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Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 17.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Hämorrhoiden;
Proktitis;
Ekzem im Anus (rektale Creme).
Extern, rektal.
Doloprokt wird empfohlen, nach dem Stuhlgang zu verwenden. Vor der Verwendung des Medikaments sollte die Hygiene des Anus (Anus) durchgeführt werden.
Die Dauer der Behandlung sollte 2 Wochen nicht überschreiten.
rektale Creme
Rektale Creme sollte 2 mal am Tag aufgetragen werden: morgens und abends. In den ersten Tagen der Behandlung kann die Creme 3 mal täglich aufgetragen werden. Wenn die Symptome lindern, reicht oft eine Anwendung pro Tag aus.
Drücken Sie eine kleine Menge Creme auf den Finger (etwa die Größe einer Erbse), ist es notwendig, den Bereich um den Anus und in den Analring zu schmieren. Um den Widerstand des Schließmuskels zu überwinden, müssen Sie die Creme mit der Fingerspitze auftragen.
Um die Creme in das Rektum einzuführen, müssen Sie den mitgelieferten Applikator auf eine Tube Schrauben und in den Anus einführen. Dann drücken Sie leicht auf die Tube, drücken Sie eine kleine Menge der Creme in das Rektum.
rektale Zäpfchen
Auf 1 supp. geben Sie tief in den Anus 2 mal täglich, morgens und abends, aber bei schwerer Krankheit die ersten 3 Tage werden 1 supp verabreicht. 3 mal am Tag. Bei einer stabilen Verbesserung ist es in vielen Fällen ausreichend, 1 supp einzugeben. pro Tag oder jeden zweiten Tag.
Bei stark entzündeten und daher schmerzhaften hämorrhoidalen Knoten wird empfohlen, die Behandlung mit einer Creme zu beginnen. Hervorstehende Hämorrhoiden sollten reichlich mit einer Creme geschmiert werden und sanft mit dem Finger zurückdrehen.
Tuberkulose und syphilitische Prozesse im Bereich der Anwendung des Medikaments;
Viruserkrankungen (Z. B. Windpocken, Reaktion auf Impfung, Gürtelrose) im Bereich der Anwendung des Medikaments;
Behandlung von Kindern und Jugendlichen wird nicht empfohlen, weil es keine Daten über klinische Studien;
I Trimester der Schwangerschaft;
überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.
bei längerer Behandlung Mit doloprokt-Creme und Zäpfchen (mehr als 4 Wochen) besteht das Risiko lokaler Hautveränderungen, wie Atrophie, Stria oder Teleangiektasien.
rektale Creme: brennen!& nbsp; & mdash; 1 & ndash;10%, selten!& nbsp; & mdash; Reizungen und allergische Reaktionen.
rektale Zäpfchen: brennen!& nbsp; & mdash; 1 & ndash;10%, selten!& nbsp;—Reizung und allergische Reaktionen (0,1 & ndash; 1%).
bei versehentlicher Einnahme des Arzneimittels (z.B. Einnahme von mehreren Gramm Creme oder mehr als einem Zäpfchen) können die schwersten Symptome aus dem Herz-Kreislauf-System (Unterdrückung der Herzfunktion, Herzstillstand) und des zentralen Nervensystems (Krämpfe, Atemdepression, Atemstillstand) in Abhängigkeit von der Dosis auftreten.
Fluocortolon bivalat
Fluocortolon, wenn es auf die Haut ausgesetzt wird, verhindert die lokale Ansammlung von Neutrophilen, führt zu einer Abnahme der Lymphokine und Hemmung der Makrophagen-Migration, wodurch die Prozesse der Infiltration, Exsudation und Granulation reduziert werden.
Fluocortolon unterdrückt entzündliche und allergische Reaktionen der Haut und lindert Juckreiz, brennen und Schmerzen; reduziert kapillardilatation, interstitielles ödem und gewebeinfiltration.
Lidocain
Lidocain!die Anästhesie wird durch die Unterdrückung der Bildung und Durchführung von Nervenimpulsen durch afferente Nervenfasern durch depolarisierung der Natriumkanäle erreicht.
Die lokale therapeutische Wirkung wird mit einem niedrigen Niveau der aktiven Komponenten im Blutplasma erreicht.
Fluocortolon bivalat
Nach einer einzigen rektalen Anwendung von 1 G Creme oder Einführung eines Zäpfchens war die Absorption von glucocorticosteroid maximal 5% der aufgetragenen oder verabreichten Menge des Arzneimittels.
Während der täglichen Verabreichung von 2 supp. 3 mal täglich für 4 Wochen der Gehalt an fluocortolon im Blutplasma erreichte nicht das Niveau, das eine systemische Wirkung hat.
Fluocortolon pivalat wird durch Esterasen, Enzyme des entzündungsherds, fluocortolon, 11-ketofluocortolon und trimethylessigsäure hydrolysiert.
T 1/2 aus dem Plasma von fluocortolon und seinen Metaboliten nach der rektalen Verabreichung waren etwa 1,3 bzw. 4 Stunden.
Fluocortolon wird in Form von Metaboliten hauptsächlich zusammen mit dem Urin ausgeschieden.
Lidocain
Die Absorption und Bioverfügbarkeit von Lidocain nach der rektalen Verabreichung von Creme und Zäpfchen beträgt etwa 30 bzw. 24%.
T 1/2 Lidocain aus dem Blutplasma ist 1–2 H. Beim Menschen wird Lidocain durch oxidative N-desalkylierung, Hydrolyse der amidbindung und Hydroxylierung des aromatischen Rings metabolisiert, um 4-Hydroxy-2,6-Xylidin zu bilden, das der hauptmetabolit ist, und 70% des Arzneimittels wird im Urin in Form dieses Metaboliten ausgeschieden.
- Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung kombiniert [Glucocorticosteroide in Kombinationen]
Patienten, die Antiarrhythmika erhalten, sollten Lidocain mit Vorsicht anwenden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Lidocain mit Antiarrhythmika kann das QT-Intervall verlängert werden und in sehr seltenen Fällen kann AV-Blockade oder Kammerflimmern entwickelt werden.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit Doloproktrektale Creme 1 mg+20 mg — 3 Jahre.
rektale Zäpfchen 1 mg + 40 mg & mdash; 4 Jahre.
nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
rektale Creme 1 mg+20 mg | 1 Tuba |
fluocortolona-pivalat | 1 mg |
lidocainhydrochlorid (berechnet auf die wasserfreie Substanz) | 20 mg |
sonstige Bestandteile: Natrium-Wasserstoff-dodekagidrat; Dinatrium edetate; Natrium digidrofosfata-Dihydrat; Benzylalkohol; сорбитана Stearat; Polysorbat 60; zetostearilovy Alkohol; Paraffinöl; Vaseline weiss, gereinigtes Wasser |
in einer aluminiumröhre 10, 15, 30 oder 50 G mit einem Applikator; in einer Packung Karton 1 Tuba.
Zäpfchen für rektale Anwendung 1 mg+40 mg | 1 supp. |
fluocortolon pivalat | 1 mg |
lidocainhydrochlorid (bezogen auf wasserfreie Substanz) | 40 mg |
Hilfsstoffe: Fett fest (Vitepsol W 35)!& nbsp; & mdash; 1775 mg |
in einem Streifen von 5 oder 6 Stück; in einer Packung Karton 1 oder 2 Streifen.
Eine Reihe von epidemiologischen Studien deutet auf ein mögliches erhöhtes Risiko für die Entwicklung von wolfsmund bei Neugeborenen hin, deren Mütter Kortikosteroide im ersten Trimester der Schwangerschaft erhielten. Daten über die Verwendung von lokalen Kortikosteroiden während der Schwangerschaft nicht genug angesammelt, aber in diesem Fall ist die Wahrscheinlichkeit von negativen Auswirkungen sehr gering aufgrund der minimalen Bioverfügbarkeit von Kortikosteroiden bei topischer Anwendung.
Doloprokt Creme und Zäpfchen sollten bei schwangeren mit Vorsicht verabreicht werden. Bei der Ernennung von schwangeren und stillenden Frauen müssen die erwarteten Vorteile der Behandlung für die Mutter mit dem möglichen Risiko für den Fötus und das Baby verglichen werden.
Bei der Ernennung eines Arztes während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Medikament für eine kurze Zeit verwendet werden.
bei Pilzinfektionen ist zusätzlich zu Doloprokt eine geeignete antimykotische Therapie erforderlich. Es ist notwendig, das Medikament oral oder Kontakt mit den Augen zu vermeiden. Nach dem auftragen der Creme wird empfohlen, die Hände gründlich zu waschen.
Einfluss auf die Fähigkeit, Autos und Maschinen zu fahren. Nicht identifiziert.
- 84 Hämorrhoiden
- K62.8.1* Proktitis
- L29.0 Juckende Anus
- L30.9 Dermatitis неуточненный
Creme: weiß undurchsichtig.
Zäpfchen: gelblich-weiße Zäpfchen torpedoform mit glatter Oberfläche.