 14 Tagen);
geschlossenwinkelglaukom;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Kindheit bis 18 Jahre (Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Kindern sind nicht verfügbar).
Mit Vorsicht : Herz-Kreislauf-Erkrankungen, einschließlich.h. arterielle Hypertonie, Arrhythmien, generalisierte Atherosklerose; Hyperthyreose; Prostata-Adenom; chronisches Nierenversagen; Alter; Patienten mit erhöhter krampfhafter Aktivität; Angina pectoris; Diabetes mellitus; Verstopfung des Gebärmutterhalses der Blase (zB, aufgrund von Prostatahypertrophie) Epilepsie; Patienten mit schweren Reaktionen auf Holmetitiki, manifestiert sich als Schlaflosigkeit, Schwindel, Zittern, Herzrhythmusstörungen oder AD-Verbesserungen (wie bei allen lokalen Vasodizierungsmitteln).
Cetirisin in Kombination mit Phenylphrin in Form eines Sprays in therapeutischen Dosen ist gut verträglich, die folgenden Nebenwirkungen können jedoch beobachtet werden.
Klassifizierung der Häufigkeit der Entwicklung von Nebenwirkungen gemäß den Empfehlungen der WHO: sehr oft - ≥ 1/10; oft - von ≥ 1/100 bis <1/10; selten - von ≥1/1000 bis <1/100; selten - von ≥1/10000 bis <1/1000; sehr selten möglich, um individuelle Nachrichten zu verfügbaren Daten zu erstellen.
Aus dem Blut- und Lymphsystem : sehr selten - Thrombozytopenie.
Von der Seite des Immunsystems : selten - Überempfindlichkeitsreaktionen; sehr selten - anaphylaktischer Schock.
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen : Häufigkeit unbekannt - Appetitanstieg.
Geistesstörungen : selten - Aufregung; selten - Aggression, Verwirrung, Depression, Halluzinationen, Schlafstörung; sehr selten - ticken; Häufigkeit unbekannt - Selbstmordideen, Schlafstörungen (einschließlich albtraumhafter Träume).
Von der Seite des Nervensystems : selten - Pastezia; selten - Krämpfe; sehr selten - Perversion des Geschmacks, Dyskinesie, Dystonie, Ohnmacht, Zittern; Häufigkeit unbekannt - Kopfschmerzen, Schwindel, Gedächtnisstörungen, einschließlich.h. Amnesie, Taubheit.
Von der Seite des Sichtkörpers : sehr selten - beeinträchtigte Unterkunft, verschwommenes Sehen, Nystagmus; Häufigkeit unbekannt - Vaskulitis.
Von der Seite des Hörorgans und des Labyrinths : Frequenz unbekannt - Schwindel.
Von Herzen : selten - Tachykardie; Häufigkeit unbekannt - Arrhythmie.
Von der Seite der Schiffe : Frequenz unbekannt - AD erhöhen .
Magen-Darm-Erkrankungen : selten - Durchfall.
Aus Leber und Gallenwege : selten - Leberversagen mit einer Veränderung der funktionellen Leberproben (erhöhte Aktivität von Transaminasen, SHF, GGT und Bilirubin).
Von der Haut und dem Unterhautgewebe : selten - Hautausschlag, Juckreiz; selten - Urtikaria; sehr selten - angioneurotische Schwellung, anhaltendes medizinisches Erythem.
Von der Seite des Muskels, des Skeletts und des Bindegewebes : Häufigkeit unbekannt - Arthralgie.
Aus den Nieren und der Harnwege : sehr selten - Dysurie; Häufigkeit unbekannt - Urinverzögerung.
Allgemeine Störungen und Reaktionen am Ort der Einführung : selten - Asthenie, Unwohlsein; selten - Unbehagen im Nasenbereich, Trockenheit oder Nasenbrennen, Kribbeln, Niesen, Nasenbluten; Häufigkeit unbekannt - Schwellung und Hyperämie der Nasenschleimhaut, schleimiger und wässriger Ausfluss aus der Nase, Schwierigkeiten beim Nasenatmen. Benzalkoniachlorid, das Teil des Arzneimittels ist, kann die Nasenschleimhaut reizen.
Eine extrem niedrige systemische Absorption des Arzneimittels während des lokalen Gebrauchs macht eine Überdosierung fast unmöglich.
Symptome : Verwirrung, Durchfall, Schwindel, erhöhte Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Middriaz, Juckreiz, Angstzustände, Schwäche, Beruhigungswirkung, Schläfrigkeit, Betäubung, Tachykardie, Zittern, Urinverzögerung (wenn Sie versehentlich Cetiricin in einer Dosis von 50 mg einnehmen); Herzrhythmusstörungen, AD-Verbesserung,.
Behandlung: Magenspülung oder Erbrechen, Aktivkohle, Einnahme einer großen Menge Flüssigkeit; unterstützende und symptomatische Therapie. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Hämodialyse ist unwirksam. Bei einer Überdosis müssen Sie einen Arzt konsultieren.
Ein kombiniertes Medikament zur lokalen intranasalen Anwendung zur pathogenetischen und symptomatischen Behandlung mit vasodosurösen und antiallergischen Wirkungen.
Phoenixfron ist ein Alpha-Agonist1-adrenerge Rezeptoren (Sympatomethik) verursachen eine Verengung der Blutgefäße der Nasenschleimhaut, reduzieren die Schwellung der Schleimhäute und Gewebehypermie, stagnierende Phänomene in der Nasenschleimhaut. Die Wiederherstellung der Luftdurchlässigkeit des Nasopharynx verbessert das Wohlbefinden des Patienten und verringert das Risiko möglicher Komplikationen, die durch die Stagnation des Schleimgeheimnisses verursacht werden.
Cetirisin ist ein Blocker von H1-histaminika, hat eine antiallergische Wirkung, reduziert die Durchlässigkeit von Kapillaren, verhindert die Entwicklung einer Schwellung der Schleimhaut der Nasenhöhle und ihrer untergeordneten Nebenhöhlen.
Das Präparat enthält eine feuchtigkeitsspendende Hilfssubstanz Glycerin, die zur Rückhaltung von Feuchtigkeit beiträgt und bei Trockenheit und Reizung der Nasenschleimhaut Feuchtigkeit spendet.
Das Medikament ist für den lokalen intranasalen Gebrauch bestimmt und seine Aktivität hängt nicht von der Konzentration der Wirkstoffe im Blutplasma ab.
- Kombinierte antiallergische Produkte (H1-Histaminblocker + Alpha-Adrenomimetik) [Antikongestanten in Kombinationen]
Das Medikament sollte nicht gleichzeitig mit tri- und tetracyclen Antidepressiva, Beta-Adrenoblockatoren, MAO-Inhibitoren (Prokarbazin, Selegilin), Maprotilin, Guanetrel und Guanetidin angewendet werden.
Tireroidhormone mit systemischer Absorption von Phenylphrin erhöhen das (gegenseitig) damit verbundene Risiko einer Koronarinsuffizienz (insbesondere bei koronarer Atherosklerose).