Komposition:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 30.04.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Um die Entwicklung arzneimittelresistenter Bakterien zu verringern und die Wirksamkeit von Cepan (Cepan) und anderen antibakteriellen Arzneimitteln aufrechtzuerhalten, sollte Cepan (Cepan) nur zur Behandlung oder Vorbeugung von Infektionen angewendet werden, bei denen nachweislich oder stark der Verdacht besteht, dass Sie durch anfällige Bakterien verursacht werden. Wenn Kultur-und empfindlichkeitsinformationen verfügbar sind, sollten Sie bei der Auswahl oder Modifikation der antimikrobiellen Therapie berücksichtigt werden. In Ermangelung solcher Daten können lokale epidemiologische und anfälligkeitsmuster zur empirischen Auswahl der Therapie beitragen.
Behandlung
Cepan (Cepan) ist zur therapeutischen Behandlung der folgenden Infektionen indiziert, wenn Sie durch anfällige Stämme der bezeichneten Organismen verursacht werden:
Harnwegsinfektionen verursacht durch E. coli, Klebsiella spp. (einschließlich K. pneumoniae), Proteus mirabilis und Proteus spp. (zu denen die Organismen gehören können, die jetzt Proteus vulgaris, Providencia rettgeri und Morganella morganiigenannt werden).
der Unteren Atemwege verursacht durch Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (penicillinase - und nonpenicillinase-produzierende Stämme), Haemophilus influenzae (einschließlich ampicillin-resistenter Stämme), Klebsiella - Arten (darunter K. pneumoniae), E. coli, Proteus mirabilis und Serratia marcescens*.
Haut-und Hautstrukturinfektionen durch Staphylococcus aureus (penicillinase-und nonpenicillinase-produzierende Stämme),
Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus - Arten (außer Enterokokken), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Peptococcus niger*, Peptostreptococcus Art.
Gynäkologische Infektionen verursacht durch Staphylococcus aureus (einschließlich penicillinase-und nonpenicillinase-produzierende Stämme),
Staphylococcus epidermidis, Streptococcus-Arten (ohne Enterokokken), Streptococcus agalactiae, E. coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides-Arten (ohne B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron), Fusobacterium - Arten* und grampositive anaerobe Kokken (einschließlich
Peptococcus niger und Peptostreptococcus - Arten).
Cepan hat wie andere Cephalosporine keine Aktivität gegen Chlamydia trachomatis. Wenn Cephalosporine zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen des Beckens verwendet werden und C. trachomatis einer der vermuteten Erreger ist, sollte daher eine geeignete antichlamydienabdeckung Hinzugefügt werden.
Intraabdominale Infektionen verursacht durch E. coli, Klebsiella Spezies (einschließlich K. pneumoniae), Streptococcus Spezies (ausgenommen Enterokokken), Bacteroides Spezies (ausgenommen B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron) und Clostridium Spezies*.
Knochen-und Gelenkinfektionen verursacht durch Staphylococcus aureus.*
* die Wirksamkeit für diesen Organismus in diesem organsystem wurde bei weniger als zehn Infektionen untersucht.
Proben zur bakteriologischen Untersuchung sollten erhalten werden, um verursachende Organismen zu isolieren und zu identifizieren und Ihre Anfälligkeit für Zysten zu bestimmen. Die Therapie kann eingeleitet werden, bevor Ergebnisse von anfälligkeitsstudien bekannt sind; sobald diese Ergebnisse jedoch verfügbar sind, sollte die antibiotikabehandlung entsprechend angepasst werden.
Bei bestätigter oder vermuteter grampositiver oder gramnegativer sepsis oder bei Patienten mit anderen schweren Infektionen, bei denen der Erreger nicht identifiziert wurde, kann Cepan gleichzeitig mit einem Aminoglykosid angewendet werden. Es wurde gezeigt, dass Cepan-Kombinationen mit aminoglykosiden synergistisch in vitro gegen viele Enterobacteriaceae und auch einige andere gramnegative Bakterien sind. Die bei der Kennzeichnung beider Antibiotika empfohlene Dosierung kann gegeben werden und hängt von der schwere der Infektion und dem Zustand des Patienten ab.
HINWEIS: Erhöhungen des serumkreatinin sind aufgetreten, wenn Cepan (Cepan) allein verabreicht wurde. Wenn Cepan (Cepan) und ein Aminoglykosid gleichzeitig angewendet werden, sollte die Nierenfunktion sorgfältig überwacht werden, da die nephrotoxizität potenziert sein kann.
Prophylaxe
Die präoperative Verabreichung von Cepan (Cepan) kann die Inzidenz bestimmter postoperativer Infektionen bei Patienten verringern, die sich chirurgischen Eingriffen Unterziehen, die als sauber kontaminiert oder potenziell kontaminiert eingestuft werden (Z. B. Kaiserschnitt, abdominale oder vaginale Hysterektomie, transurethrale Chirurgie, Gallenwege Chirurgie und gastrointestinale Chirurgie).
Bei Anzeichen und Symptomen einer Infektion sollten Proben für die Kultur zur Identifizierung des Erregers entnommen werden, damit geeignete therapeutische Maßnahmen eingeleitet werden können.
Cepan Injektion wird verwendet, um bakterielle Infektionen in vielen verschiedenen teilen des Körpers zu behandeln. Cepan wird auch vor bestimmten Arten von Operationen verabreicht, um Infektionen vorzubeugen.
Cepan injection gehört zu der Klasse von Arzneimitteln, die als Cephalosporin-Antibiotika bekannt sind. Es wirkt, indem es Bakterien abtötet oder deren Wachstum verhindert. Cepan funktioniert jedoch nicht bei Erkältungen, Grippe oder anderen Virusinfektionen.
Cepan ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.
Behandlung
cepan Injektion in Galaxy ® Kunststoffbehälter sollte nicht für die intramuskuläre Verabreichung verwendet werden.
Cepan (Cepan) in DER add-Vantage-Durchstechflasche ist nur zur intravenösen infusion nach Verdünnung mit dem entsprechenden Volumen der ADD-Vantage-verdünnungslösung bestimmt.
Die übliche erwachsenendosis beträgt 1 oder 2 Gramm Cepan (Cepan zur Injektion), intravenös oder intramuskulär oder Cepan (Cepan-Injektion) im Galaxy® - Kunststoffbehälter (PL 2040), der alle 12 Stunden 5 bis 10 Tage lang intravenös verabreicht wird. Die richtige Dosierung und der verabreichungsweg sollten durch den Zustand des Patienten, die schwere der Infektion und die Anfälligkeit des Erregers bestimmt werden.
Wenn Chlamydia trachomatis ein vermuteter Erreger bei gynäkologischen Infektionen ist, sollte eine geeignete antichlamydienabdeckung Hinzugefügt werden, da Cepan keine Aktivität gegen diesen Organismus hat.
Prophylaxe:
Um eine postoperative Infektion bei sauberen kontaminierten oder potenziell kontaminierten Operationen bei Erwachsenen zu verhindern, wird empfohlen, 1 oder 2 g Cepan (Cepan) 30 bis 60 Minuten vor der Operation einmal intravenös zu verabreichen. Bei Patienten, die sich einem Kaiserschnitt Unterziehen, sollte die Dosis verabreicht werden, sobald die Nabelschnur festgeklemmt ist.
Eingeschränkte Nierenfunktion:
Wenn die Nierenfunktion beeinträchtigt ist, muss ein reduzierter dosierungszeitplan angewendet werden. Die folgenden dosierungsrichtlinien können verwendet werden.
Alternativ kann das dosierungsintervall in Intervallen von 12 Stunden konstant bleiben, aber die Dosis reduziert auf die Hälfte der üblichen empfohlenen Dosis für Patienten mit einer Kreatinin-clearance von 10-30 mL/min und ein Viertel der üblichen empfohlenen Dosis für Patienten mit einer Kreatinin-clearance von weniger als 10 mL/min.
Wenn nur serumkreatininspiegel verfügbar sind, kann die Kreatinin-clearance aus der folgenden Formel berechnet werden. Der serumkreatininspiegel sollte einen stetigen Zustand der Nierenfunktion darstellen.
Männchen: Gewicht (kg) x (140 - Alter)
Frauen: 0,9 x Wert für Männer
Cepan ist dialysierbar und es wird empfohlen, dass bei Patienten, die sich einer intermittierenden Hämodialyse Unterziehen, alle 24 Stunden an Tagen zwischen der Dialyse und der Hälfte der üblichen empfohlenen Dosis am Tag der Dialyse ein Viertel der üblichen empfohlenen Dosis verabreicht wird.
Cepan ZUR INJEKTION
Herstellung einer Injektionslösung aus Cepan für
Intravenöse Anwendung
Infusionsflaschen (100 mL) können mit 50 bis 100 mL Dextroseeinspritzung 5% oder Natriumchlorideinspritzung 0,9% rekonstituiert werden.
HINWEIS: ADD-VANTAGE FLÄSCHCHEN DÜRFEN nicht AUF diese Weise verwendet werden
für ADD-Vantage-Fläschchen: ADD-Vantage-Fläschchen von Cepan (Cepan)sind nur mit einer Natriumchlorid-Injektion von 0,9% oder einer Dextrose-Injektion von 5% in den flexiblen 50-mL -, 100-mL-oder 250-mL-Verdünnungsbehältern zu rekonstituieren. Cepan (Cepan), das in einwegzusatzflaschen geliefert wird, sollte wie angegeben hergestellt werden.
Gebrauchsanweisung von Cepan (Cepan zur Injektion) in ADD-Vantage-Fläschchen:
zum Öffnen des Verdünnungsbehälters: overwrap von der Ecke Abziehen und Behälter entfernen. Eine gewisse Opazität des Kunststoffs aufgrund der Feuchtigkeitsaufnahme während des sterilisationsprozesses kann beobachtet werden. Dies ist normal und hat keinen Einfluss auf die lösungsqualität oder Sicherheit. Die Deckkraft wird allmählich abnehmen.
So Montieren Sie ADD-Vantage-Fläschchen und Flexiblen Verdünnungsbehälter: (Aseptische Technik Anwenden)
1. Entfernen Sie die Schutzhüllen wie folgt von der Oberseite der Durchstechflasche und der Durchstechflasche am verdünnungsbehälter:
2. Schrauben Sie die Durchstechflasche in den Anschluss der Durchstechflasche, bis Sie nicht weiter geht. DAS FLÄSCHCHEN MUSS FEST EINGESCHRAUBT WERDEN, UM EINE ABDICHTUNG ZU GEWÄHRLEISTEN. Dies geschieht ungefähr 1/2 umdrehung (180°) nach dem ersten hörbaren klicken. Das Klickgeräusch garantiert keine Versiegelung, das Fläschchen muss so weit gedreht werden, wie es geht. HINWEIS: SOBALD FLÄSCHCHEN SITZT, VERSUCHEN Sie NICHT zu ENTFERNEN.
3. Überprüfen Sie das Fläschchen erneut, um sicherzustellen, dass es fest ist, indem Sie versuchen, es weiter in Richtung Montage zu drehen.
4. Beschriften Sie entsprechend.
Zur Herstellung der Beimischung:
1. Drücken Sie den Boden des verdünnungsbehälters vorsichtig zusammen, um den Teil des Behälters aufzublasen, der das Ende der arzneimittelflasche umgibt.
2. Drücken Sie mit der anderen hand die medikamentenfläschchen nach unten in den Behälter und Teleskopieren Sie die Wände des Behälters. Fassen Sie die innere Kappe der Durchstechflasche durch die Wände des Behälters.
3. Ziehen Sie die innere Kappe aus der medikamentenflasche. Stellen Sie sicher, dass der Gummistopfen herausgezogen wurde, und invertieren Sie das system mehrmals, damit sich das Arzneimittel und das Verdünnungsmittel mischen können.
4. Inhalt gründlich mischen und innerhalb der angegebenen Zeit verwenden.
Vorbereitung Für die Verabreichung: (Aseptische Technik Anwenden)
1. Bestätigen Sie die Aktivierung und Beimischung des fläschcheninhalts.
2. Überprüfen Sie auf Undichtigkeiten, indem Sie Behälter fest drücken. Wenn Lecks gefunden werden, verwerfen Sie Sie, da die Sterilität beeinträchtigt sein kann.
3. Schließen Sie die durchflusskontrollklemme des verwaltungssatzes.
4. Entfernen Sie die Abdeckung vom auslassanschluss am Boden des Behälters.
5. Stecken Sie den Stift des sets mit einer Drehbewegung in den port, bis der Stift fest sitzt.
6. Heben Sie das freie Ende der Aufhängeschlaufe an der Unterseite des Fläschchens an und brechen Sie die beiden bindungssaiten. Biegen Sie die Schlaufe nach außen, um Sie in aufrechter position zu verriegeln, und hängen Sie Sie dann vom Aufhänger ab.
7. Squeeze und release Tropf Kammer zu etablieren richtige Flüssigkeit Ebene in Kammer.
8. Öffnen flow control clamp und klare Luft von set. Klemme schließen.
9. Befestigen Sie eingestellt venipuncture-Gerät. Wenn Gerät ist nicht indwelling, prime und machen venipuncture.
10. Regulieren Sie die verabreichungsrate mit flow control clamp.
WARNUNG: verwenden Sie keine flexiblen Behälter in Reihenverbindungen.
Für
Intramuskuläre Anwendung
Intravenöse Verabreichung:
Der intravenöse Weg ist für Patienten mit bakteriämie, bakterieller Septikämie oder anderen schweren oder lebensbedrohlichen Infektionen oder für Patienten vorzuziehen, die aufgrund einer verringerten Resistenz aufgrund von schwächenden Zuständen wie Unterernährung, trauma, Operation, diabetes, Herzinsuffizienz oder Malignität ein geringes Risiko haben können, insbesondere wenn ein Schock vorliegt oder bevorsteht.
Zur intermittierenden intravenösen Verabreichung kann eine Lösung, die 1 Gramm oder 2 Gramm Cepan (Cepan zur Injektion) in Sterilem Wasser zur Injektion enthält, über einen Zeitraum von drei bis fünf Minuten injiziert werden. Unter Verwendung eines infusionssystems kann die Lösung auch über einen längeren Zeitraum durch das Schlauchsystem gegeben werden, durch das der patient andere intravenöse Lösungen erhalten kann. Butterfly®-oder kopfhautvenen-Nadeln werden für diese Art der infusion bevorzugt. Während der infusion der Cepan-haltigen Lösung (Cepan zur Injektion) ist es jedoch ratsam, die Verabreichung anderer Lösungen an derselben Stelle vorübergehend abzubrechen.
HINWEIS: Lösungen von Cepan (Cepan) dürfen nicht mit aminoglykosidhaltigen Lösungen gemischt werden. Wenn Cepan (Cepan) und Aminoglykoside demselben Patienten verabreicht werden sollen, müssen Sie getrennt und nicht als gemischte Injektion verabreicht werden.
Intramuskuläre Verabreichung:
Wie bei allen intramuskulären Präparaten sollte Cepan (Cepan zur Injektion) gut in den Körper eines relativ großen Muskels wie den oberen äußeren Quadranten des Gesäßes (dh gluteus maximus) injiziert werden; aspiration ist notwendig, um eine unbeabsichtigte Injektion in ein Blutgefäß zu vermeiden.
Cepan INJEKTION
Gebrauchsanweisung von Cepan (Cepan injection) im Galaxy® Kunststoffbehälter (PL 2040)
Cepan (Cepan injection) in Galaxy® Kunststoffbehälter (PL 2040) ist nur zur intravenösen Verabreichung.
Lagerung: in einem Gefrierschrank Aufbewahren, der eine Temperatur von -20°C/-4°f aufrechterhalten kann.
Auftauen des Kunststoffbehälters: gefrorener Behälter bei Raumtemperatur (25°C/77°F) oder im Kühlschrank (5°C / 41°F) Auftauen. [nicht KRAFT AUFTAUEN DURCH EINTAUCHEN in WASSER BÄDER ODER durch MIKROWELLE BESTRAHLUNG.]
Überprüfen Sie auf winzige Lecks, indem Sie den Behälter fest zusammendrücken. Wenn Undichtigkeiten festgestellt werden, kann die Lösung als Sterilität beeinträchtigt werden.
Der Behälter sollte visuell inspiziert werden. Komponenten der Lösung können im gefrorenen Zustand ausfallen und lösen sich bei erreichen der Raumtemperatur mit wenig oder keiner Bewegung auf. Potenz ist nicht betroffen. Rühren, nachdem die Lösung Raumtemperatur erreicht hat. Wenn die Lösung nach der Sichtprüfung trüb bleibt oder ein unlöslicher Niederschlag festgestellt wird oder wenn Dichtungen oder Auslassöffnungen nicht intakt sind, sollte der Behälter verworfen werden.
VORBEREITUNG der INTRAVENÖSEN ANWENDUNG (ASEPTISCHE TECHNIK ANWENDEN):
1. Suspend container von öse Unterstützung.
2. Entfernen Sie den Protektor vom auslassanschluss am Boden des Behälters.
3. Befestigen Verwaltung. Siehe komplette Anweisungen begleitenden Satz.
Achtung: Kunststoffbehälter nicht in reihenanschlüssen verwenden. Eine solche Verwendung könnte zu einer luftembolie führen, da Restluft aus dem primärbehälter entnommen wird, bevor die Verabreichung der Flüssigkeit aus dem sekundärbehälter abgeschlossen ist.
Intravenöse Verabreichung
Der intravenöse Weg ist für Patienten mit bakteriämie, bakterieller Septikämie oder anderen schweren oder lebensbedrohlichen Infektionen oder für Patienten vorzuziehen, die aufgrund einer verringerten Resistenz aufgrund von schwächenden Zuständen wie Unterernährung, trauma, Operation, diabetes, Herzinsuffizienz oder Malignität ein geringes Risiko haben können, insbesondere wenn ein Schock vorliegt oder bevorsteht.
Unter Verwendung eines infusionssystems sollte Cepan (Cepan-Injektion) in einem Galaxy® - Kunststoffbehälter (PL 2040) über 20 bis 60 Minuten durch das Schlauchsystem verabreicht werden, mit dem der patient möglicherweise andere intravenöse Lösungen erhält. Butterfly®-oder kopfhautvenen-Nadeln werden für diese Art der infusion bevorzugt. Während der infusion der Cepan-haltigen Lösung (Cepan-Injektion) in den Galaxy® - Kunststoffbehälter (PL 2040) ist es jedoch ratsam, die Verabreichung anderer Lösungen an derselben Stelle vorübergehend einzustellen.
Kompatibilität und Stabilität von Cepan (Cepan) Produkten
Gefrorene Proben sollten vor Gebrauch bei Raumtemperatur aufgetaut werden. Nach den unten genannten Zeiträumen sollten nicht verwendete Lösungen oder gefrorenes material verworfen werden. nicht AUFTAUEN.
HINWEIS: Lösungen von Cepan (Cepan) dürfen nicht mit aminoglykosidhaltigen Lösungen gemischt werden. Wenn Cepan (Cepan) und Aminoglykoside demselben Patienten verabreicht werden sollen, müssen Sie getrennt und nicht als gemischte Injektion verabreicht werden. fügen Sie keine ZUSÄTZLICHEN MEDIKAMENTE HINZU.
Cepan ZUR INJEKTION
Cepan (Cepan zur Injektion), wie oben beschrieben rekonstituiert (Herstellung der LÖSUNG), behält eine zufriedenstellende Wirksamkeit für 24 Stunden bei Raumtemperatur (25°C/77°F), für 96 Stunden unter Kühlung (5°C/41°F) und für mindestens 1 Woche im gefrorenen Zustand (-20°C/-4°F). Nach der Rekonstitution und anschließender Lagerung in einwegglas-oder Kunststoffspritzen ist Cepan (Cepan for injection) 24 Stunden bei Raumtemperatur und 96 Stunden unter Kühlung stabil.
ADD-Vantage Fläschchen:
Normalerweise sollten ADD-Vantage-Fläschchen nur dann rekonstituiert werden, wenn sicher ist, dass der patient bereit ist, das Medikament zu erhalten. ADD-Vantage-Fläschchen von Cepan (Cepan), die wie bei der Herstellung der Lösung beschrieben rekonstituiert wurden, für ADD-Vantage-Fläschchen, halten jedoch eine zufriedenstellende Wirksamkeit für 24 Stunden bei Raumtemperatur aufrecht (25°C/77°F).
(Nicht KÜHLEN ODER EINFRIEREN Cepan in ADD-VANTAGE FLÄSCHCHEN.)
Cepan INJEKTION
Die aufgetaute Lösung im Galaxy® Kunststoffbehälter (PL 2040) bleibt 48 Stunden bei Raumtemperatur (25°C/77°F) oder 21 Tage unter Kühlung (5°C/41°F) chemisch stabil.
HINWEIS::
Parenterale Arzneimittel sollten vor der Verabreichung visuell auf Partikel und Verfärbungen untersucht werden, wenn Lösung und Behälter dies zulassen.
Wie geliefert
Cepan (Cepan zur Injektion) ist ein trockenes, weißes bis hellgelbes Pulver, das in Durchstechflaschen mit Cepan-äquivalent zu 1 g und 2 g Cepan-Aktivität zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung geliefert wird. Die Fläschchen sollten nicht bei Temperaturen über 22°C gelagert und vor Licht geschützt werden.
Cepan (Cepan) ist auch als 10 g Apotheke bulk-Paket erhältlich.
Cepan (Cepan injection) wird als gefrorene, iso-osmotische, vorgemischte Lösung in Einzeldosis Galaxy® Kunststoffbehältern (PL 2040) wie folgt geliefert:
Store-Container bei oder unter -20°C/-4°F.
REFERENZEN
1. Nationales Komitee Für Klinische Laborstandards. Methoden zur Verdünnung antimikrobielle Empfindlichkeitstests Für Bakterien, die Aerob Wachsen -- Dritte Ausgabe. Zugelassenes Standard - nccls-Dokument M7-A3, Vol. 13, No. 25, NCCLS, Villanova, PA, Dezember 1993.
2. Nationales Komitee Für Klinische Laborstandards. Leistungsstandards Für Antimikrobielle Plattenanfälligkeitstests -- Fünfte Ausgabe. Approved Standard, NCCLS-Dokument M2-A5, Vol. 24, nccls, Villanova, PA, Dezember 1993.
3. Nationales Komitee Für Klinische Laborstandards. Methoden Zur antimikrobiellen Suszeptibilitätsprüfung Anaerober Bakterien-Dritte Ausgabe. Approved Standard, NCCLS Dokument M11-A3, Vol. 13, No. 26, NCCLS, Villanova, PA, Dezember 1993.
* Galaxy® ist eine eingetragene Marke der Baxter Healthcare Corporation. †ADD-Vantage ist eine eingetragene Marke von Abbott Laboratories Inc. †Clinitest® ist eine eingetragene Marke der Ames Division, Miles Laboratories, Inc. Alle anderen Marken sind Eigentum der AstraZeneca-Gruppe ©AstraZeneca 2002
Cepan® (Cepan Injektion) in Galaxy® - Kunststoff-container (PL 2040) wird hergestellt von Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, Illinois 60015 USA für AstraZeneca Pharmaceuticals LP.
Cepan® (Cepan zur Injektion) wird hergestellt von GlaxoSmithKline für: AstraZeneca Pharmaceuticals LP, Wilmington, DE 19850
Rev 01/03 SIC 64173-03
Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Cepan wissen sollte?
Sie sollten dieses Medikament nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Cepan oder ähnliche Antibiotika wie Ceftin, Cefzil, Keflex, Omnicef und andere sind.
Bevor Sie dieses Medikament einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie allergisch gegen Medikamente (insbesondere penicillin) sind. Informieren Sie auch Ihren Arzt, wenn Sie eine Nierenerkrankung oder eine Geschichte von Darmproblemen haben.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel für die gesamte vorgeschriebene Zeit. Ihre Symptome können sich verbessern, bevor die Infektion vollständig beseitigt ist. Das überspringen von Dosen kann auch das Risiko einer weiteren antibiotikaresistenten Infektion erhöhen. Cepan behandelt keine Virusinfektion wie Erkältung oder Grippe.
Antibiotika können Durchfall verursachen, was ein Zeichen für eine neue Infektion sein kann. Wenn Sie Durchfall haben, der wässrig oder blutig ist, beenden Sie die Anwendung von Cepan und rufen Sie Ihren Arzt an. Verwenden Sie keine Medikamente gegen Durchfall, es sei denn, Ihr Arzt sagt es Ihnen.
Verwenden Sie Cepan nach Anweisung Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue dosierungsanweisungen.
- Cepan wird normalerweise als Injektion in der Arztpraxis, im Krankenhaus oder in der Klinik verabreicht.
- verwenden Sie Cepan nicht, wenn es Partikel enthält, trüb oder verfärbt ist oder wenn das Fläschchen rissig oder beschädigt ist.
- um Ihre Infektion vollständig zu beseitigen, verwenden Sie Cepan für den gesamten Behandlungsverlauf. Verwenden Sie es auch dann weiter, wenn Sie sich in wenigen Tagen besser fühlen.
- bewahren Sie dieses Produkt sowie Spritzen und Nadeln außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren Auf. Nadeln, Spritzen oder andere Materialien nicht wiederverwenden. Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie diese Materialien nach Gebrauch entsorgen können. Befolgen Sie alle lokalen Regeln für die Entsorgung.
- wenn Sie eine Dosis von Cepan verpassen, nehmen Sie es so schnell wie möglich. Wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die verpasste Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären dosierungsplan zurück. Nehmen Sie nicht 2 Dosen auf einmal.
Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung von Cepan.
es gibt spezifische sowie Allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Medikament kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch verwendet werden, um das Besondere symptom der Krankheit zu behandeln. Der Drogenkonsum hängt von der form ab, die der patient einnimmt. Es kann in injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einziges beunruhigendes symptom oder einen lebensbedrohlichen Zustand verwendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um den nutzen daraus zu ziehen.Verwendung: Beschriftete Anzeigen
Knochen-und gelenkinfektionen: Behandlung von Knochen - und gelenkinfektionen durch Staphylococcus aureus.
Gynäkologische Infektionen: Behandlung gynäkologischer Infektionen durch S. aureus (einschließlich penicillinase-und nicht penicillinase-produzierende Stämme), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (außer Enterokokken), Streptococcus agalactiae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp. (ohne Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron), Fusobacterium spp., und grampositive anaerobe Kokken (einschließlich Peptococcus und Peptostreptococcus spp.).
Anwendungsbeschränkungen: Cepan hat keine Aktivität gegen Chlamydien (Chlamydophila) trachomatis. Fügen Sie bei der Behandlung von entzündlichen Erkrankungen des Beckens eine geeignete antichlamydienabdeckung hinzu.
Infektionen der Unteren Atemwege: Behandlung von Infektionen der unteren Atemwege durch Streptococcus pneumoniae, S. aureus (penicillinase-und nicht penicillinase-produzierende Stämme), Haemophilus influenzae (einschließlich ampicillin-resistenter Stämme), Klebsiella spp. (inklusive K. pneumoniae), E. coli, P. mirabilis, und Serratia marcescens.
Schwere Infektionen: Behandlung von bestätigter oder vermuteter grampositiver oder gramnegativer sepsis oder bei Patienten mit anderen schweren Infektionen (Häufig verabreicht mit begleitenden aminoglykosiden).
Haut-und hautstrukturinfektionen: Behandlung von Haut-und hautstrukturinfektionen durch S. aureus (penicillinase-und nicht penicillinase produzierende Stämme), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. (außer Enterokokken), E. coli, K. pneumoniae, Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.
Chirurgische (perioperative) Prophylaxe: Präoperative Verabreichung bei chirurgischen Eingriffen, die als sauber kontaminiert oder potenziell kontaminiert eingestuft werden (Z. B. Kaiserschnitt, abdominale oder vaginale Hysterektomie, transurethrale Chirurgie, Gallenwege, GI-Chirurgie).
Harnwegsinfektionen: Behandlung von Harnwegsinfektionen durch E. coli, Klebsiella spp. (inklusive K. pneumoniae), P. mirabilis und Proteus spp. (auch die Organismen jetzt als Proteus vulgaris, Providencia rettgeri und Morganella morganii).
Siehe auch:
Welche anderen Medikamente beeinflussen Cepan?
Erhöhungen des serumkreatinins sind aufgetreten, wenn Cepan (Cepan) allein verabreicht wurde. Wenn Cepan (Cepan) und ein Aminoglykosid gleichzeitig angewendet werden, sollte die Nierenfunktion sorgfältig überwacht werden, da die nephrotoxizität potenziert sein kann.
Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln und Labortests: die Verabreichung von Cepan (Cepan) kann zu einer falsch positiven Reaktion für Glukose im Urin unter Verwendung von Clinitest®†, Benedict 's solution oder Fehling' s solution führen. Es wird empfohlen, glukosetests auf der Basis von enzymatischer glukoseoxidase zu verwenden.
Wie bei anderen Cephalosporinen können hohe Konzentrationen von Cepan die Messung des Serum-und Urin-Kreatinin-Spiegels durch Jaffe stören¢< / font> Reaktion und erzeugen falsche Erhöhungen der berichteten Kreatinin-Spiegel.
Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Cepan?
Gilt für Cepan: injektionspulver zur Lösung
Zusätzlich zu seinen Nebenwirkungen können einige unerwünschte Wirkungen durch Cepan (den in Cepan enthaltenen Wirkstoff) verursacht werden. Für den Fall, dass eine dieser Nebenwirkungen Auftritt, können Sie ärztliche Hilfe benötigen.
Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen während der Einnahme von Cepan Auftritt, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Ihre Krankenschwester:
max
ein halbsynthetisches cephamycin-Antibiotikum, das intravenös oder intramuskulär verabreicht wird. Das Medikament ist sehr resistent gegen ein breites Spektrum von beta-Lactamasen und wirkt gegen eine Vielzahl von aeroben und anaeroben grampositiven und gramnegativen Mikroorganismen. [PubChem]