Komposition:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 25.04.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD)
Heilung von erosiver Ösophagitis
Esomeprazol ist für die Kurzzeitbehandlung (4 bis 8 Wochen) bei der Heilung und symptomatischen Auflösung einer diagnostisch bestätigten erosiven Ösophagitis angezeigt. Für Patienten, die nach 4 bis 8 Wochen Behandlung nicht geheilt haben, kann ein zusätzlicher 4 bis 8-wöchiger Esomeprazol-Kurs in Betracht gezogen werden.
Bei Säuglingen von 1 Monat bis weniger als 1 Jahr ist Esomeprazol zur kurzfristigen Behandlung (bis zu 6 Wochen) erosiver Ösophagitis aufgrund von säurebeschichtetem GERD indiziert
Aufrechterhaltung der Heilung von erosiver Ösophagitis
Esomeprazol ist angezeigt, um die Symptomauflösung und Heilung der erosiven Ösophagitis aufrechtzuerhalten. Kontrollierte Studien dauern nicht länger als 6 Monate.
Symptomatische gastroösophageale Refluxkrankheit
Esomeprazol ist zur kurzfristigen Behandlung (4 bis 8 Wochen) von Sodbrennen und anderen mit GERD verbundenen Symptomen bei Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahr angezeigt.
Risikominderung von NSAID-assoziiertem Magengeschwür
Esomeprazol ist angezeigt für die Verringerung des Auftretens von Magengeschwüren im Zusammenhang mit einer kontinuierlichen NSAID-Therapie bei Patienten, bei denen das Risiko besteht, Magengeschwüre zu entwickeln. Patienten gelten aufgrund ihres Alters (≥ 60) und / oder ihrer dokumentierten Vorgeschichte von Magengeschwüren als gefährdet. Kontrollierte Studien dauern nicht länger als 6 Monate.
H. pylori-Ausrottung zur Verringerung des Risikos einer Wiederauftreten des Zwölffingerdarmgeschwürs
Dreifachtherapie (Esomeprazol plus Amoxicillin und Clarithromycin): Esomeprazol ist in Kombination mit Amoxicillin und Clarithromycin zur Behandlung von Patienten mit indiziert H. pylori Infektion und Zwölffingerdarmgeschwürkrankheit (aktiv oder Vorgeschichte der letzten 5 Jahre) auszurotten H. pylori Ausrottung von. H. pylori Es wurde gezeigt, dass es das Risiko eines Wiederauftretens von Zwölffingerdarmgeschwüren verringert.
Bei Patienten, bei denen die Therapie fehlschlägt, sollten Empfindlichkeitstests durchgeführt werden. Wenn eine Resistenz gegen Clarithromycin nachgewiesen wird oder keine Empfindlichkeitsprüfung möglich ist, sollte eine alternative antimikrobielle Therapie eingeleitet werden.
Pathologische hypersekretorische Bedingungen einschließlich Zollinger-Ellis am Syndrom
Esomeprazol ist zur Langzeitbehandlung von pathologischen hypersekretorischen Zuständen, einschließlich Zollinger-Ellison-Syndrom, indiziert.
Eine Indikation ist ein Begriff, der für die Liste der Erkrankungen oder Symptome oder Krankheiten verwendet wird, für die das Arzneimittel vom Patienten verschrieben oder angewendet wird. Zum Beispiel wird Paracetamol oder Paracetamol vom Patienten gegen Fieber angewendet, oder der Arzt verschreibt es gegen Kopfschmerzen oder Körperschmerzen. Jetzt sind Fieber, Kopfschmerzen und Körperschmerzen die Indikationen von Paracetamol. Ein Patient sollte sich der Indikationen von Medikamenten bewusst sein, die für häufige Erkrankungen verwendet werden, da sie in der Apotheke rezeptfrei eingenommen werden können, was bedeutet, dass der Arzt sie nicht verschreibungspflichtig macht.Natriumbicarbonat (Natriumbicarbonat 5% Injektion) Die Injektion kann bei der Behandlung von metabolischer Azidose angezeigt sein, die bei schwerer Nierenerkrankung, unkontrolliertem Diabetes, Kreislaufinsuffizienz aufgrund von Schock, Anoxie oder schwerer Dehydration, extrakorporaler Durchblutung und schwerer primärer Laktatazidose auftreten kann . Natriumbicarbonat (Injektion von Natriumbicarbonat 5%) Die Injektion ist ferner bei der Behandlung bestimmter Arzneimittelvergiftungen, einschließlich Barbiturate, bei der Vergiftung durch Salicylate oder Methylalkohol und bei hämolytischen Reaktionen angezeigt, die eine Alkalinisierung des Urins erfordern, um die Nephrotoxizität von Blutpigmenten zu verringern. Natriumbicarbonat (Injektion von Natriumbicarbonat 5%) Die Injektion kann auch bei schwerem Durchfall angezeigt sein, der häufig mit einem signifikanten Verlust an Bicarbonat einhergeht.
Esomeprazol wird verwendet, um Zustände zu behandeln, bei denen zu viel Säure im Magen vorhanden ist. Es wird zur Behandlung von Zwölffingerdarm- und Magengeschwüren, erosiver Ösophagitis, gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD) und dem Zollinger-Ellison-Syndrom angewendet. Esomeprazol wird auch mit Antibiotika (z. B. Amoxicillin, Clarithromycin) zur Behandlung von Geschwüren angewendet, die durch die H. pylori-Bakterien verursacht werden. Esomeprazol wird auch verwendet, um Magengeschwüre und Magenreizungen bei Patienten zu verhindern, die über einen längeren Zeitraum Schmerz- und Arthritis-Medikamente namens NSAIDs wie Aspirin oder Ibuprofen einnehmen.
Esomeprazol ist ein Protonenpumpenhemmer (PPI). Es verringert die Menge an Säure, die vom Magen produziert wird.
Esomeprazol ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.
Natriumbicarbonat, auch als Backpulver bekannt, wird verwendet, um Sodbrennen, sauren Magen oder saure Verdauungsstörungen durch Neutralisierung überschüssiger Magensäure zu lindern. Bei Verwendung zu diesem Zweck soll es zur Gruppe der Arzneimittel gehören, die als Antazida bezeichnet werden. Es kann zur Behandlung der Symptome von Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren angewendet werden. Natriumbicarbonat wird auch verwendet, um Blut und Urin unter bestimmten Bedingungen alkalischer zu machen.
Antazida sollten kleinen Kindern (bis zu 6 Jahren) nur verabreicht werden, wenn sie von ihrem Arzt verschrieben werden. Da Kinder ihre Symptome normalerweise nicht sehr gut beschreiben können, sollte ein Arzt das Kind überprüfen, bevor er Natriumbicarbonat verabreicht. Das Kind kann eine Krankheit haben, die einer anderen Behandlung bedarf. In diesem Fall helfen Antazida nicht und können sogar unerwünschte Wirkungen haben oder den Zustand verschlimmern.
Natriumbicarbonat zur oralen Anwendung ist ohne Rezept erhältlich.
Übliche Erwachsenendosis für gastroösophageale Refluxkrankheit:
Esomeprazol Magnesium:
-20 mg oral einmal täglich für 4 Wochen
Esomeprazol:
-24,65 mg oral einmal täglich für 4 bis 8 Wochen.
Kommentar:
-Wenn sich die Symptome nach 4 Wochen nicht bessern, können weitere 4 Wochen in Betracht gezogen werden.
GERD mit erosiver Ösophagitis:
Esomeprazol Natrium:
-20 mg oder 40 mg IV Injektion einmal täglich über mindestens 3 Minuten; oder IV Infusion einmal täglich über mindestens 10 bis 30 Minuten
Kommentar: Sicherheit und Wirksamkeit von Esomeprazol-Natrium IV zur Injektion über mehr als 10 Tage wurden nicht nachgewiesen.
Anwendung: Kurzzeitbehandlung von Sodbrennen und symptomatischer gastroösophagealer Refluxkrankheit; Kurzzeitbehandlung von GERD mit erosiver Ösophagitis, einschließlich als Alternative zur oralen Therapie, wenn nicht in der Lage, oralen Weg zu verwenden
Übliche Erwachsenendosis für erosive Ösophagitis:
Heilung:
-Esomeprazol Magnesium: 20 bis 40 mg oral einmal täglich für 4 bis 8 Wochen
-Esomeprazol: 24,65 bis 49,3 mg oral einmal täglich für 4 bis 8 Wochen
- Bei Patienten, die nach der Erstbehandlung nicht geheilt wurden, kann ein zusätzlicher 4 bis 8-wöchiger Therapieverlauf in Betracht gezogen werden.
Aufrechterhaltung der Heilung:
-Esomeprazol Magnesium: 20 mg oral einmal täglich
-Esomeprazol: 24,65 mg oral einmal täglich
Kommentare:
-Esomeprazol Die Natriuminjektion kann als Alternative zur oralen Therapie angewendet werden, wenn der orale Weg nicht eingehalten werden kann.
- Aufrechterhaltung der Heilung: Kontrollierte Studien dauerten nicht länger als sechs Monate.
Anwendung: Kurzzeitbehandlung bei der Heilung und symptomatischen Auflösung einer diagnostisch bestätigten erosiven Ösophagitis; um die Symptomauflösung und Heilung der erosiven Ösophagitis aufrechtzuerhalten
Übliche Erwachsenendosis für Helicobacter pylori-Infektion:
Esomeprazol Magnesium:
Dreifachtherapie:
-40 mg oral einmal täglich für 10 Tage zusammen mit Amoxicillin 1000 mg und Clarithromycin 500 mg oral zweimal täglich für 10 Tage
Esomeprazol:
Dreifachtherapie:
-49,3 mg oral einmal täglich für 10 Tage zusammen mit Amoxicillin 1000 mg und Clarithromycin 500 mg oral zweimal täglich für 10 Tage
Kommentare:
-Susceptibility-Tests sollten bei Patienten durchgeführt werden, die die Therapie nicht bestehen.
-Wenn eine Resistenz gegen Clarithromycin nachgewiesen wird oder keine Empfindlichkeitsprüfung möglich ist, sollte eine alternative antimikrobielle Therapie eingeleitet werden.
Es wurde gezeigt, dass die Ausrottung von H. pylori das Risiko eines Wiederauftretens von Zwölffingerdarmgeschwüren verringert.
Anwendung: Dreifachtherapie (Eneprazol plus Amoxicillin und Clarithromycin): Behandlung der H. pylori-Infektion und der Zwölffingerdarmgeschwürkrankheit (aktiv oder in der Vorgeschichte der letzten 5 Jahre) zur Ausrottung von H. pylori
Übliche Erwachsenendosis für NSAID-induziertes Magengeschwür:
Esomeprazol Magnesium:
-20 mg bis 40 mg oral einmal täglich für bis zu 6 Monate
Esomeprazol:
-24,65 mg bis 49,3 mg oral einmal täglich für bis zu 6 Monate
Kommentar:
-Patienten, die älter als 60 Jahre sind und / oder Magengeschwüre in der Vorgeschichte aufweisen, gelten als gefährdet für die Entwicklung von Magengeschwüren.
-Kontrollierte Studien dauern nicht länger als 6 Monate
Anwendung: Verringerung des Auftretens von Magengeschwüren im Zusammenhang mit einer kontinuierlichen NSAID-Therapie bei Patienten mit Risiko für die Entwicklung von Magengeschwüren.
Übliche Erwachsenendosis für das Zollinger-Ellison-Syndrom:
Esomeprazol Magnesium:
-40 mg oral zweimal täglich
Esomeprazol:
-49,3 mg oral zweimal täglich
Kommentar: Es wurden Dosen bis zu 240 mg täglich angewendet.
Anwendung: Langzeitbehandlung pathologischer hypersekretorischer Zustände, einschließlich Zollinger-Ellison-Syndrom
Übliche Erwachsenendosis für pathologische hypersekretorische Zustände:
Esomeprazol Magnesium:
-40 mg oral zweimal täglich
Esomeprazol:
-49,3 mg oral zweimal täglich
Kommentar: Es wurden Dosen bis zu 240 mg täglich angewendet.
Anwendung: Langzeitbehandlung pathologischer hypersekretorischer Zustände, einschließlich Zollinger-Ellison-Syndrom
Übliche Erwachsenendosis für die Zwölffingerdarmgeschwürprophylaxe:
Esomeprazol Natrium:
- Anfangsdosis: 80 mg IV Infusion über 30 Minuten
-Erhaltungsdosis: 8 mg / h IV kontinuierliche Infusion für insgesamt 72 Stunden (einschließlich anfänglicher 30-Minuten-Dosis plus 71,5 Stunden kontinuierlicher Infusion)
Kommentare:
-Intravenöse Therapie zielt ausschließlich auf die akute anfängliche Behandlung von blutenden Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren ab und stellt keine vollständige Behandlung dar.
- Auf die intravenöse Therapie sollte eine orale säureunterdrückende Therapie folgen.
Anwendung: Risikoreduktion der Nachblutung von Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren nach therapeutischer Endoskopie
Übliche Erwachsenendosis für Magengeschwürprophylaxe:
Esomeprazol Natrium:
- Anfangsdosis: 80 mg IV Infusion über 30 Minuten
-Erhaltungsdosis: 8 mg / h IV kontinuierliche Infusion für insgesamt 72 Stunden (einschließlich anfänglicher 30-Minuten-Dosis plus 71,5 Stunden kontinuierlicher Infusion)
Kommentare:
-Intravenöse Therapie zielt ausschließlich auf die akute anfängliche Behandlung von blutenden Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren ab und stellt keine vollständige Behandlung dar.
- Auf die intravenöse Therapie sollte eine orale säureunterdrückende Therapie folgen.
Anwendung: Risikoreduktion der Nachblutung von Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren nach therapeutischer Endoskopie
Übliche pädiatrische Dosis bei gastroösophagealer Refluxkrankheit:
Esomeprazol Magnesium:
Weniger als 1 Jahr:
-Daten nicht verfügbar
1 bis 11 Jahre:
-10 mg einmal täglich für bis zu 8 Wochen
-Kommentar: Dosen über 1 mg / kg / Tag wurden nicht untersucht.
12 bis 17 Jahre:
-20 mg einmal täglich für 4 Wochen
Esomeprazol Natrium:
GERD mit erosiver Ösophagitis:
Weniger als 1 Monat:
-Nicht empfohlen.
1 Monat bis weniger als 1 Jahr:
-0,5 mg / kg IV über 10 bis 30 Minuten infundiert
1 bis 17 Jahre:
- Weniger als 55 kg: 10 mg IV werden über 10 bis 30 Minuten infundiert
-55 kg oder mehr: 20 mg IV werden über 10 bis 30 Minuten infundiert
Esomeprazol: Nicht empfohlen.
Verwendung: Kurzzeitbehandlung von symptomatischem GERD; Kurzzeitbehandlung von GERD mit erosiver Ösophagitis, einschließlich als Alternative zur oralen Therapie, wenn nicht in der Lage ist, oralen Weg zu verwenden
Übliche pädiatrische Dosis bei erosiver Ösophagitis:
Esomeprazol Magnesium:
Heilung:
Weniger als 1 Jahr:
-Daten nicht verfügbar
1 bis 11 Jahre:
- Weniger als 20 kg: 10 mg einmal täglich für 8 Wochen
-20 kg oder mehr: 10 mg oder 20 mg einmal täglich für 8 Wochen
12 bis 17 Jahre:
-20 oder 40 mg einmal täglich für 4 bis 8 Wochen
Kommentar: Dosen über 1 mg / kg / Tag wurden nicht untersucht.
Erosive Ösophagitis aufgrund säurebeschichteter GERD:
Weniger als 1 Monat:
-Daten nicht verfügbar
1 Monat bis weniger als 1 Jahr alt:
-3 kg bis 5 kg: 2,5 mg einmal täglich
- Größer als 5 kg bis 7,5 kg: 5 mg einmal täglich
- Größer als 7,5 kg bis 12 kg: 10 mg einmal täglich
Therapiedauer: Bis zu 6 Wochen
Kommentar: Dosen über 1,33 mg / kg / Tag wurden nicht untersucht.
1 Jahr und älter:
-Daten nicht verfügbar
Verwendung: Kurzzeitbehandlung bei der Heilung und symptomatischen Auflösung einer diagnostisch bestätigten erosiven Ösophagitis; Kurzzeitbehandlung der erosiven Ösophagitis aufgrund von säurebeschichtetem GERD bei Säuglingen
Eine Durchstechflasche (5 ml) von Natriumbicarbonat Wenn einem Liter (1000 ml) einer der folgenden parenteralen Hospira-Lösungen zugesetzt wird, wird der pH-Wert auf einen physiologischeren Bereich erhöht. Der spezifische pH-Wert kann von Los zu Los leicht variieren.
Parenterale Arzneimittel sollten vor der Verabreichung visuell auf Partikel und Verfärbungen untersucht werden, wenn Lösung und Behälter dies zulassen. Siehe VORSICHTSMASSNAHMEN.
Die Zugabe einer Durchstechflasche mit Natriumbicarbonat zu einem halben Liter (500 ml) wird empfohlen, um einen physiologischeren pH-Wert der folgenden parenteralen Hospira-Lösungen zu erreichen:
Hinweis: Einige Produkte, z., Amniosyn®-Lösungen und solche Lonosol®- und Normosol®-Formeln, die Dextrose enthalten, werden durch Zugabe von Natriumbicarbonat NICHT auf einen nahezu physiologischen pH-Wert gebracht. Dies ist auf die relativ hohe Pufferkapazität dieser Flüssigkeiten zurückzuführen.
KOMPATIBILITÄT & WIRKSAMKEIT FO Natriumbicarbonat MIT ADDITIVEN ZU 5% DEXTROSE INJECTION (D5-W)
Wenn intravenösen Lösungen Medikamente zugesetzt werden, können die resultierenden Gemische in Lösungen, die Natriumbicarbonat (4% ige Natriumbicarbonat-additive Lösung) enthalten, kompatibel sein oder nicht.
Es folgt eine Liste von Medikamenten, die jeweils einem Liter 5% Dextrose Injection, USP (D5-W), zugesetzt wurden und nach ihrer Wirkung mit Natriumbicarbonat (4% ige Natriumbicarbonat-Additivlösung) klassifiziert sind.
Es ist zu beachten, dass die Beimischungen auf physikalische Verträglichkeit und nicht auf pharmakologische Verträglichkeit untersucht wurden. Es wäre daher falsch, das medizinische Urteil zu umgehen, das an der Verabreichung einer Lösung beteiligt sein muss, die kompatibel zu sein scheint, weil kein sichtbarer Dunst oder Niederschlag vorliegt. Die Einbeziehung von Arzneimitteln in diese Studie über ihre Verträglichkeit in der Lösung impliziert nicht ihren therapeutischen Nutzen oder ihre Sicherheit. Diese Angelegenheit bleibt das Urteil des verschreibenden Arztes.
HINWEIS: Die hierin enthaltenen Kompatibilitätsinformationen basieren nur auf den Studien, an denen nur Hospira dextrose beteiligt ist. Variationen in der Kompatibilität können aufgrund von Los-zu-Los-Variationen oder Formelländerungen in den Additivien oder Dextroselösungen anderer Hersteller auftreten.
Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Esomeprazol wissen sollte??
Esomeprazol wird nach oralen Dosen schnell resorbiert, wobei maximale Plasmaspiegel nach etwa 1-2 Stunden auftreten. Es ist säurelabil und eine enterisch beschichtete Formulierung wurde entwickelt. Die Bioverfügbarkeit von Esomeprazol steigt sowohl bei Dosis als auch bei wiederholter Verabreichung bei Dosen von 20 mg bzw. 40 mg auf etwa 68% bzw. 89%. Lebensmittel verzögern und verringern die Aufnahme von Esomeprazol, dies ändert jedoch nichts an seiner Wirkung der intragrastrischen Säure. Esomeprazol ist zu etwa 97% an Plasmaproteine gebunden. Es wird in der Leber durch das Cytochrom P450 (CYP450) -Isoenzym CYP2C19 zu Hydroxy- und Desmethylmetaboliten, die keinen Einfluss auf den Magensäureschnitt haben, weitgehend metabolisiert. Der Rest wird durch das CYP450-Isoenzym CYP3A4 zu Esomeprazolsulfon metabolisiert. Bei wiederholter Dosierung nimmt der First-Pass-Metabolismus und die systemische Clearance ab, was wahrscheinlich auf eine Hemmung des CYP2C19-Isoenzyms zurückzuführen ist. Es gibt jedoch keine Akkumulation während des einmal täglichen Gebrauchs. Die Plasmaeliminationshalbwertszeit (t½) ist ca. 1,3 Std. Fast 80% einer oralen Dosis werden als Metaboliten im Urin eliminiert, der Rest im Kot.
Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Natriumbicarbonat wissen sollte??
Natriumbicarbonat (Natriumbicarbonat 5% Injektion) Die Injektion ist bei Patienten mit metabolischer und respiratorischer Alkalose und bei Patienten mit Hypokalzämie, bei denen Alkalose Tetanik hervorrufen kann, kontraindiziert.
Verwenden Sie Esomeprazol gemäß den Anweisungen Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue Dosierungsanweisungen.
- Esomeprazol wird mit einem zusätzlichen Patienteninformationsblatt geliefert, das als Medikamentenhandbuch bezeichnet wird. Lesen Sie es sorgfältig durch. Lesen Sie es jedes Mal noch einmal, wenn Sie Esomeprazol nachfüllen lassen.
- Nehmen Sie Esomeprazol mindestens 1 Stunde vor einer Mahlzeit auf leeren Magen ein.
- Sie müssen Esomeprazol in einer kleinen Menge Wasser mischen, bevor Sie Ihre Dosis einnehmen. Sie sollten eine orale Spritze verwenden, um die Wassermenge zu messen, die zum Mischen Ihrer Dosis benötigt wird. Fragen Sie Ihren Apotheker nach einer oralen Spritze. Die empfohlene Wassermenge zum Mischen jeder Dosis ist wie folgt:
- Wenn Ihre Esomeprazol-Dosis 2,5 oder 5 mg beträgt, 1 Teelöffel (5 ml) Wasser in einen Behälter geben.
- Wenn Ihre Esomeprazol-Dosis 10, 20 oder 40 mg beträgt, 1 Esslöffel (15 ml) Wasser in einen Behälter geben
- Öffnen Sie das Arzneimittelpaket und fügen Sie den Inhalt des Pakets in den Behälter ein. Gut umrühren. Lassen Sie die Mischung 2 bis 3 Minuten eindicken. Wieder umrühren. Trinken Sie die Mischung innerhalb von 30 Minuten. Wenn es nicht innerhalb von 30 Minuten angewendet wird, werfen Sie diese Dosis weg und mischen Sie eine neue Dosis. Wenn nach dem Trinken ein Arzneimittel im Glas verbleibt, fügen Sie mehr Wasser hinzu. Rühren und dann sofort trinken.
- Wenn der Patient Esomeprazol durch ein Nasogastric (NG) -Röhrchen oder eine Magensonde einnimmt, befolgen Sie die Gebrauchsanweisung in der zusätzlichen Patientenbroschüre.
- Wenn Ihr Arzt Sie angewiesen hat, mehr als 1 Packung für Ihre Dosis zu verwenden, befolgen Sie die Mischanweisungen Ihres Arztes oder Apothekers.
- Sie können Antazida einnehmen, während Sie Esomeprazol verwenden, wenn Sie von Ihrem Arzt dazu aufgefordert werden.
- Nehmen Sie Esomeprazol weiter ein, auch wenn Sie sich gut fühlen. Verpassen Sie keine Dosen.
- Wenn Sie eine Dosis Esomeprazol vergessen haben, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein. Wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Nehmen Sie nicht 2 Dosen gleichzeitig ein.
Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung von Esomeprazol.
Verwenden Sie Natriumbicarbonat gemäß den Anweisungen Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue Dosierungsanweisungen.
- Natriumbicarbonat wird normalerweise als Injektion in Ihre Arztpraxis, Ihr Krankenhaus oder Ihre Klinik verabreicht. Wenn Sie zu Hause Natriumbicarbonat verwenden, befolgen Sie sorgfältig die Injektionsverfahren, die Ihnen Ihr Gesundheitsdienstleister beigebracht hat.
- Wenn Natriumbicarbonat Partikel enthält oder verfärbt ist oder wenn das Fläschchen in irgendeiner Weise gerissen oder beschädigt ist, verwenden Sie es nicht.
- Halten Sie dieses Produkt sowie Spritzen und Nadeln außerhalb der Reichweite von Kindern und von Haustieren fern. Verwenden Sie keine Nadeln, Spritzen oder andere Materialien wieder. Nach Gebrauch ordnungsgemäß entsorgen. Bitten Sie Ihren Arzt oder Apotheker, die örtlichen Vorschriften für die ordnungsgemäße Entsorgung zu erläutern.
- Wenn Sie eine Dosis Natriumbicarbonat vergessen haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.
Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung von Natriumbicarbonat.
Es gibt spezifische und allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Arzneimittel kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen bestimmten Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch zur Behandlung des besonderen Symptoms der Krankheit verwendet werden. Der Drogenkonsum hängt von der Form ab, in der der Patient ihn einnimmt. Es kann in Injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einzelnes problematisches Symptom oder eine lebensbedrohliche Erkrankung angewendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um davon zu profitieren.Verwendung: Beschriftete Indikationen
Oral:
Esomeprazol Magnesium und Esomeprazol:
Gastroösophageale Refluxkrankheit (nur Rx):
Heilung der erosiven Ösophagitis: Kurzzeitbehandlung (4 bis 8 Wochen) der erosiven Ösophagitis
Aufrechterhaltung der Heilung der erosiven Ösophagitis: Aufrechterhaltung der Symptomauflösung und Heilung der erosiven Ösophagitis
Symptomatische gastroösophageale Refluxkrankheit: Kurzzeitbehandlung (4 bis 8 Wochen) der symptomatischen gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD)
Helicobacter pylori Ausrottung (nur Rx): Im Rahmen eines Multidrug-Regimes für Helicobacter pylori Ausrottung bei Patienten mit Zwölffingerdarmgeschwürkrankheit (aktiv oder in der Vorgeschichte der letzten 5 Jahre)
Risikominderung von nichtsteroidalen entzündungshemmenden arzneimittelassoziierten Magengeschwüren (nur Rx): Prävention von Magengeschwüren im Zusammenhang mit einer kontinuierlichen NSAID-Therapie bei Risikopatienten (Alter ≥ 60 Jahre und / oder Vorgeschichte von Magengeschwüren)
Pathologische hypersekretorische Zustände, einschließlich Zollinger-Ellison-Syndrom (nur Rx): Behandlung (Langzeit) pathologischer hypersekretorischer Zustände einschließlich Zollinger-Ellison-Syndrom
Esomeprazol Magnesium:
Sodbrennen (OTC-Kennzeichnung): Behandlung von häufigem Sodbrennen (≥ 2 Tage pro Woche).
IV: Esomeprazol-Natrium:
Gastroösophageale Refluxkrankheit (nur Rx): Kurzzeitbehandlung (≤ 10 Tage) der gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD) mit erosiver Ösophagitis bei pädiatrischen Patienten im Alter von 1 Monat bis 17 Jahren und Erwachsenen, wenn eine orale Therapie nicht möglich oder angemessen ist
Risikominderung der Nachbearbeitung von Geschwüren (nur Rx): Verringern Sie das Risiko einer Nachblutung bei akuten blutenden Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren bei Erwachsenen
Off-Label-Verwendungen
Barrett-Ösophagus
Daten aus einer Metaanalyse von Beobachtungsstudien zur Bewertung der säurehöbenden Therapie und des Risikos eines Ösophagusadenokarzinoms oder einer hochgradigen Dysplasie bei Patienten mit Barrett-Ösophag zeigte, dass Protonenpumpenhemmer mit einer Verringerung des Risikos eines Ösophagusadenokarzinoms und einer hohen Grad assoziierten Dysplasie verbunden waren mit Barrett-Ösophagus; Eine längere Dauer der PPI-Verwendung war mit einer größeren Schutzwirkung verbunden.
Es gibt spezifische und allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Arzneimittel kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen bestimmten Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch zur Behandlung des besonderen Symptoms der Krankheit verwendet werden. Der Drogenkonsum hängt von der Form ab, in der der Patient ihn einnimmt. Es kann in Injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einzelnes problematisches Symptom oder eine lebensbedrohliche Erkrankung angewendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um davon zu profitieren.Verwendung: Beschriftete Indikationen
Management der metabolischen Azidose; Magenhyperazidität; Alkalinisierung des Urins; Behandlung von Hyperkaliämie; Behandlung einer Überdosierung bestimmter Arzneimittel, einschließlich trizyklischer Antidepressiva und Aspirin
Neutralisierendes Additiv (zahnärztliche Anwendung): Verbessert das Auftreten von Analgesie und reduziert Schmerzen an der Injektionsstelle, indem Lidocain mit Adrenalinlösung an einen physiologischeren pH-Wert angepasst wird
Off-Label-Verwendungen
Kontrastinduzierte Nephropathie (CIN) (Prävention)
Hinweise aus kontrollierten Studien stützen die Verwendung von isotonischem Natriumbicarbonat als wirksame Option zur Vorbeugung kontrastinduzierter Nephropathie (CIN), was eine verringerte Inzidenz im Vergleich zu Natriumchlorid zeigt.
Richtlinien zur Verbesserung der globalen Ergebnisse von Nierenerkrankungen (KDIGO) besagen, dass bei Patienten mit erhöhtem Risiko einer kontrastinduzierten akuten Nierenverletzung (CI-AKI) eine IV-Volumenexpansion mit entweder isotonischem Natriumchlorid oder isotonischen Natriumbicarbonatlösungen anstelle einer IV-Volumenexpansion empfohlen wird . Isotonisches Natriumbicarbonat ist im Handel nicht erhältlich und birgt daher ein Risiko für Compoundierungsfehler während der Herstellung. Aufgrund des Schadenspotenzials und der zusätzlichen Belastung durch die Herstellung von Bicarbonatlösungen wird einer Lösung kein Vorzug gegeben. Jedes Mittel kann verwendet werden, wobei die Benutzerfreundlichkeit für isotonische Kochsalzlösung anerkannt ist (KDIGO 2012a). Die Richtlinien des Ausschusses für kontrastierende Mediensicherheit der Europäischen Gesellschaft für Urogenitalradiologie (ESUR) besagen, dass IV-Isoton-Natriumbicarbonat einen Schutz zu bieten scheint, der IV-Isotonsalzlösung gleich oder überlegen ist, aber beide Regime können verwendet werden (ESUR [Stacul 2011]).
Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Esomeprazol aus??
Esomeprazol wird in der Leber durch CYP2C19 und CYP3A4 weitgehend metabolisiert.
In vitro und in vivo Studien haben gezeigt, dass Esomeprazol CYPs 1A2, 2A6, 2C9, 206, 2E1 und 3A4 wahrscheinlich nicht hemmt. Es wären keine klinisch relevanten Wechselwirkungen mit Arzneimitteln zu erwarten, die durch diese CYP-Enzyme metabolisiert werden. Arzneimittelwechselwirkungsstudien haben gezeigt, dass Esomeprazol keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen mit Phenytoin, Warfarin, Chinidin, Clarithromycin oder Amoxicillin aufweist. Nach dem Inverkehrbringen wurden Berichte über Änderungen der Prothrombinmaßnahmen bei Patienten unter gleichzeitiger Warfarin- und Esomeprazol-Therapie erhalten. Eine Verlängerung der INR- und Prothrombinzeit kann zu abnormalen Blutungen und sogar zum Tod führen. Patienten, die gleichzeitig mit Protonenpumpenhemmern und Warfarin behandelt werden, müssen möglicherweise auf eine Erhöhung der INR- und Prothrombinzeit überwacht werden.
Esomeprazol kann möglicherweise CYP2C19, das wichtigste metabolisierende Enzym für Esomeprazol, stören. Die gleichzeitige Anwendung von Esomeprazol 30 mg und Diazepam, einem CYP2C19-Substrat, führte zu einer Verringerung der Clearance von Diazepam um 45%. Erhöhte Plasmaspiegel von Diazepam wurden 12 Stunden nach der Dosierung und danach beobachtet. Zu diesem Zeitpunkt lagen die Plasmaspiegel von Diazepam jedoch unter dem therapeutischen Intervall, weshalb diese Wechselwirkung wahrscheinlich nicht von klinischer Relevanz ist.
Die gleichzeitige Anwendung von Esomeprazol und einem kombinierten Inhibitor von CYP2C19 und CYP3A4 wie Voriconazol kann zu einer mehr als Verdoppelung der Esomeprazol-Exposition führen. Eine Dosisanpassung von Esomeprazol ist für die empfohlenen Dosen normalerweise nicht erforderlich. Bei Patienten, die möglicherweise höhere Dosen benötigen, kann jedoch eine Dosisanpassung in Betracht gezogen werden.
Esomeprazol wirkt als Inhibitor von CYP2C19. Esomeprazol, das in Dosen von 40 mg täglich für eine Woche an 20 gesunde Probanden in einer Cross-Over-Studie verabreicht wurde, erhöhte Cmax und AUC von Cilostazol um 18% bzw. 26%. Cmax und die AUC eines seiner aktiven Metaboliten, 3,4-Dihydrocilostazol, das das 4-7-fache der Aktivität von Cilostazol aufweist, waren um 29% bzw. 69% erhöht. Es wird erwartet, dass die gleichzeitige Anwendung von Cilostazol mit Esomeprazol die Konzentrationen von Cilostazol und seinem oben genannten aktiven Metaboliten erhöht. Daher eine Dosisreduktion von Cilostazol von 100 mg b.i.d. bis 50 mg b.i.d. sollte in Betracht gezogen werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung von oralen Kontrazeptiva, Diazepam, Phenytoin oder Chinidin wurde kein pharmakokinetisches Profil von Esomeprazol festgestellt.
Antiretrovirale Mittel: Die gleichzeitige Anwendung von Atazanavir und Nelfinavir mit Protonenpumpenhemmern wird nicht empfohlen. Es wird erwartet, dass die gleichzeitige Anwendung von Atazanavir mit Protonenpumpenhemmern die Atazanavir-Plasmakonzentrationen erheblich senkt und dadurch seine therapeutische Wirkung verringert.
Es wurde berichtet, dass Esomeprazol mit einigen antiretroviralen Medikamenten interagiert. Die klinische Bedeutung und die Mechanismen hinter diesen Wechselwirkungen sind nicht immer bekannt. Ein erhöhter Magen-pH während der Behandlung mit Esomeprazol kann die Absorption des antiretroviralen Arzneimittels verändern. Andere mögliche Interaktionsmechanismen sind über CYP2C19. Bei einigen antiretroviralen Arzneimitteln wie Atazanavir und Nelfinavir wurden verringerte Serumspiegel berichtet, wenn sie zusammen mit Omeprazol verabreicht wurden. Nach mehreren Dosen von Nelfinavir (1250 mg, bid) und Esomeprazol (40 mg qd). Die AUC war um 36% und 92% verringert, Cmax um 37% und 89% und CMindest um 39% bzw. 75% für Nelfinavir und M8. Nach mehreren Dosen von Atazanavir (400 mg, qd) und Esomeprazol (40 mg, qd, 2 Stunden vor Atazanavir) war die AUC um 94%, C, verringertmax um 96% und CMindest um 95%. Die gleichzeitige Anwendung mit Esomeprazol und Medikamenten wie Atazanavir und Nelfinavir wird daher nicht empfohlen. Für andere antiretrovirale Arzneimittel wie Saquinavir wurden erhöhte Serumspiegel mit einem Anstieg der AUC um 82% in C berichtetmax um 75% und in CMindest um 106% nach Mehrfachdosierung von Saquinavir / Ritonavir (1000/100 mg), die 15 Tage lang mit Esomeprazol 40 mg qd zusammen verabreicht wurde, Tage 11 bis 15. Daher wird bei gleichzeitiger Anwendung mit Esomeprazol eine klinische und Laborüberwachung auf Saquinavir-Toxizität empfohlen.
Eine Dosisreduktion von Saquinavir sollte aus Sicherheitssicht für einzelne Patienten in Betracht gezogen werden. Es gibt auch einige antiretrovirale Medikamente, über die bei Gabe von Esomeprazol unveränderte Serumspiegel berichtet wurde.
Studien zur gleichzeitigen Anwendung von Esomeprazol und entweder Naproxen (nicht selektives NSAID) oder Rofecoxib (COX-2-selektives NSAID) ergaben keine klinisch relevanten Änderungen der pharmakokinetischen Profile von Esomeprazol oder diesen NSAIDs.
Esomeprazol hemmt die Magensäuresekretion. Daher kann Esomeprazol die Absorption von Arzneimitteln beeinträchtigen, bei denen der Magen-pH eine wichtige Determinante für die Bioverfügbarkeit darstellt (z. B. Ketoconazol, Eisensalze und Digoxin).
Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Natriumbicarbonat aus??
Acalabrutinib: Antazida können die Serumkonzentration von Acalabrutinib verringern. Management: Separate Verabreichung von Acalabrutinib von der Verabreichung von Antazida um mindestens 2 Stunden, um das Potenzial für eine signifikante Wechselwirkung zu minimieren. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
AcetaZOLAMID: Kann die nachteilige / toxische Wirkung von Natriumbicarbonat verstärken. Insbesondere kann das Risiko der Bildung von Nierenrechnern erhöht sein. Therapie überwachen
Alpha- / Beta-Agonisten (indirekt wirkend): Alkalinisierende Mittel können die Serumkonzentration von Alpha- / Beta-Agonisten (indirekt wirkend) erhöhen. Therapie überwachen
Amantadin: Alkalinisierende Mittel können die Serumkonzentration von Amantadin erhöhen. Therapie überwachen
Amphetamine: Alkalinisierende Mittel können die Ausscheidung von Amphetaminen verringern. Management: Erwägen Sie Alternativen zur Verwendung von Amphetaminen und Alkalinisierungsmitteln in Kombination. Wenn diese Mittel zusammen angewendet werden müssen, sollten die Patienten engmaschig auf übermäßige Amphetamineffekte überwacht werden. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Antipsychotische Mittel (Phenothiazine): Antazida können die Absorption von Antipsychotika (Phenothiazine) verringern. Therapie überwachen
Atazanavir: Antazida können die Absorption von Atazanavir verringern. Management: Verabreichen Sie Antazida 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach Atazanavir, um das Risiko einer klinisch signifikanten Wechselwirkung zu minimieren. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Bisacodyl: Antazida können die therapeutische Wirkung von Bisacodyl verringern. Antazida können dazu führen, dass die Bisacodyl-Tabletten mit verzögerter Freisetzung vor Erreichen des Dickdarms Arzneimittel freisetzen. Magenreizungen und / oder Krämpfe können auftreten. Management: Antazida sollten nicht innerhalb von 1 Stunde vor der Bisacodyl-Verabreichung angewendet werden. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Wismutsubcitrat: Antazida können die therapeutische Wirkung von Wismutsubcitrat verringern. Management: Vermeiden Sie die Verabreichung von Antazida innerhalb von 30 Minuten nach der Verabreichung von Wismut-Subcitrat (Tripotium-Wismut-Dicitrat). Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Bosutinib: Antazida können die Serumkonzentration von Bosutinib verringern. Management: Verabreichen Sie Antazida mehr als 2 Stunden vor oder nach Bosutinib. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Bromperidol: Antazida können die Absorption von Bromperidol verringern. Therapie überwachen
Calciumpolystyrolsulfonat: Antazida können die nachteilige / toxische Wirkung von Calciumpolystyrolsulfonat verstärken. Die kombinierte Verwendung dieser beiden Wirkstoffe kann zu einer metabolischen Alkalose und / oder einem Verlust der Wirksamkeit des Kationenaustauscherharzes führen. Management: Um diese Wechselwirkung zu minimieren, sollten Sie Folgendes berücksichtigen: a) Trennen der Dosen um 2 oder mehr Stunden; b) rektale Verabreichung des Austauschharzes; oder c) Alternativen zu Antazida. Überwachung auf metabolische Alkalose und Abschwächung von CPS-Effekten. Vermeiden Sie Magnesiumhydroxid. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Captopril: Antazida können die Serumkonzentration von Captopril verringern. Therapie überwachen
Cefditoren: Antazida können die Serumkonzentration von Cefditoren verringern. Management: Die gleichzeitige Anwendung von Cefditoren mit Antazida wird nicht empfohlen. Erwägen Sie alternative Methoden zur Kontrolle des sauren Reflux (z. B. Ernährungsumstellung) oder eine alternative antimikrobielle Therapie. Wenn eine Antazida-Therapie nicht vermieden werden kann, trennen Sie die Dosierung um mehrere Stunden. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Cefpodoxim: Antazida können die Serumkonzentration von Cefpodoxim verringern. Therapie überwachen
Cefuroxim: Antazida können die Serumkonzentration von Cefuroxim verringern. Management: Verabreichen Sie Cefuroximaxetil mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach der Verabreichung kurz wirkender Antazida. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Chloroquin: Antazida können die Serumkonzentration von Chloroquin verringern. Management: Trennen Sie die Verabreichung von Antazida und Chloroquin um mindestens 4 Stunden, um mögliche negative Auswirkungen von Antazida auf die Bioverfügbarkeit von Chloroquin zu minimieren. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Kortikosteroide (Oral): Antazida können die Bioverfügbarkeit von Kortikosteroiden (Oral) verringern. Management: Erwägen Sie, die Dosen um 2 oder mehr Stunden zu trennen. Budesonid-enterisch beschichtete Tabletten könnten sich vorzeitig auflösen, wenn sie mit Arzneimitteln verabreicht werden, die die Magensäure senken, und unbekannte Auswirkungen auf die therapeutischen Wirkungen von Budesonid haben. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Cysteamin (systemisch): Antazida können die therapeutische Wirkung von Cysteamin (systemisch) verringern. Therapie überwachen
Dabigatran-Etexilat: Antazida können die Serumkonzentration von Dabigatran-Etexilat verringern. Management: Dabigatran-Etexilat Die kanadische Produktetikettierung empfiehlt, die gleichzeitige Anwendung mit Antazida für 24 Stunden nach der Operation zu vermeiden. In anderen Situationen Dabigatran-Etexilat 2 Stunden vor Antazida verabreichen. Überwachen Sie das klinische Ansprechen auf die Dabigatran-Therapie. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Dasatinib: Antazida können die Serumkonzentration von Dasatinib verringern. Management: Die gleichzeitige Verabreichung von Dasatinib und Antazida sollte vermieden werden. Antazida 2 Stunden vor oder 2 Stunden nach Dasatinib verabreichen. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Delavirdin: Antazida können die Serumkonzentration von Delavirdin verringern. Management: Separate Dosen von Delavirdin und Antazida um mindestens 1 Stunde. Mit dieser Kombination auf verringerte delavirdinische therapeutische Wirkungen überwachen. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Dexmethylphenidat: Antazida können die Absorption von Dexmethylphenidat erhöhen. Insbesondere können Antazida die normale Freisetzung von Arzneimitteln aus den Kapseln mit verlängerter Freisetzung (Marke Focalin XR) beeinträchtigen, was sowohl zu einer erhöhten Absorption (früh) als auch zu einer verringerten verzögerten Absorption führen kann. Therapie überwachen
Erlotinib: Antazida können die Serumkonzentration von Erlotinib verringern. Management: Trennen Sie die Verabreichung von Erlotinib und Antazida um mehrere Stunden, um das Risiko einer signifikanten Wechselwirkung zu minimieren. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Flecainid: Natriumbicarbonat kann die arrhythmogene Wirkung von Flecainid verringern. Natriumbicarbonat kann die Serumkonzentration von Flecainid erhöhen. Therapie überwachen
Fosinopril: Antazida können die Serumkonzentration von Fosinopril verringern. Management: Die US-amerikanischen und kanadischen Fosinopril-Herstelleretiketten empfehlen, die Dosen von Antazida und Fosinopril um 2 Stunden zu trennen. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Gefitinib: Antazida können die Serumkonzentration von Gefitinib verringern. Management: Verabreichen Sie Gefitinib mindestens 6 Stunden vor oder nach der Verabreichung eines Antazida und überwachen Sie das klinische Ansprechen auf Gefitinib genau. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Hyoscyamin: Antazida können die Serumkonzentration von Hyoscyamin verringern. Management: Verabreichen Sie Hyoscyamin vor den Mahlzeiten und Antazida nach den Mahlzeiten sofort, wenn diese Mittel in Kombination verabreicht werden. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Eisenpräparate: Antazida können die Absorption von Eisenpräparaten verringern. Management: Separate Dosierung von oralen Eisenpräparaten und Antazida so weit wie möglich, um eine verminderte Wirksamkeit der Eisenpräparation zu vermeiden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Antazida auf verminderte therapeutische Wirkungen von Eisenpräparaten überwachen. Ausnahmen: Eisencarboxymaltose; Eisencitrat; Eisenderisomaltose; Eisengluconat; Eisenhydroxid-Polymaltose-Komplex; Eisenpyrophosphat-Citrat; Ferumoxytol; Eisen-Dextran-Komplex; Eisensucharose. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Itraconazol: Antazida können die Serumkonzentration von Itraconazol verringern. Antazida können die Serumkonzentration von Itraconazol erhöhen. Management: Verabreichen Sie Itraconazol der Marke Sporanox mindestens 2 Stunden vor oder 2 Stunden nach der Verabreichung von Antazida. Die Exposition gegenüber Itraconazol der Marke Tolsura kann durch Antazida erhöht werden. Betrachten Sie eine Dosisreduktion von Itraconazol. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Ketoconazol (systemisch): Antazida können die Serumkonzentration von Ketoconazol (systemisch) verringern. Management: Verabreichen Sie orales Ketoconazol mindestens 2 Stunden vor der Verwendung eines Antazidaprodukts. Überwachen Sie die Patienten genau auf Anzeichen eines unzureichenden klinischen Ansprechens auf Ketoconazol. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Lanthan: Antazida können die therapeutische Wirkung von Lanthan verringern. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Ledipasvir: Antazida können die Serumkonzentration von Ledipasvir verringern. Management: Trennen Sie die Verabreichung von Ledipasvir und Antazida um 4 Stunden. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Lithium: Natriumbicarbonat kann die Ausscheidung von Lithium erhöhen. Therapie überwachen
Mecamylamin: Alkalinisierende Mittel können die Serumkonzentration von Mecamylamin erhöhen. Therapie überwachen
Memantin: Alkalinisierende Mittel können die Serumkonzentration von Memantin erhöhen. Therapie überwachen
Mesalamin: Antazida können die therapeutische Wirkung von Mesalamin verringern. Antazidvermittelte Erhöhungen des gastrointestinalen pH-Werts können die vorzeitige Freisetzung von Mesalamin aus bestimmten Mesalaminprodukten mit verzögerter Freisetzung verursachen. Management: Vermeiden Sie die gleichzeitige Verabreichung von Antazida mit Mesalaminprodukten mit verzögerter Freisetzung. Die Trennung der Verabreichung von Antazida und Mesalamin und / oder die Verwendung niedrigerer Antazida-Dosen kann ein angemessenes Mittel sein, um diese Wechselwirkung zu vermeiden. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Methenamin: Antazida können die therapeutische Wirkung von Methenamin verringern. Management: Vermeiden Sie diese Kombination nach Möglichkeit. Antazida können die therapeutischen Wirkungen von Methenamin verringern; Natriumbicarbonat ist am besorgniserregendsten. Überwachen Sie bei der Koadministration von Methenamin und Antazida die verringerte Methenamin-Wirksamkeit. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Methylphenidat: Antazida können die Absorption von Methylphenidat erhöhen. Insbesondere können Antazida die normale Freisetzung von Arzneimitteln aus den Kapseln mit verlängerter Freisetzung (Marke Ritalin LA) beeinträchtigen, was sowohl zu einer erhöhten Absorption (früh) als auch zu einer verringerten verzögerten Absorption führen kann. Therapie überwachen
Multivitamine / Mineralien (mit ADEK, Folat, Eisen): Antazida können die Serumkonzentration von Multivitaminen / Mineralien (mit ADEK, Folat, Eisen) verringern. Insbesondere können Antazida die Absorption von oral verabreichtem Eisen verringern. Management: Separate Dosierung von oralen eisenhaltigen Multivitaminpräparaten und Antazida so lange wie möglich, um die Auswirkungen auf die therapeutische Wirksamkeit des Eisenpräparats zu minimieren. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Neratinib: Antazida können die Serumkonzentration von Neratinib verringern. Insbesondere können Antazida die Neratinib-Absorption verringern. Management: Trennen Sie die Verabreichung von Neratinib und Antazida, indem Sie Neratinib mindestens 3 Stunden nach dem Antazida verabreichen. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Nilotinib: Antazida können die Serumkonzentration von Nilotinib verringern. Management: Trennen Sie die Verabreichung von Nilotinib und Antazida nach Möglichkeit um mindestens 2 Stunden, um das Risiko einer signifikanten Wechselwirkung zu minimieren. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
PAZOPanib: Antazida können die Serumkonzentration von PAZOPanib verringern. Management: Vermeiden Sie nach Möglichkeit die Verwendung von Antazida in Kombination mit Pazopanib. Separate Dosen um mehrere Stunden, wenn eine Antazidabehandlung als notwendig erachtet wird. Die Auswirkungen der Dosistrennung wurden nicht untersucht. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Pexidartinib: Antazida können die Serumkonzentration von Pexidartinib verringern. Management: Pexidartinib 2 Stunden vor oder nach Antazida verabreichen. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Phosphatzusätze: Antazida können die Absorption von Phosphatzusätzen verringern. Management: Dies gilt nur für die orale Phosphatverabreichung. Eine so lange wie möglich getrennte Verabreichung oraler Phosphatpräparate von der Verabreichung von Antazida kann die Wechselwirkung minimieren. Ausnahmen: Natriumglycerophosphat-Pentahydrat. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Kaliumphosphat: Antazida können die Serumkonzentration von Kaliumphosphat verringern. Management: Erwägen Sie, die Verabreichung von Antazida und oralem Kaliumphosphat um mindestens 2 Stunden zu trennen, um das Risiko einer signifikanten Wechselwirkung zu verringern. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
QuiNIDin: Antazida können die Ausscheidung von QuiNIDin verringern. Therapie überwachen
QuiNINE: Alkalinisierende Mittel können die Serumkonzentration von QuiNINE erhöhen Therapie überwachen
Rilpivirin: Antazida können die Serumkonzentration von Rilpivirin verringern. Management: Verabreichen Sie Antazida mindestens 2 Stunden vor oder 4 Stunden nach Rilpivirin, wenn Sie sie mit den meisten Rilpivirin-Produkten verwenden. Verabreichen Sie Antazida jedoch mindestens 6 Stunden vor oder 4 Stunden nach dem Kombinationsprodukt von Rilpivirin / Dolutegravir. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Riociguat: Antazida können die Serumkonzentration von Riociguat verringern. Management: Trennen Sie die Verabreichung von Antazida und Riociguat um mindestens 1 Stunde, um mögliche Wechselwirkungen zu minimieren. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Rosuvastatin: Antazida können die Serumkonzentration von Rosuvastatin verringern. Therapie überwachen
Sotalol: Antazida können die Serumkonzentration von Sotalol verringern. Management: Vermeiden Sie die gleichzeitige Verabreichung von Sotalol und Antazida. Antazida 2 Stunden nach Sotalol verabreichen. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Sulpirid: Antazida können die Serumkonzentration von Sulpirid verringern. Management: Separate Verabreichung von Antazida und Sulpirid um mindestens 2 Stunden, um die Auswirkungen von Antazida auf die Sulpiridaufnahme zu minimieren. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Tetracycline: Antazida können die Absorption von Tetracyclinen verringern. Management: Separate Verabreichung von Antazida und oralen Tetracyclin-Derivaten nach Möglichkeit um mehrere Stunden, um das Ausmaß dieser möglichen Wechselwirkung zu minimieren. Ausnahmen: Eravacycline. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Velpatasvir: Antazida können die Serumkonzentration von Velpatasvir verringern. Management: Separate Verabreichung von Velpatasvir und Antazida um mindestens 4 Stunden. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Esomeprazol??
Erfahrung mit klinischen Studien mit
Intravenöses Esomeprazol
Da klinische Studien unter sehr unterschiedlichen Bedingungen durchgeführt werden, können die in den klinischen Studien eines Arzneimittels beobachteten Nebenwirkungen nicht direkt mit den Raten in den klinischen Studien eines anderen Arzneimittels verglichen werden und spiegeln möglicherweise nicht die in der Praxis beobachteten Raten wider.
Erwachsene
Die Sicherheit von intravenösem Esomeprazol basiert auf Ergebnissen klinischer Studien, die in vier verschiedenen Populationen durchgeführt wurden, darunter Patienten mit symptomatischer GERD mit oder ohne erosiver Ösophagitis in der Vorgeschichte (n = 199), Patienten mit erosiver Ösophagitis (n = 160) und gesunde Probanden (n = 375).
Symptomatische GERD- und erosive Ösophagitis-Studien
Die nachstehend beschriebenen Daten spiegeln die Exposition gegenüber Esomeprazol I.V. zur Injektion bei 359 Patienten. Esomeprazol I.V. für die Injektion wurde nur in aktiv kontrollierten Studien untersucht. Die Bevölkerung war 18 bis 77 Jahre alt; 45% Männer, 52% Kaukasier, 17% Schwarze, 3% Asiaten, 28% Andere und hatten entweder eine erosive Refluxösophagitis (44%) oder GERD (56%). Die meisten Patienten erhielten Dosen von entweder 20 oder 40 mg entweder als Infusion oder als Injektion. Nebenwirkungen, die bei ≥ 1% der mit intravenösem Esomeprazol (n = 359) in klinischen Studien behandelten Patienten auftreten, sind nachstehend aufgeführt:
Bei der intravenösen Behandlung mit Esomeprazol 20 und 40 mg, das als Injektion oder Infusion verabreicht wurde, wurde ein Sicherheitsprofil festgestellt, das dem der oralen Verabreichung von Esomeprazol ähnlich ist.
Pädiatrisch
Eine randomisierte, offene, multinationale Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik wiederholter intravenöser Dosen von einmal täglichem Esomeprazol bei pädiatrischen Patienten im Alter von 1 Monat bis einschließlich 17 Jahren wurde durchgeführt. Die Sicherheitsergebnisse stimmen mit dem bekannten Sicherheitsprofil von Esomeprazol überein, und es wurden keine unerwarteten Sicherheitssignale identifiziert [siehe Klinische Pharmakologie (12.3)].
Risikominderung der Reblutung von Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren bei Erwachsenen
Die nachstehend beschriebenen Daten spiegeln die Exposition gegenüber Esomeprazol I.V. zur Injektion bei 375 Patienten. Esomeprazol I.V. zur Injektion wurde in einer placebokontrollierten Studie untersucht. Die Patienten wurden randomisiert und erhielten Esomeprazol I.V. für Injektion (n = 375) oder Placebo (n = 389). Die Bevölkerung war 18 bis 98 Jahre alt; 68% Männer, 87% Kaukasier, 1% Schwarze, 7% Asiaten, 4% andere, die endoskopisch bestätigte Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwürblutungen aufwiesen. Nach der endoskopischen Hämostase erhielten die Patienten über 30 Minuten entweder 80 mg Esomeprazol als intravenöse Infusion, gefolgt von einer kontinuierlichen Infusion von 8 mg pro Stunde oder Placebo für eine Gesamtbehandlungsdauer von 72 Stunden. Nach der anfänglichen 72-Stunden-Periode erhielten alle Patienten 27 Tage lang einen oralen Protonenpumpenhemmer (PPI).
Mit Ausnahme der oben beschriebenen Reaktionen an der Injektionsstelle wurde festgestellt, dass die intravenöse Behandlung mit Esomeprazol, das als Injektion oder Infusion verabreicht wurde, ein Sicherheitsprofil aufweist, das dem der oralen Verabreichung von Esomeprazol ähnelt.
Postmarketing-Erfahrung
Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei der Anwendung von Esomeprazol nach der Zulassung festgestellt. Da diese Reaktionen freiwillig von einer Population ungewisser Größe gemeldet werden, ist es nicht immer möglich, ihre Häufigkeit zuverlässig abzuschätzen oder einen ursächlichen Zusammenhang mit der Arzneimittelexposition herzustellen.
Postmarketing-Berichte - Es gab spontane Berichte über unerwünschte Ereignisse bei der Verwendung von Esomeprazol nach dem Inverkehrbringen. Diese Berichte traten selten auf und sind nachstehend nach Körpersystemen aufgeführt:
Störungen des Blut- und Lymphsystems: Agranulozytose, Panzytopenie; Augenerkrankungen: verschwommenes Sehen; Magen-Darm-Störungen: Pankreatitis; Stomatitis; mikroskopische Kolitis; Hepatobiliäre Störungen: Leberversagen, Hepatitis mit oder ohne Gelbsucht; Störungen des Immunsystems: anaphylaktische Reaktion / Schock; Infektionen und Befall: GI-Candidiasis; Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Hypomagnesiämie mit oder ohne Hypokalzämie und / oder Hypokaliämie; Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: Muskelschwäche, Myalgie, Knochenbruch; Störungen des Nervensystems: Leberenzephalopathie, Geschmacksstörung; Psychiatrische Störungen: Aggression, Aufregung, Depression, Halluzination; Nieren- und Harnwegserkrankungen: interstitielle Nephritis; Fortpflanzungssystem und Bruststörungen: Gynäkomastie; Atemwege, Thorax- und Mediastinalstörungen: Bronchospasmus; Haut- und subkutane Gewebestörungen: Alopezie, erythema multiforme, Hyperhidrose, Lichtempfindlichkeit, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (ZEHN, einige tödlich).
Andere unerwünschte Ereignisse, die bei Esomeprazol nicht beobachtet wurden, aber bei Omeprazol auftreten, finden Sie im Abschnitt Omeprazol-Packungsbeilage, Abschnitt WERBWESENREAKTIONEN.
Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Natriumbicarbonat??
Gilt für Natriumbicarbonat: Kapsel, Granulat, Pulver, Lösung, Tablette
Natriumbicarbonat (der in Natriumbicarbonat enthaltene Wirkstoff) kann zusammen mit seinen erforderlichen Wirkungen einige unerwünschte Wirkungen hervorrufen. Obwohl die folgenden Nebenwirkungen sehr selten auftreten, wenn dieses Arzneimittel wie empfohlen eingenommen wird, treten sie möglicherweise häufiger auf, wenn es eingenommen wird: in großen Dosen, für eine lange Zeit oder bei Patienten mit Nierenerkrankungen.
Schweregrad: Mäßig
Wenn während der Einnahme von Natriumbicarbonat eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt, wenden Sie sich so bald wie möglich an Ihren Arzt oder Ihre Krankenschwester:
- Häufiger Harndrang
- Kopfschmerzen (Fortsetzung)
- Appetitlosigkeit (Fortsetzung)
- Stimmung oder mentale Veränderungen
- Muskelschmerzen oder Zucken
- Übelkeit oder Erbrechen
- Nervosität oder Unruhe
- langsames Atmen
- Schwellung der Füße oder Unterschenkel
- unangenehmer Geschmack
- ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
Kleinere Nebenwirkungen
Einige der Nebenwirkungen, die bei Natriumbicarbonat auftreten können, erfordern möglicherweise keine ärztliche Behandlung. Wenn sich Ihr Körper während der Behandlung an das Arzneimittel anpasst, können diese Nebenwirkungen verschwinden. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Reduzierung oder Verhinderung einiger dieser Nebenwirkungen erläutern. Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht, störend ist oder Sie Fragen dazu haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt:
Weniger häufig:
- Erhöhter Durst
- Magenkrämpfe
Jede Tablette enthält 20 mg oder 40 mg Esomeprazol (als Magnesiumtrihydrat).
Jede Tablette enthält Esomeprazol als enterisch beschichtete Pellets (MUPS).
Esomeprazol MUPS ist ein Protonenpumpenhemmer. Der Wirkstoff in Esomeprazol MUPS ist Esomeprazol-Magnesiumtrihydrat, ein substituiertes Benzimidazol. Esomeprazol ist das S-Isomer von Omeprazol. Es ist optisch stabil in vivomit vernachlässigbarer Umwandlung in das R-Isomer. Der chemische Name ist Di- (S) -5-methoxy-2 - [[4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl) methyl] sulfinyl] -1H- Benzimidazol-Magnesiumsalz-Trihydrat.
Seine Summenformel ist C34H36N6O6S2Mg · 3H2O und hat ein Molekulargewicht von 767,2 (Trihydrat).
Hilfsstoffe / inaktive Inhaltsstoffe: Glycerolmonostearat 40-55, hyprolose, Hypromellose, Eisenoxid (E 172) (Tablette 20 mg, rotbraunes CI 77491, gelb, CI 77492) (Tablette 40 mg, rotbraunes CI 77491) Magnesiumstearat, Methacrylsäureethylacrylatcopolymer (1: 1) Dispersion 30 Prozent, mikrokristalline Cellulose, synthetisches Paraffin, Makrogolen, Polysorbat 80, Crospovidon, Natriumstearylfumarat, Zuckerkugeln (Saccharose und Maisstärke) Talk, Titandioxid (E 171) Triethylcitrat.
Esomeprazol 20 mg: Saccharose 28 mg.
Esomeprazol 40 mg: Saccharose 30 mg.
Natriumbicarbonat ist ein weißes, kristallines Pulver, das üblicherweise als pH-Puffermittel, Elektrolyt-Repenisher, systemischer Alkalizer und in topischen Reinigungslösungen verwendet wird.