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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023

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Q / m; intrasound, periartikulär, intraverflucht oder Einführung in Weichgewebe; Einführung in den pathologischen Fokus; Intilation zum Rektum.
B / m Einführung, um den systemischen Effekt zu erzielen : Die Dosis hängt von der Schwere der Krankheit und der Reaktion des Patienten ab. Wenn es wünschenswert ist, eine langfristige Wirkung zu erzielen, können Sie die wöchentliche Dosis berechnen, indem Sie die Tagesdosis nach innen mit 7 multiplizieren und gleichzeitig in Form einer / m-Injektion eingeben. Für Säuglinge und Kinder wird eine niedrigere Dosis angewendet. Die Behandlung erfolgt unter ständiger ärztlicher Aufsicht.
Krank mit Adrenogenitalsyndrom - in / m für 40 mg einmal in 2 Wochen. Zur Erhaltungstherapie bei Patienten mit rheumatoider Arthritis - v / m für 40–120 mg einmal pro Woche. Die übliche Dosis für die systemische Kortikosteroidtherapie bei Patienten mit Hautkrankheiten beträgt 1–4 Wochen lang einmal pro Woche / m 40–120 mg. Bei akuter schwerer Dermatitis, die durch im Efeu enthaltenes Gift verursacht wird, ist es möglich, Manifestationen innerhalb von 8-12 Stunden nach Einführung einer Einzeldosis von 80-120 mg zu beseitigen. Bei chronischer Kontaktdermatitis sind erneute Injektionen im Abstand von 5-10 Tagen möglich, um den Effekt zu erzielen. Bei seborrheischer Dermatitis reicht es aus, einmal pro Woche eine Dosis von 80 mg einzuführen, um den Zustand zu kontrollieren.
Nach der Einführung von 80–120 mg bei Patienten mit Asthma bronchiale verschwinden die Symptome innerhalb von 6–48 Stunden und die Wirkung bleibt mehrere Tage oder sogar 2 Wochen bestehen. Bei Patienten mit allergischer Rhinitis (Senic Fieber) führt eine Injektion von 80–120 mg auch zur Beseitigung akuter Rhinitis-Symptome innerhalb von 6 Stunden, und die Wirkung bleibt von mehreren Tagen bis zu 3 Wochen bestehen.
Wenn sich auch bei der Krankheit, auf die die Therapie gerichtet ist, Stresssymptome entwickeln, sollte die Suspendierungsdosis erhöht werden. Wenn Sie eine schnelle und maximale Wirkung der Hormontherapie erzielen müssen, wird dies in / in der Einführung einer Arzneimittelform mit einem hohen Grad an Löslichkeit gezeigt - Methylprednisolon-Natriumsuccinat.
Einführung in den pathologischen Fokus, um lokale Wirkung zu erzielen.
1. Rheumatoide Arthritis und Arthrose. Die Dosis für die intraartikuläre Verabreichung hängt von der Größe des Gelenks und der Schwere des Zustands des Patienten ab. In chronischen Fällen kann die Anzahl der Injektionen je nach dem Grad der Verbesserung nach 1 Injektion zwischen 1 und 5 oder mehr pro Woche variieren. Die folgenden Dosen werden als allgemeine Empfehlungen bereitgestellt (siehe. Tisch).
Die Größe des Gelenks | Beispiele | Dosierungsbereich, mg |
Groß | Kniegelenk Hesamgelenk Schultergelenk | 20-80 |
Mittel | Ellbogengelenk Eilgelenk | 10-40 |
Klein | Das Fünf-Falan-Gelenk Interphalangealgelenk Sternum-Schlüsselgelenk Akromie-Schlüssel-Gelenk | 4-10 |
Verfahren: Vor der Durchführung einer Intra-Around-Injektion wird empfohlen, die Anatomie des betroffenen Gelenks zu bewerten. Um eine vollwertige entzündungshemmende Wirkung zu erzielen, ist es wichtig, dass die Injektion in die Synovialhöhle erfolgt. Das Verfahren wird in Übereinstimmung mit den Sterilitätsbedingungen genauso durchgeführt wie die Lendenpunktion. Die sterile Nadel 20–24 G (auf eine Trockenspritze gelegt) wird schnell in die Synovialhöhle eingeführt. Die Auswahlmethode ist die Infiltrationsanästhesie durch die Prokine. Um das Auftreten der Nadel in der Gelenkhöhle zu kontrollieren, werden mehrere Tropfen intraartikulärer Flüssigkeit angesaugt. Bei der Auswahl einer Injektionsstelle, die für jedes Gelenk einzeln ist, werden die Nähe der Synovialhöhle zur Oberfläche (so nah wie möglich) sowie der Durchgangsweg großer Gefäße und Nerven (soweit möglich) berücksichtigt Konto. Die Nadel bleibt an Ort und Stelle, die Aspirationsspritze wird entfernt und durch eine andere Spritze ersetzt, die die gewünschte Menge Depo Medrol enthält. Dann sollten Sie den Kolben langsam über sich ziehen und die Synovialflüssigkeit absaugen, um sicherzustellen, dass sich die Nadel noch in der Synovialhöhle befindet. Nach der Injektion sollten mehrere leichte Bewegungen in der Verbindung ausgeführt werden, wodurch die Suspension mit Synovialflüssigkeit gemischt wird. Die Injektionsstelle ist mit einem kleinen sterilen Verband verschlossen.
Intrasound-Injektionen können in den Gelenken Knie, Knöchel, Ulnar, Phalang, Phalanx und Hüfte durchgeführt werden. Manchmal gibt es Schwierigkeiten mit der Einführung des Arzneimittels in das Hüftgelenk. Es sollten Vorkehrungen getroffen werden, um nicht in große Blutgefäße zu gelangen. Unter den Gelenken, in die keine Injektionen erzeugt werden, sollten diejenigen, die anatomisch unzugänglich sind, wie z. B. Wechselbalkengelenke, sowie sakral-ilische Artikulation, bei der keine Synovialhöhle vorhanden ist, notiert werden. Ineffizienzen bei der Therapie sind meistens das Ergebnis eines erfolglosen Versuchs, in die Gelenkhöhle einzudringen. Wenn das Medikament in das umgebende Gewebe eingeführt wird, ist die Wirkung unbedeutend oder fehlt insgesamt. Wenn die Therapie beim Eintritt in die Synovialhöhle keine positiven Ergebnisse lieferte, was durch Absetzen der intrasoustischen Flüssigkeit bestätigt wurde, sind wiederholte Injektionen normalerweise nutzlos.
Die lokale Therapie eliminiert den der Krankheit zugrunde liegenden Prozess nicht. Daher sollte eine umfassende Therapie durchgeführt werden, einschließlich Physiotherapie und orthopädischer Korrektur.
Bei intraarmer Verabreichung und / oder anderen Arten von Injektionen muss die Sterilität strikt eingehalten werden, um eine jatrogene Infektion zu vermeiden.
Bei der Verabreichung von intraaroundierenden Kortikosteroiden muss darauf geachtet werden, die Gelenke, in denen eine symptomatische Verbesserung festgestellt wird, nicht zu überlasten. Die Vernachlässigung dieser Anforderungen kann zu einer Zunahme der Gelenkschäden im Vergleich zu Beginn der Therapie mit Steroiden führen.
Glukokortikoide können nicht in instabile Gelenke eingeführt werden. In einigen Fällen können wiederholte intraartikuläre Injektionen zu Gelenkinstabilität führen. In bestimmten Fällen wird empfohlen, eine Röntgeninspektion durchzuführen, um Schäden festzustellen.
2. Bursitis. Der Bereich um die Injektionsstelle wird entsprechend behandelt, um die Sterilität sicherzustellen, und eine lokale Infiltrationsanästhesie wird unter Verwendung einer 1% igen Lösung der Hydrochloridsonde erzeugt. Eine Nadel 20–24 G wird auf eine Trockenspritze gelegt, die in den Gelenkbeutel eingeführt und dann in angesaugte Flüssigkeit gegeben wird. Die Nadel bleibt an Ort und Stelle, und die Spritze mit angesagter Flüssigkeit wird entfernt, und an ihrer Stelle wird eine kleine Spritze installiert, die die ausgewählte Dosis des Arzneimittels enthält. Nach der Injektion wird die Nadel entfernt und ein kleiner Verband aufgetragen.
3. Andere Lokalisierungen des Entzündungsprozesses: Trockenkern-Vaginalzyste, Sehnenentzündung, Epicondilitis. Bei der Behandlung von Erkrankungen wie Sehnenentzündung oder Sehnenentzündung muss darauf geachtet werden, dass die Suspension in die Sehnenvagina und nicht in das Sehnengewebe eingeführt wird. Eine Sehne ist leicht zu treiben, wenn Sie Ihre Hand daran halten. Bei der Behandlung von Erkrankungen wie Epicondilitis sollte der schmerzhafteste Bereich identifiziert und durch Infiltrat eine Suspension in ihn eingeführt werden. Bei Bürsten des Sehnenvaginaltrakts wird die Suspension direkt in die Zyste eingeführt. In vielen Fällen ist es möglich, die Größe des zystozischen Tumors und sogar sein Verschwinden nach einer einzelnen Injektion des Arzneimittels signifikant zu verringern. Jede Injektion sollte in Übereinstimmung mit den Sterilitätsanforderungen erfolgen (Hautbehandlung mit einem geeigneten Antiseptikum).
Die oben angegebene Dosierung bei der Behandlung verschiedener Läsionen von Sehnen und Gelenkbeuteln kann je nach Art des Prozesses variieren und beträgt 4–30 mg. Bei Rückfällen oder chronischen Prozessen können wiederholte Injektionen erforderlich sein.
4. Injektionen zur Erzielung lokaler Hautkrankheiten. Nach der Verarbeitung der Haut mit einem geeigneten Antiseptikum, beispielsweise 70% Alkohol, werden 20-60 mg Suspension in das Zentrum der Zerstörung eingeführt. Bei einer großen Oberfläche der Läsion wird eine Dosis von 20–40 mg in mehrere Teile unterteilt und in verschiedene Teile der betroffenen Oberfläche eingeführt. Um ein Aufhellen der Haut und anschließendes Schälen zu vermeiden, sollte das Medikament mit Vorsicht angewendet werden. Normalerweise verbringen sie 1 bis 4 Injektionen. Das Intervall zwischen den Injektionen hängt von der Art des pathologischen Prozesses und von der Länge der nach der ersten Injektion erreichten klinischen Verbesserungsperiode ab.
Einführung in das Rektum.
Es wurde festgestellt, dass Depo Medrol in Dosen von 40 bis 120 mg, das 3 bis 7 Mal pro Woche 2 Wochen oder länger als gehaltener oder dauerhafter Tropfeinlauf eingeführt wurde, eine wirksame Ergänzung zur Therapie bei einigen Patienten mit Colitis ulcerosa darstellt. Bei vielen Patienten ist es möglich, mit der Einführung von 40 mg des Arzneimittels, das in 30–300 ml Wasser verdünnt ist, eine Wirkung zu erzielen, abhängig vom Grad der Schädigung der Dickdarmschleimhaut. Darüber hinaus sollten allgemein anerkannte therapeutische Maßnahmen für die Krankheit durchgeführt werden.
Die Hormontherapie ist eine Ergänzung zur konventionellen Therapie, ersetzt sie jedoch nicht. Die Dosis des Arzneimittels sollte schrittweise reduziert werden. Die Abschaffung des Arzneimittels erfolgt ebenfalls schrittweise, wenn es länger als innerhalb weniger Tage eingeführt wurde. Wenn bei einer chronischen Krankheit eine Zeit spontaner Remission auftritt, sollte die Behandlung unterbrochen werden. Bei einer Langzeittherapie sollten routinemäßige Labortests wie Urintests, Blutzuckerspiegel 2 Stunden nach dem Essen, AD, Körpergewicht und Röntgenaufnahme des Brustkorbs regelmäßig in regelmäßigen Abständen durchgeführt werden. Es ist ratsam, dass Patienten mit ulzerativer Erkrankung in der Vorgeschichte oder mit schwerer Dyspepsie eine Röntgenuntersuchung der oberen Abteilungen des LCD durchführen

- Glucocorticosteroide [Glucocorticosteroide]

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit von Depo Medrol®5 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.

Suspension zur Injektion | 1 ml |
Methylprednisolonacetat | 40 mg |
Hilfsstoffe : Polyethylenglykol 3350; Natriumchlorid; Myritil-Gamma-Picolsäurechlorid; Wasser zur Injektion |
in Flaschen von 1 oder 2 ml; in einer Papppackung 1 Flasche.

Verfügbar in Ländern











































