Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 06.04.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
in der Kombinationstherapie bei akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen, begleitet von der Bildung von schwer zu trennenden Viskose Sekretion:
Asthma bronchiale;
Tracheobronchitis;
obstruktive Bronchitis;
Lungenentzündung;
Emphysem der Lunge;
Pertussis;
Pneumokoniose;
Lungentuberkulose.
Innen, nach dem Essen. Verwenden Sie nicht mehr als 4– 6 Einzeldosen im Laufe des Tages.
Einzeldosis: Kinder von 2 bis 6 Jahren — 1/2– 1 Teelöffel (50– 100 mg) im Abstand von 6– 8 h; Kinder von 6 bis 12 Jahren — 1– 2 Teelöffel (100– 200 mg) 3– 4 mal am Tag; Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene — 2– 4 Teelöffel (200– 400 mg) 3– 4 mal am Tag.
die erhhte sensibilitt zu den Komponenten des Medikaments;
Herzrasen, Myokarditis;
Herzfehler;
dekompensierter Diabetes mellitus;
Hyperthyreose;
Glaukom;
Leber-oder Nierenversagen;
Geschwüre Krankheit Magen und Zwölffingerdarm Geschwüre in der Phase der Verschlechterung;
Blutungen;
arterielle Hypertonie;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Kinder bis zu Alter 6 Jahre.
mit Vorsicht bei Patienten mit Diabetes, Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren in Remission verabreicht.
Nach Angaben der who sind unerwünschte Effekte nach Ihrer Häufigkeit der Entwicklung wie folgt klassifiziert: sehr oft (≥1/10); oft (von & ge;1/100 bis < 1/10); selten (von ≥ 1/1000 bis < 1/100); selten (von ≥ 1/10000 bis <1/1000); sehr selten (<1/10000); Frequenz unbekannt !nach bisherigen Erkenntnissen war es nicht möglich, die Häufigkeit des Auftretens festzulegen.
seitens des Immunsystems: selten — überempfindlichkeitsreaktionen; Häufigkeit unbekannt — anaphylaktische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock, Angioödem und Juckreiz.
von der Seite des zentralen Nervensystems: selten — Kopfschmerzen, Schwindel, erhöhte nervöse Erregbarkeit, Schlafstörungen, Schläfrigkeit, zittern, Krämpfe.
von der CCC: selten — Herzklopfen, Kollaps.
Atemwege, brustorgane und mediastinum: selten — Bronchospasmus.
aus dem Verdauungstrakt: selten — übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verschlimmerung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren.
auf Seiten der Nieren und des Harnsystems: selten — mögliche Färbung des Urins in rosa.
Haut - und subkutane Gewebe: selten — Ausschlag, Urtikaria; Häufigkeit unbekannt !multiforme Erythem, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exantematöse pustulose, Zusammenhang mit der Verwendung von Ambroxol (Ambroxol ist ein Metabolit von Bromhexin).
Symptome: erhöhte Manifestationen von Nebenwirkungen.
Behandlung: symptomatische Therapie.
Kombiniertes Medikament, hat eine bronchodilatatorische, Schleimlösende und mukolytische Wirkung.
Bromhexin — mukolytische Mittel, hat eine Schleimlösende Wirkung. Erhöht die seröse Komponente der bronchialen Sekretion; aktiviert die Zilien des Vorhofflimmern, reduziert die Viskosität des Sputums, erhöht sein Volumen und verbessert die Entlassung.
Guaifenesin — mukolytische Mittel, reduziert die Oberflächenspannung der Strukturen des bronchopulmonalen Apparates; stimuliert sekretorische Zellen der Schleimhaut der Bronchien, produzieren Neutrale Polysaccharide, depolymerisiert saure Mucopolysaccharide, reduziert die Viskosität des Sputums, aktiviert den ziliären Apparat der Bronchien, erleichtert die Entfernung von Sputum und fördert den übergang von unproduktiven Husten in produktive.
Salbutamol — Bronchodilatator, stimuliert Beta 2 - adrenorezeptoren der Bronchien, Blutgefäße und myometrium. Verhindert oder beseitigt den Krampf der Bronchien, reduziert den Widerstand in den Atemwegen, erhöht die Vitalkapazität der Lunge. Verursacht eine Erweiterung der Koronararterien, senkt den BLUTDRUCK nicht.
Bromhexin. Bei Einnahme fast vollständig (99%) wird innerhalb von 30 Minuten in den Verdauungstrakt absorbiert.die Bioverfügbarkeit ist gering (die Wirkung der primären Passage durch die Leber). Dringt durch die plazentaschranke und die Geb. In der Leber unterliegt Demethylierung und Oxidation, metabolisiert zu pharmakologisch aktiven Ambroxol. T1/2 — 15 h (aufgrund der langsamen rückdiffusion von Geweben). Es wird über die Nieren ausgeschieden. Bei CPN ist die Ausscheidung von Metaboliten gestört. Bei wiederholter Anwendung kann kumulieren.
Guaifenesin. die Absorption aus dem Verdauungstrakt ist schnell (durch 25– 30 min nach Einnahme). T1/2 — 1 H. Dringt in Gewebe ein, die saure Mucopolysaccharide enthalten. Etwa 60% der verabreichten guaifenesin wird in der Leber metabolisiert. Es wird von der Lunge (mit Sputum) und den Nieren in unveränderter Form und in Form von inaktiven Metaboliten ausgeschieden.
Salbutamol. bei Einnahme ist die Absorption hoch. Essen reduziert die Absorptionsrate, hat aber keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit. Verbindung mit plasmaproteinen — 10%. Dringt durch die Plazenta. Es wird in der Leber und der Darmwand durch phenolsulfotransferase inaktiviert, um 4-O-Sulfat-Ester zu metabolisieren. T1/2 — 3,8– 6 H. es wird von den Nieren Ausgeschieden (69– 90%), vor allem in Form eines inaktiven phenolsulfatmetaboliten (60%) für 72 Stunden und mit Galle (4%). Die Bioverfügbarkeit von oral verabreichtem Salbutamol beträgt etwa 50%.
- Sekretolytika und Stimulanzien der motorischen Funktion der Atemwege
Andere Beta 2 - adrenomimetika und Theophyllin erhöhen die Wirkung von Salbutamol und erhöhen die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen.
Ascoril wird nicht gleichzeitig mit Drogen verschrieben, die Codein und andere antitussive Mittel enthalten, weil es die Abreise von verflüssigtem Sputum erschwert.
Das Teil des Medikaments Ascoril Bromhexin trägt zur Penetration von Antibiotika (erythromycin, cephalexin, Oxytetracyclin) in das Lungengewebe bei.
Es wird nicht empfohlen, das Medikament Ascoril gleichzeitig mit nicht-selektiven Beta-adrenorezeptor-Blockern wie propranolol zu verwenden.
Das Teil des Medikaments Ascoril Salbutamol wird nicht für Patienten empfohlen, die MAO-Hemmer erhalten.
Diuretika und GCS-Präparate erhöhen die hypokaliämische Wirkung von Salbutamol.
Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit dem Medikament Ascoril alkalisches Getränk einzunehmen.