Cyklo-f

Tranexamic Acid

Lösung für die intravenöse Verabreichung

Гиперфибринолиз (lokales System), thrombozytopenische Purpura, aplastische Anämie, Leukämie, Blutungen während der Operation und in der postoperativen Phase, meno - und Metrorrhagie, Lungen -, nasal -, Nieren-und Gelee (einschließlich bei der Geburt) Blutung, aphthöse Stomatitis, Angina, фаринголарингит, Ekzem, Urtikaria, Arzneimittel-Allergien.

Inside, 250-500 mg 3-4 mal täglich. In/in oder / m-5-10 ml 1-2 mal täglich, einmal (während und nach der Operation), intravenös — 10-50 ml.

Überempfindlichkeit.

Verminderter Appetit, Übelkeit, Schläfrigkeit, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz usw.).

Es gibt begrenzte Daten über Fälle von Überdosierung. Es wird ein Fall einer Überdosierung berichtet (Einnahme von 37 g Cyklo-Fsäure).

Symptome: schwindel, Kopfschmerz, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, orthostatische Symptome (einschließlich.Schwindel beim Übergang von der horizontalen in die vertikale Position), orthostatische arterielle Hypotonie. Bei prädisponierten Patienten steigt das Risiko einer Thrombose.

Die Behandlung: gegenmittel unbekannt. Bei Verdacht auf eine Überdosierung von Cyklo-Fsäure ist ein Krankenhausaufenthalt erforderlich. Bei der Hilfe sollte Erbrechen induzieren, dann eine Magenspülung durchführen. Aktivkohle reduziert die Absorption von Cyklo-f-Säure, wenn innerhalb der ersten 1-2 Stunden nach einer Überdosierung eingenommen. Wenn der Patient bewusstlos ist oder wenn das Schlucken gestört ist, kann Aktivkohle über eine nasogastrische Sonde verabreicht werden. Es wird empfohlen, orale oder parenterale Verabreichung einer großen Menge an Flüssigkeit zur Stärkung der renalen Ausscheidung, erzwungene Diurese, Kontrolle der Menge des ausgeschiedenen Urins. In einigen Fällen kann die Verwendung von Antikoagulanzien gerechtfertigt sein

Cyklo-fовая Säure — антифибринолитическое Mittel, speziell hemmende Aktivierung von Plasminogen (Plasminogen) und seine Umwandlung in Fibrinolysin (plasmin). Hat lokale und systemische hämostatische Wirkung bei Blutungen, mit erhöhter Fibrinolyse (Pathologie der Thrombozyten, Menorrhagie), sowie entzündungshemmende, antiallergische, antiinfektive und Antitumor-Aktionen durch Unterdrückung der Bildung von Kininen und anderen aktiven Peptiden, die an allergischen und entzündlichen Reaktionen beteiligt sind. Das Experiment bestätigt die eigene analgetische Aktivität von Cyklo-fovoy Säure, sowie die potenzierende Wirkung auf die analgetische Aktivität von Opiaten

Cyklo - Fsäure in einer Konzentration von 1 mg / ml hat keinen Einfluss auf die Thrombozytenaggregation in vitro. in Konzentrationen von bis zu 10 mg/ml Blut hat keinen Einfluss auf die Thrombozytenzahl, die Gerinnungszeit und verschiedene Gerinnungsfaktoren im Vollblut oder Citratblut einer gesunden Person. Zur gleichen Zeit verlängert Cyklo-Fsäure sowohl in einer Konzentration von 1 mg/ml als auch 10 mg/ml Blut die Thrombinzeit.

Absorption bei oraler Verabreichung von Dosen im Bereich von 0,5-2 g-30-50%. T_max bei Einnahme von 0,5, 1 und 2 g-3 h, C_max - 5, 8 und 15 µg/ml. Bindung an Plasmaproteine (Profibrinolysin) — weniger als 3%.

Verteilt in den Geweben relativ gleichmäßig (Ausnahme-Liquor cerebrospinalis, wo die Konzentration ist 1/10 von Plasma), dringt durch die Plazentaschranke und GEB in die Muttermilch (etwa 1% der Plasmakonzentration der Mutter). Es wird in der Samenflüssigkeit gefunden, wo es die fibrinolytische Aktivität reduziert, aber die Migration von Spermatozoen nicht beeinflusst. Anfangs V_d - 9-12 l. Antifibrinolytische Konzentration in verschiedenen Geweben bleibt 17 h, im Plasma-bis zu 7-8 h.

Ein kleiner Teil wird metabolisiert. Die AUC-Kurve hat eine dreiphasige Form mit T_1/2 in der Endphase — 3 h (für Tabletten, filmbeschichtet) und 2 h (für die Lösung für die an - /in der Einleitung). Die gesamte renale Clearance ist Plasma (7 l / h).

Es wird von den Nieren ausgeschieden (der Hauptweg-glomeruläre Filtration) - mehr als 95% unverändert während der ersten 12 Stunden.

Identifiziert 2 Metaboliten Cyklo-fovoy Säure-N-acetylierte und desaminierte Derivate. Bei eingeschränkter Nierenfunktion besteht das Risiko einer Akkumulation von Cyklo-Fsäure.

• Hämostatische Mittel [Fibrinolyse-Inhibitoren]

Nicht kompatibel mit Urokinase, einige hypertensive Mittel (Noradrenalin Bitartratom, Desoksiepinephrin Hydrochlorid, Metarmin Bitartratom), mit Benzylpenicillin, Tetracycline, Dipyridamol, Diazepam.

Unter normalen Bedingungen.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.

1 Tablette, beschichtet, enthält Tranexamsäure 250 oder 500 mg, in einer Packung von 20 Stück.

1 Ampulle mit 5 ml Injektionslösung-500 mg, in einer Packung von 5 Stück.

1 Ampulle mit 10 ml Lösung zur oralen Verabreichung-1 g, in der Packung 5 Stück.