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Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 19.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
als Teil der komplexen Therapie bei Erwachsenen mit folgenden Erkrankungen und Zuständen:
infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltraktes !auml; Herpes genitalis, Chlamydien, Ureaplasma urealyticum, Mykoplasmose, rezidivierende vaginale Candidose, Vaginose, Trichomoniasis, HPV-Infektion, bakterielle Vaginose, Gebärmutterhalskrebs Erosion, Zervizitis, Vulvovaginitis, Bartolini, Adnexitis, Prostatitis, Urethritis, Balanitis, balanoposthitis;
akute Bronchitis;
chronische rezidivierende Zystitis bakterielle ätiologie.
Vaginal, rektal.
Infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltraktes bei Frauen. 1 supp. (250000, 500000 oder 1000000 IE, je nach schwere der Erkrankung) vaginal oder rektal (je nach Art der Erkrankung) 2 mal täglich für 10 Tage. Bei langwierigen Formen 3 mal pro Woche jeden zweiten Tag für 1 supp. innerhalb von 1– 3 Monate
Bei einem ausgeprägten infektiösen und entzündlichen Prozess in der Vagina kann 1 supp verwendet werden. (500000 IE) intravaginal am morgen und 1 supp. (1.000.000 IE) rektal über Nacht gleichzeitig mit der Einführung eines Zäpfchens in die Vagina, das antibakterielle/Fungizide Mittel enthält.
Zur Normalisierung der lokalen Immunität bei der Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen des Urogenitaltraktes bei Frauen in der Schwangerschaft 13– 40 Wochen gelten für 1 supp. 250.000 IE vaginal 2 mal täglich, täglich für 10 Tage.
Infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltraktes bei Männern. rektal 1 supp. (500.000 IE oder 1.000.000 IE je nach schwere der Erkrankung) 2 mal täglich für 10 Tage.
Akute Bronchitis bei Erwachsenen (als Teil einer komplexen Therapie). 1 supp. (1.000.000 IE) rektal 2 mal täglich für 5 Tage.
Chronische rezidivierende Zystitis bei Erwachsenen (als Teil einer komplexen Therapie). bei Exazerbation — 1 supp. (1.000.000 IE) rektal 2 mal täglich für 10 Tage in Kombination mit einem Standardkurs der antibakteriellen Therapie, dann — 1 supp. (1.000.000 IE) rektal jeden zweiten Tag für 40 Tage, um Rückfälle zu verhindern.
Individuelle Intoleranz gegenüber Interferon und anderen Substanzen, die Teil des Arzneimittels sind.
Vorsicht: Verschlimmerung von allergischen und Autoimmunerkrankungen.
Das Medikament wird von Patienten gut vertragen. Mögliche lokale allergische Reaktionen (brennendes Gefühl in der Vagina). Diese Phänomene sind reversibel und verschwinden innerhalb von 72 Stunden nach absetzen der Verabreichung. Die Fortsetzung der Behandlung ist nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.
Kann auftreten, bei der Anwendung aller Arten von Interferon Alpha-2b, wie Schüttelfrost, Fieber, Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Muskel - und Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen, Schwitzen, sowie Leuko-und Thrombozytopenie, aber häufiger treten Sie bei einer signifikanten überschreitung der täglichen Dosis von mehr als 10000000 IE. Bisher gab es keine schweren Nebenwirkungen.
Wie bei jedem anderen Medikament Interferon Alpha-2b, im Falle eines Temperaturanstiegs nach seiner Verabreichung ist eine Einzeldosis von paracetamol in einer Dosis von 500 möglich– 1000 mg
Fälle von überdosierung des Medikaments Genferon ® wurden nicht gemeldet. Bei gelegentlicher einmaliger Verabreichung einer größeren Anzahl von Zäpfchen, als vom Arzt verordnet wurde, sollte die weitere Verabreichung für 24 h ausgesetzt werden, Wonach die Behandlung nach dem vorgeschriebenen Schema fortgesetzt werden kann.
Immunbiologische Eigenschaften
Genferon® — ein kombiniertes Medikament, dessen Wirkung auf die Komponenten zurückzuführen ist, die in seiner Zusammensetzung enthalten sind. Hat lokale und systemische Wirkung.
Das Medikament Genferon® enthält rekombinantes menschliches Interferon Alpha-2b, produziert von einem Bakterienstamm Escherichia coli, in dem durch Gentechnik das menschliche Interferon Alpha-2b-gen eingeführt wird.
Interferon Alpha-2b hat antivirale, immunmodulierende, antiproliferative und antibakterielle Wirkung. Die antivirale Wirkung wird durch die Aktivierung einer Reihe von intrazellulären Enzymen vermittelt, die die Replikation von Viren hemmen. Die immunmodulierende Wirkung manifestiert sich in Erster Linie durch die Stärkung der zellvermittelten Reaktionen des Immunsystems, was die Wirksamkeit der Immunantwort gegen Viren, intrazelluläre Parasiten und Zellen erhöht, die eine tumortransformation erfahren haben. Dies wird erreicht durch die Aktivierung von CD8+ T-Killerzellen, NK-Zellen (Natural Killer), Verstärkung der Differenzierung von B-Lymphozyten und der Produktion von Ihnen Antikörper, aktivieren das monozytare-макрофагальной System-und Phagozytose, sowie die Steigerung der Expression von Molekülen des MHC-I-Diabetes, das erhöht die Wahrscheinlichkeit der Erkennung der infizierten Zellen durch Zellen des Immunsystems. Aktivierung unter dem Einfluss von Interferon Leukozyten in allen Schichten der Schleimhaut enthalten, sorgt für Ihre aktive Beteiligung an der Beseitigung der pathologischen Herde; darüber hinaus wird durch den Einfluss von Interferon die Wiederherstellung der Produktion des sekretorischen Ida erreicht. Die antibakterielle Wirkung wird durch Reaktionen des Immunsystems vermittelt, die unter dem Einfluss von Interferon verstärkt werden.
Taurin fördert die Normalisierung der Stoffwechselprozesse und die Regeneration von Geweben, hat eine Membranstabilisierende und immunmodulierende Wirkung. Als starkes Antioxidans interagiert Taurin direkt mit aktiven sauerstoffformen, deren übermäßige Akkumulation zur Entwicklung pathologischer Prozesse beiträgt. Taurin trägt zur Erhaltung der biologischen Aktivität von Interferon bei und verstärkt die therapeutische Wirkung des Medikaments.
Benzocain (Anästhesie) ist ein Lokalanästhetikum. Reduziert die Durchlässigkeit der Zellmembran für Natriumionen, verdrängt Calciumionen aus den Rezeptoren, die sich auf der inneren Oberfläche der Membran befinden, blockiert die Durchführung von Nervenimpulsen. Verhindert das auftreten von schmerzimpulsen in den enden der empfindlichen Nerven und deren Durchführung entlang der Nervenfasern. Hat eine ausschließlich lokale Wirkung, ohne in den systemischen Blutkreislauf absorbiert zu werden.
Bei der rektalen Verabreichung des Medikaments gibt es eine hohe Bioverfügbarkeit (mehr als 80%) von Interferon, wodurch sowohl lokale als auch ausgeprägte systemische immunmodulierende Wirkung erreicht wird; wenn intravaginale Anwendung durch eine hohe Konzentration in der Infektion und Fixierung auf die Zellen der Schleimhaut erreicht eine ausgeprägte lokale antivirale, antiproliferative und antibakterielle Wirkung, wobei die systemische Wirkung aufgrund der geringen Saugfähigkeit der Schleimhaut der Vagina unbedeutend ist. C max Interferon im Serum wird durch 5 h nach der Verabreichung des Arzneimittels erreicht. Der Hauptweg der Ausscheidung — durch die Nieren. T 1/2 ist 12 h, was die Notwendigkeit der Verwendung des Medikaments 2 mal täglich verursacht.
- Immunmodulatorische Mittel, Interferone [Interferone in Kombinationen]
- Immunmodulatorische Mittel, Interferone [Antivirale (mit Ausnahme von HIV) Mittel in Kombinationen]
Genferon® ist am wirksamsten in Kombination mit Medikamenten (einschließlich Antibiotika und anderen antimikrobiellen Medikamenten), die zur Behandlung von urogenitalen Erkrankungen eingesetzt werden.
nicht-Narkotische Analgetika und anticholinesterase-Medikamente erhöhen die Wirkung von Benzocain.
Benzocain reduziert die antibakterielle Aktivität von Sulfonamide.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit des Medikaments Genferon® 2 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
vaginale oder rektale Suppositorien | 1 Suppositorien. |
Wirkstoffe: | |
Interferon Alfa-2 B menschlichen rekombinantny (рчИФН-α-2b) | 250000/500000/1000000 IE |
Taurin | 0,01 G |
Benzocain | 0,055 G |
sonstige Bestandteile: solide Fett — q.s. vor dem Erhalt des Zäpfchens mit einem Gewicht von 1,65 G; Dextran 60000 — 0,0015 G; Macrogol 1500 — 0,124 G; Polysorbat 80 — 0,033 G; Emulgator T2 — 0,132 G; natriumhydrocitrat — 0,0001 G; Zitronensäure — 0,0015 G; gereinigtes Wasser — 0,066 G |
vaginale oder rektale Zäpfchen, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000000 IE + 10 mg. 5 supp. in einer konturierten zellverpackung aus Aluminiumfolie oder PVC-Folie. 1 oder 2 konturierte zellverpackungen werden in eine Packung Pappe gelegt.
es Wird gezeigt, dass die lokale Immunität während der Schwangerschaft 13 normalisiert wird– 40 Wochen in der komplexen Therapie von Herpes genitalis, Chlamydien, ureaplasmose, Mykoplasmose, CMV, Papillomavirus-Infektion, bakterielle Vaginose in Gegenwart von Juckreiz, Beschwerden und Schmerzen im unteren Bereich des Urogenitaltraktes.
Klinische Studien haben die Sicherheit der intravaginalen Anwendung von Genferon® 250.000 IE während der Schwangerschaft 13 bewiesen– 40 Wochen.
die Sicherheit des Medikaments im ersten Trimester der Schwangerschaft wurde nicht untersucht.
auf Rezept.
um eine urogenitale Reinfektion zu verhindern, wird empfohlen, die gleichzeitige Behandlung des Sexualpartners in Betracht zu ziehen.
es ist erlaubt, das Medikament während der Menstruation zu verwenden.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren. das Medikament Genferon® hat keinen Einfluss auf die Ausführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die Besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Steuerung von Fahrzeugen, Maschinen usw.).
- A49.3 Mykoplasma-induzierte Infektion nicht spezifiziert
- A56 andere sexuell übertragbare Chlamydien
- A59 Trichomoniasis
- A60 Anogenitale Herpes-Virus-Infektion [Herpes simplex]
- A63.8 andere verfeinerte sexuell übertragbare Krankheiten
- B37.3 Vulva und Vagina Candidiasis (N77.1*)
- B97.7 Papillomaviren
- J20 Akute Bronchitis
- N30.1 Interstitielle Zystitis (chronisch)
- N30.2 Andere chronische Blasenentzündung
- N34 Urethritis und urethrales Syndrom
- N41 Entzündliche Erkrankungen der Prostata
- N48.1 Balanoposthit
- N48.6 Balanitis
- N70 Salpingitis und Oophoritis
- N72 Entzündliche Erkrankungen des Gebärmutterhalses
- N74.4 Entzündliche Erkrankungen der weiblichen Beckenorgane durch Chlamydien (A56.1+)
- N75.9 Bartholin-Krankheit nicht spezifiziert
- N76 andere entzündliche Erkrankungen der Vagina und Vulva
- N86 Erosion und Ektropium des Gebärmutterhalses
Zäpfchen weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, zylindrisch, mit einem Spitzen Ende, auf dem Längsschnitt sind homogen. Auf dem Schnitt ist das Vorhandensein der luftstange oder der trichterförmigen Vertiefung erlaubt.