Glancin

Kapseln mit modifizierter Freisetzung, 0,4 mg:fest, Gelatine, Nr. 2, Körper transparent, Deckel rosa, mit der Aufschrift schwarz «HiGlance» auf dem Deckel.

Inhalt der Kapseln  — weiße oder fast weiße Pellets.

Behandlung von dysurischen Störungen bei benigner Prostatahyperplasie.

Innerhalb, ganz schlucken, ohne zu kauen, ohne zu Schleifen (weil dies die Geschwindigkeit der Freisetzung von Tamsulosin beeinflussen kann).

0,4 mg (1 Kappen.) 1 einmal täglich nach der ersten Mahlzeit (die Zeitspanne zwischen der Einnahme des Medikaments sollte 24 h betragen). Bei leichten bis mäßigen Lebererkrankungen sowie bei Nierenfunktionsstörungen ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Wenn Intoleranz Dosis 0,4 mg verschreiben Dosis 0,2 mg / Tag. In Ermangelung einer therapeutischen Wirkung nach der Anwendung des Medikaments in einer Dosis von 0,4 mg für 2– 4 Wochen Dosis kann auf 0,8 mg/Tag erhöht werden.

Wenn das Medikament in einer Dosis von 0,2 oder 0,4 mg für 2 Wochen unterbrochen wurde (aus irgendeinem Grund), sollte die Behandlung mit der gleichen Dosierung neu beginnen. Wenn das Medikament in einer Dosis von 0,8 mg für 2 Wochen unterbrochen wurde (aus irgendeinem Grund), sollte die Behandlung mit einer Dosierung von 0,4 mg/Tag neu beginnen.

Die Dauer der Anwendung ist nicht begrenzt, das Medikament wird in Form einer kontinuierlichen Therapie verschrieben.

überempfindlichkeit gegen Tamsulosin oder eine andere Komponente des Medikaments;

orthostatische Hypotonie (einschließlich.in der Geschichte);

schwere Leberinsuffizienz;

Kinder unter 18 Jahren.

Mit Vorsicht: schweres Nierenversagen (CL Kreatinin weniger als 10 ml / min).

Keine Daten.

Abstufung der Häufigkeit von Nebenwirkungen: sehr oft — > 1/10; oft — von >1/100 bis < 1/10; manchmal — von >1/1000 bis <1/100; selten — von > 1/10 000 bis < 1/1000; sehr selten, in Einzelfällen — von <1/10000.

von der CCC: in Einzelfällen — orthostatische Hypotonie, Herzklopfen, Tachykardie.

von der Seite des zentralen Nervensystems: selten — Schwindel; in Einzelfällen — Kopfschmerzen, Müdigkeit.

seitens des Fortpflanzungssystems: selten — Retrograde Ejakulation.

seitens des Verdauungssystems: selten — übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung.

Allergische Reaktionen: in Einzelfällen — Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem (einschließlich Angioödem).

Atemwege: selten — Rhinitis.

Sehorgane: sehr selten — Sehbehinderung; in Einzelfällen — intraoperative Instabilität der Iris (Syndrom der engen Pupille) bei Kataraktoperationen bei Patienten, was das Risiko von Komplikationen während und nach der Operation erhöht.

Es gab keine Fälle von akuter überdosierung des Medikaments.

Symptome: theoretisch können akute arterielle Hypotonie und kompensatorische Tachykardie auftreten.

Behandlung: symptomatisch — geben Sie dem Patienten eine horizontale Position, wenn nötig — Einführung von volumenersatzlösungen oder vasokonstriktorischen Medikamenten. Um eine weitere Absorption von Tamsulosin zu verhindern, ist eine Magenspülung, die Ernennung von Aktivkohle oder osmotischem Abführmittel möglich. Es ist notwendig, die Nierenfunktion zu überwachen. Es ist unwahrscheinlich, dass die Dialyse wirksam ist, weil Tamsulosin ist in aktiver Verbindung mit plasmaproteinen.

Tamsulosin ist ein spezifischer Blocker von postsynaptischen & alpha; ₁ - adrenorezeptoren in der glatten Muskulatur der Prostata, des Blasenhalses und des Prostata-Teils der Harnröhre. Blockade α₁-Vorhersagen tamsulozinom führt zu einer Abnahme des Tonus der glatten Muskulatur der Prostata, blasenhals und prostatischen Harnröhre und die Verbesserung der Abfluss von Urin. Gleichzeitig nehmen sowohl die Symptome der Entleerung als auch die Symptome der Füllung ab, die durch einen erhöhten Ton der glatten Muskulatur und detruzornoy Hyperaktivität bei gutartiger Prostatahyperplasie verursacht werden.

Die Fähigkeit von Tamsulosin, die α_1A-Subtyp von adrenorezeptoren in 20-mal größer als seine Fähigkeit, mit &alpha zu interagieren;_1B - Subtyp von adrenorezeptoren, die in den glatten Muskeln der Gefäße befinden. Aufgrund seiner hohen Selektivität verursacht das Medikament keine klinisch signifikante Abnahme des systemischen BLUTDRUCKS bei Patienten mit arterieller Hypertonie und bei Patienten mit normalem AUSGANGSDRUCK.

Tamsulosin wird gut im Darm absorbiert und hat fast 100% Bioverfügbarkeit.

Die Absorption von Tamsulosin verlangsamt sich nach dem Essen etwas. Die gleiche Resorption kann erreicht werden, wenn der Patient das Medikament jedes mal nach dem üblichen Frühstück einnimmt. Tamsulosin ist durch lineare Kinetik gekennzeichnet. Nach einer einzigen oralen 0,4 mg T _maxim Plasma ist 6 H. nach wiederholter oraler 0,4 mg pro Tag C _ss wird bis zum 5.Tag erreicht, wobei sein Wert etwa 2/3 höher ist als der Wert dieses Parameters nach der Einnahme einer Einzeldosis. Bindung an Plasmaproteine — 99%. V _d ist unbedeutend und beträgt etwa 0,2 L / kg.

Tamsulosin wird langsam in der Leber metabolisiert, um weniger aktive Metaboliten zu bilden. B & oacute;der Letzte Teil von Tamsulosin ist unverändert im Blutplasma vorhanden. Tamsulosin und seine Metaboliten werden im Urin ausgeschieden, wobei etwa 9% des Arzneimittels unverändert ausgeschieden wird. T _1/2 des Arzneimittels bei einer Einzeldosis von 0,4 mg nach den Mahlzeiten beträgt 10 h, bei wiederholter Einnahme — 13 Stunden

Bei geringfügigen und moderaten Grad der Leberinsuffizienz ist keine Korrektur des dosierungsschemas erforderlich.

Bei Nierenversagen ist keine Dosisreduktion erforderlich, bei einem Patienten mit schwerem Nierenversagen (CL Kreatinin weniger als 10 ml/min) sollte Tamsulosin mit Vorsicht verabreicht werden.

• Alpha-Blocker
• Mittel, die den Stoffwechsel in der Prostata beeinflussen, und Korrektoren der Urodynamik

Zusammen mit der Verwendung von Cimetidin gab es eine gewisse Erhöhung der Konzentration von Tamsulosin im Blutplasma, mit Furosemid — Abnahme der Konzentration, jedoch erfordert dies keine änderung der Dosis von Tamsulosin, da die Konzentration des Medikaments innerhalb des normalen Bereichs bleibt.

Diclofenac und Warfarin können die ausscheidungsrate von Tamsulosin leicht erhöhen.

Die gleichzeitige Anwendung von Tamsulosin mit anderen Antagonisten & alpha; ₁ - adrenorezeptoren können zu einer Verringerung des BLUTDRUCKS führen.

Zusammen mit der Einnahme von Atenolol, Enalapril, Nifedipin arzneimittelwechselwirkungen wurden nicht gefunden.

Diazepam, propranolol, trichlormethiazid, chlormadinon, Amitriptylin, diclofenac, Glibenclamid, Simvastatin und Warfarin ändern nicht die freie Fraktion von Tamsulosin im Plasma in vitro. Tamsulosin ändert nicht die freien Fraktionen von Diazepam, propranolol, trichlormethiazid und chlormadinon.

In Studien in vitro wurde keine Interaktion auf der Ebene des leberstoffwechsels mit Amitriptylin, Salbutamol, Glibenclamid und Finasterid gefunden.

außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.

nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.

Kapseln mit modifizierter Freisetzung, 0,2 mg, 0,4 mg.

für Apotheken: für 10 Kapseln. in Al / Al Blister und / oder pvdh / PVC / Al Blister. 1, 3 oder 10 Blister 10 (№ 10), 30 (№ 30) oder 100 (№100) Kappen. in einem Karton. 1 oder 3 Blister auf 10 oder 30 (№10 oder № 30) Kappen. in einem Karton mit Perforation (Ovale Löcher, die mit PVC-Folie auf der Innenseite des Kartons geschützt sind).

für Krankenhäuser: für 100, 500 oder 1000 Kapseln. in einem PVC-Paket wird das Paket in ein HDPE-Glas gelegt.

auf Rezept.

Mit Vorsicht Produkt bei schwerer Niereninsuffizienz (Cl Kreatinin weniger als 10 ml/min), wie bei anderen α₁-adrenoblokatorov. Das Medikament sollte bei Patienten mit einer Prädisposition für orthostatische Hypotonie mit Vorsicht angewendet werden. Bei den ersten Anzeichen einer orthostatischen Hypotonie (Schwindel, Schwäche) sollte der Patient sich hinsetzen oder hinlegen und in dieser Position bleiben, bis die oben genannten Zeichen verschwinden. Vor der Anwendung des Medikaments ist es notwendig, die Diagnose zu überprüfen und das Vorhandensein anderer Krankheiten auszuschließen, die ähnliche Symptome verursachen können.

Vor Beginn und regelmäßig während der Therapie sollte eine Finger-rektale Untersuchung und gegebenenfalls die Bestimmung des PSA durchgeführt werden.

Es ist ratsam, die Einnahme des Medikaments für 1 zu stoppen– 2 Wochen vor der Operation zur Entfernung von Katarakten (vor dem hintergrund der Einnahme des Medikaments kann das Syndrom der intraoperativen Instabilität der Iris entwickeln, die für den Chirurgen in der präoperativen Vorbereitung des Patienten und der Operation berücksichtigt werden muss).

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren. während der Behandlung sollte Vorsicht beim fahren von Fahrzeugen und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die hohe Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, weil. das Medikament kann Schwindel und andere Nebenwirkungen verursachen, die diese Fähigkeiten beeinflussen können.

• N40 Prostatahyperplasie
• R30. 0 Dysurie