Fucicort

Creme: homogene, weiße Farbe.

Dermatitis, allergisches Ekzem und toksidermiâ, infizierte Mikroorganismen empfindlich auf fuzidovoj Säure.

Extern.

Erwachsene und Kinder. Tragen Sie die Creme mit einer dünnen Schicht 2 auf– 3 mal am Tag. Der Verlauf der Behandlung — nicht mehr als 2 Wochen.

überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

da die Anwesenheit in der Formulierung von Фуцикорт_® GKS, die folgenden Zustände und Erkrankungen:

Rosazea;

periorale Dermatitis;

Akne vulgaris;

primäre bakterielle, virale und Pilzinfektionen Hautkrankheiten;

hauttuberkulose, Syphilis (kutane Manifestationen);

Kinder bis zu Alter 1 des Jahres.

Nebenwirkungen werden nach der Häufigkeit des Auftretens klassifiziert: sehr oft — & ge; 1/10; oft — ≥1/100, <1/10; selten — ≥1/1000, <1/100; selten — ≥1/10000, < 1/1000; sehr selten — <1/10000.

seitens des Immunsystems: die Häufigkeit ist unbekannt — allergische Reaktionen.

seitens der Haut und der Anhängsel der Haut: selten — Hautausschlag, Exazerbation von Ekzemen, Hautreizung, Juckreiz der Haut, brennen oder Kribbeln der Haut; die Häufigkeit ist unbekannt — Atrophie der Haut, Kontaktdermatitis, Urtikaria, Erythem, trockene Haut.

Obwohl diese Reaktionen in klinischen Studien des Medikaments Fucicourt_® nicht beobachtet wurden, kann die äußere Anwendung von Kortikosteroiden zu Teleangiektasien und Striemen führen, insbesondere bei längerem Gebrauch.

Wie bei anderen Kortikosteroiden, die Entwicklung von Follikulitis (Steroid Akne), Hypertrichose, periorale Dermatitis, Depigmentierung, hämorrhagische Hautausschlag, rosa Akne, Schwitzen, Mazeration der Haut und systemische Effekte von Kortikosteroiden.

Symptome: eine übermäßige langfristige externe Behandlung von Kortikosteroiden kann die Funktion der Hypophyse und der Nebennieren unterdrücken, was zu einer sekundären (normalerweise reversiblen) Nebenniereninsuffizienz führen kann.

Behandlung: symptomatisch.

Фуцикорт_® — kombiniertes Medikament, das GCS Betamethason und fuzidsäure enthält, die eine antibakterielle Wirkung haben.

Betamethason hat eine pharmakologische Wirkung, unterdrückt lokale Immunreaktionen, einschließlich.Vasodilatation, Schwellungen und schmerzhafte Empfindungen.

Fuzidovaâ Säure — ein Antibiotikum mit vorrangiger Aktivität gegen grampositive Bakterien. Insbesondere hat fuzidsäure Aktivität gegen Bakterien Staphylococcus aureus, Propionibacterium acnes und korinebakterien, hemmt die Proteinsynthese in Bakterien. Nach 30 Jahren der Anwendung ist die Resistenz von Bakterien gegen fuzidsäure selten (1–3%). Meistens sind Bakterien, die gegen Penicillin und andere Antibiotika resistent sind, empfindlich gegenüber fuzidsäure.

beim auftragen auf die Haut kann die Absorption von Betamethason zu systemischen Wirkungen führen, insbesondere wenn Sie auf weite Bereiche der entzündeten Haut oder unter okklusivverbänden aufgetragen wird. Bei äußerer Anwendung von Fucicourt_® ist die Absorption von Betamethason durch die intakte Haut weniger als 2%. Das angesaugte Betamethason wird in der Leber metabolisiert und über die Nieren ausgeschieden. Die systemische Absorption von fuzidsäure ist vernachlässigbar.

• Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung + Antibiotikum der polyzyklischen Struktur [Glucocorticosteroide in Kombinationen]

nicht bekannt.

außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.

nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.

Creme zur äußerlichen Anwendung. in einer aluminiumröhre, versiegelt mit einer folienmembran aus Aluminium und verschraubt mit PE-Deckel, 15, 30 60 G. 1 Tuba in einem kartonbündel.

Klinische Daten über die Verwendung des Medikaments Fucicourt _® während der Schwangerschaft und Stillzeit fehlen. Tierversuche zeigen keine teratogene Wirkung von fuzidsäure, sondern zeigen einen solchen Effekt bei der Anwendung von Kortikosteroiden. Die Sicherheit der externen Kortikosteroid-Therapie während der Schwangerschaft wurde nicht festgestellt, diese Gruppe von Medikamenten sollte nur verwendet werden, wenn der nutzen Ihrer Verwendung für die Mutter die potenziellen Risiken für den Fötus übersteigt. Schwangere Frauen sollten diese Gruppe von Medikamenten nicht in großen Dosen oder für eine lange Zeit anwenden.

Mögliche Verwendung des Medikaments Fucicourt_® während der Stillzeit. Frauen während der Stillzeit sollten Fucicourt_® nur auf Empfehlung eines Arztes verwenden. GCS werden in die Muttermilch ausgeschieden, aber die Wahrscheinlichkeit Ihrer Wirkung auf das gestillte Kind ist sehr gering, wenn es auf einen begrenzten Bereich der Haut aufgetragen wird. Wenn eine langfristige Behandlung oder die Verwendung von hohen Dosen des Arzneimittels gezeigt wird, sollten Sie das stillen Abbrechen. Während der Stillzeit sollte die Creme nicht auf die Brustdrüsen aufgetragen werden.

auf Rezept.

Es gibt eine bakterielle Resistenz im Zusammenhang mit der Verwendung von fuzidsäure. Wie bei allen Antibiotika kann eine übermäßige oder wiederholte Anwendung das Risiko für die Entwicklung von Antibiotikaresistenzen erhöhen.

Es sollte vorsichtig sein, das Medikament mit perianalen oder genitalen Juckreiz zu nehmen.

Fucicourt_® sollte auf weite Bereiche der Haut, unter okklusivverbänden, im Gesicht und in Bereichen von Windelausschlag mit Vorsicht angewendet werden.

Tragen Sie das Medikament nicht auf offene Wunden und Schleimhäute auf.

Verwenden Sie das Medikament im periorbitalen Bereich mit Vorsicht, da in diesem Fall die Entwicklung von Glaukom möglich ist.

Wenn die Anwendung der Creme Fucicourt_® Reizung oder überempfindlichkeit der Haut verursacht, sollten Sie die Anwendung absetzen und eine andere geeignete Behandlung beginnen.

Im Falle der Beendigung der Behandlung, möglicherweise Entzugssyndrom, manifestiert sich in Form von Rötung, brennen oder Kribbeln der Haut oder Exazerbation der Psoriasis. Diese Phänomene können mit der allmählichen Abschaffung des Medikaments verhindert werden.

Aufgrund der Tatsache, dass bei Kindern das Verhältnis von Oberfläche und Körpergewicht größer ist als bei Erwachsenen, Kinder unterliegen einem größeren Risiko der Unterdrückung der Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-System und die Entwicklung des Cushing-Syndroms bei der Anwendung von Kortikosteroiden. Langfristige Behandlung von Kortikosteroiden kann zu Störungen Ihres Wachstums und Ihrer Entwicklung führen.

Kinder sollten eine minimale Dosis des Medikaments erhalten, die ausreicht, um den Effekt zu erzielen.

Nach einer langen externen Behandlung mit starken Kortikosteroiden treten atrophische Veränderungen häufiger im Gesicht, den äußeren Genitalien, der inneren Oberfläche der oberen und unteren Extremitäten, im Vergleich zu anderen Bereichen auf.

Das Medikament enthält chlorocresol, das allergische Reaktionen hervorrufen kann, sowie cetostearylalkohol, der lokale Hautausschläge verursachen kann (Z. B. Kontaktdermatitis).

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. nicht betroffen.

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