Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 04.04.2022
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Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit der Droge Cerebronorm2,5 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
- G93.4 Enzephalopathie nicht spezifiziert
- I63 Gehirninfarkt
- I67.9 Zerebrovaskuläre Erkrankung nicht spezifiziert
Bei Erwachsenen in komplexer Therapie :
Folgen eines Gehirnherzinfalls;
andere zerebrovaskuläre Erkrankungen (zerebrale Atherosklerose, hypertensive Enzephalopathie);
Neurasthenie (erhöhte Reizbarkeit, Müdigkeit, Verlust der Fähigkeit zu langfristigem geistigem und körperlichem Stress).
Bei Erwachsenen in komplexer Therapie :
Folgen eines Gehirnherzinfalls;
andere zerebrovaskuläre Erkrankungen (zerebrale Atherosklerose, hypertensive Enzephalopathie);
Neurasthenie (erhöhte Reizbarkeit, Müdigkeit, Verlust der Fähigkeit zu langfristigem geistigem und körperlichem Stress).
Innerhalb2 Tabletten pro Stück. 2 mal täglich mit einem Intervall zwischen Empfängen von 8-10 Stunden. Pillen sollten mindestens 30 Minuten vor den Mahlzeiten ohne Kauen und Trinkwasser (100 ml) eingenommen werden.
Es wird empfohlen, das Medikament morgens und nachmittags (spätestens 18 Stunden) einzunehmen.
Die Dauer der Behandlung beträgt 25 Tage. Die Zuweisung eines zweiten Kurses ist mindestens 1 Monat möglich.
Individuelle Unverträglichkeit der Bestandteile des Arzneimittels.
Es wird wegen unzureichender Daten zu Effizienz und Sicherheit nicht für Kinder unter 18 Jahren empfohlen.
Mit Vorsicht: Erkrankungen der Verdauungsorgane (Erosia, Magengeschwüre und / oder Zwölffingerdarm, Gastritis und Zwölffingerdarmentzündung (unter Exazerbation); arterielle Hypotonie; Nephrolithiasis; assoziierte Gicht; Hyperurikämie. Wenn der Patient eine der aufgeführten Krankheiten hat, müssen Sie Ihren Arzt konsultieren, bevor Sie das Medikament einnehmen.
Kopfschmerzen, Schmerzen oder Beschwerden im epigastrischen Bereich. Allergische Reaktionen in Form von Hautübernot und Juckreiz sind möglich. Unerwünschte Reaktionen umfassen: vorübergehende Hypoglykämie, Hyperurikämie, Verschlimmerung der gleichzeitigen Gicht.
Wenn sich eine der in den Anweisungen angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert oder der Patient andere Nebenwirkungen festgestellt hat, die nicht in den Anweisungen angegeben sind, sollte der Arzt darüber informiert werden.
Bisher Fälle von Überdosierung von Cytoflavin® wurden nicht installiert.
Bisher Fälle von Überdosierung von Cerebronorm® wurden nicht installiert.
Pharmakologische Wirkungen sind auf die komplexen Wirkungen des Cytoflavin-Arzneimittels zurückzuführen® Komponenten.
Bernsteinsäure - endogener intrazellulärer Metabolit des Krebszyklus, der eine universelle energiesynthetische Funktion in den Körperzellen ausübt.
Unter Beteiligung der Flavinadendinukleotid (FAD) -Co-Farm wandelt sich die Amythochondrialsäure mit dem Seccinatdehydrogenase-Enzym schnell in Fumarsäure und weiter in andere Metaboliten des Tricarboninsäurezyklus um. Stimuliert die aerobe Glykolyse und ATP-Synthese in Zellen.
Das ultimative Produkt des Metabolismus von Bernsteinsäure im Krebszyklus ist Kohlendioxid und Wasser. Bernsteinsäure verbessert die Gewebeatmung durch Aktivierung des Elektronentransports in Mitochondrien.
Riboflavin (Vitamin V2) ist ein FAD-Encoder, der Succinatdehydrogenase und andere oxidative Reduktionsreaktionen des Krebszyklus aktiviert.
Nicotinamid (Vitamin PP) - Nikotinsäureamid. Zellnikotinamid wird durch kaskadierende biochemische Reaktionen in die Form von Nikotinamideninukleotid (NAD) und seinem Phosphat (NADF) umgewandelt, wodurch Nikotinamid-abhängige Crebs-Zyklus-Enzyme aktiviert werden, die für die Zellatmung und Stimulation der ATP-Synthese erforderlich sind.
Inozin ist ein Derivat von Purin, dem Vorläufer von ATF. Es hat die Fähigkeit, eine Reihe von Crebs-Zyklus-Enzymen zu aktivieren, indem die Synthese der wichtigsten Nukleotidenenzyme stimuliert wird: FAD und NAD
Somit sind alle Bestandteile des Arzneimittels Cytoflavin® sind natürliche Metaboliten des Körpers und stimulieren die Gewebeatmung. Die metabolische Energiekorrektur, die antihydoxische und antioxidative Aktivität des Arzneimittels, die seine pharmakologischen Eigenschaften und seine therapeutische Effizienz bestimmen, sind auf die komplementäre Wirkung von Bernsteinsäure, Inocin, Nicotinamid und Riboflavin zurückzuführen.
Pharmakologische Wirkungen sind auf die komplexen Wirkungen von Cerebronorme zurückzuführen, die Teil des Arzneimittels sind® Komponenten.
Bernsteinsäure - endogener intrazellulärer Metabolit des Krebszyklus, der eine universelle energiesynthetische Funktion in den Körperzellen ausübt.
Unter Beteiligung der Flavinadendinukleotid (FAD) -Co-Farm wandelt sich die Amythochondrialsäure mit dem Seccinatdehydrogenase-Enzym schnell in Fumarsäure und weiter in andere Metaboliten des Tricarboninsäurezyklus um. Stimuliert die aerobe Glykolyse und ATP-Synthese in Zellen.
Das ultimative Produkt des Metabolismus von Bernsteinsäure im Krebszyklus ist Kohlendioxid und Wasser. Bernsteinsäure verbessert die Gewebeatmung durch Aktivierung des Elektronentransports in Mitochondrien.
Riboflavin (Vitamin V2) ist ein FAD-Encoder, der Succinatdehydrogenase und andere oxidative Reduktionsreaktionen des Krebszyklus aktiviert.
Nicotinamid (Vitamin PP) - Nikotinsäureamid. Zellnikotinamid wird durch kaskadierende biochemische Reaktionen in die Form von Nikotinamideninukleotid (NAD) und seinem Phosphat (NADF) umgewandelt, wodurch Nikotinamid-abhängige Crebs-Zyklus-Enzyme aktiviert werden, die für die Zellatmung und Stimulation der ATP-Synthese erforderlich sind.
Inozin ist ein Derivat von Purin, dem Vorläufer von ATF. Es hat die Fähigkeit, eine Reihe von Crebs-Zyklus-Enzymen zu aktivieren, indem die Synthese der wichtigsten Nukleotidenenzyme stimuliert wird: FAD und NAD
Somit alle Bestandteile des Arzneimittels Cerebronorm® sind natürliche Metaboliten des Körpers und stimulieren die Gewebeatmung. Die metabolische Energiekorrektur, die antihydoxische und antioxidative Aktivität des Arzneimittels, die seine pharmakologischen Eigenschaften und seine therapeutische Effizienz bestimmen, sind auf die komplementäre Wirkung von Bernsteinsäure, Inocin, Nicotinamid und Riboflavin zurückzuführen.
Cytoflavin® hat eine hohe Bioverfügbarkeit.
Bernsteinsäure Wenn es hineingenommen wird, dringt es vom LCD in Blut und Gewebe ein, nimmt an Energieaustauschreaktionen teil und bricht nach 30 Minuten vollständig in die endgültigen Stoffwechselprodukte (Kohlendioxid und Wasser) ein.
Inozin gut vom LCD aufgenommen. Tmax im Blut - 5 Stunden, die durchschnittliche Retentionszeit im Blut - 5,5 Stunden, Vss - ca. 20 l. Inosin wird in der Leber mit der Bildung eines Inosinmonophosphats metabolisiert, gefolgt von seiner Oxidation zu Harnsäure. In geringer Menge wird von den Nieren ausgeschieden.
Nicotinamid schnell in allen Geweben verteilt (Vss ca. 500 l). Tmax im Blut - 2 Stunden, die durchschnittliche Retentionszeit im Blut - 4,5 Stunden. Nikotin dringt durch die Plazenta und die Muttermilch; in der Leber mit der Bildung von N-Methylnicotinamid metabolisiert, das von den Nieren ausgeschieden wird.
Riboflavin schnell vom LCD aufgenommen, ungleichmäßig verteilt (die größte Anzahl in Myokard, Leber, Nieren), in Flavinadinaminonukleotid (FMN) und FAD in Mitochondrien umgewandelt. Es dringt durch die Plazenta in die Muttermilch ein; von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten.
Cerebronorm® hat eine hohe Bioverfügbarkeit.
Bernsteinsäure Wenn es hineingenommen wird, dringt es vom LCD in Blut und Gewebe ein, nimmt an Energieaustauschreaktionen teil und bricht nach 30 Minuten vollständig in die endgültigen Stoffwechselprodukte (Kohlendioxid und Wasser) ein.
Inozin gut vom LCD aufgenommen. Tmax im Blut - 5 Stunden, die durchschnittliche Retentionszeit im Blut - 5,5 Stunden, Vss - ca. 20 l. Inosin wird in der Leber mit der Bildung eines Inosinmonophosphats metabolisiert, gefolgt von seiner Oxidation zu Harnsäure. In geringer Menge wird von den Nieren ausgeschieden.
Nicotinamid schnell in allen Geweben verteilt (Vss ca. 500 l). Tmax im Blut - 2 Stunden, die durchschnittliche Retentionszeit im Blut - 4,5 Stunden. Nikotin dringt durch die Plazenta und die Muttermilch; in der Leber mit der Bildung von N-Methylnicotinamid metabolisiert, das von den Nieren ausgeschieden wird.
Riboflavin schnell vom LCD aufgenommen, ungleichmäßig verteilt (die größte Anzahl in Myokard, Leber, Nieren), in Flavinadinaminonukleotid (FMN) und FAD in Mitochondrien umgewandelt. Es dringt durch die Plazenta in die Muttermilch ein; von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten.
Bernsteinsäure, Inosin und Nikotinamid sind mit anderen Arzneimitteln kompatibel. Riboflavin reduziert die Aktivität einiger Antibiotika (Tetracyclin, rotes Blutmicin, Lincomycin) und ist mit Streptomycin nicht kompatibel. Ethanol, trizyklische Antidepressiva, tubuläre Sekretionsblocker reduzieren die Riboflavinaufnahme und Schilddrüsenhormone beschleunigen den Stoffwechsel.