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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 03.04.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Fettleberdegeneration (Hepatose);
andere Leberläsionen (alkoholisch, toxisch, einschließlich.h. Heilmittel);
als Teil der komplexen Therapie der Virushepatitis Leberzirrhose und Psoriasis.
Innerhalb, beim Essen. Die Kapseln sollten ohne Kauen geschluckt werden und mit einer kleinen Menge Flüssigkeit trinken.
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - jeweils 2 Kapseln. 3 mal am Tag.
Die Nutzungsdauer kann durchschnittlich bis zu 6 Monate betragen - 3 Monate.
Überempfindlichkeit gegen Glycirrizinsäure, Phosphatidilcholin oder andere Bestandteile des Arzneimittels;
Antiphospholipid-Syndrom;
Schwangerschaft (Leistungs- und Sicherheitsdaten reichen nicht aus);
Stillzeit (Daten zur Sicherheitseffizienz reichen nicht aus);
Kindheit bis zu 12 Jahren.
Mit Vorsicht : portale Hypertonie; arterielle Hypertonie. Wenn es diese Krankheiten gibt, müssen Sie Ihren Arzt konsultieren, bevor Sie mit der Einnahme des Arzneimittels beginnen.
Normalerweise ist das Medikament Phosphoglyv® Es ist gut verträglich, Nebenwirkungen sind nach Beobachtung nach Stress sehr selten - Frequenz <1/10000.
Allergische Reaktionen : Hautausschlag, Atembeschwerden in der Nase, Bindehautentzündung, Husten.
Von der Seite des MSS : Transit (nach) Anstieg des Blutdrucks, peripheres Ödem.
Aus dem Verdauungssystem : Dyspepsie (Brüllen, Übelkeit, Blähungen), Magenbeschwerden.
Wenn die aufgeführten Symptome auftreten, sollten Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und Ihren Arzt konsultieren.
Derzeit Fälle einer Überdosierung des Arzneimittels Phosphoglyv® nicht registriert.
Kombiniertes Medikament.
Es hat eine membranostabilisierende, hepatoprotektorische und antivirus Wirkung.
Phosphatidilholin (der Wirkstoff von Phospholipiden) ist das Hauptstrukturelement von Zell- und intrazellulären Membranen, die ihre Struktur und Funktionen im Falle einer Beschädigung wiederherstellen können und eine Zytoprotektorwirkung ausüben. Normalisiert den Protein- und Lipidstoffwechsel, verhindert den Verlust von Hepatitis-Enzymen und anderen Wirkstoffen, stellt die Entgiftungsfunktion der Leber wieder her, hemmt die Bildung von Bindegewebe und verringert das Risiko von Fibrose und Leberzirrhose.
Glycirat (Glycirric Säure und ihre Salze) hat eine entzündungshemmende Wirkung, hemmt die Reproduktion von Viren in der Leber und anderen Organen, indem sie die Produktion von Interferonen stimuliert, die Phagozytose erhöht und die Aktivität natürlicher Killerzellen erhöht. Es hat eine hepatoprotektorische Wirkung aufgrund von antioxidativer und membranostabilisierender Aktivität. Es potent die Wirkung von endogenem SCS und übt eine entzündungshemmende und antiallergische Wirkung bei nicht infektiösen Leberläsionen aus.
Wenn Hautläsionen aufgrund membranostabilisierender und entzündungshemmender Wirkungen von Komponenten die Ausbreitung des Prozesses begrenzen und zur Regression der Krankheit beitragen.
Phosphatidilholin.
Mehr als 90% der darin aufgenommenen Phospholipide werden im Dünndarm absorbiert. Die meisten von ihnen sind mit Phospholipase A bis 1-Acetyl-Lizophosphatilcholin gespalten, von denen 50% während der Absorption in der Darmschleimhaut eine umgekehrte Acetylierung in mehrfach ungesättigtes Phosphatidilcholin erfahren. Das mit dem Lymphstrom ausgekleidete Phosphatidilcholin gelangt ins Blut, von wo aus es hauptsächlich in der mit LPVP verbundenen Form in die Leber gelangt.Die Pharmakokinetik beim Menschen wurde unter Verwendung von Dilenoleilphosphatidilcholin mit einem radioaktiven Etikett untersucht 3H (Cholin-Teil) und 14C (Gleichgewicht der Linolsäure). Cmax 3Die N-Cholin-Komponente wird nach 6-24 Stunden erreicht und macht 19,9% der zugewiesenen Dosis aus 14Das s-Gleichgewicht von Linolsäure - nach 4-12 Stunden, was 27,9% entspricht. T1/2 Die Cholinkomponente beträgt 66 Stunden, der Restbetrag der Linolsäure beträgt 32 Stunden. Im Krüppel werden 2% nachgewiesen 3N-Cholin-Komponente und 4,5% 14C-Gleichgewicht der Linolsäure; im Urin - 6% bzw. die Mindestanzahl von Komponenten. Beide Isotope werden zu mehr als 90% im Darm absorbiert.
Glycirrisinsäure. Nach oraler Verabreichung im Darm wird unter dem Einfluss des Enzyms β-Glucirretase, das vom systemischen Blutfluss absorbiert wird, aus Glycirrizinsäure unter dem Einfluss des Enzyms β-Glucirretase gebildet, das vom systemischen Blutfluss absorbiert wird. Im Blut bindet β-Glycyrretsäure an Albumin und wird fast vollständig in die Leber transportiert. Die Freisetzung von β-Glycyrretsäure erfolgt hauptsächlich mit Galle in Restmengen mit Urin.
Nach experimentellen Daten verbessern Phospholipide die lipophilen Eigenschaften von Glycirrizinsäure und erhöhen die Intensität und Geschwindigkeit ihrer Absorption um mehr als das Zweifache.
- Hepatoprotektor [Hepatoprotektoren in Kombinationen]
Das Medikament ist ein Medikament von Phosphoglyv® nicht beschrieben.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit der Droge Fosfoglyv®3 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Kapseln | 1 Kappen. |
Wirkstoffe : | |
Phospholipide (Lipoid C 80) (in Bezug auf die Hauptkomponente - Phosphatidilcholin 73–79%) | 65 mg |
Natriumglycirrizinat (Trinatrix-Salz der Glycirrizinsäure) | 35 mg |
Hilfsstoffe : MCC - 141,2 mg; Carbonatcalcium - 204,7 mg; Stearat Calcium - 0,9 mg; Talkumpulver - 7,7 mg; kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil) - 5,5 mg | |
Hartgelatinekapseln - 96 mg (Korpus: Farbstoffgelb „Sunny Sunset“ (E110) - 1%, Titandioxid (E171) - 1%, Gelatine - bis zu 100%; Deckel: Titandioxid (E171) - 0,2%, Eisenoxidfarbstoff schwarz (E17) |
Kapseln. Jeweils 10 Kappen. in der Konturzellenverpackung. 5 Konturzellenpackungen in einem Kartonpaket.
Das Medikament ist für die Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit kontraindiziert (Leistungs- und Sicherheitsdaten reichen nicht aus).
Zähler.
Bei einem Blutdruckanstieg die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und einen Arzt konsultieren.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere Arbeiten auszuführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.
- B19 Virushepatitis nicht spezifiziert
- K70 Alkoholische Lebererkrankung
- K71 Giftiger Leberschaden
- K74 Fibrose und Leberzirrhose
- K76.0. Fettleberdegeneration nicht in andere Rubriken eingestuft
- L40 Psoriasis
Bleistifte feste Gelatine Nr. 0. Der Kapselkörper ist orange, der Deckel ist schwarz. Der Inhalt der Kapsel besteht aus körnigem Pulver von weiß mit einem leicht gelblichen Farbton bis hellgelb mit einem schwachen spezifischen Geruch.