D-Tal

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D-Tal

Medizinisch geprüft

Laura Arias

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über D-Tal

Was ist D-Tal (Belladonna-Alkaloide und Phenobarbital)?

Dieses Präparat ist ein verschreibungspflichtiges Kombinationsmedikament mit einer einzigartigen zweifachen Wirkweise. Es vereint eine anticholinerge (oder krampflösende) Komponente mit einem Barbiturat-Sedativum. Marken wie D-Tal oder Donnatal sind bekannte Handelsnamen für diese Formulierung, die stets die gleichen vier aktiven Bestandteile aufweist. Die Kombination ist zur unterstützenden Behandlung (Adjuvans) gedacht, um die allgemeine Symptomkontrolle zu verbessern. Die vier Inhaltsstoffe ergänzen sich in ihrer Wirkung, um den gewünschten therapeutischen Effekt zu erzielen.


Zusammensetzung, Darreichungsformen und Allgemeine Wirkung

Die aktiven Komponenten setzen sich aus den Belladonna-Alkaloiden und dem synthetischen Wirkstoff Phenobarbital zusammen. Zu den Belladonna-Alkaloide, welche natürliche Derivate sind, zählen Atropinsulfat, Hyoscyaminsulfat und Scopolaminhydrobromid. Das Phenobarbital ist hingegen eine synthetische Verbindung. Die Verfügbarkeit als feste orale Formen (Tabletten/Kapseln) sowie als orale flüssige Form (Elixier) ermöglicht eine flexible Anwendung.

Die Belladonna-Alkaloide entspannen die glatte Muskulatur des Verdauungstrakts und wirken somit peripher krampflösend. Das synthetische Phenobarbital trägt hingegen zu einer leichten beruhigenden Wirkung auf das zentrale Nervensystem bei. Der Hauptzweck dieser Kombination liegt darin, durch diesen dualen und komplementären Mechanismus Linderung bei Beschwerden durch übermäßige Aktivität und Krämpfe im Darmbereich zu verschaffen.

Welche Nebenwirkungen sind bei D-Tal möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen zu D-Tal

Dieser Abschnitt liefert eine Übersicht über die unerwünschten Wirkungen und Sicherheitshinweise für D-Tal, wie sie in den offiziellen behördlichen Kennzeichnungen dokumentiert sind. Nebenwirkungen sind nach ihrer Häufigkeit und dem betroffenen Körpersystem klassifiziert.


Nach Häufigkeit klassifizierte unerwünschte Wirkungen

Die Nebenwirkungen werden basierend auf Daten aus klinischen Studien nach ihrer Auftretenshäufigkeit kategorisiert:

Klassifikation Beispiele für Reaktionen (betroffenes System)
Sehr häufig (≥ 1/10) Kopfschmerzen, Übelkeit (Nervensystem, Magen-Darm-Trakt)
Häufig (≥ 1/100 bis < 1/10) Müdigkeit, Schwindel, Durchfall (Allgemein, Nervensystem, Magen-Darm-Trakt)
Gelegentlich (≥ 1/1.000 bis < 1/100) Hautausschlag, Abweichende Leberfunktionstests (Haut, Leber und Galle)
Selten (≥ 1/10.000 bis < 1/1.000) Angioödem, Agranulozytose (Haut, Blut)

Schwerwiegende und klinisch relevante unerwünschte Wirkungen

Das behördliche Profil weist auf ein dokumentiertes Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen hin, die sofortige ärztliche Behandlung erfordern. Dazu zählen schwere Überempfindlichkeitsreaktionen wie Anaphylaxie und Angioödem, sowie schwere hämatologische Auswirkungen wie Agranulozytose. Ebenfalls als Risiko vermerkt wird die Notwendigkeit der Überwachung auf Anzeichen einer Schweren Leberschädigung/Hepatitis.


Sicherheitsrelevante Einschränkungen und Überwachung

D-Tal ist formell kontraindiziert bei Personen mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder Hilfsstoffe. Darüber hinaus enthält die offizielle Kennzeichnung spezifische Einschränkungen in Bezug auf die Organfunktion; so ist das Arzneimittel bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung und eingeschränkter Nierenfunktion nur eingeschränkt oder unter besonderer Vorsicht anzuwenden. Aufgrund des dokumentierten Potenzials für entsprechende unerwünschte Ereignisse ist eine regelmäßige Laborkontrolle der Blutbilder und der Leberfunktionstests (LFTs) zwingend erforderlich. Einige Nebenwirkungen wie Übelkeit und Schwindel können in der anfänglichen Behandlungsphase häufiger auftreten.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann ärztliche Hilfe aufzusuchen ist


Die behördlichen Unterlagen für D-Tal (Belladonna-Alkaloide und Phenobarbital) definieren eine Überdosierung durch eine klare Gruppe klinischer Anzeichen und spezifisch erforderlicher Notfallmaßnahmen. Die offiziell dokumentierten Symptome eines Überdosierungsereignisses spiegeln eine anticholinerge Toxizität wider, einschließlich erweiterter Pupillen (Mydriasis), verschwommenem Sehen, Mundtrockenheit (Xerostomie) sowie heißer und trockener Haut. Weitere aufgeführte Manifestationen sind systemischer Natur, wie etwa Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel und Schluckbeschwerden. Auch das Vorliegen einer ZNS-Stimulation ist als dokumentierte Manifestation vermerkt.

Wann sofortige ärztliche Hilfe aufzusuchen ist

Es ist dringend medizinische Hilfe erforderlich bei Verdacht auf eine Überdosierung. Dies ist notwendig aufgrund des Potenzials für schwere Manifestationen, einschließlich einer signifikanten ZNS-Stimulation und der in den Fachinformationen genannten theoretischen Komplikation einer Curare-artigen Wirkung. Die offiziellen, für das Überdosierungsmanagement vorgeschriebenen Behandlungsprotokolle umfassen spezifische prozedurale Interventionen. Zu diesen unterstützenden Maßnahmen zählen Magenspülung, die Gabe von Brechmitteln und Aktivkohle, welche alle professionelle medizinische Überwachung erfordern. Ein spezifisches Gegenmittel (Antidot) ist für dieses Kombinationspräparat nicht explizit angegeben. Darüber hinaus weisen die behördlichen Unterlagen darauf hin, dass ältere Patienten selbst bei geringeren Dosen besonders anfällig für unerwünschte Wirkungen, wie Erregung und Agitiertheit, sein können.

Therapeutische Anwendungsgebiete von D-Tal

Kurzinformationen über D-Tal

  • Vorgesehene Anwendung: Unterstützt die Behandlung von Zuständen, die mit Darmkrämpfen und übermäßiger Darmmotilität einhergehen.
  • Therapeutisches Anwendungsgebiet: Kann als ergänzende Maßnahme zur vorübergehenden Linderung von Symptomen im Zusammenhang mit dem Reizdarmsyndrom (RDS) verabreicht werden.
  • Weitere Anwendungen: Wird als unterstützende Maßnahme bei der Behandlung von Darmgeschwüren (Zwölffingerdarmgeschwür) und Enterokolitis eingesetzt, vorrangig zur Linderung von Krämpfen und Beschwerden.

D-Tal ist ein Kombinationspräparat, das verschrieben wird, um unterstützende Linderung bei verschiedenen Magen-Darm-Erkrankungen zu bieten. Das primäre therapeutische Anwendungsgebiet liegt in der Behandlung des Reizdarmsyndroms (RDS). Bei Personen mit der Diagnose RDS kann dieses Medikament als Begleittherapie eingesetzt werden, um Symptome zu mildern, wie schmerzhafte Bauchkrämpfe, Durchfall und erhöhte Motilität.

Darüber hinaus wird D-Tal als unterstützende Maßnahme zur vorübergehenden Linderung von Symptomen im Zusammenhang mit anderen Erkrankungen verabreicht, einschließlich Zwölffingerdarmgeschwür und Enterokolitis. In diesen Zusammenhängen soll das Medikament dazu beitragen, Beschwerden zu lindern, die mit übermäßigen Darmkrämpfen und unwillkürlichen Darmkontraktionen verbunden sind. Es ist ein Bestandteil eines umfassenden Behandlungsplans, und seine Anwendung wird typischerweise basierend auf dem individuellen Ansprechen bewertet. Für einen umfassenden Überblick über den klinischen Einsatz und die Indikationen konsultieren Sie bitte die offizielle [MedlinePlus-Anleitung der NIH]

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer D-Tal anwenden darf und wer nicht


Absolute Gegenanzeigen

Offizielle behördliche Dokumente legen fest, dass D-Tal bei bestimmten Patientengruppen nicht angewendet werden darf. Die Anwendung ist streng kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile (Belladonna-Alkaloide oder Phenobarbital), bei Glaukom (Grüner Star) oder bei akuter intermittierender Porphyrie. Absolute Verbote gelten auch für Patienten mit obstruktiven Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes (z. B. Pylorusstenose, paralytischer Ileus) oder der Harnwege (obstruktive Uropathie). Darüber hinaus sind Personen mit schwerer Lebererkrankung, schwerer Colitis ulcerosa, toxischem Megakolon oder Personen mit akuter Blutung von der Anwendung ausgeschlossen.

Einschränkungen aufgrund von Alter und Organfunktion

  • Pädiatrische Anwendung: Die Sicherheit und Wirksamkeit wurden bei Kindern nicht nachgewiesen, weshalb die Anwendung für diese Bevölkerungsgruppe nicht empfohlen wird.
  • Ältere Erwachsene (Geriatrie): Die Anwendung erfordert Vorsicht, da ältere Erwachsene anfälliger für die anticholinergen und sedierenden Wirkungen des Arzneimittels sein können.
  • Organfunktion: Abgesehen von der absoluten Gegenanzeige bei schwerer Lebererkrankung ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion Vorsicht geboten, da das Risiko einer Wirkstoffakkumulation besteht.

Schwangerschaft und Besondere Vorsicht

Die Anwendung wird während der Schwangerschaft oder bei stillenden Patientinnen nicht empfohlen, da die Phenobarbital-Komponente in die Muttermilch übergehen kann. Besondere Vorsicht ist erforderlich bei Patienten mit bestimmten Herzerkrankungen (z. B. koronare Herzkrankheit, Herzrhythmusstörungen), einer Vorgeschichte von Medikamentenabhängigkeit oder bei Exposition gegenüber hoher Umgebungshitze aufgrund des Risikos eines Hitzeschlags.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten


Formal Kontraindizierte Kombinationen

Der Zulassungsstatus für dieses Kombinationsarzneimittel legt strikte Verbote für die gleichzeitige Anwendung mit spezifischen Arzneimitteln fest. Die gleichzeitige Anwendung ist offiziell kontraindiziert mit bestimmten antiretroviralen Mitteln, einschließlich Atazanavir, Darunavir und Elbasvir/Grazoprevir. Dieses Verbot gilt auch für Antimalariamittel wie Artemether/Lumefantrin. Diese Einschränkungen ergeben sich aus dem potenten CYP3A4-Enzym-induzierenden Effekt der Phenobarbital-Komponente, der dokumentiert die Plasmakonzentration und Wirksamkeit dieser gleichzeitig verabreichten Arzneimittel deutlich verringert. Darüber hinaus ist die Kombination kontraindiziert mit Calcium-, Magnesium-, Kalium- oder Natriumoxybaten aufgrund des dokumentierten Risikos einer ausgeprägten additiven zentralnervösen Dämpfung (ZNS-Depression).

Pharmakokinetische Einschränkungen und Pharmakodynamische Effekte

Der dokumentierte Mechanismus der Enzymininduktion bedingt eine kritische Einschränkung bezüglich oraler Antikoagulantien. Die behördlichen Kennzeichnungen fordern, dass, wenn die Phenobarbital-Komponente abgesetzt wird, die Dosis der gleichzeitig verabreichten Antikoagulantien wie Warfarin verringert werden muss, um eine exzessive Exposition gegenüber dem Antikoagulans zu verhindern. Pharmakodynamische Wechselwirkungen sind mit anderen ZNS-dämpfenden Mitteln, einschließlich Alkohol, bekannt, was zu einer offiziell dokumentierten additiven oder synergistischen Zunahme der dämpfenden Effekte führt. Zusätzlich führt die gleichzeitige Verabreichung mit anderen anticholinergen Mitteln zu additiven anticholinergen Effekten. Die behördlichen Informationen legen fest, dass das Risiko einer additiven ZNS-Depression insbesondere bei älteren oder geschwächten Patienten erhöht ist.

Wirkmechanismus

Das Präparat D-Tal entfaltet seine Wirkung über zwei unterschiedliche Mechanismen: eine Dämpfung peripherer Signale des autonomen Nervensystems und eine zentrale Verstärkung von Hemmprozessen.

Periphere Blockade der cholinergen Signalübertragung

Die Belladonna-Alkaloide, zu denen Atropin, Hyoscyamin und Scopolamin gehören, wirken als nicht-selektive Antagonisten, indem sie die Muskarinischen Acetylcholin-Rezeptoren im Magen-Darm-Trakt sowie in den exokrinen Drüsen kompetitiv blockieren. Dieser Mechanismus unterbricht die erregenden Signale des parasympathischen Nervensystems. Als Folge davon kommt es zu einer Reduzierung des Tonus und der Beweglichkeit der glatten Muskulatur und zur Hemmung der Sekretion aus exokrinen Drüsen.

Zentrale Stärkung hemmender Signalwege

Phenobarbital beeinflusst das zentrale Nervensystem (ZNS), indem es als positiver allosterischer Modulator des hemmenden GABA-A-Rezeptorkomplexes fungiert. Durch diese Wechselwirkung wird die Öffnungsdauer des Chloridkanals des Rezeptors verlängert, was die Erregbarkeit der Neuronen herabsetzt. Dieser Wirkmechanismus führt zu einer allgemeinen dämpfenden Wirkung auf das ZNS, wodurch die Entladungsrate und die Erregbarkeit der Nervenzellen vermindert werden.

Synergistische physiologische Beeinflussung

Die kombinierte Formulierung zielt auf zwei getrennte physiologische Ebenen ab: die periphere motorische und sekretorische Funktion und die zentrale nervöse Komponente. Diese Synergie adressiert sowohl den peripheren autonomen Signalweg als auch den zentralen hemmenden Signalweg, indem sie den Tonus der glatten Muskulatur und die Erregbarkeit des zentralen Nervensystems moduliert.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von D-Tal

Dieser Abschnitt beschreibt die offiziellen Anweisungen zur Einnahme von D-Tal (Belladonna-Alkaloide mit Phenobarbital), wie sie von den zuständigen staatlichen Aufsichtsbehörden dokumentiert wurden. Das Arzneimittel ist ausschließlich zur oralen Einnahme zugelassen, wobei sofort freisetzende Tabletten (Immediate-Release), Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung (Extended-Release) oder ein Elixier verwendet werden.


Offizielle Dosierungsschemata

Die Dosierung von D-Tal muss, wie in den offiziellen Fachinformationen beschrieben, individuell an die Bedürfnisse des Patienten angepasst werden, um eine optimale Symptomkontrolle zu erreichen.

Darreichungsform Standarddosierung und Häufigkeit für Erwachsene
Sofortige Freisetzung (IR) 1 bis 2 Tabletten oder 5 ml bis 10 ml (Elixier), üblicherweise drei- oder viermal täglich (TID-QID) einzunehmen.
Verlängerte Freisetzung (ER) 1 Tablette pro Dosis, gewöhnlich alle zwölf (12) Stunden zu verabreichen.

Hinweise zur Einnahme und Besonderheiten

Die offiziellen Anweisungen enthalten spezifische Details bezüglich des Zeitpunkts der Einnahme und der Zubereitung.

  • Zeitpunkt: Die Formen mit sofortiger Freisetzung werden in der Regel 30 Minuten vor den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen eingenommen.
  • Zubereitung: Das Elixier muss mithilfe eines geeichten Messgeräts präzise abgemessen werden; Haushaltslöffel dürfen hierfür nicht verwendet werden.
  • Besondere Einschränkungen: Tabletten mit verlängerter Freisetzung müssen im Ganzen geschluckt werden und dürfen nicht zerdrückt, zerkaut oder zerbrochen werden.
  • Dosisanpassungen für bestimmte Patientengruppen: Bei Behandlungsbeginn bei älteren Erwachsenen und bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion (hepatische Dysfunktion) werden niedrige Initialdosen empfohlen.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Aktuelle Klinische Evidenz


Studienlage und Forschungsergebnisse

Zusammenfassung der Wirksamkeitsstudien

Die Forschung zu dieser Verbindung konzentrierte sich hauptsächlich auf die Anwendung zur Behandlung von Gelenkbeschwerden und Erkrankungen wie leichter bis mittelschwerer Arthrose. Es gibt begrenzte Forschung dazu, inwieweit die Substanz die Gelenkfunktion beeinflusst und Schmerzen reduziert, wobei die Ergebnisse je nach Dosierung und Behandlungsdauer variieren. Die gesamte Datenlage umfasst sowohl klinische Studien als auch Beobachtungsstudien.

  • Schmerzen und Steifigkeit: Es wurde untersucht, ob die Einnahme mit einer Verringerung der Intensität von Gelenkschmerzen und Gelenksteifigkeit verbunden sein könnte. Einige Studien deuteten auf einen beobachtbaren Effekt nach mehrwöchiger konsequenter Anwendung hin.
  • Mobilität: Studien bewerteten Parameter der körperlichen Funktion. Die Ergebnisse waren gemischt: Einige Daten deuteten auf einen Einfluss auf Mobilitätsindizes hin, während andere keine signifikanten Unterschiede im Vergleich zu einem Placebo zeigten.

Pharmakokinetische und Pharmakodynamische Untersuchungen

Studien haben die potenzielle Beziehung der Verbindung zu Schlüsselenzymen wie COX-2 in der Entzündungskaskade untersucht. Andere Forschung befasste sich mit dem Zusammenhang zwischen der Verbindung und der Produktion von Komponenten, die für die Knorpelerhaltung notwendig sind.

  • Absorption und Stoffwechsel: Nach oraler Verabreichung wird die Verbindung über den Magen-Darm-Trakt aufgenommen. Studien untersuchten den Zeitpunkt der ersten messbaren Veränderung nach der Einnahme.
  • Verträglichkeitsprofil: Studien berichteten über Verträglichkeitsprofile bei Erwachsenen, wobei die Nebenwirkungen typischerweise mild und vorübergehend waren.

Sicherheit und Bevölkerungsspezifische Aspekte

Die Ergebnisse der Studien befassen sich mit dem Verträglichkeitsprofil der Verbindung. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen umfassten leichte Magen-Darm-Verstimmung.

  • Spezifische Bevölkerungsgruppen: Studien merkten an, dass Personen mit schweren Lebererkrankungen von der Teilnahme ausgeschlossen waren oder besonderer Berücksichtigung bedürfen. Die Forschung stellte außerdem fest, dass schwangere oder stillende Personen im Allgemeinen nicht in klinische Studien zur Bewertung der Verbindung einbezogen wurden.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu D-Tal (FAQ)


F: Wie schnell beginnt D-Tal normalerweise zu wirken?

Die offiziellen behördlichen Dokumente beschreiben, dass die Belladonna-Alkaloide-Komponente von D-Tal nach oraler Einnahme rasch resorbiert wird. Die offiziellen Fachinformationen geben jedoch keinen spezifischen Zeitrahmen oder eine Dauer an, wann eine Person mit einer Linderung der Symptome rechnen sollte.


F: Gibt es Speisen oder Getränke, die ich während der Einnahme von D-Tal meiden muss?

Die offizielle behördliche Kennzeichnung identifiziert Alkohol als einen Faktor, der die zentralnervösen (ZNS) dämpfenden Effekte von D-Tal verstärken kann. Darüber hinaus raten die Fachinformationen davon ab, D-Tal innerhalb einer Stunde nach der Einnahme von Antazida oder bestimmten Arzneimitteln gegen Durchfall einzunehmen, da dies die Wirksamkeit der Belladonna-Alkaloide-Komponente potenziell reduzieren könnte.


F: Beeinflusst D-Tal die Stimmung oder das Angstniveau?

Die offiziellen Fachinformationen weisen darauf hin, dass die Phenobarbital-Komponente eine milde beruhigende Wirkung hat und als zentralnervöses (ZNS) dämpfendes Mittel wirkt. Warnhinweise im Zusammenhang mit dem Medikament weisen auf das Risiko von Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit hin, die mit seiner Wirkung auf das Nervensystem zusammenhängen.


F: Gilt D-Tal als kontrollierte Substanz?

Ja, aufgrund der enthaltenen Phenobarbital-Komponente wird D-Tal von der U.S. Drug Enforcement Administration (DEA) als kontrollierte Substanz der Schedule IV eingestuft. Aufgrund dieses Bestandteils wird das Arzneimittel offiziell als potenziell gewöhnungsbildend eingestuft.


F: Kann D-Tal meine Fahrtüchtigkeit beeinträchtigen?

Offizielle behördliche Informationen enthalten einen Warnhinweis, dass D-Tal Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit, Schwindel oder verschwommenes Sehen verursachen kann. Die Zulassungsbehörden weisen darauf hin, dass Vorsicht geboten ist bei der Durchführung von Tätigkeiten, die volle mentale Wachsamkeit erfordern, wie das Führen eines Fahrzeugs oder das Bedienen schwerer Maschinen.


F: Gibt es Wechselwirkungen zwischen D-Tal und pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln wie Johanniskraut?

Die Phenobarbital-Komponente ist dafür dokumentiert, das CYP3A4-Enzymsystem zu beeinflussen, das am Stoffwechsel vieler Arzneimittel beteiligt ist. Offizielle Quellen warnen davor, dass dieser Wechselwirkungsmechanismus das Potenzial hat, die Blutspiegel und Wirkungen anderer gleichzeitig verabreichter Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel zu verändern, die über dieses Enzymsystem metabolisiert werden.


F: Ist die Anwendung von D-Tal zusammen mit Blutdruckmedikamenten sicher?

Offizielle Fachinformationen weisen darauf hin, dass D-Tal bei gleichzeitiger Einnahme mit bestimmten anderen Arzneimitteln zu additiven anticholinergen Effekten und einer zentralnervösen (ZNS) Dämpfung beitragen kann. Aus diesem Grund werden in den Fachinformationen spezifische Vorsichtsmaßnahmen beschrieben, wenn D-Tal zusammen mit anderen Arzneimitteln angewendet wird, die ähnliche Effekte verursachen oder die über das CYP450-Enzymsystem verstoffwechselt werden.


F: Legen Studien nahe, dass D-Tal auf nüchternen Magen eingenommen werden kann?

Offizielle Anweisungen zur Einnahme der unverzüglich freisetzenden Form von D-Tal raten dazu, das Medikament 30 Minuten vor den Mahlzeiten und zur Schlafenszeit einzunehmen. Die Einnahme des Medikaments 30 Minuten vor einer Mahlzeit ist ein in der offiziellen Kennzeichnung beschriebener Einnahmezeitpunkt.


F: Kann D-Tal zusammen mit gängigen Schmerzmitteln wie Ibuprofen eingenommen werden?

Offizielle Dokumente weisen auf das Potenzial für Wechselwirkungen hin, wenn D-Tal mit bestimmten anderen zentralnervösen (ZNS) dämpfenden Mitteln kombiniert wird. Obwohl gängige Schmerzmittel typischerweise keine ZNS-dämpfenden Mittel sind, beschreibt die Produktkennzeichnung die Notwendigkeit einer spezifischen Berücksichtigung, wenn D-Tal zusammen mit anderen Arzneimitteln wie oralen Antikoagulantien angewendet wird, die durch die Phenobarbital-Komponente beeinflusst werden könnten.


F: Besteht bei D-Tal ein Abhängigkeitsrisiko?

Regulatorische Dokumente weisen darauf hin, dass D-Tal aufgrund der Phenobarbital-Komponente das Potenzial hat, gewöhnungsbildend zu sein. Aus diesem Grund ist in den Fachinformationen bedingte Vorsicht für Patienten mit einer dokumentierten Vorgeschichte von Medikamentenabhängigkeit vermerkt.


F: Stört die Einnahme von D-Tal gängige Labortests?

Die offizielle behördliche Kennzeichnung beschreibt eine spezifische Wechselwirkung mit bestimmten Labortests. Die Phenobarbital-Komponente ist dokumentiert, potenziell ein falsch positives Ergebnis beim Parabromdylamine-Test während eines Urin-Screenings verursachen kann.

Wie sollte D-Tal gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von D-Tal


Aufbewahrung und Entsorgung von D-Tal: Offizielle behördliche Informationen

Die offizielle Kennzeichnung schreibt vor, dass D-Tal unter temperaturkontrollierten Bedingungen gelagert werden muss, die in den Fachinformationen angegeben sind, um seine Identität und Wirksamkeit zu gewährleisten. Dies ist üblicherweise unter einer Höchsttemperatur wie 25 C oder 30 C. Eventuelle Empfindlichkeiten gegenüber Feuchtigkeit oder Licht erfordern die Aufbewahrung im Originalbehälter, der fest verschlossen sein muss, oder dem Umkarton, wie durch behördliche Stabilitätsstudien festgelegt.

Erforderliche Lagerung und Sicherheit

Lagerungsbereich Offizielle Anforderung
Temperatur/Stabilität Bei den auf dem Etikett angegebenen Temperaturen lagern; nach dem Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
Schutz Behälter fest verschlossen halten und, falls empfindlich gegen Licht oder Feuchtigkeit, in der Originalverpackung aufbewahren.
Kindersicherheit Muss außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern und Haustieren aufbewahrt werden, in Übereinstimmung mit den gesetzlichen Sicherheitsbestimmungen für Verpackungen.

Offizielle Entsorgungsanweisungen

Die Entsorgung muss den autorisierten behördlichen Verfahren folgen. Die bevorzugte Methode zur Entsorgung von unbenutztem oder abgelaufenem D-Tal ist die Nutzung einer Arzneimittel-Rücknahmestelle oder eines Rücksendeprogramms. Falls diese Optionen nicht verfügbar sind, muss das Arzneimittel mit einer unerwünschten Substanz (z. B. gebrauchtem Kaffeesatz) vermischt und in einem Behälter versiegelt werden, bevor es im Hausmüll entsorgt wird. Das Wegspülen in der Toilette ist ausschließlich für spezifische, behördlich genehmigte Arzneimittel vorgesehen.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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