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Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 20.03.2022
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Zerebrovaskulärer Mangel, vegetosaskuläre Dystonie, Asthenie, depressive Störungen im Alter; Bedingungen, die von Angst, Angst, erhöhter Reizbarkeit und emotionaler Labilität begleitet werden; asthenische Zustände, die durch verschiedene neuropsychische Erkrankungen verursacht werden.
Im Rahmen einer umfassenden Behandlung - zum Kauf einer akuten Alkoholvergiftung; bei chronischem Alkoholismus - um asthenische, asthenoneurotische, postpsychotische, prärezidische Zustände sowie alkoholische Enzephalopathie zu reduzieren.
Im Rahmen einer komplexen Therapie - Migräne (Prävention), traumatische Hirnverletzungen, Neuroinfektion.
Verbesserung der Toleranz gegenüber körperlichen und geistigen Belastungen (für Personen, deren Aktivitäten mit extremen Bedingungen verbunden sind; Wiederherstellung der körperlichen Leistungsfähigkeit von Sportlern; Erhöhung des Widerstands gegen körperlichen und geistigen Stress).
Offenwinkelglaukom (zur Stabilisierung der Sehfunktion).
In der urologischen Praxis (bei Kindern über 3 Jahren und bei Erwachsenen mit Urinstörungen) zur Verbesserung der Anpassungsfunktion der Blase (Reduzierung der Hypoxie der Quark).
Störungen des zerebrovaskulären Kreislaufs (akute ischämische, subakute und erholsame Perioden des ischämischen Schlaganfalls, chronischer zerebrovaskulärer Hämorrhodenmangel), vegetativ-vaskuläre Dystonie, Asthenie, senile Psychose; Alkoholismus (Abstinenzperiode), akute Vergiftung mit Alkohol, Migräne, Neurophoronose.
ischämische Störungen des zerebrovaskulären Unfalls von leichter bis mittelschwerer Schwere (Komplextherapie);
chronischer zerebrovaskulärer Mangel;
Bedingungen nach traumatischen Hirnverletzungen;
chronischer Alkoholismus (zur Verringerung der asthenischen, asthenoneurotischen, postpsychotischen, vorab zurückgekehrten Zustände sowie der Symptome einer alkoholischen Enzephalopathie).
Migräneprävention (als Teil eines Geldkomplexes);
primäres Offenwinkelglaukom mit kompensiertem Druck (im Rahmen einer komplexen Therapie);
in der urologischen Praxis (bei Kindern über 3 Jahren und Erwachsenen mit Urinstörungen), um die adaptive Funktion der Blase zu verbessern (Reduzierung der Hypoxie der Quark).
Innerhalb, unabhängig vom Essen in / in Tropfen oder Tintenstrahl (langsam), in / m.
Bei zerebrovaskulären Erkrankungen beträgt eine Einzeldosis 2–3 Mal täglich 0,02–0,05 g, eine tägliche Dosis 0,06–0,15 g. Der Behandlungsverlauf beträgt 1–2 Monate. In 5-6 Monaten wieder vorhanden.
Depressive Zustände des Spätalters - 0,04–0,2 g / Tag für 2–3 Dosen (optimales Intervall - 0,06–0,12 g / Tag) für 1,5–3 Monate.
Als Antiasthenika und Anxiolithika - je 0,04–0,08 g / Tag, falls erforderlich - bis zu 0,2–0,3 g / Tag innerhalb von 1–1,5 Monaten.
Mit Alkoholismus während der Entnahmezeit - eine tägliche Dosis von 0,04–0,06 g für 4–5 Wochen.
Wiederherstellung der Arbeitskapazität und bei erhöhter Belastung - 0,06–0,08 g / Tag für 1–1,5 Monate für Sportler - in derselben Dosis während 2 Nichttrainingsperioden.
Vor der Verabreichung des Tropfens löst sich der Inhalt der Ampulle in 200 ml 0,9% der NaCl-Lösung auf. Bei chronischem zerebrovaskulären Unfall - in / in oder in / m, 0,1–0,2 g, 1–2 mal täglich (tägliche Dosis 0,2–0,4 g). Je nach Zustand des Patienten werden sie morgens im / im Tropf, abends in / m zugewiesen; oder 10 Tage in / in, dann in / m. Die Behandlung dauert 15-30 Tage.
Innerhalb, für zerebrovaskuläre Erkrankungen — 0,02–0,05 g 2–3 mal innerhalb von 1–2 Monaten; mit Depression — für 0,04–0,2 g in 2–3 Dosen pro Tag für 1,5–3 Monate; als antiasthenisches und beruhigendes Werkzeug — 0,04–0,08 g pro Tag, im Einzelfall — bis zu 0,2–0,3 g pro Tag für 1–1,5 Monate; für Alkoholismus: während der Entzugsphase — 0,1–0,15 g pro Tag (Kurs — 6–7 Tage) außerhalb des Rückzugs — 0,04–0,06 g pro Tag 4–5 Wochen.
Innerhalb, unabhängig vom Essen.
Bei zerebrovaskulären Erkrankungen beträgt eine Einzeldosis 2–3 Mal täglich 0,02–0,05 g, eine tägliche Dosis 0,06–0,15 g. Der Behandlungsverlauf beträgt 1–2 Monate. Neupräsentation - nach 5-6 Monaten.
Um Migräneanfälle zu verhindern - 0,05 g dreimal täglich, um einen Angriff zu kaufen - 0,1 g einmal.
Mit Alkoholismus während der Entnahmezeit - 0,1–0,2 g / Tag, in einem kurzen Kurs - 6–7 Tage; Bei anhaltenderen Verstößen außerhalb des Entzugs beträgt die tägliche Dosis 4–5 Wochen lang 0,04–0,06 g.
Mit primärem Offenwinkelglaukom - 0,05 g dreimal täglich für 1 Monat. Bei Wasserlassen - 0,02 g 2-3 mal täglich (für Kinder von 3 bis 10 Jahren), 0,05 g 2 mal täglich (für Kinder von 11 bis 15 Jahren), 0,05 g 3 mal täglich (für Patienten über 15 Jahre) Jahre alt).
Der Behandlungsverlauf beträgt 1 Monat.
Überempfindlichkeit, chronisches Nierenversagen, Schwangerschaft, Stillzeit.
Überempfindlichkeit, Nierenerkrankung.
Überempfindlichkeit;
chronisches Nierenversagen.
Reizbarkeit, Erregung, Angst, Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz), verminderter Blutdruck.
Übelkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Reizbarkeit, Erregung, Angstzustände, allergische Reaktionen (Getränk, Juckreiz).
Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz), Schwindel, Kopfschmerzen, leichte Übelkeit, Reizbarkeit, Angst, Erregung.
Symptome: erhöhte Schwere der Nebenreaktionen.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Symptome : erhöhte Schwere der Nebenwirkungen.
Behandlung: symptomatisch.
Ein Nootropika erweitert die Gefäße des Gehirns. Es hat auch eine beruhigende, psychostimulierende, antiaggressive und antioxidative Wirkung. Verbessert den Funktionszustand des Gehirns durch Normalisierung des Gewebestoffwechsels und der Auswirkung auf zerebrovaskuläre Unfälle (erhöht die volumetrische und lineare Geschwindigkeit des Gehirnblutflusses, verringert den Widerstand der Gehirngefäße, hemmt die Aggregation von Blutplättchen, verbessert die Mikrozirkulation).
Während des Empfangs erhöht sich die körperliche und geistige Leistungsfähigkeit, reduziert Kopfschmerzen, verbessert das Gedächtnis und normalisiert den Schlaf. hilft, Angstgefühle, Verspannungen und Angst zu reduzieren oder zu verschwinden; verbessert den Zustand von Patienten mit motorischen und sprachlichen Beeinträchtigungen.
Die Absorption erfolgt schnell und vollständig mit jeder Einführung. Es dringt in die hämatoenzephale Barriere ein und wird lange im Gewebe des Körpers gehalten. Bioverfügbarkeit - 50–88%. Es wird hauptsächlich von den Nieren in unveränderter Form abgeleitet. T1/2 - 0,51 Stunden.
Die Absorption ist schnell und vollständig. Es dringt durch das GEB ein und wird lange im Gewebe des Körpers gehalten. Bioverfügbarkeit - 50–88%. Es wird hauptsächlich von den Nieren in unveränderter Form abgeleitet. T1/2 - 0,51 Stunden.
Verkürzt die Wirkung von Barbituraten und stärkt die Wirkung von narkotischen Analgetika.
Verkürzt die Gültigkeitszeit von Barbituraten.