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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 28.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Daleron
Acetaminophen
Pillen, Suspension für die Einnahme für Kinder
Zur Behandlung von leichten bis mittelschweren Schmerzen einschließlich Kopfschmerzen, Migräne, Neuralgien, Zahnschmerzen, Halsschmerzen, Parodontitis, Schmerzen, symptomatische Linderung von rheumatischen Schmerzen und von Grippe, Fieberhaftigkeit und fieberhaften Erkältungen.
Daleron Kleinkind zuckerfrei Farbe Frei 120 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen ist zur Behandlung von leichten bis mittelschweren Schmerzen und als Antipyretikum indiziert. Es kann bei vielen Erkrankungen eingesetzt werden, darunter Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Ohrenschmerzen, Kinderkrankheiten, Halsschmerzen, Erkältungen und Grippe, Schmerzen und Fieber nach der Immunisierung.
Erwachsene, Ältere und Jugendliche ab 16 Jahren:
2 tabletten alle 4 Stunden bis maximal 8 Tabletten in 24 Stunden.
Kinder 6-9 Jahre:
½ Tablette alle 4 Stunden bis maximal 4 Dosen in 24 Stunden.
Kinder 10-11 Jahre:
1 Tablette alle 4 Stunden bis maximal 4 Dosen in 24 Stunden
Jugendliche 12-15 Jahre:
1 bis 1 ½ Tabletten alle 4 Stunden bis maximal 4 Dosen in 24 Stunden
Geben Sie nicht an Kinder unter 6 Jahren.
Zur Linderung von Fieber nach Impfungen nach 2, 3 und 4 Wochen
2,5 ml. Diese Dosis kann bis zu 4 mal täglich ab dem Zeitpunkt der Impfung verabreicht werden. Geben Sie nicht mehr als 4 Dosen in einem Zeitraum von 24 Stunden. Lassen Sie mindestens 4 Stunden zwischen den Dosen. Wenn Ihr Baby dieses Arzneimittel zwei Tage nach Erhalt des Impfstoffs noch benötigt, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Alter: 2-3 Monate, Die Dosis Schmerzen und andere Ursachen von Fieber - wenn Ihr Baby über 4 kg wiegt und nach 37 Wochen 2,5 ml geboren wurde, geben Sie nach 4-6 Stunden eine zweite 2,5-ml-Dosis - Geben Sie Babys unter 2 Wochen nicht. - Lassen Sie mindestens 4 Stunden zwischen den Dosen. - Geben Sie nicht mehr als 2 Dosen. Stirbt soll sicherstellen, dass Fieber, das auf eine schwere Infektion zurückzuführen sein kann, schnell diagnostiziert wird. Wenn Ihr die Kunst nach zwei Dosen immer noch fiebrig ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.Kinder im Alter von 3 Monaten - 6 Jahren:
Alter des Kindes Wie oft (in 24 Stunden) 3-6 monate 2,5 ml 4-mal - 6-24 Monate 5 ml 4-mal - 2 - 4 Jahre 7,5 ml (5 ml-2,5 ml 4-mal 4 - 6 Jahre 10 ml (5 ml-5 ml 4-mal - Geben Sie nicht mehr als 4 Dosen in einem Zeitraum von 24 Stunden - Lassen Sie mindestens 4 Stunden zwischen den Dosen-Geben Sie dieses Arzneimittel Ihrem Kunst, nicht länger als 3 Tage, ohne mit Ihrem Arzt oder Apotheker zu sprechenEs ist wichtig, schütteln Sie die Flasche für mindestens 10 sekunden vor gebrauch.
ältlich:
Bei älteren Menschen ist die Rate und das Ausmaß der Paracetamolabsorption normal, aber die Halbwertszeit im Plasma ist länger Tod Tod und sterben Paracetamol-Clearance ist niedriger als bei jungen Erwachsenen.
Überempfindlichkeit gegen Daleron oder einen der Bestandteile.
Bei der Verabreichung von Daleron einem Patienten mit schwerer Nieren-oder schwerer Leberfunktionsstörung wird Vorsicht geboten. Sterben, sterben die Gefahren einer Überdosierung sind bei Personen mit nicht zirrhotischer alkoholischer Lebererkrankung größer.
Nehmen Sie nicht mehr Arzneimittel ein, als auf dem Etikett angegeben. Wenn es Ihnen nicht besser geht, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Enthält Daleron.
Nehmen Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels nichts anderes ein, das Daleron enthält.
Sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt, wenn Sie zu viel von diesem Arzneimittel einnehmen, auch wenn Sie sich wohl fühlen. Stirbt das liegt daran, dass zu viel Interferon zu verzögerten, schweren Leberschäden führen kann.
Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass Interferon schwere Hautreaktionen verursachen kann. Wenn eine Hautreaktion wie Hautrötung, Blasen oder Hautausschlag auftritt, sollten sie die Anwendung einstellen und sofort ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen.
Daleron Kleinkind zuckerfrei Farbe Frei 120 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen sollte bei schwerer Nierenfunktionsstörung oder schwerer Leberfunktionsstörung mit Vorsicht angewendet werden. Sterben, sterben die Gefahren einer Überdosierung sind bei Personen mit nicht zirrhotischer alkoholischer Lebererkrankung größer.
Sterben gleichzeitige Anwendung anderer paracetamolhaltiger Produkte sollte vermieden werden.
Aufgrund des Vorhandenseins von Maltitflüssigkeit (E965) und Sorbitflüssigkeit (E420) sollten Patienten mit seltenen erblichen Problemen mit Fruktoseintoleranz dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Ethylparaben (E214), Propyl - (E216) und Methyl - (E218) hydroxybenzoat kann allergische Reaktionen hervorrufen (möglicherweise verzögert).
Sterben sterben Patienten sollten über die Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen informiert werden, und die Anwendung des Arzneimittels sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgebrochen werden.
Das Etikett enthält die folgenden Anweisungen:
Enthält paracetamol.
Geben Sie nichts anderes vor, das Paracetamol enthält, während Sie dieses Arzneimittel verabreichen.
Geben Sie nicht mehr Medikamente, als das Etikett Ihnen sagt. Wenn es Ihrem Kunst nicht besser geht, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Nur zur oralen Anwendung.
Verwenden Sie immer die mit der Packung gelieferte Spritze.
Geben Sie nicht Babys unter 2 Wochen.
Für Säuglinge 2-3 Monate sollten nicht mehr als 2 Dosen gegeben werden.
Geben Sie nicht mehr als 4 Dosen in einem Zeitraum von 24 Stunden.
Lassen Sie mindestens 4 Stunden zwischen den Dosen.
Geben Sie dieses Arzneimittel Ihrem Kunst, nicht länger als 3 Tage, ohne mit Ihrem Arzt oder Apotheker zu sprechen.
Wie bei allen Arzneimitteln, wenn Ihr Kunst derzeit ein anderes Arzneimittel einnimmt, konsultieren Sie vor der Anwendung dieses Produkte Ihren Arzt oder Apotheker.
Halten Sie sich außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern.
Nicht über 25°C lagern Flasche im Umkarton aufbewahren.
Es ist wichtig, die Flasche vor Gebrauch mindestens 10 Sekunden lang zu schütteln.
Sprechen Sie sofort mit einem Arzt, wenn Ihr Irgendwie zu viel von diesem Arzneimittel einnimmt, auch wenn es ihm gut geht.
Sterben Verpackungsbeilage enthält folgende Angaben:
Sprechen Sie sofort mit einem Arzt, wenn Ihr Irgendwie zu viel von diesem Arzneimittel einnimmt, auch wenn es ihm gut geht. Stirbt das liegt daran, dass zu viel Paracetamol zu verzögerten, schweren Leberschäden führen kann.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt: Wenn Ihr eine Art vererbte Fruktoseintoleranz hat oder eine Unverträglichkeit gegenüber anderen Zuckern diagnostiziert wurde.
Der Gehalt einer Sorbitflüssigkeit (E420) und Maltitflüssigkeit (E965) dieses Produkte bedeutet, dass dieses Produkt für Menschen mit ererbter Fruktoseintoleranz ungeeignet ist.
Sehr seltene Fälle von schweren Hautreaktionen wurden berichtet. Symptome können sein:
- Hautrötung
- Bläschen
- Ausschnitt
Wenn Hautreaktionen auftreten oder sich vorhandene Hautsymptome verschlimmern, beenden Sie die Anwendung und suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf.
Keine bekannt.
Nebenwirkungen von Daleron sind selten. Sehr seltene Fälle von schweren Hautreaktionen wurden berichtet. Es gab Berichte über Blutdyskrasien einschließlich Thrombozytopenie Purpura, Methämoglobinämie und Agranulozytose, aber diese waren nicht unbedingt Kausalität im Zusammenhang mit Daleron.
Meldung von vermuteten Nebenwirkungen
Sterben Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Gelbe-Karte-System unter zu melden www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Nebenwirkungen von Paracetamol sind selten, aber Überempfindlichkeit/anaphylaktische Reaktionen einschließlich Hautausschlag können auftreten. Sehr seltene Fälle von schweren Hautreaktionen wurden berichtet. Es gab Berichte über Blutdyskrasien, einschließlich Thrombozytopenie und Agranulozytose, aber diese waren nicht unbedingt kausal mit Paracetamol verwandt.
Die meisten Berichte über Nebenwirkungen von Paracetamol beziehen sich auf eine Überdosierung mit dem Medikament.
Chronische Lebernekrose wurde bei einem Patienten berichtet, der etwa ein Jahr lang tägliche therapeutische Dosen von Paracetamol einnahm, und Leberschäden wurden nach täglicher Einnahme übermäßiger Mengen für kürzere Zeiträume berichtet. Eine Überprüfung einer Gruppe von Patienten mit chronisch aktiver Hepatitis konnte weder Unterschiede in den Leberfunktionsstörungen bei Langzeitkonsumenten von Paracetamol aufdecken, noch wurde die Kontrolle ihrer Erkrankung nach Paracetamolentzug verbesserte.
Nephrotoxizität nach therapeutischen Dosen von Paracetamol ist ungewöhnlich, aber Papillennekrose wurde nach längerer Verabreichung berichtet.
Niedrige Transaminasen-Erhöhungen können bei einigen Patienten auftreten, die therapeutische Dosen von Paracetamol einnehmen, diese gehen nicht mit Leberversagen einher und lösen sich normalerweise mit fortgesetzter Therapie oder Absetzen von Paracetamol auf.
Meldung von vermuteten Nebenwirkungen
Sterben Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Gelbe-Karte-System unter zu melden: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Leberschäden sind bei Erwachsenen möglich, die 10 g Daleron oder mehr eingenommen haben. Sterben Einnahme von 5 g oder mehr Daleron kann zu Leberschäden führen, wenn der Patient Risikofaktoren hat (siehe unten).
Risikofaktor
Wenn der patient
a) Tritt auf Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbiton, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Johanniskraut oder anderen Arzneimitteln, die Leberenzyme induzieren.
Oder
b) Regelmäßig Ethanol über die empfohlenen Mengen zu sich nimmt.
Oder
c) Tritt wahrscheinlich Glutathionmangel, z. B. Essstörungen, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Hunger, Kachexie.
Problembeschreibung
Symptome einer Daleron-Überdosierung in den ersten 24 Stunden sind Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Anorexie und Bauchschmerzen. Leberschäden können 12 bis 48 Stunden nach der Einnahme auftreten. Anomalien des Glukosestoffwechsels und metabolische Azidose können auftreten. Bei schweren Vergiftungen kann Leberversagen zu Enzephalopathie, Blutungen, Hypoglykämie, zerebralen Ödemen und zum Tod führen. Akutes Nierenversagen mit akuter tubulärer Nekrose, die stark von Lendenschmerzen, Hämaturie und Proteinurie begleitet wird, kann sich auch ohne schwere Leberschäden entwickeln. Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis wurden berichtet.
Management
Eine sofortige Behandlung ist für die Behandlung einer Überdosierung von Daleron unerlässlich. Trotz fehlender signifikanter Frühsymptome sollten Patienten dringend zur sofortigen ärztlichen Behandlung ins Krankenhaus überwiesen werden. Sterben Symptome können auf Übelkeit oder Erbrechen beschränkt sein und nicht die Schwere der Überdosierung oder das Risiko von Organschäden widerspiegeln. Die Behandlung sollte den festgelegten Behandlungsrichtlinien entsprechen, siehe Abschnitt BNF-Überdosierung.
Die Behandlung mit Aktivkohle sollte in Betracht gezogen werden, wenn die Überdosierung innerhalb von 1 Stunde eingenommen wurde. Sterben Plasmaferonkonzentration sollte 4 Stunden oder später nach der Einnahme gemessen werden (frühere Konzentrationen sind unzuverlässig).
Die Behandlung mit N-Acetylcystein kann bis zu 24 Stunden nach der Einnahme von Daleron angewendet werden, Die maximale Schutzwirkung wird jedoch bis zu 8 Stunden nach der Einnahme erzielt.
Bei Bedarf sollte der Patient gemäß dem festgelegten Dosierungsschema intravenös N-Acetylcystein verabreicht werden. Wenn Erbrechen kein Problem darstellt, kann orales Methionin eine geeignete Alternative für abgelegene Gebiete außerhalb des Krankenhauses sein.
Die Behandlung von Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung nach 24 Stunden nach der Einnahme sollte mit dem VOG oder einer Lebereinheit besprochen werden.
Leberschäden sind bei Erwachsenen möglich, die 10 g oder mehr Paracetamol eingenommen haben. Sterben Einnahme von 5 g oder mehr Paracetamol kann zu Leberschäden führen, wenn der Patient Risikofaktoren hat (siehe unten)
Risikofaktor:
Wenn der patient
a) Tritt auf Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbiton, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Johanniskraut oder anderen Arzneimitteln, die Leberenzyme induzieren
ODER
b) Regelmäßig Ethanol über die empfohlenen Mengen zu sich nimmt
ODER
c) Tritt wahrscheinlich Glutathionmangel, z. B. Essstörungen, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Hunger, Kachexie
Problembeschreibung
Symptome einer Paracetamol-Überdosierung in den ersten 24 Stunden sind Blässe, Übelkeit, Hyperhidrose, Unwohlsein, Erbrechen, Anorexie und Bauchschmerzen. Leberschäden können 12 bis 48 Stunden nach der Einnahme auftreten. Stirbt kanns Hepatomegalie, Leberempfindlichkeit, Gelbsucht, akutes Leberversagen und Lebernekrose umfassen. Anomalien des Glukosestoffwechsels und metabolische Azidose können auftreten. Blutbilirubin, Leberenzym, INR, Prothrombinzeit, Blutphosphat und Blutlaktat können erhöht sein. Bei schweren Vergiftungen kann Leberversagen zu Enzephalopathie, Blutungen, Hypoglykämie, zerebralen Ödemen und Tod führen. Akutes Nierenversagen mit akuter tubulärer Nekrose, die stark von Lendenschmerzen, Hämaturie und Proteinurie begleitet wird, kann sich auch ohne schwere Leberschäden entwickeln. Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis wurden berichtet.
Management
Eine sofortige Behandlung ist für die Behandlung einer Überdosierung von Paracetamol unerlässlich. Trotz fehlender signifikanter Frühsymptome sollten Patienten dringend zur sofortigen ärztlichen Behandlung ins Krankenhaus überwiesen werden. Sterben Symptome können auf Übelkeit oder Erbrechen beschränkt sein und nicht die Schwere der Überdosierung oder das Risiko von Organschäden widerspiegeln. Die Behandlung sollte den festgelegten Behandlungsrichtlinien entsprechen, siehe Abschnitt BNF-Überdosierung.
Die Behandlung mit Aktivkohle sollte in Betracht gezogen werden, wenn die Überdosierung innerhalb von 1 Stunde eingenommen wurde. Sterben Plasmaparacetamolkonzentrationen sollten nach 4 Stunden oder später nach der Einnahme gemessen werden (frühere Konzentrationen sind unzuverlässig). Die Behandlung mit N-Acetylcystein kann bis zu 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol angewendet werden, die maximale Schutzwirkung wird jedoch bis zu 8 Stunden nach der Einnahme erzielt. Sterben Wirksamkeit des Gegenmittels nimmt nach dieser Zeit stark ab. Bei Bedarf sollte der Patient gemäß dem festgelegten Dosierungsschema intravenöses N-Acetylcystein erhalten. Wenn Erbrechen kein Problem ist, kann orales Methionin eine geeignete Alternative für abgelegene Gebiete außerhalb des Krankenhauses sein. Die Behandlung von Patienten, bei denen eine schwere Leberfunktionsstörung nach 24h nach der Einnahme auftritt, sollte mit dem VOG oder einer Lebereinheit besprochen werden
Wirkmechanismen/Wirkung
Analgetikum-der Mechanismus der analgetischen Wirkung wurde nicht vollständig bestimmt. Interferon kann vorwiegend durch Hemmung der Prostaglandinsynthese im Zentralnervensystem (ZNS) und in geringerem Maße durch periphere Wirkung durch Blockierung der Schmerzimpulsbildung wirken.
Sterben periphere Wirkung kann auch auf die Hemmung der Prostaglandinsynthese oder auf die Hemmung der Synthese oder Wirkung anderer Substanzen zurückzuführen sein, die Schmerzrezeptoren für mechanische oder chemische Stimulation zu sensibilisieren.
Antipyretikum-Daleron produziert wahrscheinlich Antipyretika, indem es zentral auf das hypothalamische Wärmeregulationszentrum einwirkt, um eine periphere Vasodilatation zu erzeugen, die zu einem erhöhten Blutfluss durch die Haut, Schwitzen und Wärmeverlust führt. Die zentrale Wirkung hält wahrscheinlich sterben Hemmung der Prostaglandinsynthese im Hypothalamus.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere Analgetika und Antipyretika (Anilide)
ATC-Code: N02 BE01
Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkungen ähnlich denen von Aspirin und ist nützlich bei der Behandlung von leichten bis mittelschweren Schmerzen. Es hat nur schwache entzündungshemmende Wirkungen.
Resorption und Schicksal
Daleron wird leicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, wobei Spitzenplasmakonzentrationen etwa 30 Minuten bis 2 Stunden nach der Einnahme auftreten. Es wird in der Leber metabolisiert und hauptsächlich als Glucuronid-und Sulfatkonjugat im Urin ausgeschieden. Weniger als 5% werden als unverändertes Daleron ausgeschieden. Sterben eliminationshalbwertszeit variiert von etwa 1 bis 4 Stunden. Sterben Plasma-Protein-Bindung tritt bei üblichen therapeutischen Konzentrationen vernachlässigbar, nimmt jedoch mit zunehmender Konzentration zu.
Ein geringfügiger hydroxylierter Metabolit, der normalerweise in sehr geringen Mengen durch Oxidasen mit gemischter Funktion, in der Leber produziert wird und normalerweise durch Konjugation mit Leberglutathion entgiftet wird, kann sich nach einer Überdosierung von Daleron ansammeln und Leberschäden verursachen.
Absorption
Paracetamol wird schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Spitzenplasmakonzentrationen werden 30-90 Minuten nach der Dosis erreicht und die Plasma-Halbwertszeit liegt im Bereich von 1 bis 3 Stunden nach therapeutischen Dosen.
Verteilung
Medikament ist weit verbreitet in den meisten Körperflüssigkeiten verteilt.
Biotransformation
Der Stoffwechsel erfolgt fast vollständig über die Leberkonjugation mit Glucuronsäure (etwa 60%), Schwefelsäure (etwa 35%) oder Cystein (etwa 3%). Geringe Mengen eines hydroxylierten und desacetylierten Metaboliten wurden ebenfalls nachgewiesen.
Kinder haben eine geringere Fähigkeit zur Glucuronidierung des Arzneimittels als Erwachsene.
Bei Überdosierung kommt es zu einer erhöhten N-Hydroxylierung, gefolgt von Glutathionkonjugation. Wenn letzteres erschöpft ist, ist die Reaktion mit Leberproteinen erhöht, was zu Nekrose führt.
Beseitigung
Nach therapeutischen Dosen werden von 90-100% des Arzneimittels innerhalb von 24 Stunden im Urin wiederhergestellt.
Andere Analgetika und Antipyretika (Anilide)
Keine angegeben
Mutagenität
Es liegen keine Studien zum mutagenen Potenzial von Daleron Kleinkind zuckerfrei Farbe Frei 120 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen vor.
In vivo Mutagenitätstests von Paracetamol bei Säugetieren sind begrenzt und zeigen widersprüchliche Ergebnisse. Daher gibt es nicht genügend Informationen vor, um festzustellen, ob Paracetamol ein mutagenes Risiko für den Menschen darstellt.
Es wurde festgestellt, dass Paracetamol in bakteriellen Mutagenitätstests nicht mutagenisch tritt, obwohl in Säugetierzellen eine klare klastogene Wirkung beobachtet wurde in-vitro - - - - nach Exposition gegenüber paracetamol (3 und 10 mM für 2h).
Karzinogenitätsstudien
Es gibt keine Studien zum kanzerogenen Potenzial von Daleron Kleinkind zuckerfrei Farbe Frei 120 mg/5 ml Orale Suspension.
Es gibt unzureichende Beweise, um das karzinogene Potenzial von Paracetamol beim Menschen zu bestimmen. Ein positiver Zusammenhang zwischen der Anwendung von Paracetamol und Harnleiterkrebs (jedoch nicht an anderen Stellen im Harntrakt) wurde in einer Fall-Kontroll-Studie beobachtet, in der der ungefähre Lebenszeitverbrauch von Paracetamol (ob akut oder chronisch) geschätzt wurde. Andere ähnliche Studien konnten jedoch keinen statistisch signifikanten Zusammenhang zwischen Paracetamol und Krebs der Harnwege oder Paracetamol und Nierenzellkarzinom nachweisen.
Es gibt begrenzte Beweise für die Karzinogenität von Paracetamol bei Versuchstieren. Leberzelltumoren können bei Ratten nach chronischer Fütterung von 500 mg/kg/Tag Paracetamol nachgewiesen werden.
Teratogenität
Es gibt keine Informationen über das teratogene Potenzial von Daleron Kleinkind zuckerfrei Farbe Frei 120 mg/5 ml Orale Suspension. Beim Menschen überquert Paracetamol sterben Plazenta und erreicht ähnliche Konzentrationen im fetalen Kreislauf wie im mütterlichen Kreislauf. Intermittierende mütterliche Einnahme von therapeutischen Dosen von Paracetamol sind nicht mit teratogenen Wirkungen beim Menschen verbunden.
Es wurde festgestellt, dass Paracetamol für kultivierte Rattenembryos fetotoxisch tritt.
Fruchtbarkeit
Eine signifikante Abnahme des Hodengewichts wurde beobachtet, wenn männliche Sprague-Dawley-Ratten 70 Tage lang täglich hohe Dosen Paracetamol (500 mg/kg/Körpergewicht/Tag) oral erhielten.
Keine bekannt.
Keine bekannt
Nicht anwendbar.
Keine besonderen Anforderungen an die Entsorgung.
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