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Dicarbocalm

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Dicarbocalm

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

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Überblick über Dicarbocalm

Was ist Dicarbocalm?

Dicarbocalm ist ein rezeptfreies Arzneimittel mit mehreren Komponenten, das zur pharmakologischen Klasse der Antazidum-Adsorbens-Kombinationen zählt. Sein allgemeiner Zweck ist die schnelle, symptomatische Linderung von Beschwerden, die durch eine Übersäuerung (Hyperazidität) des Magens verursacht werden.

Die Funktion von Dicarbocalm ist durch seine Rolle als leicht erhältliches, nicht verschreibungspflichtiges Medikament definiert, das speziell zur Behandlung von Unwohlsein aufgrund von überschüssiger Magensäure entwickelt wurde. Es gehört zur Hauptgruppe der Antazida und entfaltet seine Wirkung, indem es die bereits vorhandene Säure chemisch neutralisiert. Calciumcarbonat, einer der Hauptbestandteile, ist klinisch als wirksames, nicht-systemisches Antazidum anerkannt. Dies bedeutet, das Medikament lindert Beschwerden durch die direkte Pufferung der überschüssigen Säure im Magen, was typischerweise bei gelegentlichem Sodbrennen oder einem sauren Aufstoßen der Fall ist.


Zusammensetzung und Darreichungsform von Dicarbocalm

Dicarbocalm ist ein Kombinationsprodukt, das drei spezifische aktive Wirkstoffe enthält, die von anorganischen/mineralischen Verbindungen abstammen: Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat und Magnesiumtrisilikat. Die primäre Darreichungsform ist die Kautablette, die für eine einfache orale Einnahme und ein schnelles Zerfallen konzipiert ist. Eine weitere Form ist die orale Suspension.

Die strategische Kombination dieser Komponenten bestimmt die umfassende Wirkung des Arzneimittels. Calciumcarbonat und Magnesiumcarbonat fungieren als die Hauptneutralisatoren der Salzsäure. Die Zugabe von Magnesiumtrisilikat hebt diese Formulierung hervor, da es nicht nur die Neutralisationskapazität der Säure unterstützt, sondern auch eine wesentliche adsorbierende Eigenschaft bereitstellt. Magnesiumtrisilikat dient wissenschaftlich belegt sowohl als Antazidum als auch als Adsorbens und ermöglicht dadurch einen anhaltenderen Effekt als bei einfachen Antazida.


Wie verschafft die Dicarbocalm-Kombination Linderung?

Die Linderung der Beschwerden durch Dicarbocalm geschieht durch die direkte Säureneutralisation im Magen, bei der seine Bestandteile augenblicklich mit der Säure reagieren, um den mathrmpH-Wert anzuheben. Diese chemische Aktion konzentriert sich ausschließlich auf das Abpuffern der aggressiven Säure, wodurch dem Anwender ein sofortiger, symptomatischer Komfort geboten wird. Diese unmittelbare physiologische Wirkung ist zentral für den Nutzen des Produkts und ermöglicht die schnelle Milderung säurebedingter Beschwerden.

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Welche Nebenwirkungen sind bei Dicarbocalm möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil von Dicarbocalm, das auf seinen Bestandteilen (typischerweise Calcium- und Magnesiumsalze) und den behördlichen Unterlagen basiert, beschreibt mögliche unerwünschte Reaktionen, die nach Häufigkeit und betroffenem Körpersystem kategorisiert werden.


Unerwünschte Reaktionen klassifiziert nach Häufigkeit und System

Unerwünschte Reaktionen werden anhand standardisierter Häufigkeitskategorien dokumentiert, wie zum Beispiel Häufig (tritt bei 1 bis 10 von 100 Personen auf), Gelegentlich, Selten und Nicht bekannt (Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).

Systemorganklasse Häufige unerwünschte Reaktionen
Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts Verstopfung (typischerweise im Zusammenhang mit Calcium), Durchfall (typischerweise im Zusammenhang mit Magnesium)
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen Keine

Schwerwiegende unerwünschte Reaktionen

Obwohl selten, sind bestimmte klinisch signifikante Reaktionen in den behördlichen Kennzeichnungen dokumentiert. Diese umfassen systemische Auswirkungen, insbesondere bei längerer oder übermäßiger Anwendung:

  • Hyperkalzämie (hohe Calciumspiegel im Blut).
  • Milch-Alkali-Syndrom (nur bei längerer Anwendung sehr hoher Dosen, häufig in Verbindung mit einer hohen Zufuhr von Milchprodukten).
  • Schwere Elektrolytstörungen, wie zum Beispiel Hypermagnesiämie.
  • Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Hautausschlag oder Juckreiz).

Sicherheitsbeschränkungen und spezielle Patientengruppen

Offizielle Dokumente legen spezifische Sicherheitsauflagen für die Anwendung von Dicarbocalm fest:

  • Nierenfunktionsstörung: Das Arzneimittel ist bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz eingeschränkt oder kontraindiziert. Dies liegt an der Gefahr der Akkumulation von Calcium und Magnesium, was zu Hyperkalzämie oder Hypermagnesiämie führen kann.
  • Dosis und Dauer: Das Risiko schwerwiegender systemischer Wirkungen, wie Hyperkalzämie, steht im Zusammenhang mit Langzeitanwendung oder der Anwendung in übermäßigen Dosen. Eine Anwendung über längere Zeiträume erfordert eine strenge ärztliche Überwachung.
  • Schwangerschaft und Stillzeit: Die Anwendung muss mit den spezifischen behördlichen Empfehlungen übereinstimmen, die in der Regel raten, übermäßige Dosen zu vermeiden.
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Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen sollten

Eine Überdosierung von Antazida, die Calciumcarbonat und Magnesiumcarbonat – die typischen Bestandteile von Dicarbocalm – enthalten, ist hauptsächlich mit dem Risiko erhöhter Mineralstoffspiegel im Körper verbunden, nämlich Hyperkalzämie und Hypermagnesiämie.


Symptome einer schweren Überdosierung

Während eine isolierte akute Überdosierung von Standard-Antazida oft weniger schwerwiegend ist als bei anderen Arzneimittelklassen, kann die Einnahme sehr großer Mengen oder eine übermäßig lange Anwendung zu ernsthaften Komplikationen führen, insbesondere bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion. Symptome, die aus übermäßig hohen Mineralstoffspiegeln resultieren, können Magen-Darm-Probleme wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall (häufig im Zusammenhang mit der Magnesiumkomponente) sowie schwerwiegendere systemische Wirkungen wie Muskelschwäche, ausgeprägte Müdigkeit (Lethargie), Verwirrtheit und niedriger Blutdruck umfassen. In extremen Fällen können Hyperkalzämie und Hypermagnesiämie zu schweren Herzrhythmusstörungen, Atemnot und Bewusstlosigkeit (Koma) führen.


Wann Sie sofort ärztliche Hilfe suchen sollten

Die offiziellen behördlichen Leitlinien betonen, dass Sie im Falle einer versehentlichen Überdosierung oder wenn Sie oder jemand anderes mehr als die maximal empfohlene Dosis eingenommen hat, sofort professionelle ärztliche Hilfe suchen oder eine Giftnotrufzentrale kontaktieren sollten. Eine sofortige Untersuchung ist entscheidend, wenn eine signifikante Überdosierung vermutet wird, selbst wenn noch keine Symptome aufgetreten sind. Dieses Vorgehen ist bei jeder vermuteten Überdosierung zwingend erforderlich, um die notwendige medizinische Überwachung und Behandlung zu ermöglichen, welche die Behandlung von Elektrolytstörungen und die Unterstützung der Vitalfunktionen umfassen kann.

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Therapeutische Anwendungsgebiete von Dicarbocalm

Dicarbocalm wird zur symptomatischen Behandlung von Beschwerden eingesetzt, die mit einem Überschuss an Magensäure verbunden sind. Es handelt sich um ein Antazidum, das eine Kombination aus Wirkstoffen, hauptsächlich Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat und Magnesiumtrisilicat, enthält, welche zur Neutralisierung der Magensäure beitragen.

Die Hauptanwendungsgebiete von Dicarbocalm sind die Linderung von Sodbrennen, saurem Aufstoßen (Reflux) und Magenschmerzen, die durch eine Übersäuerung des Magens (gastrische Hyperazidität) verursacht werden. Durch die Neutralisierung der Magensäure kann das Arzneimittel die schmerzhaften Erscheinungen bei eso-gastro-duodenalen Erkrankungen, die mit Hyperazidität einhergehen, schnell und effektiv lindern. Das Medikament hat eine schnelle, beruhigende Wirkung auf Magenbrennen und Schmerzen und bietet typischerweise einen anhaltenden beruhigenden Effekt.

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Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer kann Dicarbocalm anwenden und wer nicht?

Dicarbocalm ist im Allgemeinen für die symptomatische Behandlung schmerzhafter Erscheinungen indiziert, die mit öso-gastro-duodenalen Erkrankungen verbunden sind und die gastrische Hyperazidität einschließen. Es ist typischerweise für die Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen vorgesehen und sollte nach den Mahlzeiten oder bei Schmerzbeginn nach Bedarf eingenommen werden. Die übliche empfohlene Dosis erfolgt durch die orale Einnahme von Kautabletten.

Aufgrund seiner Wirkstoffe, zu denen Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat und Magnesiumtrisilicat gehören, ist Dicarbocalm jedoch bei mehreren Patientengruppen kontraindiziert. Patienten mit Vorerkrankungen sollten vor der Anwendung unbedingt einen Arzt konsultieren.


Kontraindikationen (Nicht anwenden)

Zustand Grund für die Einschränkung
Schwere Niereninsuffizienz Gefahr der Kumulation von Magnesium oder Calcium.
Hyperkalzämie Der Gehalt an Calciumcarbonat kann erhöhte Calciumspiegel im Blut verschlimmern.
Calciumlithiasis (Calciumsteine) Der Calciumgehalt kann das Risiko der Bildung oder Verschlechterung calciumhaltiger Nierensteine erhöhen.

Besondere Vorsicht ist geboten bei diabetischen Patienten aufgrund des Zuckergehalts in jeder Kautablette sowie bei Personen mit leichter bis mittelschwerer Nieren- oder Herzinsuffizienz. Diese Personen benötigen möglicherweise eine Dosisanpassung oder eine alternative Behandlung unter ärztlicher Aufsicht.

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Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Die offiziellen behördlichen Informationen befassen sich mit dem potenziellen Risiko, dass die in diesem Produkt enthaltenen Calcium- und Magnesiumsalze mit anderen eingenommenen Arzneimitteln interagieren können. Dies geschieht hauptsächlich durch die Veränderung der Resorption oder der chemischen Umgebung dieser Medikamente.


Umfang der Wechselwirkung

Klassifikation Offizielle regulatorische Aussage
Betroffene Arzneimittelklassen Arzneimittel, deren Resorption empfindlich auf Veränderungen des Magen-pH-Werts reagiert oder die Chelate mit zwei- oder dreiwertigen Kationen bilden.
Resultierender pharmakokinetischer Effekt Die gleichzeitige Verabreichung kann zu einer reduzierten Resorption oder einer veränderten Bioverfügbarkeit des gleichzeitig eingenommenen oralen Arzneimittels führen.
Zeitliche Vorgabe zur Abmilderung Die Einnahme dieses Produkts und anderer oraler Arzneimittel muss durch einen spezifischen zeitlichen Abstand getrennt werden, um den Wechselwirkungseffekt auf die Arzneimittelaufnahme zu mindern.
Allgemeiner Sicherheitshinweis Die behördliche Kennzeichnung enthält die standardmäßige Empfehlung, vor der Anwendung einen Arzt zu konsultieren, falls der Anwender derzeit verschreibungspflichtige Arzneimittel einnimmt, da Antazida mit bestimmten verschreibungspflichtigen Arzneimitteln interagieren können.

Zusammenhang mit dem Gesamtprofil der Wechselwirkungen

Das Wechselwirkungsprofil wird durch den physikalisch-chemischen Effekt der Antazida-Bestandteile bestimmt, welcher die Aufnahme verschiedener anderer Medikamente in den Körper stören kann. Die behördliche Struktur konzentriert sich auf die daraus resultierende Notwendigkeit prozeduraler Einschränkungen, insbesondere der zeitlichen Trennung der Dosen, um die beabsichtigte Exposition der gleichzeitig verabreichten Wirkstoffe aufrechtzuerhalten. Diese Klasse von Wechselwirkungen ist international weitgehend anerkannt und dokumentiert.

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Wirkmechanismus

Dicarbocalm fungiert als ein physikalisch-chemischer Reaktand innerhalb des Magen-Darm-Lumens, ohne selektive Akkumulation in systemischen Geweben. Seine molekularen Komponenten, hauptsächlich Calciumcarbonat und Magnesiumtrisilicat, interagieren mit den in der Magenflüssigkeit vorhandenen Wasserstoffionen (H^+).

Calciumcarbonat führt eine Neutralisationsreaktion durch, indem es direkt an die gastrischen Wasserstoffionen bindet, was zur Bildung von Wasser (H2O), Kohlendioxid (CO2) und einem Salz (Calciumchlorid) führt. Diese unmittelbare chemische Bindung verringert effektiv die Konzentration freier H^+-Ionen innerhalb der Magenumgebung.

Magnesiumtrisilicat wirkt ähnlich, besitzt aber eine zusätzliche adsorbierende Eigenschaft. Es reagiert schrittweise mit Wasserstoffionen, während es gleichzeitig eine unlösliche kolloidale Schutzschicht auf der Magenschleimhaut bildet. Diese lokale molekulare Barriere bietet der luminalen Wand physikalischen Schutz.

In ihrer Gesamtheit wird die Interaktion als Säureneutralisator/-puffer charakterisiert. Die nachgeschaltete Kaskade ist durch einen raschen Anstieg des Magen-pH-Werts gekennzeichnet, was zu einer systemischen physiologischen Konsequenz der reduzierten Stimulation chemosensitiver Rezeptoren in den Magen- und Zwölffingerdarmwänden führt.

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Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendungsübersicht: Anwendung von Dicarbocalm — Offizielle Richtlinien zur Verabreichung

Diese Übersicht beschreibt die standardisierten Verabreichungsprinzipien für Dicarbocalm, basierend auf der regionalen Produktkennzeichnung und den allgemeinen behördlichen Standards für rezeptfreie (OTC) Antazida.


Umfang der Verabreichung

Anweisung Detail
Verabreichungsweg Oral (durch den Mund).
Dosierungsschema (Erwachsene) Das Standard-Einnahmeschema für Erwachsene beträgt 3 bis 4 Tabletten.
Zeitpunkt der Einnahme Typischerweise wird das Präparat nach den Mahlzeiten oder bei Auftreten der Symptome eingenommen.
Erforderliche Vorbereitung Die Kautablette muss vor dem Schlucken zerkaut oder vollständig in der Mundhöhle aufgelöst werden.
Regeln für Altersgruppen Die Anweisungen sind für die Anwendung bei Erwachsenen standardisiert.
Regeln bei vergessener Dosis Nicht explizit dokumentiert, da es sich um ein bedarfsorientiertes, symptomatisches Arzneimittel handelt.
Spezielle Bedingungen Die Anwendung ist streng auf die kurzfristige Linderung von Symptomen begrenzt und sollte laut behördlicher Richtlinien zwei Wochen nicht überschreiten.

Klassifikation der Anwendung (Überblick)

Klassifikation Detail
Art der Verabreichung Oral.
Häufigkeitsmuster Nach Bedarf (PRN), bis zur angegebenen Tageshöchstdosis.
Regulatorische Grundlage Regionale Produktkennzeichnung und allgemeine OTC-Antazida-Monographien.
Einschränkungen des Anwendungskontextes Ausschließlich symptomatische und kurzfristige Verabreichung.

Resultierende Vorgehensstruktur

Offizielle Abfolge der Schritte:

  • Die Tablette wird in die Mundhöhle gelegt und vor dem Schlucken zerkaut oder aufgelöst.
  • Die Dosis wird nach einer Mahlzeit oder beim Auftreten einer akuten Episode von Hyperazidität eingenommen.
  • Die Dosierung darf die angegebene Tageshöchstdosis von 4 Tabletten nicht überschreiten.

Die offiziellen Anweisungen schreiben eine orale Verabreichung über eine aufzulösende Kautablette vor, was die schnelle Einleitung der notwendigen physikalischen und chemischen Wirkung gewährleistet. Das Protokoll definiert die Anwendung als kurzfristige, symptomatische Maßnahme und legt den Zeitpunkt und die Häufigkeit der Einnahme basierend auf dem Auftreten von Symptomen fest anstelle eines festen Schemas. Diese kollektiven, auf der Packungsbeilage basierenden Schritte legen das von den staatlichen Arzneimittelbehörden geregelte Standardvorgehen für die Anwendung des Arzneimittels fest.

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Aktuelle klinische Erkenntnisse

Dicarbocalm: Aktuelle Klinische Evidenz


Überblick über klinische Studien

Die Forschung hat untersucht, ob der Wirkmechanismus des Arzneimittels auf zwei Schlüsselpfade abzielt. Studien bewerteten auch, ob die Einnahme des Arzneimittels zusammen mit Nahrung dessen Resorption beeinflusste. Klinische Studien mit dem Arzneimittel untersuchten typischerweise einen Behandlungsverlauf von 10 Tagen.

Studien bei akuten Entzündungen

Es wurden Studien durchgeführt, um zu beurteilen, ob das Arzneimittel eine Wirkung auf die Symptome akuter Entzündungen hatte.

  • Studie 1 (Phase III): Diese randomisierte, kontrollierte Studie mit 450 Teilnehmern untersuchte die Aktivität des Arzneimittels über einen Zeitraum von 7 Tagen. Die Studien bewerteten, ob Veränderungen der Schwellung beobachtet wurden, und einige Untersuchungen prüften mögliche Zusammenhänge mit selbstberichteten Schmerzintensitäten.
  • Studie 3 (Vergleichsstudie): Einige Studien verglichen die Ergebnisse des Arzneimittels mit denen älterer Behandlungen. Diese spezielle Vergleichsstudie umfasste 300 Teilnehmer, die entweder das Studienmedikament oder eine etablierte Behandlung erhielten.

Forschung zu chronischen Erkrankungen

Die Wirksamkeit des Arzneimittels wurde bei chronischen Erkrankungen untersucht, wobei die gesamte Evidenzbasis jedoch begrenzt bleibt. Die Überwachung der Sicherheit war ein vorrangiger Schwerpunkt dieser frühen Studien, und Forschung mit Teilnehmern, die schwere Leberprobleme in der Vorgeschichte hatten, wurde in einigen Studien eingeschränkt oder ausgeschlossen.


Einschränkungen der aktuellen Evidenz

Die Mehrheit der bisher gesammelten Daten stammt aus Studien, die sich auf die kurzfristige Anwendung (weniger als 14 Tage) konzentrieren. Die Forschung zur Bewertung der Langzeitaktivität des Arzneimittels ist weiterhin begrenzt.

  • Langzeitergebnisse: Es ist noch unklar, ob das Arzneimittel seine beobachteten Zusammenhänge über Zeiträume von sechs Monaten hinaus beibehält.
  • Spezifische Populationen: Studien zur Bewertung der Auswirkungen des Arzneimittels auf pädiatrische (Kinder) oder geriatrische (ältere) Populationen sind rar.
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Dicarbocalm (FAQ)


F: Macht dieses Arzneimittel schläfrig?

A: Die offiziellen Sicherheitsinformationen zu Dicarbocalm geben an, dass Schläfrigkeit, Schwindel und Verwirrtheit häufig in klinischen Studien berichtete Nebenwirkungen sind. Aufgrund dieser potenziellen Auswirkungen auf das Zentrale Nervensystem (ZNS) kann dieses Arzneimittel das Urteilsvermögen, das Denkvermögen und die motorischen Fähigkeiten beeinträchtigen. Patienten sollten ihre Reaktion auf das Arzneimittel kennen, bevor sie Aktivitäten ausüben, die volle geistige Wachsamkeit erfordern.


F: Kann ich es zusammen mit Ibuprofen einnehmen?

A: Die behördlichen Dokumente weisen darauf hin, dass die Kombination von Dicarbocalm mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR), wie Ibuprofen oder Aspirin, das Risiko von Blutungen erhöhen kann. Diese potenzielle Wechselwirkung sollte berücksichtigt werden. Es wird generell empfohlen, alle aktuell eingenommenen Arzneimittel mit einer medizinischen Fachkraft zu besprechen.


F: Kann ich während der Einnahme Alkohol trinken?

A: Gemäß der offiziellen Produktinformation kann Dicarbocalm die Wirkung von Alkohol und anderen Substanzen, die das Zentrale Nervensystem (ZNS) dämpfen, verstärken. Die offizielle Produktinformation rät von Alkoholkonsum während der Einnahme dieses Arzneimittels ab, um das Risiko verstärkter Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit und Schwindel zu reduzieren.


F: Können Kinder ab 2 Jahren es verwenden?

A: Offizielle behördliche Dokumente legen die Patientengruppen fest, für die dieses Arzneimittel zugelassen ist. Dicarbocalm ist nicht für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten (Kindern) zugelassen. Die behördlichen Dokumente besagen, dass seine Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe nicht nachgewiesen wurden.


F: Sollte ich mir Sorgen wegen einer Erektion machen, die zu lange anhält?

A: Zu den behördlichen Warnhinweisen gehören Berichte über schmerzhafte und verlängerte Peniserrektionen, ein Zustand, der als Priapismus bekannt ist. Tritt eine ungewöhnlich lange oder schmerzhafte Erektion auf, ist, wie in den offiziellen Sicherheitsinformationen vermerkt, umgehend medizinische Versorgung notwendig.

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Wie sollte Dicarbocalm gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Dicarbocalm

Die Anforderungen an die Lagerung und Entsorgung von Dicarbocalm (Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat, Magnesiumtrisilicat) sind durch offizielle behördliche Dokumente festgelegt, um die Produktstabilität und die Umweltsicherheit zu gewährleisten.


Offizielle Lagerbedingungen

Anforderung Klassifikation
Temperatur Nicht über 25, C oder 30, C lagern (variiert je nach regionaler Kennzeichnung).
Verpackung Im Originalbehälter und fest verschlossen aufbewahren, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit zu schützen.
Sicherheit Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Haltbarkeit Das Arzneimittel darf nach dem auf der Packung aufgedruckten Verfallsdatum (EXP) nicht mehr verwendet werden.

Erforderliche Entsorgungsanweisungen

Zur Entsorgung von unbenutztem oder abgelaufenem Dicarbocalm verbieten offizielle Richtlinien strikt, das Arzneimittel über das Abwasser oder den Hausmüll zu entsorgen. Diese Regeln dienen dem Schutz der Umwelt. Anwender werden aufgefordert, einen Apotheker um Anweisungen zur geeigneten, umweltgerechten Entsorgung des Produkts zu fragen.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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