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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 27.03.2022
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Phenoxymethylpenicillin (Kaliumsalz))
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more...Therapeutische Hinweise
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"Tonsillopharyngitis (10 g?n)
"Bron_it, bronkopn, verursacht durch Krankheitserreger, die anfällig für Phenoxymethylpenicillin sind?moni, pn?moni, mittelohrinfektionen1 (Haemophilus influenzae d1_1nda) und paranasale und maxilläre sin?Infektionen (Haemophilus influenzae d1_1nda)).
"Hautinfektionen wie Erizipel, erizipeloid und Erythema migrans1, Lymphe d??Entzündung der Lymphadenitis (Lymphadenitis), Entzündung der Lymphgefäße (Lymphangitis)).
"K1z1l Behandlung.
"Rheumatische ate_ primäre Behandlung (10 g?n) und sekundäre Prophylaxe, Endokarditis Prophylaxe.
"Bakterielle Infektionen von a1z bo_luu und di_1: entzündungsinfiltrationen, zweite und ???nc? di_ ?1 Teil g??l?klari, antrum fist?l? (maxillary sin?se Perforation), y?bei Patienten in der XEC-Risikogruppe (?r. angeborene Herzkrankheit, künstliche Herzklappe?11 diejenigen, rheumatische Endokarditis) di_ ?Anbau und di_ -?Infektionsprophylaxe in ENE Chirurgie s1ras1, vir?sekundäre grampositive bakterielle Infektionen bei di_et und a1z Schleimhautentzündung (gingivitis, stomatitis) 1n ?n.
Art der Verabreichung und Dosierung
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Hinweise zur Anwendung und Dosierung / Häufigkeit der Anwendung
Die Dosierung wird in der Regel wie folgt angewendet::
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren
295 mg-885 mg (ca..5-1.5 Millionen I. E.)
Alter * (oder Körpergewicht in kg) Einzeldosis (ml))
(in mg und Einheiten
phenoxymethylpenicillinäquivalent) tägliche Dosis (ml)
(in mg und Einheiten
phenoxymethylpenicillinäquivalent)
Neugeborene und Säuglinge unter 12 Wochen (3-5 kg) 1,25 ml
(44,2 mg oder 75 mg).000 Einheiten) 3 mal 1,25 ml (=3,75 ml)
(132,7 mg oder 225.000 Einheiten))
Säuglinge von 12 Wochen bis 1 Jahr (bis zu 10 kg) 2,5 ml
(88,5 mg oder 150 mg).000 Einheiten) 3 mal 2,5 ml (=7,5 ml)
(265,5 mg oder 450.000 Einheiten)
Kinder im Alter von 1-2 Jahren (10-15 kg) 3,75 ml
(In Form von 1,25 und 2,5 ml))
(132,7 mg oder 225 mg).000 Einheiten) 3 mal 3,75 ml (=11,25 ml)
(398,2 mg oder 675 mg).000 Einheiten)
Kinder im Alter von 2-4 Jahren (15-22 kg) 5 ml
(177 mg oder 300 mg).000 Einheiten) 3 Mal 5 ml (=15 ml)
(531 mg oder 900 mg).000 Einheiten)
Kinder im Alter von 4-8 Jahren (22-30 kg) 7,5 ml
(In Form von 2,5 und 5 ml))
(265,5 mg oder 450 mg).000 Einheiten) 3 mal 7,5 ml (=22,5 ml)
796,5 mg oder 1.350.000 Einheiten)
Kinder von 8 bis 12 Jahren (mehr als 30 kg) 10 ml
(2 mal in 5 ml)
(354 mg oder 600 mg).000 Einheiten) 3 mal 10 ml (=30 ml)
(1.061,9 mg oder 1.800.000 Einheiten)
* Wenn die Altersgruppen und das Körpergewicht der Patienten nicht eindeutig in einem einzigen Dosisbereich enthalten sind, wird die nach Körpergewicht ausgewählte Dosis empfohlen.
In der Schachtel ist ein Messlöffel angebracht, der entsprechend den Dosierungen gekennzeichnet ist. . Die voll gefüllte Skala enthält 5 ml. Ihr Arzt kann die Dosis je nach Verlauf ihrer Krankheit erhöhen.
Die tägliche Dosis wird in der Regel in 3-4 Dosen geteilt, wenn möglich in gleichen Abständen während des Tages (alle 6-8 Stunden)).
CLIACIL I sollte 10 Tage zur Behandlung von Hals-und mandelinfektionen (tonsillopharyngitis) und akutem rheumatischem Fieber verwenden. Es wird in der Regel für 7-10 Tage verwendet, um andere Infektionen zu behandeln, sollten Sie weiterhin mindestens 2-3 Tage nach dem Verschwinden der Symptome der Krankheit.
Auch wenn Sie sich gut fühlen, folgen Sie bitte dieser Zeit.
Die Dauer der Behandlung hängt von der Reaktion der Mikroorganismen oder dem klinischen Bild ab. Wenn eine Verbesserung nach 3-4 Tagen nicht bemerkt wird, rufen Sie Ihren Arzt an, der Ihre Behandlung fortsetzt und über eine andere Behandlung entscheidet.
Wenn CLIACIL zur Vorbeugung von akutem rheumatischem Fieber verwendet werden soll, sollte es während der Prophylaxe jeden Tag eingenommen werden.
Bei akuter Otitis media beträgt die Behandlungsdauer routinemäßig 7-10 Tage. Wenn Ihr Arzt einen komplexen Heilungsprozess voraussagt, kann er die Behandlungsdauer auf 10-14 Tage erhöhen. Es wird empfohlen, die Behandlung für weitere drei Tage fortzusetzen, nachdem die Körpertemperatur wieder normal ist.
Der Arzt, der die Behandlung weiterführt, entscheidet individuell über die Dauer der Anwendung.
Hinweise zur und Art (EN) der Anwendung
Oral eingenommen.
Nach Rekonstitution 5 ml (=1 Skala) Sirup 300.000 E.U*. Enthält Phenoxymethylpenicillin (=195 mg) . 60 Gramm Trockenpulver werden zur Herstellung von 150 ml Sirup verwendet. Die Flasche wird bis zur Hälfte vorgekocht, mit gekühltem Trinkwasser gefüllt und kräftig geschüttelt. Nach dem Entfernen des Schaums wird das Wasser wieder bis zur roten Linie am oberen Rand des Etiketts gefüllt und geschüttelt, bis eine klare Lösung erhalten ist.
CLIACIL Sirup sollte auf nüchternen Magen eingenommen werden, vorzugsweise 1 Stunde vor den Mahlzeiten.
Sie können CLIACIL auch während der Mahlzeiten geben, um die regelmäßige Anwendung bei Kindern zu erleichtern.
Verschiedene Altersgruppen
Anwendung bei Kindern
Die Verwendung eines oralen (oralen) antimikrobiellen mittels in den ersten 3 Monaten wird nicht empfohlen.
Für Dosen, die bei Kindern angewendet werden (es sei denn, Ihr Arzt empfiehlt eine andere Dosis), siehe Tabelle.
Anwendung bei älteren Menschen
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Nieren - / Leberfunktionsstörung
Bei Patienten mit Kreatinin-Clearance im Bereich von 30-15 ml/min ist in der Regel keine Dosisreduktion von Phenoxymethylpenicillin mit einem Intervall von 8 Stunden erforderlich.
Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung und ohne urinausgang (Anurie) sollte das dosisintervall auf 12 Stunden erhöht werden.
Bei Leberinsuffizienz ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von CLIACIL zu stark oder schwach ist.
Wenn Sie mehr CLIACIL verwendet haben, als sie sollten
Wie bei anderen Penicillin ist es im Allgemeinen nicht schädlich, eine übermäßige Menge an CLIACIL einmal zu nehmen. Wenn CLIACIL versehentlich überdosiert wird, müssen Sie die Behandlung möglicherweise für eine Weile abbrechen..
Sprechen sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie mehr als CLIACIL eingenommen haben, als sie sollten.
Wenn Sie die Anwendung von CLIACIL vergessen haben
Nehmen Sie keine doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis auszugleichen..
Konsultieren Sie Ihren Arzt. Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, ob sie ohne Änderungen zum Zeitpunkt der nächsten Einnahme des Medikaments fortfahren können oder ob eine Dosiserhöhung von Vorteil ist.
Auswirkungen, die auftreten können, wenn die Behandlung mit CLIACIL beendet wird
Wenn Sie die Behandlung mit CLIACIL ohne Zustimmung Ihres Arztes abbrechen, können Beschwerden über die Krankheit wieder auftreten.
Hinweise zur Anwendung und Dosierung / Häufigkeit der Anwendung
Die Dosierung wird in der Regel wie folgt angewendet::
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren
295 mg-885 mg (ca..5-1.5 Millionen I. E.)
Alter * (oder Körpergewicht in kg) Einzeldosis (ml))
(in mg und Einheiten
phenoxymethylpenicillinäquivalent) tägliche Dosis (ml)
(in mg und Einheiten
phenoxymethylpenicillinäquivalent)
Neugeborene und Säuglinge unter 12 Wochen (3-5 kg) 1,25 ml
(44,2 mg oder 75 mg).000 Einheiten) 3 mal 1,25 ml (=3,75 ml)
(132,7 mg oder 225.000 Einheiten))
Säuglinge von 12 Wochen bis 1 Jahr (bis zu 10 kg) 2,5 ml
(88,5 mg oder 150 mg).000 Einheiten) 3 mal 2,5 ml (=7,5 ml)
(265,5 mg oder 450.000 Einheiten)
Kinder im Alter von 1-2 Jahren (10-15 kg) 3,75 ml
(In Form von 1,25 und 2,5 ml))
(132,7 mg oder 225 mg).000 Einheiten) 3 mal 3,75 ml (=11,25 ml)
(398,2 mg oder 675 mg).000 Einheiten)
Kinder im Alter von 2-4 Jahren (15-22 kg) 5 ml
(177 mg oder 300 mg).000 Einheiten) 3 Mal 5 ml (=15 ml)
(531 mg oder 900 mg).000 Einheiten)
Kinder im Alter von 4-8 Jahren (22-30 kg) 7,5 ml
(In Form von 2,5 und 5 ml))
(265,5 mg oder 450 mg).000 Einheiten) 3 mal 7,5 ml (=22,5 ml)
796,5 mg oder 1.350.000 Einheiten)
Kinder von 8 bis 12 Jahren (mehr als 30 kg) 10 ml
(2 mal in 5 ml)
(354 mg oder 600 mg).000 Einheiten) 3 mal 10 ml (=30 ml)
(1.061,9 mg oder 1.800.000 Einheiten)
* Wenn die Altersgruppen und das Körpergewicht der Patienten nicht eindeutig in einem einzigen Dosisbereich enthalten sind, wird die nach Körpergewicht ausgewählte Dosis empfohlen.
In der Schachtel ist ein Messlöffel angebracht, der entsprechend den Dosierungen gekennzeichnet ist. . Die voll gefüllte Skala enthält 5 ml. Ihr Arzt kann die Dosis je nach Verlauf ihrer Krankheit erhöhen.
Die tägliche Dosis wird in der Regel in 3-4 Dosen geteilt, wenn möglich in gleichen Abständen während des Tages (alle 6-8 Stunden)).
CLIACIL I sollte 10 Tage zur Behandlung von Hals-und mandelinfektionen (tonsillopharyngitis) und akutem rheumatischem Fieber verwenden. Es wird in der Regel für 7-10 Tage verwendet, um andere Infektionen zu behandeln, sollten Sie weiterhin mindestens 2-3 Tage nach dem Verschwinden der Symptome der Krankheit.
Auch wenn Sie sich gut fühlen, folgen Sie bitte dieser Zeit.
Die Dauer der Behandlung hängt von der Reaktion der Mikroorganismen oder dem klinischen Bild ab. Wenn eine Verbesserung nach 3-4 Tagen nicht bemerkt wird, rufen Sie Ihren Arzt an, der Ihre Behandlung fortsetzt und über eine andere Behandlung entscheidet.
Wenn CLIACIL zur Vorbeugung von akutem rheumatischem Fieber verwendet werden soll, sollte es während der Prophylaxe jeden Tag eingenommen werden.
Bei akuter Otitis media beträgt die Behandlungsdauer routinemäßig 7-10 Tage. Wenn Ihr Arzt einen komplexen Heilungsprozess voraussagt, kann er die Behandlungsdauer auf 10-14 Tage erhöhen. Es wird empfohlen, die Behandlung für weitere drei Tage fortzusetzen, nachdem die Körpertemperatur wieder normal ist.
Der Arzt, der die Behandlung weiterführt, entscheidet individuell über die Dauer der Anwendung.
Hinweise zur und Art (EN) der Anwendung
Oral eingenommen.
Nach Rekonstitution 5 ml (=1 Skala) Sirup 300.000 E.U*. Enthält Phenoxymethylpenicillin (=195 mg) . 60 Gramm Trockenpulver werden zur Herstellung von 150 ml Sirup verwendet. Die Flasche wird bis zur Hälfte vorgekocht, mit gekühltem Trinkwasser gefüllt und kräftig geschüttelt. Nach dem Entfernen des Schaums wird das Wasser wieder bis zur roten Linie am oberen Rand des Etiketts gefüllt und geschüttelt, bis eine klare Lösung erhalten ist.
CLIACIL Sirup sollte auf nüchternen Magen eingenommen werden, vorzugsweise 1 Stunde vor den Mahlzeiten.
Sie können CLIACIL auch während der Mahlzeiten geben, um die regelmäßige Anwendung bei Kindern zu erleichtern.
Verschiedene Altersgruppen
Anwendung bei Kindern
Die Verwendung eines oralen (oralen) antimikrobiellen mittels in den ersten 3 Monaten wird nicht empfohlen.
Für Dosen, die bei Kindern angewendet werden (es sei denn, Ihr Arzt empfiehlt eine andere Dosis), siehe Tabelle.
Anwendung bei älteren Menschen
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Nieren - / Leberfunktionsstörung
Bei Patienten mit Kreatinin-Clearance im Bereich von 30-15 ml/min ist in der Regel keine Dosisreduktion von Phenoxymethylpenicillin mit einem Intervall von 8 Stunden erforderlich.
Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung und ohne urinausgang (Anurie) sollte das dosisintervall auf 12 Stunden erhöht werden.
Bei Leberinsuffizienz ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von CLIACIL zu stark oder schwach ist.
Wenn Sie mehr CLIACIL verwendet haben, als sie sollten
Wie bei anderen Penicillin ist es im Allgemeinen nicht schädlich, eine übermäßige Menge an CLIACIL einmal zu nehmen. Wenn CLIACIL versehentlich überdosiert wird, müssen Sie die Behandlung möglicherweise für eine Weile abbrechen..
Sprechen sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie mehr als CLIACIL eingenommen haben, als sie sollten.
Wenn Sie die Anwendung von CLIACIL vergessen haben
Nehmen Sie keine doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis auszugleichen..
Konsultieren Sie Ihren Arzt. Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, ob sie ohne Änderungen zum Zeitpunkt der nächsten Einnahme des Medikaments fortfahren können oder ob eine Dosiserhöhung von Vorteil ist.
Auswirkungen, die auftreten können, wenn die Behandlung mit CLIACIL beendet wird
Wenn Sie die Behandlung mit CLIACIL ohne Zustimmung Ihres Arztes abbrechen, können Beschwerden über die Krankheit wieder auftreten.
Kontraindikationen
Beschreibung Kontraindikationen Cliacilist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
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Wegen der Gefahr eines anaphylaktischen Schocks sollte es nicht bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Penicilline oder einen der in CLIACIL Sirup enthaltenen Substanzen angewendet werden. Es besteht die Möglichkeit einer Kreuzallergie mit anderen beta-Lactam-Antibiotika.
Bei Patienten mit allergischer diatesie (z.B. Heuschnupfen, Bronchialasthma) steigt in solchen Fällen das Risiko schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen und sollte daher mit Vorsicht angewendet werden.
Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Beschreibung Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Cliacilist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
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Verwenden Sie CLIACIL nicht, wenn
Wenn Sie oder Ihr Kind:
* Wenn Sie allergisch auf Penicillin oder andere Substanzen sind, die das Medikament enthält
* Wenn es überempfindlich gegen Cephalosporine ist (es besteht die Möglichkeit einer Kreuzallergie)
Verwenden Sie CLIACIL mit Vorsicht, wenn
* Empfindlichkeit gegenüber zahlreichen Allergenen
Ihr Arzt sollte untersuchen, ob Sie oder Ihr Kind zuvor mit Überempfindlichkeitsreaktionen auf Penicilline, Cephalosporine und andere Allergene (Heuschnupfen, Bronchialasthma) reagiert haben, bevor Sie mit Penicillin behandelt werden..
* Wenn Sie schwere Magen-Darm-Beschwerden haben, begleitet von Erbrechen und Durchfall
• (Unter diesen Bedingungen kann eine ausreichende Absorption durch den Körper nicht auftreten. Konsultieren Sie Ihren Arzt, um Ihre Behandlung bei Bedarf zu stoppen.)
* Wenn langfristiger Durchfall (pseudomembranöser enterokolit) Auftritt, der sich aufgrund der Verwendung von Antibiotika entwickeln kann, sollte die CLIACIL-Behandlung abgebrochen und auf eine andere geeignete Behandlung umgestellt werden.
* Elektrolytstörung aufgrund von Herzerkrankungen oder anderen Ursachen (Ihr Arzt wird Ihre Behandlung unter Berücksichtigung des Kaliums in CLIACIL während der Behandlung überprüfen).
* Das dosisintervall sollte 12 Stunden betragen • wenn Sie aufgrund einer Niereninsuffizienz keinen urinausgang (Anurie) haben.
* Langzeitbehandlung (da es zu einer Vermehrung resistenter Mikroorganismen führen kann, wird Ihr Arzt geeignete Vorkehrungen gegen die Bildung einer sekundären Infektion treffen).
• Wenn nicht-enzymatische Methoden zur Bestimmung von Zucker im Urin verwendet werden (Sie können falsch positive Ergebnisse liefern. Gleichzeitig kann der Nachweis von Urobilinogen beeinträchtigt werden.)
* Wenn Sie Diabetes (Diabetes) haben
* Eine Herxheimer-Reaktion kann mit allgemeinen Symptomen wie Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen und Gelenkschmerzen während der Behandlung von spirochet-Infektionen wie Syphilis (Syphilis) oder Lepra (lepra) auftreten.
• Wenn Sie eine hormonelle Methode der Geburtenkontrolle verwenden (eine nicht-hormonelle Methode der Geburtenkontrolle wird empfohlen, da ihre Wirksamkeit deutlich reduziert werden kann.)
Wenn diese Warnungen für sie gelten, auch in der Vergangenheit, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt.
Bei Anwendung von CLIACIL mit Nahrungsmitteln und Getränken
Die Einnahme von CLIACIL in Kombination mit Nahrungsmitteln reduziert die Resorptionsrate von CLIACIL. Um die beste Resorptionsrate zu erreichen, sollte CLIACIL daher eingenommen werden, wenn der Magen leer ist, vorzugsweise eine Stunde vor den Mahlzeiten..
Schwangerschaft
Fragen Sie vor der Anwendung des Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat..
Phenoxymethylpenicillin darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, es ist absolut notwendig..
Wenn Sie während der Behandlung bemerken, dass Sie schwanger sind, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker..
Stillzeit
Fragen Sie vor der Anwendung des Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat..
CLIACIL geht in die Muttermilch über, daher wird empfohlen, die Milch als Vorsichtsmaßnahme zu stoppen.
Verwendung von Fahrzeugen und Maschinen
Es hat keinen bekannten Einfluss auf die Fähigkeiten, die für den Einsatz von Fahrzeugen und Maschinen benötigt werden.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von CLIACIL
CLIACILSIRUP mit Saccharose (1,5 g Saccharose in jeder Dosis) . Kontaktieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie CLIACIL Sirup einnehmen, wenn ihnen zuvor gesagt wurde, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben.. Verwenden Sie es mit Vorsicht, wenn Sie Diabetes haben.
0 in jeder Dosis von CLIACIL Sirup.67 mmol (26.2 mg) enthält Kalium. Wenn Sie über eine verminderte Nierenfunktion Klagen oder eine kaliumgesteuerte Diät (reduzierter Kaliumgehalt) durchführen müssen, sollten Sie diesen Zustand berücksichtigen.
CLIACIL Sirup enthält 25,8 mg Natrium pro Dosis. Dieser Zustand sollte bei Patienten mit salzeinschränkung in Ihrer Ernährung berücksichtigt werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung von CLIACIL mit anderen Arzneimitteln
* Andere Antibiotika, die die Fortpflanzung von Bakterien stoppen (z. B. Erythromycin, Sulfonamid, Tetracycline und Chloramphenicol) (bei gleichzeitiger Anwendung kann die penicillinaktivität abnehmen oder verschwinden).
* Indomethazin, Phenylbutazon, Salicylate, Sulfinpyrazon und Probenecid zur Behandlung von Gicht (zusammen kann die Menge an Penicillin im Serum lange hoch bleiben).
* Östrogen und Gestagene (weibliche Sexualhormone) (die Menge dieser Hormone im Plasma kann bei gleichzeitiger Verwendung leicht abnehmen).
• Eine andere Methode der Geburtenkontrolle sollte verwendet werden, da die Wirkung dieser Medikamente bei gleichzeitiger Verwendung mit Medikamenten zur Geburtenkontrolle (orale Kontrazeptiva) abnimmt.
* Aminoglykosid-Antibiotika (die Absorption von CLIACIL kann reduziert werden, wenn Sie zusammen oder unmittelbar danach verwendet werden).
* Methotrexat zur Behandlung von rheumatischen Erkrankungen und Psoriasis (kombinierte Anwendung kann zu einer erhöhten toxischen Wirkung von Methotrexat führen. Die Serumspiegel von Methotrexat müssen überwacht werden).
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt..
Auswirkungen auf die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu benutzen
Beschreibung Auswirkungen auf die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu benutzen Cliacilist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
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more...Nebenwirkungen
Beschreibung Nebenwirkungen Cliacilist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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Wie alle Arzneimittel kann CLIACIL Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen..
Die Nebenwirkungen sind in den folgenden Kategorien aufgeführt::
* Häufig: weniger als 1 von 10 Patienten, aber mehr als 100 Patienten können beobachtet werden.
* Nicht häufig: weniger als 1 von 100 Patienten, aber mehr als 1 von 1000 Patienten können beobachtet werden.
* Selten: weniger als 1000 Patienten, aber mehr als 10000 Patienten können gesehen werden.
* Sehr selten: 10.Weniger als einer von 000 Patienten kann gesehen werden.
* Unbekannt (kann aufgrund der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden)
Häufig
* Allergische Reaktionen (z.B.. Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria). Diese verschwinden meist schnell nach Beendigung der Behandlung.
Eine schnell fortschreitende Urtikaria-Reaktion ist in der Regel ein Hinweis auf eine echte penicillinallergie und erfordert eine Unterbrechung der Behandlung.
* Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen, Fülle im Magen, Bauchschmerzen, Blähungen, weicher Stuhl und manchmal blutiger Durchfall. Diese Nebenwirkungen sind in der regel mäßig und nehmen während der Behandlung oder nach Beendigung der Behandlung ab.
* Hautausschlag (Exanthem) und Schleimhautentzündung (Glossitis, Stomatitis), vor allem im Mundbereich, können auftreten.
Selten
* Schwarz behaarte Zunge kann sich entwickeln
Sehr selten
* Abnahme der Anzahl weißer und roter Blutkörperchen (Leukopenie, Granulozytopenie, Agranulozytose, Panzytopenie), Abnahme der Anzahl der blutpulse (Thrombozytopenie) oder Verschlechterung der Knochenmarkfunktion (Myelosuppression). Diese Veränderungen werden nach Beendigung der Behandlung wieder normal..
* Medikamentöse Fieber, Gelenkschmerzen, reversible Blähungen (angioneurotisches ödem) in der Haut, Schleimhaut oder Gelenke, Schwellungen in Gesicht, Zunge, Atemwege, Atembeschwerden, kurzatmigkeitsanfälle, Herzklopfen, Atembeschwerden, reversible entzündliche Gewebeschäden (Serumkrankheit), Blasenbildung in der Haut mit Wasser gefüllt (Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom), Blutdruckabfall, der zu Schock führen kann.
* Alle Überempfindlichkeitsreaktionen bis zum anaphylaktischen Schock wurden nach oraler penicillinaufnahme beobachtet, aber nicht so häufig wie nach Verabreichung in eine Vene oder einen Muskel.
* Wenn schwerer, schwerer Durchfall während der Behandlung oder in den folgenden Wochen auftritt, informieren Sie Ihren Arzt über die Situation, da es eine schwere Darmerkrankung geben kann, die dringend behandelt werden muss, aber sich versteckt..
* Nierenentzündung (interstitielle Nephritis))
* Leichte blasse Farbe der Zähne
* Entzündung der hirnmembran (aseptische Meningitis)
Unbekannt
* Herxheimer-Reaktion, die sich mit Symptomen wie Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen und Gelenkschmerzen manifestiert.
* Vorübergehende Mundtrockenheit und Geschmacksstörungen
* Resistente bakterielle oder Pilzinfektion (Superinfektion)
Meldung von Nebenwirkungen
Sprechen sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Krankenschwester, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.. Auch die Nebenwirkungen, die Sie erleben www.titck.gov.klicken Sie auf das Symbol "drug side effect Notification" auf der tr-Website oder rufen Sie die Side Effect notification Line unter 0 800 314 00 08 an.. Wenn Sie Nebenwirkungen melden, die auftreten, tragen Sie dazu bei, mehr über die Sicherheit des Medikaments zu erfahren, das Sie verwenden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen haben, die in dieser Gebrauchsanweisung nicht erwähnt werden..
Überdosis
Beschreibung Überdosis Cliacilist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
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Beschreibung Pharmakodynamik Cliacilist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
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Beta-Lactamase-sensitive Penicilline
ATC-Code: J01CE02
Wirkmechanismus
Der Wirkmechanismus von Phenoxymethylpenicillin besteht aus Penicillin-bindenden Proteinen (PBP) (z.B..es basiert auf der Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese (in der Proliferationsphase) durch Blockierung von transpeptidasen) .
Phenoxymethylpenicillin ist ein Antibiotikum mit bakterizid-Aktivität, biosynthetisch, säurebeständig, nicht resistent gegen Penicillinase.
Wirkungsspektrum
Regionale Unterschiede in der Empfindlichkeit und Resistenz gegen Phenoxymethylpenicillin sind wahrscheinlich. Darüber hinaus kann der Grad der Empfindlichkeit und die Menge der Resistenz im Laufe der Zeit variieren.
Aus diesem Grund-insbesondere um schwere Infektionen angemessen zu behandeln - sind regionale Daten über den resistenzstatus erforderlich. Bei Zweifel an der Wirksamkeit von Phenoxymethylpenicillin aufgrund der regionalen Resistenz ist ein Gutachten zu beantragen.. Eine mikrobiologische Diagnose-Bestätigung der Empfindlichkeit des Erregers und Phenoxymethylpenicillin - wird empfohlen, besonders bei schweren Infektionen oder bei Therapieversagen..
In Deutschland sind die Daten zur widerstandsentwicklung auf der Grundlage der Daten der letzten fünf Jahre aus Ländern-Resistenz-Folgeprojekten und-Studien wie folgt (Dezember 2009)):
Normalerweise empfindliche Arten
Aerobe grampositive Mikroorganismen
Aktinomyces israeli1
Corynebacterium diphtheriae1
Erysipelothrix rhusiopathiae1
Gardnerella vaginalis1
Streptococcus agalactiae
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes
Streptococcus dysgalactiae SSP. equisimilis1 (Streptokokken der Gruppe C und G))
"Viridans" Gruppe streptokokken1, 4
Aerobe gramnegative Mikroorganismen
Borrelia burgdorferi1
Eikenella corrodens1,2
Haemophilus influenzae1,2
Anaerobe Mikroorganismen
Clostridium perfringens1
Clostridium tetani1
Fusobacterium spp..1
Peptoniphilus spp..1
Peptostreptococcus spp..1
Veillonella parvula1
Andere Mikroorganismen
Treponema pallidum1
Arten, bei denen erworbener Widerstand Probleme bei der Verwendung verursachen kann
Aerobe grampositive Mikroorganismen
Enterococcus faecalis2
Staphylococcus aureus3
Staphylococcus epidermidis3
Staphylococcus haemolyticus3
Staphylococcus hominis3
Natürliche resistente Arten
Aerobe Gram-positive Mikroorganismen
Enterococcus faecium
Nocardia asteroides
Aerobe gramnegative Mikroorganismen
Alle Enterobacteriacea-Arten
Moraxella catarrhalis
Pseudomonas aeruginosa
Anaerobe Mikroorganismen
Bacteroides spp..
Andere Mikroorganismen
Chlamydia spp..
Chlamydophila spp..
Legionella pneumophila
Mycoplasma spp..
1 obwohl zum Zeitpunkt der Erstellung der Tabelle keine aktuellen Daten vorliegen, wurde die Empfindlichkeit gemäß früherer Literatur, standardstudien und Behandlungsempfehlungen geschätzt..
2 die natürliche Empfindlichkeit der meisten Isolate ist mäßig.
3 die widerstandsrate in mindestens einer Region liegt über P.
Gemeinsame Bezeichnung von 4 heterogenen streptokokkenarten. Resistenzrate kann in Abhängigkeit von bestehenden streptokokkenarten variieren.
Kreuzresistenz zwischen Phenoxymethylpenicillin und anderen Penicillin und partieller Kreuzresistenz mit Ampicillin.
Widerstandsmechanismen
Resistenz gegen Phenoxymethylpenicillin kann durch folgende Mechanismen entwickelt werden::
Phenoxymethylpenicillin ist nicht resistent gegen Syracuse-Lactamase und daher gegen Bakterien, die Syracuse-Lactamase produzieren (z. B.. nicht wirksam gegen Staphylokokken oder Gonokokken)
* Reduzierte PBP-Affinität für Phenoxymethylpenicillin: erworbene Resistenz gegen Pneumokokken und einige andere Streptokokken basiert auf bestehenden PBP-Modifikationen, die zu einer Mutation führen. Resistenz von Methicillin-resistenten Staphylokokken (Oxacillin) durch Bildung zusätzlicher PBPS wird auch durch Bildung zusätzlicher pbps und verminderte Phenoxymethylpenicillin-Affinität verursacht.
* Unzureichende Penetration von Phenoxymethylpenicillin durch die Außenwand der gramnegativen Bakterienzellen kann zu unzureichender Hemmung von PBPS führen.
* Efluxpumpen können Phenoxymethylpenicillin Aktiv aus der Zelle entfernen.
Es gibt eine partielle oder vollständige Kreuzresistenz zwischen Phenoxymethylpenicillin und anderen Penicillin und Cephalosporinen.
Pharmakokinetik
Beschreibung Pharmakokinetik Cliacilist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
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more...Nichtklinische Sicherheitsdaten
Beschreibung Nichtklinische Sicherheitsdaten Cliacilist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
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more...Interaktion
Beschreibung Interaktion Cliacilist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
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more...Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung und sonstige Handhabung
Beschreibung Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung und sonstige Handhabung Cliacilist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
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more...Pharmakologische Gruppe
Beschreibung Pharmakologische Gruppe Cliacilist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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more...Lager
Beschreibung Lager Cliacilist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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more...Verpackung und Inhalt
Beschreibung Verpackung und Inhalt Cliacilist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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more...Schwangerschaft und Stillzeit, Fruchtbarkeit
Beschreibung Schwangerschaft und Stillzeit, Fruchtbarkeit Cliacilist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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