Doxycat

Infektionen durch

(T-Mykoplasmen). Doxycat ist auch bei Chancroid, Granulom inguinale und Lymphogranulom venereum indiziert. Doxycat ist ein alternatives Medikament bei der Behandlung von Gonorrhoe und Syphilis.

Ophthalmische Infektionen

Doxycat ist auch indiziert zur Prophylaxe von: Typhus, Reisedurchfall (verursacht durch enterotoxigene ), Leptospirose und malaria. Sterben Malariaprophylaxe sollte gemäß den geltenden Richtlinien angewendet werden, da Resistenz ein sich ständig änderndes Problem darstellt.

• Neisseria gonorrhoeae.

• Rezidivierendes Fieber aufgrund von

Doxycat MPC tritt als alternative Behandlung für die folgenden ausgewählten Infektionen indiziert, wenn Penicillin kontraindiziert ist:

200 mg einmal pro Woche während des gesamten Aufenthalts in der Umgebung und 200 mg nach Abschluss der Reise. Daten zur prophylaktischen Anwendung des Arzneimittels sind nach 21 Tagen nicht verfügbar.

Bei Streptokokkeninfektionen sollte die Therapie 10 Tage lang fortgesetzt werden, um die Entwicklung von rheumatischem Fieber oder Glomerulonephritis zu verhindern.

nicht-Gonokokken-urethritis, verursacht durch

oder

200 mg täglich für mindestens 7 Tage. Aufgrund der möglichen Schwere der Infektion sollte auch ein schnell wirkendes Schizontizid wie Chinin verabreicht werden. Sterben Dosierungsempfehlungen für Chinin variieren in verschiedenen Bereichen.

: 200 mg als Einzeldosis.

200 mg am ersten Reisetag (als Einzeldosis oder als 100 mg alle 12 Stunden verabreicht), gefolgt von 100 mg täglich während eines dreiwöchigen Aufenthalts in der Region (keine Informationen zur Unterstützung der prophylaktischen Therapie über 21 Tage hinaus verfügbar).

Sterben Therapie sollte mindestens 24 bis 48 Stunden nach Abklingen der Symptome und des Fiebers fortgesetzt werden. Bei Streptokokkeninfektionen sollte die Therapie 10 Tage lang fortgesetzt werden, um die Entwicklung von rheumatischem Fieber oder Glomerulonephritis zu verhindern

Beim Wechsel von Doxycat zu Doxycat MPC:

Dosierung Für Inhalativen Milzbrand (Nach Exposition)

Tetracycline werden in die Milch ausgeschieden und sind daher bei stillenden Müttern kontraindiziert..

C. difficile

produziert Toxine A und B, die zur Entwicklung von CDAD beitragen.

Hypertoxin-produzierende Stämme von

Doxycat MPC kann zu einem Überwältigen von nicht alltäglichen Organisationen, einschließlich Pilzen, führen. Wenn solche Infektionen auftreten, beenden Sie die Anwendung und führen Sie eine geeignete Therapie durch.

Alle Tetracycline bilden einen stabilen Calciumkomplex in jedem knochenbildenden Gewebe. Bei Frühgeborenen, die Tetracyclin oral in Dosen von 25 mg/kg alle sechs Stunden erhielten, wurde eine Abnahme der Fibulawachstumsrate beobachtet. Es wurde gezeigt, dass diese Reaktion reversibel ist, wenn das Arzneimittel abgesetzt wurde..

Langzeitstudien eine Tieren zur Bewertung des krebserzeugenden Potenzials von Doxycyclin wurden nicht durchgeführt. In Studien mit verwandten Antibiotika, Oxytetracyclin (Nebennieren-und Hypophysentumoren) und nd-Minocyclin (Schilddrüsentumoren) wurde jedoch eine onkogene Aktivität bei Ratten nachgewiesen. Ebenso, obwohl Mutagenitätsstudien von Doxycyclin nicht durchgeführt wurden, positive Ergebnisse in

Ergebnisse von Tierversuchen zeigen, dass Tetracycline sterben Plazenta überqueren, in fötalen Geweben vorkommen und toxische Wirkungen auf den sich entwickelnden Fötus haben können (oft im Zusammenhang mit einer Verzögerung der Skelettentwicklung). Hinweise auf eine Embryotoxizität wurden auch bei Tieren festgestellt, die früh in der Schwangerschaft behandelt wurden. Wenn Tetracyclin während der Schwangerschaft angewendet wird oder wenn der Patient während der Einnahme dieser Arzneimittel schwanger wird, sollte der Patient über die potenzielle Gefahr für den Fötus informiert werden..

Sterben Wirkung von Doxycyclin auf die Fähigkeit, schwere Maschinen zu fahren oder zu bedienen, wurde nicht untersucht. Es gibt keine Hinweise darauf, dass Doxycyclin diese Fähigkeiten beeinflussen kann.

Tabelle der Nebenwirkungen

Keine bekannt