Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 30.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
in der komplexen Therapie:
topisch:
akute Mandelentzündung (Angina pectoris);
Stomatitis;
Gingivitis;
Blepharitis;
Konjunktivitis.
extern:
eitrige Wunden;
Dekubitus;
Verbrennungen II– III Grad;
kleine Hautschäden (einschließlich Abschürfungen, Kratzer, Risse, Schnitte).
Topisch, als 0,02% frisch zubereitete wässrige Lösung: unmittelbar vor der Anwendung 1 Tabelle. (20 mg furatsilin) wird in 100 ml destilliertem Wasser bei Raumtemperatur oder warmem abgekochtem Wasser gelöst.
Akute Mandelentzündung (Angina pectoris), Stomatitis, Gingivitis. Spülen Sie Mund und Rachen mit einer warmen 0,02% igen Lösung von 100 ml 2– 3 mal am Tag.
Blepharitis, Konjunktivitis. Instillation der 0,02% igen Lösung in den bindehautsack.
Äußerlich 0,02% wässrige Lösung bewässert die Wunden und legen Sie Feuchte Verbände.
Dauer der Behandlung — nach den Indikationen abhängig von der Art und Lokalisation des betroffenen Bereichs.
Wenn die Symptome anhalten, wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.
überempfindlichkeit gegen nitrofural, nitrofuran-Derivate und/oder andere Komponenten des Arzneimittels;
Blutungen;
Allergodermatose;
schwere Nierenfunktionsstörungen.
allergische Reaktionen sind Möglich: Juckreiz der Haut, Dermatitis.
Wenn eine der in der Beschreibung genannten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder der Patient andere Nebenwirkungen bemerkt, die nicht in der Beschreibung angegeben sind, ist es notwendig, den Arzt zu informieren.
Antimikrobielles Mittel, ein Derivat von nitrofuran. Bakterielle flavoproteine, Wiederherstellung der 5-nitrogruppe, bilden hochreaktive aminoderivate, die konformationsänderungen von Proteinen verursachen können (einschließlich ribosomale) und andere Makromoleküle, was zum Tod von Bakterien führt. Aktiv gegen grampositive und gramnegative Bakterien einschließlich. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens. die Stabilität entwickelt sich langsam und erreicht kein hohes Maß.
- andere synthetische antibakterielle Mittel
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit furatsilin AVEXIM 2 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Brausetabletten zur Herstellung einer Lösung für den lokalen und externen Gebrauch | 1 Tabelle. |
Wirkstoff: | |
nitrofural (furatsilin) | 20 mg |
Hilfsstoffe: Weinsäure — 375 mg; Natriumbicarbonat — 299 mg; Natriumcarbonat — 325 mg; Natriumchlorid — 100 mg; Macrogol 2000 — 65 mg; Povidon mittelmolekular — 16 mg |
Brausetabletten zur Herstellung einer Lösung für den lokalen und externen Gebrauch, 20 mg. Auf 2 Tabellen. in der konturlosen Verpackung (Streifen) aus dem Verpackungsmaterial, kombiniert auf Papierbasis. Auf 10, 15, 20, 25 oder 30 Tabletten. in einer kunststoffröhre, verschlossen mit einem Kunststoffdeckel mit einem Trockenmittel und der Kontrolle des ersten öffnens. Auf 10, 15, 20, 25 oder 30 Tabletten. in der Dose aus Polymeren Materialien aus LDPE, verschlossen mit einem Kunststoffdeckel mit Trockenmittel und Kontrolle der ersten Autopsie. Nach 5 konturierten bezyacheykovyh Verpackungen (Streifen) in einer Packung aus Pappe gelegt. 1 Tube aus Kunststoff oder ein Glas aus Polymermaterialien wird in eine Packung Pappe gelegt.
- H01.0 Blepharitis
- H10 Konjunktivitis
- J03 Akute Mandelentzündung [Angina]
- K05 Gingivitis und Parodontitis
- K12 Entzündung der Mundschleimhaut und Verwandte Läsionen
- L89 Декубитальная Ulkus
- R23.4 Veränderungen in der Struktur der Haut
- T14.0 Oberflächliche Verletzung unbekannter Bereiche des Körpers
- T14.1 Offene Wunde unbekannter Bereiche des Körpers
- T14.9 Verletzung, nicht spezifiziert
- T30 Verbrennungen und Verätzungen unbekannter Lokalisation
- T79.3 Posttraumatische Wundinfektion, nicht in den anderen Rubriken klassifiziert
Runde, flachzylindrische Form Tabletten von hellgelb bis gelb mit Spritzern, mit einer Fase auf beiden Seiten.
die oberflächenrauigkeit der Tablette ist zulässig.
es wurden keine Fälle von überdosierung gemeldet.
bei örtlicher und äußerer Anwendung ist die Absaugung gering.
wurde Nicht untersucht.
die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist möglich, wenn die beabsichtigten nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind.
Ohne Rezept.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge, Mechanismen zu fahren. das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, den Transport zu verwalten oder andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die hohe Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.