Komposition:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 29.03.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
- Andere Immunmodulatoren
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Die Haltbarkeit des GMDP-Arzneimittels®5 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Umfassende Therapie für Krankheiten, die mit sekundären Immundefizienzbedingungen bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren einhergehen.
Erwachsene :
chronische Infektionen der Atemwege;
akute und chronische eitrige entzündliche Erkrankungen der Haut und der Weichteile (Pyodermie, Furunculiasis und andere);
herphetische Infektion.
Vorbeugende Technik (Erwachsene) :
Prävention und Verringerung der saisonalen Morbidität akuter Infektionen der Atemwege und der Häufigkeit der Verschlimmerung chronischer Erkrankungen der Holzorgane, der oberen und unteren Atemwege.
Kinder:
chronische, wiederkehrende Infektionen der oberen und unteren Atemwege im Stadium der Exazerbation und im Remissionsstadium;
akute und chronische eitrige entzündliche Erkrankungen der Haut und der Weichteile (Pyodermie, Furunculiasis und andere);
herphetische Infektion.
Sublingvalent (unter der Zunge) oder Innerhalb30 Minuten vor dem Essen auf nüchternen Magen. Bei der Einnahme des Arzneimittels, wenn nicht mehr als 12 Stunden der geplanten Zeit vergangen sind, Der Patient kann eine vergessene Dosis einnehmen; falls mehr als 12 Stunden der geplanten Zulassungszeit vergangen sind, Es ist notwendig, nur die nächste Dosis im Schema einzunehmen und nicht die vergessene einzunehmen.
Erwachsene
Chronische Infektionen der Atemwege : Jeweils 2 Tabletten. einmal am Tag für 10 Tage unter der Zunge.
Akute und chronische eitrige entzündliche Erkrankungen der Haut und der Weichteile (Pyodermie, Furunculiasis und andere): Jeweils 2 Tabletten. 2-3 mal am Tag für 10 Tage unter der Zunge.
Herptische Infektion : Jeweils 2 Tabletten. 3 mal täglich 10 Tage nach innen oder unter der Zunge.
Um die saisonale Inzidenz akuter Infektionen der Atemwege und die Inzidenz von Erkrankungen der Stammorgane, der oberen und unteren Atemwege zu verhindern oder zu verringern: 1 Tabelle. 3 mal am Tag 10 Tage unter der Zunge.
Zu den Kindern
Akute und chronische eitrige entzündliche Erkrankungen der Haut und der Weichteile (Pyodermie, Furunculiasis und andere): 1 Tabelle. einmal am Tag für 10 Tage unter der Zunge.
Chronische, wiederkehrende Infektionen der oberen und unteren Atemwege (unter Exazerbation und Remission) : GMDP® Nehmen Sie 3 Kurse an 1 Tisch. einmal am Tag für 10 Tage unter der Zunge, mit einer Pause zwischen den Kursen von 20 Tagen.
Herptische Infektion : 1 Tabelle. 3 mal täglich 10 Tage nach innen oder unter der Zunge.
Überempfindlichkeit gegen Glucosaminilmuramyldipeptid und andere Bestandteile des Arzneimittels;
Autoimmun-Thyreoiditis in der Phase der Exazerbation;
Bedingungen, die mit einer fabrile Temperatur (> 38 ° C) zum Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels einhergingen;
seltene angeborene Stoffwechselstörungen: Alaktasie, Galaktosämie, Glukose-Galactose-Malabsorption, Zuckerunverträglichkeit, Flussunverträglichkeit, Laktose, Laktasemangel, Zucker / Isomaltase;
Die Anwendung bei Autoimmunerkrankungen wird aufgrund fehlender klinischer Daten nicht empfohlen
Schwangerschaft;
Laktation.
Oft (1–10%) - zu Beginn der Behandlung kann ein kurzfristiger Anstieg der Körpertemperatur auf subfebrische Werte (bis zu 37,9 ° C) festgestellt werden, was kein Hinweis auf die Abschaffung des Arzneimittels ist.
Selten (0,01–0,1%) ist ein kurzfristiger Anstieg der Körpertemperatur auf fieberhafte Werte (> 38 ° C). Mit einem Anstieg der Körpertemperatur um mehr als 38 ° C ist die Verwendung von Antipyretika möglich, was die pharmakologischen Wirkungen von GMDP-Tabletten nicht verringert®.
Sehr selten (weniger als 0,01%) - Durchfall.
Wenn sich eine der in der Beschreibung angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert oder der Patient andere Nebenwirkungen festgestellt hat, die nicht in der Beschreibung angegeben sind, sollte dies dem behandelnden Arzt gemeldet werden.
Fälle von Überdosierung sind unbekannt.
Symptome : Basierend auf den pharmakologischen Eigenschaften des Arzneimittels kann im Falle einer Überdosierung ein Anstieg der Körpertemperatur auf subfebrile (bis zu 37,9 ° C) Werte beobachtet werden.
Behandlung: Falls erforderlich, wird eine symptomatische Therapie (Duftmittel) durchgeführt, Sorbentien werden verschrieben. Ein spezifisches Gegenmittel ist unbekannt.
Der Wirkstoff von GMDP-Tabletten® - Glucosaminalmuramyldipeptid (GMDP) - ein synthetisches Analogon des Strukturfragments der Schale (Peptidoglycan) von Bakterienzellen. GMDP ist ein Aktivator der angeborenen und erworbenen Immunität, stärkt den Schutz des Körpers vor viralen, bakteriellen und pilzartigen Infektionen; hat eine adjuvante Wirkung bei der Entwicklung immunologischer Reaktionen.
Die biologische Aktivität des Arzneimittels wird realisiert, indem das GMDP mit dem intrazellulären Rezeptorprotein von NOD2 verknüpft wird, das im Phagozyten-Zytoplasma (Neutrophile, Makrophagen, dendritische Zellen) lokalisiert ist. Das Medikament stimuliert die funktionelle (bakterizide, zytotoxische) Aktivität von Phagozyten, stärkt ihre Darstellung von Antigenen, die Proliferation von T- und B-Lymphozyten, erhöht die Synthese spezifischer Antikörper und hilft, das Gleichgewicht von Thl / Th2-Lymphozyten in Richtung zu normalisieren Vorherrschaft von Thl. Pharmakologische Maßnahmen werden durchgeführt, indem die Produktion der wichtigsten ILs (IL-1, IL-6, IL-12), FNO-α, γ-Interferon und koloniestimulierende Faktoren gestärkt wird. Das Medikament erhöht die Aktivität natürlicher Killerzellen.
GMDP® hat eine geringe Toxizität (LD50 überschreitet die therapeutische Dosis um das 106.000-fache oder mehr). In einem Experiment mit einer oralen Verabreichungsmethode in Dosen, die 100-mal höher als die therapeutische sind, hat das Medikament keine toxische Wirkung auf das Zentralnervensystem und das CCC und verursacht keine pathologischen Veränderungen seitens der inneren Organe. GMDP® hat keine embryotoxischen und teratogenen Wirkungen, verursacht keine chromosomalen Genmutationen. In experimentellen Studien an Tieren wurden Daten zur Antitumoraktivität des GMDP-Arzneimittels erhalten® (GMDP).
Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels während der oralen Verabreichung beträgt 7–13%. Der Grad der Bindung an Blutständer ist schwach. Tmax - 1,5 h, T1/2 - 4,29 Stunden. Aktive Metaboliten bilden sich nicht und werden in unveränderter Form, hauptsächlich über die Nieren, aus dem Körper ausgeschieden.
Das Medikament erhöht die Wirksamkeit antimikrobieller Mittel, es gibt Synergien in Bezug auf antivirale und antimykotische Medikamente. Antazida und Sorbentien verringern die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels signifikant. SCS reduziert die biologische Wirkung von GMDP®.