Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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Erwachsene und Kinder über 12 Jahre
ein oder zwei 100 mg Tabletten 3 oder 4 mal täglich. Mit Verbesserung der Symptome kann die Dosis reduziert werden. Dieses Medikament kann nicht für Säuglinge und Kinder unter 12 Jahren empfohlen werden, da Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe nicht nachgewiesen wurden.
Genurin® (flavoxat HC1) ist kontraindiziert bei Patienten mit einer der folgenden obstruktiven Erkrankungen: Pylorus-oder zwölffingerdarmverschluss, obstruktive darmläsionen oder ileus, Achalasie, gastrointestinale Blutungen und obstruktive uropathien der unteren Harnwege.
WARNHINWEISE
Genurin® (flavoxat HC1) sollte vorsichtig bei Patienten mit Verdacht auf Glaukom gegeben werden.
VORSICHTSMAßNAHMEN
Karzinogenese, Mutagenese, Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit
Mutagenitätsstudien und Langzeitstudien an Tieren zur Bestimmung des kanzerogenen Potenzials von Genurin® (flavoxat HC1) wurden nicht durchgeführt.
Schwangerschaft
Teratogene Wirkungen-Schwangerschaftskategorie B.
Reproduktionsstudien wurden an Ratten und Kaninchen in Dosen bis zum 34-fachen der menschlichen Dosis durchgeführt und zeigten keine Anzeichen für eine beeinträchtigte Fruchtbarkeit oder Schädigung des Fötus aufgrund von flavoxat-HC1. Es gibt jedoch keine gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Da tiervermehrungsstudien nicht immer die Reaktion des Menschen Vorhersagen, sollte dieses Medikament nur während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.
Stillende Mütter
Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in die Muttermilch ausgeschieden wird. Da viele Medikamente in der Muttermilch ausgeschieden werden, Vorsicht ist geboten, wenn Genurin® wird an eine stillende Frau verabreicht.
Pädiatrische Anwendung
Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 12 Jahren wurden nicht nachgewiesen.
Die folgenden Nebenwirkungen wurden beobachtet, es liegen jedoch nicht genügend Daten vor, um eine Schätzung Ihrer Häufigkeit zu unterstützen.
Magen-Darm: Übelkeit, Erbrechen, trockener Mund.
ZNS: Schwindel, Kopfschmerzen, geistige Verwirrung, vor allem bei älteren Menschen, Schläfrigkeit, Nervosität.
Hämatologisch: Leukopenie (ein Fall, der nach absetzen des Arzneimittels reversibel war).
Herz-Kreislauf: Tachykardie und Herzklopfen.
Allergisch: Urtikaria und andere Dermatosen, Eosinophilie und hyperpyrexie.
Ophthalmisch: Erhöhte augenspannung, verschwommenes sehen, Störung der augenakkommodation.
Nieren: Dysurie.
die orale LD50 für flavoxat HC1 bei Ratten beträgt 4273 mg / kg. Die orale LD50 für flavoxat HC1 bei Mäusen beträgt 1837 mg / kg. Es ist nicht bekannt, ob flavoxat HC1 dialysierbar ist.
