Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023

Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:


max.
In/in oder in / m — Schock, Schwellung des Gehirns, Tetanus, Prävention von Abstoßung der betroffenen Niere, pränatale Prävention von Atemnot-Syndrom bei Frühgeborenen.
Erkrankungen der Haut, über Therapie Kortikosteroide:
Ekzem (verschiedene Formen);
Neurodermitis/atopische Dermatitis;
erythrodermie;
Psoriasis;
bullöse Dermatosen;
mnogoformnaya ekssoudatus Erythem;
Foto (einschließlich Sonnenbrand);
allergische Kontaktdermatitis;
Kontaktdermatitis (einschließlich Berufs -);
non-allergic Dermatitis (einschließlich Solar -, Strahlentherapie);
Reaktionen auf Insektenstiche;
Pruritus unterschiedlicher ätiologie.

Die Dosierung hängt von der Krankheit, Ihrer schwere und der Reaktion des Patienten auf die Behandlung ab. Tabletten: Anfangsdosis bei Erwachsenen — 0,25 bis 8 mg täglich; bei Kindern — 0,017 — 0,25 mg / kg. Mit Hirnödem — 0,5–1 ml (komatösen Patienten — 2–4 mg 4 mal täglich); renale allotransplantat-ablehnungsreaktion — in / in Tropf 60 mg in den ersten 24 H. bei Muskel-Skelett-Erkrankungen hängt die Dosis von der Größe des Gelenks oder der Injektionsstelle ab (0,4 bis 6,0 mg).
Subkonjunktival — 0,5 ml / 2 mg.
®
Extern. Eine kleine Menge der Creme wird auf die betroffenen Bereiche des Körpers 2 aufgetragen– 3 mal am Tag und sanft reiben. Nach dem auftreten des Effekts wird die Vielfalt der Anwendungen auf 1 reduziert– 2 mal am Tag.< br /> Kinder ernennen 1 mal am Tag.
Bei schwerer Hyperkeratose (Psoriasis-Plaques an den Ellenbogen und Knien) kann die Wirkung von Betnoveyta durch die überlagerung der betroffenen Bereiche von okklusivverbänden mit Hilfe von Plastikfolie (nur über Nacht) verstärkt werden, und bei der Verbesserung des Zustands wird die Erhaltungstherapie durch regelmäßige Anwendungen ohne Verbände durchgeführt.
In Ermangelung einer regelmäßigen ärztlichen überwachung sollte der Behandlungsverlauf 7 Tage nicht überschreiten.
Bei Kindern und Patienten mit Hautläsionen sollte der Behandlungsverlauf 5 Tage nicht überschreiten.
® - GM
Extern. Eine kleine Menge der Creme wird auf die betroffenen Bereiche des Körpers 2 aufgetragen– 3 mal täglich bei Erwachsenen, bis Anzeichen einer Besserung auftreten, Wonach es möglich ist, das Medikament einmal täglich zu verwenden. Die Dauer der Behandlung wird individuell bestimmt und hängt von der nosologischen Form und schwere der Erkrankung ab.
® - Mit
Äußerlich, auf die betroffenen stellen, leicht gerieben, mit einer dünnen Schicht 2 auftragen– 3 mal am Tag. Falls erforderlich, verhängen okklusivverbände, die alle 24 Stunden ändern (aufgrund der Verzögerung der Verdampfung von Schweiß und Hautatmung wird eine Feuchte Kammer erstellt, die zur Lockerung der Hornschicht und einer beschleunigten, tieferen Penetration des Arzneimittels beiträgt — etwa 100 mal größer als bei einer einfachen Anwendung).
Der Verlauf der Behandlung — bis zu 3 Wochen. Falls erforderlich, wird eine Langzeitbehandlung seltener angewendet — einen Tag später. Bei der Behandlung von chronischen Krankheiten sollte die Behandlung noch einige Zeit nach dem verschwinden aller Symptome fortgesetzt werden, um ein Wiederauftreten der Krankheit zu vermeiden.
® - N
Lokal. Augen: 1 — 2 Tropfen werden alle 1 in das betroffene Auge begraben — 2 h während des Tages und in Abständen von 2 h — über Nacht; mit Linderung der akuten Symptome — 4– 6 mal am Tag.< br /> Ohren: 2– 3 Tropfen werden alle 2 in den Gehörgang auf der Seite der Niederlage begraben– 3 Stunden vor Anzeichen einer Verbesserung, dann kann die Häufigkeit der Anwendung reduziert werden. Bei Kindern über 2 Jahren kann Betonveit-N in den gleichen Dosen wie für Erwachsene verwendet werden, aber mit einer geringeren Häufigkeit.< br /> Der Verlauf der Behandlung — nicht mehr als 7 Tage ohne ärztliche Aufsicht.
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz wird die Dosis reduziert.
Celestone Soluspan®
Extern. Eine kleine Menge der Creme wird auf die betroffenen Bereiche des Körpers 2 aufgetragen– 3 mal am Tag und sanft reiben. Nach dem auftreten des Effekts wird die Vielfalt der Anwendungen auf 1 reduziert– 2 mal am Tag.< br /> Kinder ernennen 1 mal am Tag.
Bei schwerer Hyperkeratose (psoriatische Plaques an Ellenbogen und Knien) kann die Wirkung von Celestone Soluspana durch die Anwendung von okklusivverbänden auf die betroffenen Bereiche mit einem Plastikfilm (nur über Nacht) verstärkt werden, und bei der Verbesserung des Zustands wird die Erhaltungstherapie durch regelmäßige Anwendungen ohne Verbände durchgeführt.
In Ermangelung einer regelmäßigen ärztlichen überwachung sollte der Behandlungsverlauf 7 Tage nicht überschreiten.
Bei Kindern und Patienten mit Hautläsionen sollte der Behandlungsverlauf 5 Tage nicht überschreiten.
Celestone Soluspan ® - GM
Extern. Eine kleine Menge der Creme wird auf die betroffenen Bereiche des Körpers 2 aufgetragen– 3 mal täglich bei Erwachsenen, bis Anzeichen einer Besserung auftreten, Wonach es möglich ist, das Medikament einmal täglich zu verwenden. Die Dauer der Behandlung wird individuell bestimmt und hängt von der nosologischen Form und schwere der Erkrankung ab.
Celestone Soluspan ® - Mit
Äußerlich, auf die betroffenen stellen, leicht gerieben, mit einer dünnen Schicht 2 auftragen– 3 mal am Tag. Falls erforderlich, verhängen okklusivverbände, die alle 24 Stunden ändern (aufgrund der Verzögerung der Verdampfung von Schweiß und Hautatmung wird eine Feuchte Kammer erstellt, die zur Lockerung der Hornschicht und einer beschleunigten, tieferen Penetration des Arzneimittels beiträgt — etwa 100 mal größer als bei einer einfachen Anwendung).
Der Verlauf der Behandlung — bis zu 3 Wochen. Falls erforderlich, wird eine Langzeitbehandlung seltener angewendet — einen Tag später. Bei der Behandlung von chronischen Krankheiten sollte die Behandlung noch einige Zeit nach dem verschwinden aller Symptome fortgesetzt werden, um ein Wiederauftreten der Krankheit zu vermeiden.
Celestone Soluspan®-N.
Lokal. Augen: 1 — 2 Tropfen werden alle 1 in das betroffene Auge begraben — 2 h während des Tages und in Abständen von 2 h — über Nacht; mit Linderung der akuten Symptome — 4– 6 mal am Tag.< br /> Ohren: 2– 3 Tropfen werden alle 2 in den Gehörgang auf der Seite der Niederlage begraben– 3 Stunden vor Anzeichen einer Verbesserung, dann kann die Häufigkeit der Anwendung reduziert werden. Bei Kindern über 2 Jahren Celestone Soluspan-N kann in den gleichen Dosen wie für Erwachsene angewendet werden, aber mit einer geringeren Häufigkeit.< br /> Der Verlauf der Behandlung — nicht mehr als 7 Tage ohne ärztliche Aufsicht.
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz wird die Dosis reduziert.
Celestone Soluspan® empfohlen /m bei Bedarf systemische Einnahme von Glukokortikoiden im Organismus; direkt betroffene in ein weiches Tuch oder in Form von intraartikulären und periartikulären Injektion bei Arthritis, in Form von in/zu Injektionszwecke bei unterschiedlichen dermatologischen Erkrankungen und in Form von Injektionen in die Läsion bei einigen Erkrankungen des Fußes.
Das Dosierungsschema und die verabreichungsmethode werden individuell festgelegt, abhängig von den Indikationen, der schwere der Erkrankung und der Reaktion des Patienten.
Bei der systemischen Therapie beträgt die Anfangsdosis von Celestone Soluspan in den meisten Fällen 1 –2!die Einführung wird je nach Bedarf je nach Zustand des Patienten wiederholt.
Das Medikament wird in/m injiziert, tief:
— in schweren Bedingungen, die Notfallmaßnahmen erfordern, beträgt die Anfangsdosis 2 ml;
— bei verschiedenen dermatologischen Erkrankungen ist in der Regel die Einführung von 1 ausreichend ml Celestone Soluspana Suspension® ;
— bei Erkrankungen der Atemwege; der Beginn des Medikaments tritt innerhalb von Stunden nach der / m Injektion Suspension; bei Asthma bronchiale, Heuschnupfen, allergische Bronchitis und allergische Rhinitis eine signifikante Verbesserung des Zustandes wird nach der Verabreichung von 1 erreicht–2 ml Celestone Soluspana® ;
— bei akuter und chronischer Bursitis beträgt die Anfangsdosis für die intravenöse Verabreichung 1 –2 ml Suspension. Falls erforderlich, werden mehrere wiederholte Injektionen durchgeführt.
Wenn eine befriedigende klinische Reaktion nicht nach einer bestimmten Zeit Auftritt, sollte Celestone Soluspan® abgebrochen und eine andere Therapie verschrieben werden.
Bei lokaler Verabreichung ist die gleichzeitige Anwendung eines lokalanästhetischen Arzneimittels nur in seltenen Fällen notwendig. Wenn gewünscht, verwenden Sie 1 oder 2% ige Lösungen von procainhydrochlorid oder Lidocain, die Methylparaben, Propylparaben, Phenol und anderen ähnlichen Substanzen nicht enthalten. Dabei ist die Mischung in der Spritze erzeugen, indem Sie zuerst die Spritze aus der Flasche die erforderliche Dosis der Suspension Celestone Soluspanа®. Dann wird in derselben Spritze die erforderliche Menge an Lokalanästhetikum aus der Ampulle entnommen und für einen kurzen Zeitraum geschüttelt.
Bei akuter Bursitis (subdeltovidnom, sub-akutem, ulna und prednadkolennikovom) Einführung 1–2 ml Suspension in der synovialtasche nach ein paar Stunden lindert Schmerzen und stellt die Beweglichkeit des Gelenks. Nach der Linderung der Exazerbation bei chronischer Bursitis werden kleinere Dosen des Arzneimittels verwendet.
Bei akuten тендосиновитах, тендинитах und перитендинитах 1 Injektion von Celestone Soluspanа® verbessert den Zustand des Patienten; bei chronischen — die Injektion wird je nach Reaktion des Patienten wiederholt. Vermeiden Sie die Einführung des Medikaments direkt in die Sehne.
Intraartikuläre Verabreichung von Celestone Soluspana in einer Dosis von 0,5–2 ml lindert Schmerzen, Einschränkung der Beweglichkeit der Gelenke bei rheumatoider Arthritis und Osteoarthritis für 2–4 h nach der Verabreichung. Die Dauer der therapeutischen Wirkung variiert erheblich und kann 4 oder mehr Wochen betragen.
Die empfohlenen Dosen des Medikaments, wenn Sie in große Gelenke verabreicht werden, sind von 1 bis 2 ml, in der Mitte — 0,5–2 ml, in kleinen — 0,25–0,5 ml.
Bei einigen dermatologischen Erkrankungen wirksam in / auf die Einführung von Celestone Soluspana ® direkt in den Fokus der Läsion, die Dosis beträgt 0,2 ml / cm 2 . Der Herd wird gleichmäßig mit einer tuberkulinspritze und einer Nadel mit einem Durchmesser von etwa 0,9 bedeckt mm. die Gesamtzahl der verabreichten Droge in allen Bereichen sollte 1 nicht überschreiten ml für 1 Woche.
Empfohlene Einzeldosis des Medikaments (mit dem Intervall zwischen den Einführungen 1 Woche) mit Bursitis: mit omozolelosti 0,25–0,5 ml (in der Regel wirksam 2 Injektionen), mit Sporn — 0,5 ml, mit eingeschränkter Mobilität des Daumens — 0,5 ml, mit synovialzyste — 0,25–0,5 ml, mit tendosynovitis — 0,5 ml, mit akuter Gicht Arthritis — 0,5–1,0 ml. für die Verabreichung wird empfohlen, eine tuberkulinspritze mit einer Nadel mit einem Durchmesser von etwa 1 zu verwenden mm.
Nach erreichen der therapeutischen Wirkung wird die Erhaltungsdosis durch allmähliche Abnahme der Anfangsdosis durch Verringerung der Konzentration von Betamethason in der Lösung ausgewählt, die in geeigneten Intervallen verabreicht wird. Die Reduktion wird fortgesetzt, bis die minimale effektive Dosis erreicht ist.
Wenn eine Stresssituation (nicht krankheitsbedingt) Auftritt oder droht, kann es notwendig sein, die Dosis von Celestone Soluspana®zu erhöhen.
Die Abschaffung des Medikaments nach längerer Therapie wird durch allmähliche Verringerung der Dosis durchgeführt.
Die überwachung des Zustandes des Patienten wird mindestens ein Jahr nach Beendigung der Langzeittherapie oder nach der Anwendung in hohen Dosen durchgeführt.
Lokal.
Beloderm® Express, Spray zur äußerlichen Anwendung, sprühen auf die betroffene Stelle der Haut aus einer Entfernung von etwa 5– 15 cm, durch einen oder mehrere Druck auf den Spender, 2 mal täglich, wenn der Arzt nicht eine andere Art der Anwendung verschrieben. Bei einigen Patienten kann eine adäquate Therapie bei weniger häufigem Gebrauch gewährleistet werden.
Mit einem einzigen Druck auf den Spender kommt etwa 0,1 ml Lösung aus der Flasche. Die maximale wöchentliche Dosis beträgt 50 ml, was etwa 500 drücken entspricht.
Die Dauer der Behandlung hängt von der Wirksamkeit und Verträglichkeit der Therapie ab und beträgt in der Regel nicht mehr als 4 Wochen. Innerhalb eines Jahres ist eine Wiederholung der Therapie möglich. Bei Kindern und Patienten mit Hautläsionen sollte der Behandlungsverlauf 5 Tage nicht überschreiten. Wenn keine klinische Verbesserung Eintritt, ist es notwendig, die Diagnose zu klären.
Die Verwendung des Medikaments ist nur nach den Indikationen möglich, die Methode der Anwendung und in den Dosen, die in den Anweisungen angegeben sind.
Lokal. die Dosis wird individuell eingestellt.
Augenkrankheiten: in den bindehautsack 1– 2 Tropfen jede Stunde oder alle 2 h zu Beginn der Therapie, gefolgt von einer allmählichen Abnahme der Anwendungsvielfalt in Abhängigkeit von der therapeutischen Wirkung.
Ohrerkrankungen: in den äußeren Gehörgang von 3–4 Tropfen alle 2–3 H. Nach erreichen der gewünschten Wirkung sollte die Häufigkeit der Verwendung des Arzneimittels schrittweise auf die notwendige reduziert werden, wodurch die Kontrolle über die Symptome der Krankheit gewährleistet wird.

Überempfindlichkeit, systemische Pilzinfektionen, idiopathische thrombozytopenische Purpura (für die/m-Einführung).
überempfindlichkeit бетаметазону oder einen der sonstigen Bestandteile des Medikaments;
bakterielle (Tuberkulose Haut, Haut-Symptome der Syphilis), Pilze, Viren (Windpocken, Herpes) Hauterkrankungen;
unerwünschte Reaktion der Haut;
offene Wunden;
trophische Geschwüre Drumsticks;
Rosazea;
Akne vulgaris;
Hautkrebs;
Naevus;
ateroma;
Melanom;
Hämangiom;
ксантома;
Sarkom;
Stillzeit;
Kinder bis zu Alter 2 Jahre.

die Sicherheit der topischen Anwendung von Kortikosteroiden bei schwangeren Frauen ist nicht installiert; die Verschreibung von Medikamenten dieser Gruppe während der Schwangerschaft ist nur gerechtfertigt, wenn der potenzielle nutzen das mögliche Risiko übersteigt. Während der Schwangerschaft sollten Medikamente dieser Gruppe nicht in hohen Dosen oder für eine lange Zeit verwendet werden.
es wurde Nicht festgestellt, ob die topische Anwendung von Kortikosteroiden dazu führen kann, dass Sie in der Muttermilch auftreten, daher sollte die Frage der Beendigung des Stillens entschieden werden.

Verletzung Vodno-elektrolitnogo Gleichgewicht, Muskel-Skelett -, Magen-Darm -, dermatologische, neurologische, endokrine, Ophthalmologische, Stoffwechsel-und psychische Störungen; Blindheit (bei Injektionen in den Läsionen auf dem Gesicht und Kopf), Hypo - oder Hyperpigmentierung, Atrophie der Haut und des subkutanen Gewebes, sterile ABSZESSE, Exazerbation auftrat (nach intraartikuläre Injektionen), Arthropathie (Typ Charcot-Gelenk).
Bei der Anwendung in therapeutischen Dosen ist das Medikament in der Regel gut verträglich, Nebenwirkungen fehlen oder sind schwach ausgeprägt. Wie bei anderen Kortikosteroiden können sich überempfindlichkeitsreaktionen entwickeln (Juckreiz, brennen, Rötung, trockene Haut, aknepodobnye Veränderungen (Steroid-Akne, periorale Dermatitis, allergische Kontaktdermatitis, Hypopigmentierung). Bei längerem Gebrauch, sowie bei der Verwendung von okklusivverbänden — Mazeration der Haut, sekundäre Infektionen, Atrophie der Haut, Hirsutismus, Hypertrichose, Teleangiektasie, Follikulitis, Schwitzen, Purpura. Wenn auf die weite Oberfläche des Körpers angewendet kann systemische Nebenwirkungen von GCS (Hyperglykämie, glucosurie, Reversible Unterdrückung der Nebennierenrinde, Manifestation des icenko-Cushing-Syndroms auftreten).
Im Falle einer überempfindlichkeitsreaktion oder Nebenwirkungen sollte die Therapie abgebrochen und ein Arzt aufgesucht werden.
Wenn der Patient Nebenwirkungen hat, die in den Anweisungen angegeben sind, oder Sie verschlimmern oder andere Nebenwirkungen auftreten, die nicht in den Anweisungen angegeben sind, ist es notwendig, den Arzt zu informieren.

Symptome: eine akute überdosierung ist unwahrscheinlich, aber bei übermäßigen oder langfristigen Einsatz des Medikaments, insbesondere bei Kindern, auf großen Oberflächen der Haut, auf die Haut mit beeinträchtigter Integrität oder bei der Anwendung unter okklusivverband kann chronische überdosierung, begleitet von Anzeichen von hyperkortizismus (Hyperglykämie, glucosurie, Reversible Unterdrückung der Nebennierenrinde, Manifestation des icenko-Cushing-Syndroms).
Behandlung: es wird empfohlen, das Medikament schrittweise abzubrechen und eine symptomatische Behandlung durchzuführen.

Betamethasondipropionat — synthetisches Kortikosteroide, das entzündungshemmende, antiallergische, antiexsudative, Juckreiz-und vasokonstriktorische Wirkung hat. Wenn auf die Oberfläche der Haut verengt die Gefäße, lindert Juckreiz, reduziert die Freisetzung von Entzündungsmediatoren (von eosinophilen und Mastzellen), IL-1 und -2, Gamma-Interferon (von Lymphozyten und Makrophagen), hemmt die Aktivität und senkt die Durchlässigkeit der Gefäßwand. Interagiert mit spezifischen Rezeptoren im Zytoplasma der Zelle, stimuliert die Synthese von Matrix-RNA, die die Bildung von Proteinen induziert, in T.tsch. lipocortin vermittelt zelluläre Effekte. Липокортин hemmt Ein2, blockiert die Freisetzung von Arachidonsäure und die Biosynthese von endoperekisey, PG, LT (die der Entstehung von Entzündungen, Allergien und andere pathologische Prozesse).

bei äußerer Anwendung des Arzneimittels in therapeutischen Dosen ist die transdermale Absorption des Wirkstoffs in das Blut sehr gering. Die Verwendung von okklusivverbänden, Entzündungen und Hauterkrankungen erhöhen die transdermale Absorption von Betamethason, was zu einem erhöhten Risiko für systemische Nebenwirkungen führen kann.

- Glukokorticosteroid für den lokalen Gebrauch [Glukokortikoiden]
- Glukokortikoiden
- Ophthalmologische Mittel

der Effekt wird durch östrogene verstärkt, geschwächt — Phenobarbital, Rifampicin, Phenytoin, Ephedrin. Vertieft Hypokaliämie, verursacht durch Diuretika, Herzglykoside, Amphotericin.
Wechselwirkung von Beloderm® Express mit anderen Arzneimitteln unbekannt.
However, we will provide data for each active ingredient