Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 18.03.2022
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Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Ursodeoxycholic Acid
Solide Gelatinekapseln №0, Körper und Deckel sind weiß. Der Inhalt ist ein weißes oder fast weißes Pulver.
auflösung von kleinen und mittleren Xc-Steinen in einer funktionierenden Gallenblase,
biliäre Reflux-Gastritis,
primäre biliäre Leberzirrhose in Abwesenheit von Anzeichen einer Dekompensation (symptomatische Therapie),
chronische Hepatitis unterschiedlicher Genese,
primäre sklerosierende Cholangitis, zystische Fibrose (Mukoviszidose),
nichtalkoholische Steatohepatitis,
alkoholische Lebererkrankung (ABP),
Dyskinesie der Gallenwege.
Hinein. Kapseln werden am Abend eingenommen, ohne zu kauen, mit einer kleinen Menge Wasser gepresst.
Auflösung von Xc-Steinen der Gallenblase: die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 10 mg / kg, was entspricht:
Körpergewicht, kg | Anzahl der Kapseln |
Bis zu 60 | 2 |
61–80 | 3 |
81–100 | 4 |
Über 100 | 5 |
Der Verlauf der Behandlung — 6-12 Monate. Um die wiederholte Bildung von Steinen zu verhindern, wird empfohlen, das Medikament für mehrere Monate nach der Auflösung der Steine einzunehmen.
Behandlung von Biliar-Reflux-Gastritis: auf 1 Kappen. 250 mg einmal täglich am Abend. Der Verlauf der Behandlung — von 10-14 Tage bis zu 6 Monaten, falls erforderlich — bis zu 2 Jahren.
Symptomatische Behandlung der primären biliären Zirrhose in Abwesenheit von Anzeichen einer Dekompensation: 10-15 mg/kg (falls erforderlich — bis zu 20 mg / kg) pro Tag in 2-3 Dosen in den ersten 3 Monaten der Behandlung. Nach der Verbesserung der Leberindikatoren kann die tägliche Dosis einmal am Abend angewendet werden.
Der folgende Anwendungsmodus wird empfohlen:
Körpergewicht, kg | Tägliche Dosis (Anzahl der Kapseln) | Am Morgen | Am Tage | Am Abend |
47–62 | 3 | 1 | 1 | 1 |
63–78 | 4 | 1 | 1 | 2 |
79–93 | 5 | 1 | 2 | 2 |
94–109 | 6 | 2 | 2 | 2 |
Über 100 | 7 | 2 | 2 | 3 |
Die Dauer der Behandlung ist nicht begrenzt. In seltenen Fällen können sich die klinischen Symptome zu Beginn der Behandlung verschlimmern (Juckreiz ist häufiger). In diesem Fall sollten Sie 1 Kappen verwenden. täglich, dann sollten Sie die Dosierung schrittweise erhöhen (wöchentlich die tägliche Dosis um 1 Kapseln erhöhen.) bis das empfohlene Dosierungsschema erreicht ist.
Symptomatische Behandlung von chronischer Hepatitis verschiedener Genese: die tägliche Dosis beträgt 10-15 mg / kg in 2-3 Dosen. Dauer der Behandlung-6-12 Monate oder mehr.
Primäre sklerosierende Cholangitis: nach 12-15 mg/kg/Tag (bis zu 20 mg/kg / Tag) in 2-3 Dosen. Dauer der Anwendung - von 6 Monaten bis zu mehreren Jahren.
Zystische Fibrose (Mukoviszidose): auf 20-30 mg / kg / Tag in 2-3 Rezeption. Dauer der Anwendung - von 6 Monaten bis zu mehreren Jahren.
Nichtalkoholische Steatohepatitis: die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 10-15 mg / kg in 2-3 Dosen. Dauer der Anwendung - von 6-12 Monaten oder mehr.
USV: die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 10-15 mg / kg in 2-3 Dosen. Die Dauer der Therapie beträgt 6-12 Monate oder mehr.
Dyskinesie der Gallenwege: die durchschnittliche Tagesdosis von 10 mg / kg in 2 Dosen für 2 Wochen bis 2 Monate. Falls erforderlich, wird empfohlen, den Behandlungsverlauf zu wiederholen.
Kinder ab 3 Jahren werden individuell verschrieben, mit einer Rate von 10-20 mg/kg / Tag.
Kinder und Erwachsene mit einem Körpergewicht von weniger als 47 kg wird empfohlen, das Medikament in Suspensionen anderer Hersteller zu verwenden.
Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments,
röntgenpositiv (mit hohem Ca-Gehalt2 ) Gallensteine,
nicht funktionierende Gallenblase,
akute entzündliche Erkrankungen der Gallenblase, der Gallengänge und des Darms,
Leberzirrhose im Stadium der Dekompensation,
ausgeprägtes Leber-und / oder Nierenversagen,
Pankreatitis,
kinder unter 3 Jahren (für Kapseln).
Mit Vorsicht: kinder im Alter von 3 bis 4 Jahren, weil es möglich ist, Schwierigkeiten beim Schlucken von Kapseln zu haben.
Aus dem Verdauungstrakt: unbehandelter Stuhl oder Durchfall. Bei der Behandlung der primären biliären Zirrhose können akute Schmerzen im rechten Oberbauch auftreten.
Von der Leber und Gallenwege: kalzinierung von Gallensteinen. Bei der Behandlung der primären biliären Zirrhose kann eine vorübergehende Dekompensation der Leberzirrhose auftreten (nach Absetzen des Medikaments).
Von der Haut und subkutanen Geweben: allergische Reaktionen (einschließlich Urtikaria).
Fälle von UDHC-Überdosierung sind unbekannt.
Hepatoprotektive Mittel, hat auch choleretische, cholelitolytische, lipidämische, hypocholesterinämische und einige immunmodulierende Wirkung.
Eingebettet in die Membran der Hepatozyten, stabilisiert seine Struktur und schützt die Hepatozyten vor der schädlichen Wirkung von Gallensalzen, wodurch ihre zytotoxische Wirkung reduziert wird. Wenn Cholestase aktiviert Ca2 -abhängige Alpha-Protease und stimuliert экзоцитоз, reduziert die Konzentration toxischer Gallensäuren (einschließlich хенодезоксихолевая, литохолевая, дезоксихолевая), die Konzentrationen bei Patienten mit chronischen Lebererkrankungen erhöht.
Wettbewerbsfähig reduziert die Absorption von lipophilen Gallensäuren im Darm, erhöht ihre fraktionalen Umsatz in der enterohepatischen Zirkulation, induziert Cholerese, stimuliert die Passage der Galle und die Ausscheidung von toxischen Gallensäuren durch den Darm. Schirmt unpolare Gallensäuren (Henodezoxycholeva) ab, wodurch gemischte (ungiftige) Micellen gebildet werden.
Reduziert die Sättigung der Galle Hc durch Verringerung der Synthese und Sekretion von Hc in der Leber und Hemmung der Absorption im Darm.
Erhöht die Löslichkeit von Hs im Gallensystem, stimuliert die Bildung und Freisetzung von Galle. Reduziert die Litogenität der Galle, erhöht die Konzentration von Gallensäuren, verursacht erhöhte Magen-und Pankreassekretion, erhöht die Lipase-Aktivität, hat eine hypoglykämische Wirkung. Verursacht eine teilweise oder vollständige Auflösung von Xc-Gallensteinen, wenn sie oral angewendet wird, reduziert die Sättigung der Galle Xc, was zur Mobilisierung von Gallensteinen beiträgt.
Hat immunmodulierende Wirkung, beeinflusst immunologische Reaktionen in der Leber-reduziert die Expression einiger Antigene Histokompatibilität (HLA-1 auf der Membran der Hepatozyten und HLA-2 auf Cholangiocitah), beeinflusst die Anzahl der T-Lymphozyten, Bildung von IL-2, reduziert die Anzahl der Eosinophilen, hemmt immunokompetente Ig (in erster Linie IgM).
Absorption aus dem Dünndarm-hoch (über 90%). Dringt durch die Plazentaschranke ein. Cmax bei Einnahme von 50 mg durch 30, 60,90 min-3,8, 5,5, 3,7 mmol/l bzw. Tmax - 1-3 h. Die Verbindung mit Plasmaproteinen ist hoch.
Metabolisiert in der Leber (Clearance bei der primären Passage durch die Leber) in Taurin und Glycin-Konjugate, die in die Galle sezerniert werden. Es wird auf 50-70% durch den Darm ausgeschieden. Eine kleine Anzahl von невсосавшейся udca gelangt in den Dickdarm, wo Sie ausgesetzt Spaltung durch Bakterien (7-dehydroxylierung), die литохолевая Säure teilweise aus dem Darm resorbiert, aber сульфатируется schnell in der Leber und wird in Form von сульфолитохолилглицинового oder сульфолитохолилтауринового Konjugat.
Antazida enthalten Aluminiumhydroxid, Aluminiumoxid und ionenaustauscherharze (colestyramin, colestipol), verringern die Resorption von udca im Darm, D. H. Ihre Wirksamkeit abnimmt, sodass die Medikamente sollte verwendet werden, 2 Stunden vor der Einnahme von udca.
UDHC kann die Absorption von Ciclosporin aus dem Darm erhöhen, daher sollte bei gleichzeitiger Anwendung die Dosis von Ciclosporin angepasst werden.
UDHC kann die Absorption von Ciprofloxacin reduzieren.
Lipidämische Medikamente (insbesondere Clofibrat), Östrogene, Neomycin oder Gestagen, orale Kontrazeptiva erhöhen die Sättigung der Galle Hc und können die Fähigkeit zur Auflösung von Cholesterin-Gallenknoten reduzieren.
- Hepatoprotektive Mittel [Hepatoprotektoren]
- Hepatoprotektive Mittel [Choleretische Mittel und Gallenpräparate]
- Hepatoprotektive Mittel [Andere lipidsenker]
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Haltbarkeit des Medikaments GRINTEROL®3 года.Nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Kapseln | 1 Kappen. |
Wirkstoff: | |
ursodeoxycholsäure | 250 mg |
Hilfsstoff: maisstärke-73 mg, Siliciumdioxid-5 mg, Magnesiumstearat-2 mg | |
kapsel (Körper und Kappe): titandioxid (E171) - 2%, Gelatine-bis zu 100% |
Kapseln, 250 mg. 10 Kapseln. in der konturierten Zellverpackung aus PVC-Folie und Aluminiumfolie. Nach 5 oder 10 konturierten Zellverpackungen werden in eine Packung Pappe gelegt.
In Tierversuchen Mutagene und Karzinogene Wirkung, aber wegen des Mangels an klinischen Studien bei schwangeren Frauen Anwendung während der Schwangerschaft ist nur dann möglich, wenn der erwartete nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus.
Daten über die Zuteilung in der Muttermilch fehlen, daher sollte die Anwendung während der Stillzeit auf das Stillen verzichtet werden.
Auf Rezept.
Die Behandlung sollte unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.
Bei der Ernennung zur Auflösung der Gallensteine ist eine Überwachung der Aktivität der Leber Transaminasen und ALP, GGTP, Bilirubin-Konzentration erforderlich.
Cholezystographie sollte alle 4 Wochen in den ersten 3 Monaten der Behandlung durchgeführt werden, in der Zukunft — alle 3 Monate. Kontrolle der Wirksamkeit der Behandlung alle 6 Monate während der Ultraschall während des ersten Jahres der Therapie. Wenn Sie die erhöhten Indikatoren beibehalten, sollte das Medikament abgeschafft werden.
Für eine erfolgreiche Auflösung ist es notwendig, dass die Steine waren rein Cholesterin, die Größe nicht mehr als 15-20 mm, die Gallenblase mit Steinen gefüllt nicht mehr als die Hälfte und Gallenwege vollständig behalten ihre Funktion.
Nach der vollständigen Auflösung der Konkremente wird empfohlen, die Verwendung für mindestens 3 Monate fortzusetzen, um die Auflösung der Rückstände von Konkrementen zu fördern, deren Größe zu klein ist, um sie zu erkennen.
Wenn innerhalb von 6-12 Monaten nach Beginn der Therapie die teilweise Auflösung von Konkrementen nicht aufgetreten ist, ist es unwahrscheinlich, dass die Behandlung wirksam sein wird.
Der Nachweis während der Behandlung einer nicht sichtbaren Gallenblase ist ein Beweis dafür, dass keine vollständige Auflösung der Konkremente stattgefunden hat und die Behandlung abgesetzt werden sollte.
Bei Patienten mit Durchfall sollte die Dosierung von UDHC reduziert werden. Bei anhaltendem Durchfall sollte die Behandlung abgebrochen werden.
Langfristige Therapie mit hohen Dosen von UDHC (28-30 mg/kg/Tag) kann zur Entwicklung von schweren Nebenwirkungen bei Patienten mit primärer sklerosierender Cholangitis führen.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge, Mechanismen zu fahren. Der Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, wurden keine Mechanismen aufgedeckt.
A05AA02 Ursodeoxycholsäure
- B18. 9 Chronische Virushepatitis nicht spezifiziert
- E84. 8 Mukoviszidose mit anderen Manifestationen
- K29. 9 Gastroduodenitis, nicht spezifiziert
- K70 Alkoholische Lebererkrankung
- K73. 9 Chronische Hepatitis nicht spezifiziert
- K74. 0 Leberfibrose
- K74. 3 Primäre biliäre Zirrhose
- K76. 0 Fettleberdegeneration, nicht in anderen Rubriken klassifiziert
- K80 Gallenstein-Krankheit [Cholelithiasis]
- K82. 8. 0 * Dyskinesie der Gallenblase und Gallenwege
- K83. 0 Cholangitis
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