

Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023

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Creme: homogen, von weiß bis fast weiß.
Salbe: homogen durchscheinend, von gelblich bis weiß.
Hautinfektionen, die durch Bakterien verursacht werden, die empfindlich auf fuzidsäure reagieren.
Extern.
Erwachsene und Kinder von der Geburt bis 18 Jahren. auf die betroffenen Hautpartien mit einer dünnen Schicht 3 auftragen– 4 mal am Tag.
bei Verwendung von mullverbänden kann die Häufigkeit der Anwendung auf 1 reduziert werden– 2 mal am Tag.
Die Dauer der Behandlung hängt von der Form und schwere der Erkrankung ab und beträgt im Durchschnitt 7– 14 Tage.
Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.
Mit Vorsicht: Schwangerschaft, Stillzeit.
Im folgenden werden die Daten über die negativen Nebenwirkungen, abhängig von der Häufigkeit des Auftretens: sehr oft — & ge; 1/10; oft — ≥1/100, <1/10; selten — ≥1/1000, <1/100; selten — ≥1/10000, < 1/1000; sehr selten — <1/10000.
Haut-und subkutane Gewebe: selten — Ausschlag (erythematöse, makulopapulöse, pustulöse), Hautreizungen, einschließlich Schmerzen, brennendes Gefühl, Kribbeln auf der Haut, Juckreiz, trockene Haut, Kontaktdermatitis; selten — Urtikaria, Angioödem, Ekzem, periorbitales ödem, Erythem.
seitens des Immunsystems: selten — allergische Reaktionen.
seitens des sehorgans: selten — Reizung der Bindehaut.
Wenn eine der in der Anweisung genannten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder der Patient andere Nebenwirkungen bemerkt, die nicht in der Anweisung angegeben sind, sollte der Arzt darüber informiert werden.
Unwahrscheinlich.
die Durchlässigkeit von fusidsäure durch intakte Haut ist gering. In den systemischen Blutkreislauf gelangt nicht.
- Antibiotikum der polyzyklischen Struktur [Andere Antibiotika]
Bakteriostatisches Antibiotikum.
Fuzidsäure gehört zur Gruppe der fuzidine, antimikrobielle verbindungen, deren Wirkungsmechanismus mit einer Verletzung der Proteinsynthese in der Bakterienzelle verbunden ist.
Fusidsäure empfindlich grampositive Bakterien und gramnegative Kokken, zum Beispiel Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (einschließlich methicillinresistente Stämme), Nocardia asteroides, Corynebacterium minutissimum, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas spp., Clostridium spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.
Inaktiv gegen Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp. und andere gramnegative Bakterien sowie Protozoen und Pilze.
Nicht erkannt.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von Fucidin® 3 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Creme zur äußerlichen Anwendung, 2%.in Aluminiumrohr, innen lackiert, mit anschraubbarem PE-Deckel, 15 G. 1 Tuba in einem Karton.
Salbe zur äußerlichen Anwendung, 2%.in Aluminiumrohr, innen lackiert, mit anschraubbarem PE-Deckel, 15 G. 1 Tuba in einem Karton.
auf Rezept.
Tragen Sie Fuzidin® nicht auf die Haut im Augenbereich auf, da fuzidsäure bei Kontakt mit den Augen eine Reizung der Bindehaut verursacht.
Fucidin® Creme enthält butylhydroxyanizol, Cetylalkohol und Kaliumsorbat, die das auftreten von lokalen allergischen Hautreaktionen (Z. B. Kontaktdermatitis) verursachen können. Butylhydroxyanizol kann auch zu Reizungen der Augen und der Schleimhäute führen.
Fucidin® Salbe enthält Lanolin und Cetylalkohol, die lokale allergische Hautreaktionen verursachen können (Z. B. Kontaktdermatitis).
Bei der Verwendung von fuzidsäure kann sich eine bakterielle Resistenz entwickeln. Wie bei anderen Antibiotika kann eine langfristige oder periodisch wiederkehrende Anwendung das Risiko für die Entwicklung von Antibiotikaresistenzen erhöhen.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und komplexe Mechanismen zu fahren, wurden nicht identifiziert.
Verfügbar in Ländern













































