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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 18.05.2022
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Gatifloxacin (Gatifloxacin) ist zur Behandlung von Infektionen aufgrund anfälliger Stämme der bezeichneten Mikroorganismen unter den nachstehend aufgeführten Bedingungen indiziert.
Akute bakterielle Exazerbation chronischer Bronchitis aufgrund von Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, oder Staphylococcus aureus.
Akute Sinusitis aufgrund von Streptococcus pneumoniae oder Haemophilus influenzae.
In der Gemeinschaft erworbene Lungenentzündung aufgrund von Streptococcus pneumoniae (einschließlich multiresistenter Stämme [MDRSP]) *, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, oder Legionella pneumophila.
Unkomplizierte Haut- und Hautstrukturinfektionen (dh einfache Abszesse, Furunkel, Follikulitis, Wundinfektionen und Cellulitis) aufgrund von Staphylococcus aureus (nur Methicillin-anfällige Stämme) oder Streptococcus pyogenes.
HINWEIS: Eine unzureichende Anzahl von Patienten mit der Diagnose impetiginöser Läsionen stand zur Bewertung zur Verfügung.
Unkomplizierte Harnwegsinfektionen (Zystitis) aufgrund von Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, oder Proteus mirabilis.
Komplizierte Harnwegsinfektionen aufgrund von Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, oder Proteus mirabilis.
Pyelonephritis aufgrund von Escherichia coli.
Unkomplizierte Harnröhren- und Zervixgonorrhoe aufgrund von Neisseria gonorrhoeae. Akute, unkomplizierte rektale Infektionen bei Frauen aufgrund von Neisseria gonorrhoeae.
Verringerung der Entwicklung arzneimittelresistenter Bakterien und Aufrechterhaltung der Wirksamkeit von Gatifloxacin (Gatifloxacin (von uns Markt entfernt - Mai 2006) und andere antibakterielle Arzneimittel, Gatifloxacin (Gatifloxacin (von uns Markt entfernt - Mai 2006) sollte nur zur Behandlung oder Vorbeugung von Infektionen angewendet werden, bei denen nachgewiesen wurde oder deren starker Verdacht besteht, dass sie durch anfällige Bakterien verursacht werden. Wenn Informationen zu Kultur und Anfälligkeit verfügbar sind, sollten sie bei der Auswahl oder Änderung der antibakteriellen Therapie berücksichtigt werden. In Ermangelung solcher Daten können lokale Epidemiologie- und Anfälligkeitsmuster zur empirischen Auswahl der Therapie beitragen.
* Multidrug-resistent Streptococcus pneumoniae (MDRSP) umfasst Isolate, die zuvor als PRSP (Penicillin-resistent) bekannt waren Streptococcus pneumoniae) und sind Stämme, die gegen zwei oder mehr der folgenden Antibiotika resistent sind: Penicillin (MIC 2 µg / ml), Cephalosporine der Generation 2 (z. B. Cefuroxim), Makrolide, Tetracycline und Trimethoprim / Sulfamethoxazol.
Eine Indikation ist ein Begriff, der für die Liste der Erkrankungen oder Symptome oder Krankheiten verwendet wird, für die das Arzneimittel vom Patienten verschrieben oder angewendet wird. Zum Beispiel wird Paracetamol oder Paracetamol vom Patienten gegen Fieber angewendet, oder der Arzt verschreibt es gegen Kopfschmerzen oder Körperschmerzen. Jetzt sind Fieber, Kopfschmerzen und Körperschmerzen die Indikationen von Paracetamol. Ein Patient sollte sich der Indikationen von Medikamenten bewusst sein, die für häufige Erkrankungen verwendet werden, da sie in der Apotheke rezeptfrei eingenommen werden können, was bedeutet, dass der Arzt sie nicht verschreibungspflichtig macht.Loteprednoletabonat ist zur Behandlung von steroidresponsiven Entzündungszuständen der Palpebral- und Bulbar-Konjunktiva indiziert, Hornhaut und vorderes Segment der Welt wie allergische Bindehautentzündung, Akne Rosacea, oberflächliche punktische Keratitis, Herpes zoster Keratitis, Iritis, Cyclitis, ausgewählte infektiöse Bindehautentümer, wenn die inhärente Gefahr der Steroidanwendung akzeptiert wird, um eine ratsame Verringerung von Ödemen und Entzündungen zu erreichen.
Loteprednoletabonat ist in zwei 28-tägigen kontrollierten klinischen Studien bei akuter anteriorer Uveitis weniger wirksam als Prednisolonacetat 1%, wobei 72% der mit Loteprednoletabonat behandelten Patienten eine Auflösung der vorderen Kammerzellen erlebten, verglichen mit 87% der mit Prednisolonacetat behandelten Patienten 1%. Die Inzidenz von Patienten mit klinisch signifikantem Anstieg der IOP (≥ 10 mmHg) betrug 1% mit Loteprednoletabonat und 6% mit Prednisolonacetat 1%. Loteprednoletabonat sollte nicht bei Patienten angewendet werden, die für diese Indikation ein wirksameres Kortikosteroid benötigen.
Loteprednoletabonat ist auch zur Behandlung von postoperativen Entzündungen nach Augenoperationen indiziert.
Gatifloxacin ist ein Antibiotikum in einer Gruppe von Arzneimitteln, die Fluorchinolone (Flor-o-KWIN-o-Lones) genannt werden. Gatifloxacin bekämpft Bakterien im Körper.
Gatifloxacin ophthalmisch (für die Augen) wird zur Behandlung von durch Bakterien verursachten Augeninfektionen angewendet.
Gatifloxacin ophthalmic kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.
Loteprednol wird zur Behandlung von Augenschmerzen, Rötungen und Schwellungen angewendet, die durch bestimmte Augenprobleme oder Augenoperationen verursacht werden. Es wird auch verwendet, um das Juckreiz des Auges vorübergehend zu behandeln, das durch eine als saisonale allergische Bindehautentzündung bekannte Erkrankung verursacht wird. Loteprednol gehört zur Gruppe der Arzneimittel, die als Kortikosteroide (Steroide oder Cortison-ähnliche Arzneimittel) bekannt sind.
Loteprednol ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.
Gilt für folgende Stärken: 200 mg; 400 mg; 10 mg / ml; 5% -200 mg / 100 ml
Übliche Erwachsenendosis für:
- Inhalation Bacillus anthracis
- Anthrax-Prophylaxe
- Bronchitis
- Blasenentzündung
- Gonokokkeninfektion - Unkompliziert
- Lungenentzündung
- Pyelonephritis
- Harnwegsinfektion
- Sinusitis
- Haut- oder Weichteilinfektion
- Tuberkulose - Aktiv
Übliche pädiatrische Dosis für:
- Otitis Media
Zusätzliche Dosierungsinformationen:
- Anpassung der Nierendosis
- Anpassung der Leberdosis
- Vorsichtsmaßnahmen
- Dialyse
- Andere Kommentare
Übliche Erwachsenendosis zum Einatmen Bacillus anthracis
Massenunfallbehandlung oder Prophylaxe von inhalativem Anthrax: 400 mg oral einmal täglich für 60 Tage
Die Arbeitsgruppe für zivile Biodefense hat vorgeschlagen, dass Gatifloxacin auf der Grundlage von In-vitro-Studien zur Postexpositionsprophylaxe oder zur Behandlung von inhalativem Anthrax verwendet werden könnte, wenn Ciprofloxacin und Doxycyclin nicht verfügbar sind. Diese Verwendung ist nicht von der FDA zugelassen
Übliche Erwachsenendosis für Anthrax-Prophylaxe
Massenunfallbehandlung oder Prophylaxe von inhalativem Anthrax: 400 mg oral einmal täglich für 60 Tage
Die Arbeitsgruppe für zivile Biodefense hat vorgeschlagen, dass Gatifloxacin auf der Grundlage von In-vitro-Studien zur Postexpositionsprophylaxe oder zur Behandlung von inhalativem Anthrax verwendet werden könnte, wenn Ciprofloxacin und Doxycyclin nicht verfügbar sind. Diese Verwendung ist nicht von der FDA zugelassen
Übliche Erwachsenendosis für Bronchitis
Akute bakterielle Exazerbation chronischer Bronchitis: 400 mg oral oder IV einmal täglich für 5 Tage, abhängig von Art und Schweregrad der Infektion
Übliche Erwachsenendosis für Blasenentzündung
400 mg oral oder IV einmal oder 200 mg einmal täglich für 3 Tage
Übliche Erwachsenendosis für Gonokokkeninfektion - Unkompliziert
Urethrale Gonorrhoe bei Männern und endozervikale oder rektale Gonorrhoe bei Frauen: 400 mg oral oder IV als Einzeldosisbehandlung
Übliche Erwachsenendosis für Lungenentzündung
In der Gemeinschaft erworben: 400 mg oral oder IV einmal täglich für 7 bis 14 Tage
Übliche Erwachsenendosis für Pyelonephritis
Pyelonephritis oder komplizierte Harnwegsinfektion: 400 mg oral oder IV einmal täglich für 7 bis 10 Tage, abhängig von Art und Schweregrad der Infektion
Übliche Erwachsenendosis für Harnwegsinfektion
Pyelonephritis oder komplizierte Harnwegsinfektion: 400 mg oral oder IV einmal täglich für 7 bis 10 Tage, abhängig von Art und Schweregrad der Infektion
Übliche Erwachsenendosis gegen Sinusitis
400 mg oral oder IV einmal täglich für 10 Tage
Übliche Erwachsenendosis für Haut- oder Weichteilinfektionen
Unkomplizierte Infektion: 400 mg oral oder IV einmal täglich für 7 bis 10 Tage
Übliche Erwachsenendosis für Tuberkulose - Aktiv
400 mg IV oder oral einmal täglich
Kann in Kombination mit mindestens 3 anderen aktiven Arzneimitteln zur Behandlung von multiresistenter TB oder wenn der Patient First-Line-Mittel nicht vertragen. AFB-Abstrich und Kultur sollten monatlich überwacht werden.
Dauer: Die Behandlung von TB sollte in der Regel 18 bis 24 Monate oder 12 bis 18 Monate nach negativen Kulturergebnissen fortgesetzt werden.
Übliche pädiatrische Dosis für Otitis Media
Wiederkehrende oder nicht reagierende Mittelohrentzündung (Studien, n = 128, n = 254):
6 Monate oder älter: 10 mg / kg oral einmal täglich (maximal 600 mg)
Anpassung der Nierendosis
CrCl 39 ml / min oder weniger: 400 mg oral oder IV einmal, gefolgt von 200 mg oral oder IV einmal täglich
Anpassung der Leberdosis
Bei Patienten mit mittelschwerer Leberfunktionsstörung (Child-Pugh B) wird keine Anpassung empfohlen. Daten für schwere Leberfunktionsstörungen nicht verfügbar.
Vorsichtsmaßnahmen
Die empfohlenen Dosen sollten aufgrund des erhöhten Risikos einer Verlängerung des QT-Intervalls nicht überschritten werden. Unterbrechen Sie die Anwendung und leiten Sie eine geeignete Therapie ein, wenn Anzeichen einer Verlängerung des QT-Intervalls, Anfälle, Hypoglykämie, Hyperglykämie, Neuropathie oder Überempfindlichkeit auftreten.
Patienten sollten eine direkte oder indirekte Exposition gegenüber Sonnenlicht und künstlichem UV-Licht während und für mehrere Tage nach der Behandlung vermeiden. Das Arzneimittel sollte abgesetzt werden, wenn Anzeichen einer Phototoxizität auftreten (z.Sonnenbrand, Rötung, Brennen, Juckreiz, Hautausschlag, Blasenbildung).
Patienten sollten angewiesen werden, das Medikament abzusetzen, sich auszuruhen und Bewegung zu vermeiden, wenn sie Schmerzen, Entzündungen oder Sehnenbrüche haben.
Clostridium difficile-assoziierter Durchfall (CDAD) wurde mit fast allen Antibiotika berichtet und kann möglicherweise lebensbedrohlich sein. Daher ist es wichtig, diese Diagnose bei Patienten zu berücksichtigen, bei denen nach der Chinolontherapie Durchfall auftritt. Leichte Fälle verbessern sich im Allgemeinen mit Absetzen des Arzneimittels, während schwere Fälle eine unterstützende Therapie und Behandlung mit einem gegen C difficile wirksamen antimikrobiellen Mittel erfordern können. Hypertoxin produzierende C-Difficile-Stämme verursachen eine erhöhte Morbidität und Mortalität. Diese Infektionen können gegen eine antimikrobielle Behandlung resistent sein und eine Colektomie erforderlich machen.
Der Patient sollte gut hydratisiert oder angewiesen werden, viel Wasser zu trinken, um Kristallurie zu vermeiden.
Die Nieren-, Leber- und hämatopoetische Funktion sollte während einer längeren Therapie regelmäßig überwacht werden.
Dosierungsanpassungen werden für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion empfohlen. Vorsicht und Überwachung werden für ältere Patienten empfohlen, bei denen aufgrund einer abnehmenden Nierenfunktion ein höheres Risiko für Nebenwirkungen besteht.
Gatifloxacin kann Schwindel oder Benommenheit verursachen. Patienten sollten angewiesen werden, das Fahren oder andere Aufgaben zu vermeiden, die geistige Wachsamkeit und Koordination erfordern, bis sie wissen, wie sich das Medikament auf sie auswirkt.
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Gatifloxacin bei pädiatrischen Patienten unter 18 Jahren wurde nicht nachgewiesen. Knorpelerosion und Arthropathie wurden in Studien mit Jungtieren berichtet.
Dialyse
400 mg oral oder IV als Anfangsdosis, gefolgt von 200 mg oral oder IV einmal täglich, die nach Hämodialyse oder kontinuierlicher ambulanter Peritonealdialyse verabreicht werden sollen
Andere Kommentare
Gatifloxacin kann ohne Rücksicht auf Mahlzeiten eingenommen werden. Patienten sollten angewiesen werden, viel Flüssigkeit zu trinken.
Orale Dosen sollten mindestens 4 Stunden vor oder 8 Stunden nach Eisen-, Zink-, Aluminium- oder Magnesium-haltigen Verbindungen (z.Antazida, Sucralfat, Mineralstoffzusätze, gepuffertes Didanosin).
Intravenöse Dosen von Gatifloxacin müssen über einen Zeitraum von mindestens 60 Minuten verabreicht werden.
Wasser zur Injektion sollte nicht als Verdünnungsmittel für konzentriertes Gatifloxacin zur Injektion verwendet werden, da es zu einer hypotonischen Lösung führt.
Weitere Informationen
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
Medizinischer Haftungsausschluss
Mehr über Gatifloxacin
- Gatifloxacin Nebenwirkungen
- Während der Schwangerschaft oder Stillzeit
- Arzneimittelwechselwirkungen
- Selbsthilfegruppe
- 1 Bewertung
- Drogenklasse: Chinolone
Verbraucherressourcen
Andere Marken: Gatifloxacin
Professionelle Ressourcen
- Gatifloxacin (Wolters Kluwer)
Verwandte Behandlungsleitfäden
- Blasentzündung
- Bronchitis
- Anthrax
- Anthrax-Prophylaxe
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Übliche Erwachsenendosis für saisonale allergische Bindehautentzündung
0,2% Suspension: 1 Tropfen viermal täglich in die betroffenen Augen eingebracht
Kommentare:
- Vor Gebrauch gut schütteln.
Anwendung: Vorübergehende Linderung der Anzeichen und Symptome einer saisonalen allergischen Bindehautentzündung
Übliche Erwachsenendosis für Akne Rosacea
0,5% Suspension: 1 bis 2 Tropfen, die viermal täglich in den Bindehautsack des betroffenen Auges eingeführt werden
Kommentare:
- Vor Gebrauch gut schütteln.
- Während der Erstbehandlung innerhalb der ersten Woche kann die Dosierung bei Bedarf stündlich um bis zu 1 Tropfen erhöht werden.
- Es sollte darauf geachtet werden, die Therapie nicht vorzeitig abzubrechen.
-Wenn sich Anzeichen und Symptome nach zwei Tagen nicht bessern, sollte der Patient neu bewertet werden.
Anwendung: Behandlung von steroidresponsiven entzündlichen Zuständen der Palpebral- und Bulbar-Konjunktiva, Hornhaut und vorderes Segment der Welt wie allergische Bindehautentzündung, Akne Rosacea, oberflächliche punktische Keratitis, Herpes zoster Keratitis, Iritis, Cyclitis, ausgewählte infektiöse Bindehautentzündung, wenn die inhärente Gefahr der Steroidanwendung akzeptiert wird, um eine ratsame Verringerung von Ödemen und Entzündungen zu erreichen
Übliche Erwachsenendosis für Iritis
0,5% Suspension: 1 bis 2 Tropfen, die viermal täglich in den Bindehautsack des betroffenen Auges eingeführt werden
Kommentare:
- Vor Gebrauch gut schütteln.
- Während der Erstbehandlung innerhalb der ersten Woche kann die Dosierung bei Bedarf stündlich um bis zu 1 Tropfen erhöht werden.
- Es sollte darauf geachtet werden, die Therapie nicht vorzeitig abzubrechen.
-Wenn sich Anzeichen und Symptome nach zwei Tagen nicht bessern, sollte der Patient neu bewertet werden.
Anwendung: Behandlung von steroidresponsiven entzündlichen Zuständen der Palpebral- und Bulbar-Konjunktiva, Hornhaut und vorderes Segment der Welt wie allergische Bindehautentzündung, Akne Rosacea, oberflächliche punktische Keratitis, Herpes zoster Keratitis, Iritis, Cyclitis, ausgewählte infektiöse Bindehautentzündung, wenn die inhärente Gefahr der Steroidanwendung akzeptiert wird, um eine ratsame Verringerung von Ödemen und Entzündungen zu erreichen
Übliche Erwachsenendosis gegen Keratitis
0,5% Suspension: 1 bis 2 Tropfen, die viermal täglich in den Bindehautsack des betroffenen Auges eingeführt werden
Kommentare:
- Vor Gebrauch gut schütteln.
- Während der Erstbehandlung innerhalb der ersten Woche kann die Dosierung bei Bedarf stündlich um bis zu 1 Tropfen erhöht werden.
- Es sollte darauf geachtet werden, die Therapie nicht vorzeitig abzubrechen.
-Wenn sich Anzeichen und Symptome nach zwei Tagen nicht bessern, sollte der Patient neu bewertet werden.
Anwendung: Behandlung von steroidresponsiven entzündlichen Zuständen der Palpebral- und Bulbar-Konjunktiva, Hornhaut und vorderes Segment der Welt wie allergische Bindehautentzündung, Akne Rosacea, oberflächliche punktische Keratitis, Herpes zoster Keratitis, Iritis, Cyclitis, ausgewählte infektiöse Bindehautentzündung, wenn die inhärente Gefahr der Steroidanwendung akzeptiert wird, um eine ratsame Verringerung von Ödemen und Entzündungen zu erreichen
Übliche Erwachsenendosis für Bindehautentzündung
0,5% Suspension: 1 bis 2 Tropfen, die viermal täglich in den Bindehautsack des betroffenen Auges eingeführt werden
Kommentare:
- Vor Gebrauch gut schütteln.
- Während der Erstbehandlung innerhalb der ersten Woche kann die Dosierung bei Bedarf stündlich um bis zu 1 Tropfen erhöht werden.
- Es sollte darauf geachtet werden, die Therapie nicht vorzeitig abzubrechen.
-Wenn sich Anzeichen und Symptome nach zwei Tagen nicht bessern, sollte der Patient neu bewertet werden.
Anwendung: Behandlung von steroidresponsiven entzündlichen Zuständen der Palpebral- und Bulbar-Konjunktiva, Hornhaut und vorderes Segment der Welt wie allergische Bindehautentzündung, Akne Rosacea, oberflächliche punktische Keratitis, Herpes zoster Keratitis, Iritis, Cyclitis, ausgewählte infektiöse Bindehautentzündung, wenn die inhärente Gefahr der Steroidanwendung akzeptiert wird, um eine ratsame Verringerung von Ödemen und Entzündungen zu erreichen
Übliche Erwachsenendosis gegen Cyclitis
0,5% Suspension: 1 bis 2 Tropfen, die viermal täglich in den Bindehautsack des betroffenen Auges eingeführt werden
Kommentare:
- Vor Gebrauch gut schütteln.
- Während der Erstbehandlung innerhalb der ersten Woche kann die Dosierung bei Bedarf stündlich um bis zu 1 Tropfen erhöht werden.
- Es sollte darauf geachtet werden, die Therapie nicht vorzeitig abzubrechen.
-Wenn sich Anzeichen und Symptome nach zwei Tagen nicht bessern, sollte der Patient neu bewertet werden.
Anwendung: Behandlung von steroidresponsiven entzündlichen Zuständen der Palpebral- und Bulbar-Konjunktiva, Hornhaut und vorderes Segment der Welt wie allergische Bindehautentzündung, Akne Rosacea, oberflächliche punktische Keratitis, Herpes zoster Keratitis, Iritis, Cyclitis, ausgewählte infektiöse Bindehautentzündung, wenn die inhärente Gefahr der Steroidanwendung akzeptiert wird, um eine ratsame Verringerung von Ödemen und Entzündungen zu erreichen
Übliche Erwachsenendosis für postoperative Augenentzündung
0,5% Salbe: Eine kleine Menge (ungefähr 0,5-Zoll-Band) sollte viermal täglich in die Bindehautsacks aufgetragen werden, beginnend 24 Stunden nach der Operation und während der ersten 2 Wochen der postoperativen Periode
0,5% Gel / 0,5% Suspension: 1 bis 2 Tropfen sollten viermal täglich in den Bindehautsack des betroffenen Auges aufgetragen werden, beginnend 24 Stunden nach der Operation und während der ersten 2 Wochen der postoperativen Periode
Kommentare:
-0,5% Gel: Drehen Sie die geschlossene Flasche um und schütteln Sie sie einmal, um die Spitze zu füllen, bevor Sie Tropfen einfüllen.
-0,5% Suspension: Vor Gebrauch gut schütteln.
Anwendung: Behandlung von postoperativen Entzündungen nach Augenoperationen
Anpassung der Nierendosis
Daten nicht verfügbar
Anpassung der Leberdosis
Daten nicht verfügbar
Vorsichtsmaßnahmen
Sicherheit und Wirksamkeit wurden bei Patienten unter 18 Jahren nicht nachgewiesen.
Weitere Vorsichtsmaßnahmen finden Sie im Abschnitt WARNHINWEISE.
Dialyse
Daten nicht verfügbar
Andere Kommentare
Lageranforderungen:
- Nicht einfrieren
- Lagern Sie den Container aufrecht
Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Gatifloxacin wissen sollte??
Sie sollten dieses Medikament nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Gatifloxacin ophthalmic sind.
Informieren Sie Ihren Arzt vor der Anwendung dieses Medikaments, wenn Sie jemals allergisch auf Gatifloxacin (Gatifloxacin) oder ähnliche Medikamente wie Levofloxacin (Levaquin), Lomefloxacin (Maxaquin), Moxifloxacin (Avelox), Ofloxacin (Floxin) und andere reagiert haben. Norfloxacin (Nor.
Tragen Sie keine Kontaktlinsen, solange Sie noch aktive Symptome der von Ihnen behandelten Augeninfektion haben. Verwenden Sie während der Behandlung keine anderen Augentropfen oder Medikamente, sofern Ihr Arzt nichts anderes bestimmt.
Lassen Sie die Tropfspitze keine Oberfläche berühren, einschließlich der Augen oder Hände. Wenn die Pipette kontaminiert wird, kann dies zu einer Infektion Ihres Auges führen, die zu Sehverlust oder ernsthaften Augenschäden führen kann.
Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eine schwerwiegende Nebenwirkung haben, wie starke Schwellung, Brennen, Rötung oder Unbehagen, Augenschmerzen oder Sehstörungen, Anzeichen einer neuen Augeninfektion (Entwässerung, Verkrustung oder Versickerung) oder das erste Anzeichen einer Haut Hautausschlag, egal wie mild.
Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Loteprednol wissen sollte??
Loteprednoletabonat ist wie andere ophthalmologische Kortikosteroide bei den meisten Viruserkrankungen der Hornhaut und der Bindehaut kontraindiziert, einschließlich epithelialer Herpes-simplex-Keratitis (dendritische Keratitis), Impfstoffen und Varizellen sowie bei mykobakteriellen Infektionen des Auges und Pilzkrankheiten der Augenstrukturen. Loteprednoletabonat ist auch bei Personen mit bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe dieses Präparats und gegen andere Kortikosteroide kontraindiziert.
Verwenden Sie Gatifloxacin gemäß den Anweisungen Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue Dosierungsanweisungen.
- Gatifloxacin ist nur für das Auge. Holen Sie es nicht in Ihre Nase oder Ihren Mund.
- Waschen Sie zuerst Ihre Hände, um Gatifloxacin im Auge zu verwenden. Kippen Sie Ihren Kopf zurück. Ziehen Sie mit Ihrem Zeigefinger das untere Augenlid vom Auge weg und bilden Sie einen Beutel. Lassen Sie das Arzneimittel in den Beutel fallen und schließen Sie vorsichtig die Augen. Verwenden Sie sofort Ihren Finger, um 1 bis 2 Minuten lang Druck auf die innere Ecke des Augenlids auszuüben. Nicht blinzeln. Entfernen Sie überschüssiges Arzneimittel mit einem sauberen, trockenen Gewebe um Ihr Auge und achten Sie darauf, Ihr Auge nicht zu berühren. Waschen Sie Ihre Hände, um eventuell darauf befindliche Arzneimittel zu entfernen.
- Berühren Sie die Applikatorspitze nicht auf einer Oberfläche, einschließlich des Auges, um zu verhindern, dass Keime Ihr Arzneimittel kontaminieren. Halten Sie den Behälter fest geschlossen.
- Entfernen Sie überschüssiges Arzneimittel mit einem sauberen Gewebe um Ihr Auge und achten Sie darauf, Ihr Auge nicht zu berühren. Waschen Sie Ihre Hände, um eventuell darauf befindliche Arzneimittel zu entfernen.
- Wenn Sie andere Arten von Augentropfen verwenden, warten Sie mindestens 5 Minuten, bevor Sie die anderen Arzneimittel anwenden.
- Tragen Sie während der Verwendung von Gatifloxacin keine Kontaktlinsen. Kümmern Sie sich nach Anweisung des Herstellers um Ihre Kontaktlinsen. Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie ihn anwenden.
- Gatifloxacin funktioniert am besten, wenn es jeden Tag zur gleichen Zeit verwendet wird.
- Verwenden Sie Gatifloxacin für den gesamten Behandlungsverlauf, um Ihre Infektion vollständig zu beseitigen. Verwenden Sie es auch dann weiter, wenn Sie sich in ein paar Tagen besser fühlen.
- Entsorgen Sie das Arzneimittel, wenn es seine Farbe ändert, trüb wird oder Partikel enthält.
- Wenn Sie eine Dosis Gatifloxacin vergessen haben, verwenden Sie es so bald wie möglich. Wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Verwenden Sie nicht 2 Dosen gleichzeitig.
Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung von Gatifloxacin.
Verwenden Loteprednol wie von Ihrem Arzt angewiesen. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue Dosierungsanweisungen.
- Loteprednol ist nur für das Auge. Holen Sie es nicht in Ihre Nase oder Ihren Mund.
- Waschen Sie Ihre Hände, bevor Sie Loteprednol verwenden.
- Um Loteprednol im Auge zu verwenden, waschen Sie zuerst Ihre Hände. Ziehen Sie mit Ihrem Zeigefinger das untere Augenlid von Ihrem Auge weg und bilden Sie einen Beutel. Drücken Sie einen dünnen Salbenstreifen in den Beutel. Schließen Sie nach der Anwendung von Loteprednol vorsichtig 1 bis 2 Minuten lang die Augen. Waschen Sie Ihre Hände, um eventuell darauf befindliche Arzneimittel zu entfernen. Wischen Sie die Applikatorspitze mit einem sauberen, trockenen Gewebe ab.
- Tragen Sie während der Verwendung von Loteprednol keine Kontaktlinsen. Kümmern Sie sich nach Anweisung des Herstellers um Ihre Kontaktlinsen. Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie ihn anwenden.
- Berühren Sie die Applikatorspitze nicht auf einer Oberfläche, einschließlich des Auges, um zu verhindern, dass Keime Ihr Arzneimittel kontaminieren. Halten Sie den Behälter fest geschlossen.
- Wenn Sie eine Dosis Loteprednol vergessen haben, verwenden Sie sie so bald wie möglich. Wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Verwenden Sie nicht 2 Dosen gleichzeitig.
Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung von Loteprednol.
Es gibt spezifische und allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Arzneimittel kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen bestimmten Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch zur Behandlung des besonderen Symptoms der Krankheit verwendet werden. Der Drogenkonsum hängt von der Form ab, in der der Patient ihn einnimmt. Es kann in Injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einzelnes problematisches Symptom oder eine lebensbedrohliche Erkrankung angewendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um davon zu profitieren.Verwendung: Beschriftete Indikationen
Bindehautentzündung: Behandlung der durch bakteriellen Bindehautentzündung verursachten bakteriellen Bindehautentzündung Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus-Mitis Gruppe, Streptococcus oralis, Streptococcus pneumoniae, und Haemophilus influenzae.
Off-Label-Verwendungen
Bakterielle Keratitis
Daten einer begrenzten Anzahl von Patienten in zwei kleinen randomisierten Studien unterstützen die Verwendung von Gatifloxacin bei der Behandlung von bakterieller Keratitis. Zusätzliche Daten können erforderlich sein, um die Rolle von Gatifloxacin für diese Bedingung weiter zu definieren.
Basierend auf den Richtlinien für bevorzugte Praxismuster der American Academy of Ophthalmology für bakterielle Keratitis ist Gatifloxacin ein wirksames und empfohlenes Mittel bei der Behandlung von bakterieller Keratitis.
Es gibt spezifische und allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Arzneimittel kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen bestimmten Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch zur Behandlung des besonderen Symptoms der Krankheit verwendet werden. Der Drogenkonsum hängt von der Form ab, in der der Patient ihn einnimmt. Es kann in Injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einzelnes problematisches Symptom oder eine lebensbedrohliche Erkrankung angewendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um davon zu profitieren.Loteprednol wird zur Behandlung von entzündlichen und allergischen Zuständen der oberflächlichen Augenschichten angewendet, wie allergische Bindehautentzündung (allergischer Juckreiz und Rötung des Weiß des Auges, mit reißen) Bindehautentzündung, die als Teil von Akne Rosacea auftritt (anhaltende Rötung über den Bereichen von Gesicht und Nase) oberflächliche punktische Keratitis (Entzündung der Hornhaut) Iritis (Entzündung der inneren Augenstrukturen) Cyclitis (Entzündung des Knüppelkörpers des Auges). Es wird auch bei der Behandlung von postoperativen Entzündungen des Auges nach der Augenoperation angewendet.
Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Gatifloxacin aus??
Gatifloxacin (Gatifloxacin) kann 4 Stunden vor Eisensulfat, Nahrungsergänzungsmitteln, die Zink, Magnesium oder Eisen enthalten (wie Multivitamine), oder aluminium / magnesiumhaltigen Antazida ohne signifikante pharmakokinetische Wechselwirkungen eingenommen werden.
Milch, Calciumcarbonat, Cimetidin, Theophyllin, Warfarin oder Midazolam
Bei gleichzeitiger Anwendung von Gatifloxacin (Gatifloxacin (von uns Markt entfernt - Mai 2006)) wurden keine signifikanten Wechselwirkungen beobachtet. Bei gleichzeitiger Anwendung von Gatifloxacin sind keine Dosisanpassungen erforderlich.
Antidiabetika
Bei gleichzeitiger Anwendung von Glyburid wurden pharmakodynamische Veränderungen der Glukosehomöostase beobachtet. Es wurden jedoch keine signifikanten pharmakokinetischen Wechselwirkungen beobachtet, wenn Glyburid gleichzeitig mit Gatifloxacin verabreicht wurde.
Digoxin
Die gleichzeitige Anwendung von Gatifloxacin und Digoxin führte zu keiner signifikanten Veränderung der Pharmakokinetik von Gatifloxacin. Bei 3 von 11 Probanden wurde jedoch ein Anstieg der Digoxinkonzentrationen beobachtet. Patienten, die Digoxin einnehmen, sollten daher auf Anzeichen und / oder Symptome einer Toxizität überwacht werden. Bei Patienten mit Anzeichen und / oder Symptomen einer Digoxinvergiftung sollten die Serumdigoxinkonzentrationen bestimmt und die Digoxin-Dosis entsprechend angepasst werden.
Probenecid
Die systemische Exposition von Gatifloxacin (Gatifloxacin (von uns Markt entfernt - Mai 2006)) ist nach gleichzeitiger Anwendung von Gatifloxacin und Probenecid signifikant erhöht.
Warfarin
Bei Patienten, die Warfarin erhielten, wurde bei gleichzeitiger Anwendung von Gatifloxacin keine signifikante Änderung der Gerinnungszeit beobachtet. Da jedoch berichtet wurde, dass einige Chinolone die Wirkung von Warfarin oder seinen Derivaten verstärken, sollte die Prothrombinzeit oder ein anderer geeigneter Antikoagulationstest engmaschig überwacht werden, wenn ein antimikrobielles Chinolon mit Warfarin oder seinen Derivaten verabreicht wird.
Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDS)
Obwohl dies in präklinischen und klinischen Studien mit Gatifloxacin nicht beobachtet wurde, kann die gleichzeitige Anwendung nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel mit einem Chinolon das Risiko einer ZNS-Stimulation und von Krämpfen erhöhen.
Labortest-Interaktionen
Es werden keine Labortestwechselwirkungen gemeldet.
Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Gatifloxacin??
Über 5000 Patienten wurden in klinischen Wirksamkeitsstudien mit Einzel- und Mehrfachdosis weltweit mit Gatifloxacin behandelt.
In Gatifloxacin-Studien wurde die Mehrzahl der Nebenwirkungen als mild beschrieben. Gatifloxacin wurde bei 2,7% der Patienten wegen unerwünschter Ereignisse im Zusammenhang mit dem Medikament abgesetzt.
Arzneimittelbedingte unerwünschte Ereignisse, die als möglicherweise, wahrscheinlich oder definitiv mit einer Häufigkeit von verbunden eingestuft wurden ³3% bei Patienten, die in klinischen Studien mit einer oder mehreren Dosen Gatifloxacin erhalten, sind wie folgt: Übelkeit 8%, Vaginitis 6%, Durchfall 4%, Kopfschmerzen 3%, Schwindel 3%.
Bei Patienten, die entweder mit intravenösem Gatifloxacin oder mit intravenöser Therapie gefolgt von oraler Therapie behandelt wurden, war die Inzidenz unerwünschter Ereignisse ähnlich wie bei Patienten, die allein eine orale Therapie erhielten. Bei 5% der Patienten wurden lokale Reaktionen an der Injektionsstelle (Rötung an der Injektionsstelle) festgestellt.
Zusätzliche arzneimittelbedingte unerwünschte Ereignisse (möglicherweise, wahrscheinlich oder definitiv verwandt), die als klinisch relevant angesehen wurden und in aufgetreten sind ³0,1% bis <3% der Patienten, die Gatifloxacin in klinischen Studien mit einer oder mehreren Dosen erhalten, sind wie folgt:
Körper als Ganzes: allergische Reaktion, Asthenie, Rückenschmerzen, Brustschmerzen, Schüttelfrost, Gesichtsödem, Fieber
Herz-Kreislauf-System: Bluthochdruck, Herzklopfen
Verdauungssystem: Bauchschmerzen, Anorexie, Verstopfung, Dyspepsie, Blähungen, Gastritis, Glossitis, Mundgeschwür, orale Moniliasis, Stomatitis, Erbrechen
Stoffwechsel- / Ernährungssystem: Hyperglykämie, peripheres Ödem, Durst
Bewegungsapparat: Arthralgie, Beinkrampf
Nervensystem: abnormaler Traum, Unruhe, Angst, Verwirrung, Schlaflosigkeit, Nervosität, Parästhesie, Schläfrigkeit, Zittern, Vasodilatation, Schwindel
Atmungssystem: Atemnot, Pharyngitis
Haut / Anhänge: trockene Haut, Juckreiz, Hautausschlag, Schwitzen
Besondere Sinne: Sehstörungen, Geschmacksperversion, Tinnitus
Urogenitalsystem: Dysurie
Zusätzliche arzneimittelbedingte unerwünschte Ereignisse, die als klinisch relevant angesehen wurden und bei <0,1% auftraten (seltene unerwünschte Ereignisse) Patienten, die Gatifloxacin in klinischen Studien mit einer oder mehreren Dosen erhalten, sind wie folgt: abnormales Denken, Alkoholunverträglichkeit, Arthritis, Asthma (Bronchospasmus) Ataxie, Knochenschmerzen, Bradykardie, Brustschmerzen, Cheilitis, Kolitis, Krampf, Zyanose, Depersonalisierung, Depression, Diabetes mellitus, Dysphagie, Ohrenschmerzen, Ekchymose, Ödeme, Nasenbluten, Euphorie, Augenschmerzen, Augen Lichtempfindlichkeit, Magen-Darm-Blutung, generalisiertes Ödem, Gingivitis, Mundgeruch, Halluzination, Hämatemesis, Hämaturie, Feindseligkeit, Hyperästhesie, Hypertonie, Hyperventilation, Hypoglykämie, Lymphadenopathie, makulopapulärer Ausschlag, Metrorrhagie, Migräne, Mundödem, Myalgie, Myasthenie, Nackenschmerzen, Panikattacke, Paranoia, Parosmie, Photophobie, pseudomembranöse Kolitis, Psychose, Ptosis, Rektalblutung, Stress, substernale Brustschmerzen, Tachykardie, Geschmacksverlust, Zungenödem, vesiculobullöser Ausschlag.
Laboränderungen
Klinisch relevante Änderungen der Laborparameter ohne Rücksicht auf die Arzneimittelbeziehung traten bei weniger als 1% der mit Gatifloxacin (Gatifloxacin (von uns Markt genommen - Mai 2006)) behandelten Patienten auf. Dazu gehörten: Neutropenie, erhöhte ALT- oder AST-Spiegel, alkalische Phosphatase, Bilirubin, Serumamylase und Elektrolytanomalien. Es ist nicht bekannt, ob diese Anomalien durch das Medikament oder die behandelte Grunderkrankung verursacht wurden.
Berichte über unerwünschte Ereignisse nach dem Inverkehrbringen
Die folgenden Ereignisse wurden während der Nachgenehmigung von Gatifloxacin (Gatifloxacin (von uns Markt entfernt - Mai 2006)) gemeldet. Da diese Ereignisse freiwillig von einer Population ungewisser Größe gemeldet werden, ist es nicht immer möglich, ihre Häufigkeit zuverlässig abzuschätzen oder einen kausalen Zusammenhang mit der Exposition gegenüber Arzneimitteln herzustellen.
Abnormale Nierenfunktion (einschließlich akutes Nierenversagen), akute allergische Reaktion einschließlich anaphylaktischer Reaktion und angioneurotischem Ödem, Hepatitis, Hypotonie, erhöhter internationaler Normalisierungsgrad (INR) / Prothrombinzeit, Pankreatitis, schwere Hyperglykämie (einschließlich hyperosmolarer nichtketotischer Hyperglykämie), schwere Hypoglykämie-Koma (einschließlich hypoglykämischer Koma).
Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Loteprednol??
Gilt für Loteprednol ophthalmisch: Augengel / Gelee, Augensalbe, Augensuspension
Zusätzlich zu den erforderlichen Wirkungen können einige unerwünschte Wirkungen durch Loteprednol-Ophthalmik verursacht werden. Falls eine dieser Nebenwirkungen auftritt, können sie ärztliche Hilfe erfordern.
Wichtige Nebenwirkungen
Sie sollten sich sofort bei Ihrem Arzt erkundigen, ob eine dieser Nebenwirkungen bei der Einnahme von Loteprednol ophthalmic auftritt:
Häufiger:
- Verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen
- Rötung oder Schwellung des Auges
- Empfindlichkeit der Augen gegenüber Licht
- Schwellung der Membran, die den weißen Teil des Auges bedeckt
- Entladung aus dem Auge
- Augenbeschwerden, Reizungen oder Schmerzen
- Rötung des Augenlids oder des inneren Futters des Augenlids
- winzige Beulen am inneren Futter des Augenlids
- Blindheit
- verzögerte Wundheilung
- Verlust des Sehvermögens
- Übelkeit oder Erbrechen
Kleinere Nebenwirkungen
Einige der Nebenwirkungen, die bei Loteprednol ophthalmic auftreten können, erfordern möglicherweise keine ärztliche Behandlung. Wenn sich Ihr Körper während der Behandlung an das Arzneimittel anpasst, können diese Nebenwirkungen verschwinden. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Reduzierung oder Verhinderung einiger dieser Nebenwirkungen erläutern. Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht, störend ist oder Sie Fragen dazu haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt:
Häufiger:
- Brennen, wenn Medikamente angewendet werden
- trockene Augen
- Gefühl von etwas im Auge
- Kopfschmerzen
- Juckreiz
- laufende Nase
- Halsschmerzen
- reißendes oder wässriges Auge
Jeder ml sterile ophthalmologische Lösung enthält 3 mg Gatifloxacin. Es enthält auch Benzalkoniumchlorid 0,005% als Konservierungsmittel, Dinatriumedetat, gereinigtes Wasser, Natriumchlorid und Salzsäure und / oder Natriumhydroxid, um den pH-Wert auf ungefähr 6 einzustellen.
Gatifloxacin ist ein 8-Methoxyfluorchinolon-Antiinfektiv zur topischen ophthalmologischen Anwendung. Sein chemischer Name ist (±) -1-Cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-8-methoxy-7- (3-methyl-1-piperazinyl) -4-oxo-3-chinolincarbonsäuresesquihydrat.
Gatifloxacin ist eine sterile, klare, hellgelbe, isotonische, ungepufferte Lösung. Es hat eine Osmolalität von 260-330 mOsm / kg.
Loteprednol (als Loteprednol Etabonat) ist ein topisches entzündungshemmendes Kortikoid. Es wird in einer ophthalmologischen Lösung zur Behandlung von steroidresponsiven entzündlichen Erkrankungen des Auges wie allergischer Bindehautentzündung, Uveitis, Akne Rosacea, oberflächlicher punktischer Keratitis, Herpes zoster Keratitis, Iritis, Cyclitis und ausgewählten infektiösen Bindehautentümern angewendet. Als Nasenspray wird zur Behandlung und Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis verwendet.