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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 16.03.2022
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Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Doxy-M-ratiopharm
Lungenentzündung und andere Infektionen der unteren Atemwege aufgrund anfälliger Stämme von
einschließlich unkomplizierter Harnröhren -, endozervikaler oder rektaler Infektionen. Nicht-Gonokokken-urethritis, verursacht durch
,
Streptococcus faecalis
. Trachom, obwohl das infektiöse Agens, wie durch Immunfluoreszenz beurteilt, nicht immer eliminiert wird. Inklusion Konjunktivitis. (Doxy-M-ratiopharm kann in Verbindung mit topischen Mitteln verwendet werden).
Doxy-M-ratiopharm MPC ist indiziert zur Behandlung von Milzbrand aufgrund von
Prophylaxe Der Malaria
Art der Vereinbarung
Behandlung von Chloroquin-resistenten Falciparum-Malaria:
Prävention von Leptospirose
Sterben Therapie sollte mindestens 24 bis 48 Stunden nach Abklingen der Symptome und des Fiebers fortgesetzt werden. Bei Streptokokkeninfektionen sollte die Therapie 10 Tage lang fortgesetzt werden, um die Entwicklung von rheumatischem Fieber oder Glomerulonephritis zu verhindern
Sterben Prophylaxe sollte 1 oder 2 Tage vor der Reise in den Malarienbereich beginnen. Sterben Prophylaxe sollte täglich während der Reise in den Malarienbereich und für 4 Wochen fortgesetzt werden, nachdem der Reisende den Malarienbereich verlassen hat.
Erwachsene und ältere Menschen
Stillende Mütter
Patienten, bei denen Achlorhydrie bekannt ist oder vermutet wird, sollten Doxycyclin nicht verschrieben werden.
Aufgrund des Potenzials einer schwachen neuromuskulären Blockade sollte bei der Verabreichung von Tetracyclinen einen Patienten mit Myasthenia gravis Vorsicht geboten sein.
Prall gefüllte Fontanellen bei Säuglingen wurden bei Personen berichtet, die Tetracyclin erhielten. Gutartige intrakranielle Hypertonie (Pseudotumor cerebri) wurde mit der Verwendung von Tetracyclinen einschließlich Doxy-M-Ratiopharm in Verbindung gebracht. Benigne intrakranielle Hypertonie (Pseudotumor cerebri) tritt in der Regel vorübergehend, jedoch Fälle von permanentem Sehverlust sekundär zu benigner intrakranieller Hypertonie (Pseudotumor Cerebri) wurden mit Tetracyclinen einschließlich Doxy-M-Ratiopharm berichtet. Wenn während der Behandlung Sehstörungen auftreten, ist eine sofortige ophthalmologische Untersuchung gerechtfertigt. Da der intrakranielle Druck nach Beendigung des Arzneimittels wochenlang erhöht bleiben kann, sollten Patienten überwacht werden, bis sie sich stabilisieren. Sterben gleichzeitige Anwendung von Isotretinoin oder anderen systemischen Retinoiden und Doxy-M-Ratiopharm sollte vermieden werden, da Isotretinoin bekanntermaßen auch eine gutartige intrakranielle Hypertonie (Pseudotumor Cerebri) verursacht)
Bei der Behandlung von Geschlechtskrankheiten bei Verdacht auf koexistente Syphilis sollten geeignete diagnostische Verfahren, einschließlich Dunkelfelduntersuchungen, angewendet werden. In allen diesen Fällen sollten monatliche serologische Tests für mindestens vier Monate durchgeführt werden.
produziert Toxine A und B, die zur Entwicklung von CDAD beitragen. Hypertoxin produzierende Stämme von verursachen eine erhöhte Morbidität und Mortalität, da diese Infektionen auf eine antimikrobielle Therapie refraktär sein können und eine Kolektomie erfordern können. CDAD muss bei allen Patienten in Betracht gezogen werden, die nach antibakterieller Anwendung Durchfall haben. Eine sorgfältige Anamnese ist erforderlich, da berichtet wurde, dass CDAD über zwei Monate nach der Verabreichung antibakterieller Mittel auftritt.
Entwicklung Von Arzneimittelresistenten Bakterien
In der Langzeittherapie sollten regelmäßige Laboruntersuchungen von Organsystemen, einschließlich hämatopoetischer, renaler und hepatischer Studien, durchgeführt werden.
Langzeitstudien eine Tieren zur Bewertung des krebserzeugenden Potenzials von Doxycyclin wurden nicht durchgeführt. In Studien mit verwandten Antibiotika, Oxytetracyclin (Nebennieren-und Hypophysentumoren) und nd-Minocyclin (Schilddrüsentumoren) wurde jedoch eine onkogene Aktivität bei Ratten nachgewiesen. Ebenso, obwohl Mutagenitätsstudien von Doxycyclin nicht durchgeführt wurden, positive Ergebnisse in
Sterben Verwendung In Bestimmten Populationen
Schwangerschaft
Eine Fall-Kontroll-Studie (18.515 Mütter von Säuglingen mit angeborenen Anomalien und 32.804 Mütter von Säuglingen ohne angeborene Anomalien) zeigt einen schwachen, aber geringfügig statistisch signifikanten Zusammenhang mit Gesamtfehlbildungen und der Anwendung von Doxycyclin jederzeit während der Schwangerschaft. Dreiundsechzig (0,19%) der Kontrollen und 56 (0,30%) der Fälle wurden mit Doxycyclin behandelt. Diese Assoziation wurde nicht beobachtet, wenn die Analyse während der Organogenese (d. H. Im zweiten und dritten Schwangerschaftsmonat) auf die mütterliche Behandlung beschränkt Krieg, mit Ausnahme einer marginalen Beziehung mit Neuralrohrdefekt basierend auf nur zwei exponierten Fällen
Aufgrund der Auswirkungen von Arzneimitteln der Tetracyclin-Klasse auf die Entwicklung und das Wachstum von Zähnen verwenden Sie Doxy-M-Ratiopharm MPC bei pädiatrischen Patienten ab 8 Jahren nur dann, wenn der potenzielle Nutzen sterben Risiken bei schweren oder lebensbedrohlichen Erkrankungen (z. B. Milzbrand, Rocky Mountain Spotted Fever) überwiegen soll, insbesondere wenn es keine alternativen Therapien gibt.
2. Cziezel AE und Rockenbauer M. Teratogene Studie von Doxycyclin.
3. Horne HW Jr und Kundsin RB. Sterben Rolle von Mykoplasmen bei 81 aufeinander folgenden Schwangerschaften: eine perspektive Studie.
4. Drogen-und Aktionsdatenbank (LactMed) [Internet]. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US), [Datum der letzten Überarbeitung 2015 März 10, zitiert Jan 2016]. Doxycyclin, LactMed Rekordzahl: 100, [über 3 Bildschirme]. Erhältlich von: http://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/lactmed.htm
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4.3 Gegenanzeigen
Vorsicht ist bei der Behandlung von Patienten mit Myasthenia gravis geboten, bei denen das Risiko einer Verschlechterung des Zustands besteht.
Sterben Doxy-M-Ratiopharm-Therapie wurde mit Übelkeit und Schwindel in Verbindung gebracht. Betroffene sollten keine Maschinen fahren oder bedienen.
Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei Patienten beobachtet, die Tetracycline, einschließlich Doxycyclin, erhielten:-
Thrombozytopenie, Neutropenie, hämolytische Anämie, Eosinophilie und Porphyrie wurden mit Tetracyclinen berichtet.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Tetracyclin, ATC-code: J01 AA02
HUnd
Entscheidung
Doxycyclin wird im Urin und Kot als unverändertes Medikament ausgeschieden. Zwischen 40% und 60% einer verabreichten Dosis können 92 Stunden im Urin und etwa 30% im Kot berücksichtigt werden. Sterben terminale Halbwertszeit nach einer Einzeldosis von 20 mg Doxycyclin betrug durchschnittlich 18 Stunden.