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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 12.03.2022
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filmbeschichtete Tabletten, 5 mg: hellgelb, rund, linsenförmig, mit einem kreuzförmigen Risiko auf der einen Seite und Gravur "BIS 5" — auf der anderen, auf dem Knick — weiße Farbe.
filmbeschichtete Tabletten, 10 mg: gelb, rund, linsenförmig, mit einem kreuzförmigen Risiko auf der einen Seite und Gravur "BIS 10" — auf der anderen, auf dem Knick — weiße Farbe.
arterielle Hypertonie;
koronare Herzkrankheit (Prävention von Angina-Attacken);
chronische Herzinsuffizienz (als Teil einer Kombinationstherapie).
Innen, morgens, auf nüchternen Magen, 1 mal am Tag mit einer kleinen Menge Flüssigkeit. Tabletten sollten nicht gekaut oder zu Pulver gemahlen werden.
In allen Fällen wird das empfangsregime und die Dosis vom Arzt für jeden Patienten individuell ausgewählt, insbesondere unter Berücksichtigung der Herzfrequenz und des Zustandes des Patienten.
Arterielle Hypertonie und koronare Herzkrankheit
Bei arterieller Hypertonie und koronarer Herzkrankheit Biol® wird einmal täglich 5 mg 1 verwendet. Falls erforderlich, wird die Dosis einmal täglich auf 10 mg erhöht.
Bei der Behandlung von Bluthochdruck und Angina pectoris ist die maximale Tagesdosis 20 mg 1 mal pro Tag.
XCH
Beginn der Behandlung mit HCN Biol® erfordert die obligatorische spezielle Titration Phase und regelmäßige ärztliche überwachung.
Voraussetzung für die Behandlung mit Biol® ist eine stabile CHF ohne Anzeichen einer Exazerbation.
Die Behandlung von CHF mit Biol® beginnt gemäß dem folgenden titrationsschema. Dabei kann eine individuelle Anpassung, je nachdem, wie gut verträgt der Patient die vorgeschriebene Dosis, d.h. die Dosis kann erhöht werden, nur dann, wenn die Vorherige Dosis gut verlegt worden.
Um einen geeigneten titrationsprozess in den Anfangsstadien der Behandlung zu gewährleisten, wird empfohlen, das Medikament in kleineren Dosen zu verwenden.
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 1,25 mg (1/4 Tabelle. 5 mg) 1 einmal täglich. Abhängig von der individuellen Verträglichkeit sollte die Dosis schrittweise auf 2,5 mg erhöht werden (1/2 Tabelle. Biol ® für 5 mg), 3,75 mg (3/4 Tabelle. 5 mg), 5 mg (1 Tabelle. Biol® für 5 mg oder 1/2 Tabelle. 10 mg), 7,5 mg (3/4 Tabelle. 10 mg) und 10 mg 1 einmal täglich in Abständen von mindestens 2 Wochen.
Wenn die Erhöhung der Dosis des Medikaments vom Patienten nicht toleriert wird, kann die Dosis reduziert werden.
Die maximale Tagesdosis bei der Behandlung von CHF beträgt 10 mg 1 einmal täglich.
Während der Titration wird eine regelmäßige überwachung des BLUTDRUCKS, der Herzfrequenz und der Symptome des Anstiegs der schwere von CHF empfohlen. Die Verschlimmerung der Symptome von CHF ist bereits ab dem ersten Tag der Anwendung des Medikaments möglich.
Während der titrationsphase oder danach kann es zu einer vorübergehenden Verschlechterung des Verlaufs von CHF, arterieller Hypotonie oder Bradykardie kommen. In diesem Fall wird empfohlen, vor allem auf die Auswahl der Dosis der begleitenden Standardtherapie zu achten. Es kann auch eine vorübergehende Verringerung der Dosis von Biol erfordern ® auf 5 mg oder Abbrechen der Behandlung. Nach der Stabilisierung des Patienten sollte eine erneute Titration der Dosis durchgeführt oder die Behandlung fortgesetzt werden.
Eingeschränkte Nieren-oder Leberfunktion
Eingeschränkte Leber - oder Nierenfunktion von leichter bis mäßiger Stufe erfordert in der Regel keine Dosisanpassung.
Bei schweren Nierenfunktionsstörungen (CL Kreatinin < 20 ml / min) und bei Patienten mit schweren Lebererkrankungen beträgt die maximale Tagesdosis 10 mg.die Erhöhung der Dosis bei solchen Patienten sollte mit äußerster Vorsicht durchgeführt werden.
ältere Patienten
Dosisanpassung ist nicht erforderlich.
Bisher gibt es nicht genügend Daten über die Verwendung von Biol ® 5 mg bei Patienten mit CHF, mit Diabetes Typ 1, schwere Verletzungen der Nieren und / oder Leber, einschränkende Kardiomyopathie, angeborene Herzfehler oder hämodynamisch bedingte Herzfehler. Es wurden auch noch keine ausreichenden Daten über Patienten mit CHF mit Myokardinfarkt in den letzten 3 Monaten erhalten.
überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments und andere Beta-adrenoblokatoram;
akute Herzinsuffizienz und chronische Herzinsuffizienz in der dekompensationsphase, die inotrope Therapie erfordert;
kardiogener Schock;
Kollaps;
AV-Blockade II– III Grad, ohne Herzschrittmacher;
sinoatriale Blockade;
Sinusknoten - Schwäche-Syndrom;
Bradykardie (Herzfrequenz vor Beginn der Behandlung <50 Schläge / min);
schwere arterielle Hypotonie (Sad weniger als 100 mmHg.Artikel);
Kardiomegalie (ohne Anzeichen einer Herzinsuffizienz);
schwere Formen von Asthma bronchiale und chronisch obstruktive Lungenerkrankung in der Geschichte;
ausgeprägte periphere Durchblutungsstörungen;
Raynaud-Syndrom;
metabolische Azidose;
Phäochromozytom (ohne gleichzeitige Anwendung von Alpha-Blocker);
gleichzeitige Anwendung von floctafenin und sultoprid;
Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption;
Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht installiert).
max.tsch. in der Geschichte); Phäochromozytom (notwendigerweise die gleichzeitige Verwendung von Alpha-adrenoblokatorov); strenge Diät; allergische Reaktionen in der Geschichte.
Die Häufigkeit von Nebenwirkungen, die unten aufgeführt sind, wurde wie folgt bestimmt (who-Klassifizierung): sehr oft — mindestens 10%; oft — nicht weniger als 1%, aber weniger als 10%; selten — nicht weniger als 0,1%, aber weniger als 1%; selten — nicht weniger als 0,01%, aber weniger als 0,1%; sehr selten — weniger als 0,01%, einschließlich einzelner Nachrichten.
von der CCC: sehr oft — Reduktion der Herzfrequenz (Bradykardie, besonders bei Patienten mit CHF), Herzklopfen; oft — deutliche Abnahme des BLUTDRUCKS (vor allem bei Patienten mit CHF), Manifestation von angiospasmus (erhöhte periphere Durchblutungsstörungen, Kältegefühl in den Extremitäten (Parästhesien); selten — Verletzung der AV-Leitung (bis zur Entwicklung einer vollständigen querblockade und Herzstillstand), Arrhythmie, orthostatische Hypotonie, Verschlimmerung des Verlaufs von CHF mit der Entwicklung von peripheren ödemen (Schwellung der Knöchel, Füße; Kurzatmigkeit), Schmerzen in der Brust.
vom Nervensystem: oft — Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit, erhöhte Müdigkeit, Schlafstörungen, Depression, Angst; selten — Verwirrung oder kurzfristiger Gedächtnisverlust, albtraumträume, Halluzinationen, Myasthenia Gravis, Tremor, Muskelkrämpfe. Normalerweise sind diese Phänomene leicht und gehen in der Regel innerhalb von 1– 2 Wochen nach Beginn der Behandlung.
Sinnesorgane: selten — Sehstörungen, reduzierte Tränen (sollte beim tragen von Kontaktlinsen berücksichtigt werden), Tinnitus, Hörverlust, Ohrenschmerzen; sehr selten — Trockenheit und Schmerzen der Augen, Konjunktivitis, Geschmacksstörungen.
Atemwege: selten — Bronchospasmus bei Patienten mit Asthma bronchiale oder obstruktive Atemwegserkrankungen; selten — allergische Rhinitis; verstopfte Nase.
seitens des Verdauungssystems: oft — übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Trockenheit der Mundschleimhaut, Bauchschmerzen; selten — Hepatitis, erhöhte Aktivität von Leberenzymen (alt, AST), erhöhte Konzentration von Bilirubin, Veränderung des Geschmacks.
aus dem Bewegungsapparat: selten — Arthralgie, Rückenschmerzen.
aus dem Urogenitalsystem: sehr selten — Verletzung der Potenz, Schwächung der Libido.
Laborwerte: selten — erhöhte Konzentration von Triglyceriden im Blut; in einigen Fällen — Thrombozytopenie, Agranulozytose, Leukopenie.
Allergische Reaktionen: selten — Juckreiz der Haut, Hautausschlag, Urtikaria.
Haut: selten — verstärktes Schwitzen, Hyperämie der Haut, exantheme, Psoriasis-ähnliche Hautreaktionen; sehr selten — Alopezie; Beta-adrenoblocker können den Verlauf der Psoriasis verschlimmern.
andere: Entzugssyndrom (erhöhte Angina pectoris, erhöhter BLUTDRUCK).
Symptome: Arrhythmie, ventrikuläre Extrasystole, Bradykardie ausgedrückt, AV-Blockade, deutlicher Rückgang der ANZEIGE, akute Herzinsuffizienz, Hypoglykämie, Akrozyanose, Atembeschwerden, Bronchospasmus, Schwindel, Ohnmacht, Krämpfe.
Behandlung: im Falle einer überdosierung, vor allem muss die Einnahme des Medikaments, Magenspülung, nehmen saugfähigem Mittel, symptomatische Therapie.
Mit ausgeprägter Bradykardie — in / in der Einführung von Atropin. Wenn der Effekt nicht ausreicht, können Sie mit Vorsicht ein Mittel einführen, das eine positive chronotropische Wirkung hat. Manchmal kann eine vorübergehende Inszenierung eines künstlichen rhythmusfahrers erforderlich sein.
Mit einer deutlichen Abnahme des BLUTDRUCKS — in / in der Einführung von plazmozameshchayh Lösungen und vasopressoren. Bei Hypoglykämie kann die intravenöse Verabreichung von glucagon oder Traubenzucker (Glukose) gezeigt werden. Bei AV-Blockade — Patienten sollten unter ständiger Aufsicht stehen und mit Beta-adrenomimetika wie Epinephrin behandelt werden. Wenn nötig — Inszenierung eines künstlichen Rhythmus-Fahrers.
Mit einer Verschlimmerung des CHF-Flusses — IV Einführung von Diuretika, Drogen mit positiver inotroper Wirkung, sowie Vasodilatatoren.
Mit Bronchospasmus — Ernennung von Bronchodilatatoren, einschließlich Beta2 - adrenomimetikov und/oder Aminophyllin.
Bisoprolol !auml; selektiver Beta1-Blocker, ohne eigenen Sympathomimetika Aktivität, hat keine Membrane stabilisierende Wirkung. Wie bei anderen Beta1-Blocker, der Wirkmechanismus bei Hypertonie unklar. Zur gleichen Zeit ist bekannt, dass bisoprolol die Aktivität von Renin im Blutplasma reduziert, den Bedarf an Sauerstoff im Myokard reduziert, die Herzfrequenz reduziert. Hat blutdrucksenkende, antiarrhythmische und antianginöse Wirkung.
Blockieren in niedrigen Dosen Beta 1 -adrenorezeptoren des Herzens, reduziert die Katecholamine stimulierte Bildung von Camp aus ATP, reduziert den intrazellulären Strom von Calciumionen, hemmt alle Funktionen des Herzens, reduziert AV-Leitfähigkeit und Erregbarkeit. Wenn die therapeutische Dosis überschritten wird, hat Beta 2 - adrenoblokiruûееee Wirkung. OPSS zu Beginn des Medikaments, in der ersten 24 h, erhöht (als Folge der reziproken Zunahme der Aktivität von Alpha-adrenorezeptoren und Beseitigung der Stimulation von Beta 2 - adrenorezeptoren), durch 1–3 Tage kehrt zum ursprünglichen Wert zurück, und bei längerem Gebrauch — reduziert. Antihypertensive Wirkung ist mit einer Abnahme des Minuten-Blutvolumens verbunden, sympathische Stimulation der peripheren Gefäße, eine Abnahme der Aktivität des sympathoadrenal-Systems (CAC) (ist von großer Bedeutung für Patienten mit Renin-Hypersekretion), die Wiederherstellung der Empfindlichkeit als Reaktion auf die Senkung des BLUTDRUCKS und die Wirkung auf das zentrale Nervensystem. Bei arterieller Hypertonie entwickelt sich der Effekt nach 2– 5 Tage, stabile Aktion wird nach 1 markiert– 2 Monate.
Die antianginale Wirkung ist auf eine Abnahme des myokardbedarfs an Sauerstoff infolge der Abnahme der Kontraktilität und anderer Funktionen des Myokards, der Verlängerung der Diastole, der Verbesserung der myokardperfusion zurückzuführen. Durch die Erhöhung des endgültigen diastolischen Drucks im linken Ventrikel und die Erhöhung der Dehnung der Muskelfasern der Ventrikel kann der Sauerstoffbedarf erhöht werden, insbesondere bei Patienten mit CHF.
Bei der Anwendung in mittleren therapeutischen Dosen, im Gegensatz zu nicht-selektiven Beta-Blocker, hat eine weniger ausgeprägte Wirkung auf Organe, die Beta2-adrenorezeptoren (Bauchspeicheldrüse, Skelettmuskeln, glatte Muskulatur der peripheren Arterien, Bronchien und Gebärmutter), und auf den Kohlenhydratstoffwechsel; verursacht keine Verzögerung der Natriumionen im Körper; die schwere der atherogenen Wirkung unterscheidet sich nicht von der Wirkung von propranolol.
Bisoprolol wird fast vollständig aus dem Verdauungstrakt absorbiert, die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Absorption nicht. Bioverfügbarkeit — über 90%.
T max ist 2– 4 h nach Einnahme. Bindung an Plasmaproteine — 26–33%. Metabolisiert in der Leber, Metaboliten von bisoprolol haben keine pharmakologische Aktivität. T 1/2 ist 9– 12 h, was es möglich macht, das Medikament einmal täglich zu verwenden.
Es wird von den Nieren ausgeschieden — 50% unverändert, weniger als 2% — durch den Darm.
Durchlässigkeit durch die Geb und die plazentaschranke — niedrig, in kleinen Mengen in der Muttermilch ausgeschieden.
- Beta 1 - selektiver adrenoblocker [Beta-Blocker]
Die Wirksamkeit und Verträglichkeit von bisoprolol kann durch die gleichzeitige Einnahme anderer Medikamente beeinflusst werden. Eine solche Wechselwirkung kann auch in Fällen auftreten, in denen zwei Medikamente nach kurzer Zeit eingenommen werden. Der Arzt muss über die Einnahme anderer Medikamente informiert werden, auch wenn Sie ohne ärztliche Verschreibung eingenommen werden (dh Medikamente ohne Verschreibung).
nicht empfohlene Kombinationen
Antiarrhythmika Klasse I (zum Beispiel Chinidin, dizopiramid, Lidocain, Phenytoin; flexainid, propafenon) zusammen mit der Verwendung von bisoprolol kann die AV-Leitfähigkeit und Kontraktilität des Myokards reduzieren.
BKK wie Verapamil, und in geringerem Maße — Diltiazem, zusammen mit der Verwendung von bisoprolol kann zu einer Abnahme der myokardkontraktivität und einer Verletzung der AV-Leitfähigkeit führen. Insbesondere die intravenöse Verabreichung von Verapamil an Patienten, die Beta-adrenoblokatora einnehmen, kann zu schwerer arterieller Hypotonie und AV-Blockade führen.
Blutdrucksenkende Mittel der zentralen Aktion (wie Clonidin, methyldopa, moxonidin, rilmenidin) kann zu einer Dekompensation von CHF aufgrund der Herzfrequenz und Verringerung der Herzleistung führen, sowie zum auftreten von vasodilatationssymptomen aufgrund einer Abnahme des zentralen sympathischen Tonus.
Kombinationen, die Besondere Vorsicht erfordern
BCC, Derivate von Dihydropyridin (zum Beispiel Nifedipin, felodipin, Amlodipin), zusammen mit der Verwendung von bisoprolol kann das Risiko einer arteriellen Hypotonie erhöhen. Bei Patienten mit CHF kann das Risiko einer nachfolgenden Verschlechterung der kontraktilen Funktion des Herzens nicht ausgeschlossen werden.
Antiarrhythmische Mittel der Klasse III (zum Beispiel Amiodaron) können die Verletzung der AV-Leitung verstärken.
Die Wirkung von Beta-adrenoblockern zur topischen Anwendung (Z. B. Augentropfen zur Behandlung von Glaukom) kann die systemischen Wirkungen von bisoprolol verstärken — deutliche Abnahme des BLUTDRUCKS, Verringerung der Herzfrequenz.
Parasympatomimetiki zusammen mit der Verwendung von bisoprolol kann die Verletzung der AV-Leitfähigkeit erhöhen und das Risiko von Bradykardie erhöhen.
Die gleichzeitige Anwendung von bisoprolol mit Beta-adrenomimetika (zum Beispiel isoprenalin, Dobutamin) kann zu einer Abnahme der Wirkung beider Medikamente führen. Die Kombination von bisoprolol mit adrenomimetika, beeinflussen Beta-und Alpha-adrenorezeptoren (zum Beispiel Noradrenalin, Epinephrin), kann die vasokonstriktorische Wirkung dieser Mittel, die mit Alpha-adrenorezeptoren, was zu einer Erhöhung des BLUTDRUCKS. Solche Wechselwirkungen sind wahrscheinlicher, wenn nicht-selektive Beta-Blocker verwendet werden.
Allergene für die Immuntherapie oder allergenextrakte für Hauttests erhöhen das Risiko für schwere systemische allergische Reaktionen oder Anaphylaxie bei Patienten, die bisoprolol erhalten.
Jodhaltige radiokontrastdiagnostikmittel für die an - / in der Einleitung erhöhen das Risiko von anaphylaktischen Reaktionen.
Phenytoin in / in der Einleitung, Mittel zur inhalationsanästhesie (Derivate von Kohlenwasserstoffen) erhöhen die schwere der kardiodepressiven Wirkung und die Wahrscheinlichkeit einer Senkung des BLUTDRUCKS.
Die Wirksamkeit von Insulin und hypoglykämischen Mitteln zur oralen Verabreichung kann bei der Behandlung von bisoprolol variieren (maskiert die Symptome einer sich entwickelnden Hypoglykämie — Tachykardie, erhöhter BLUTDRUCK).
Clearance von Lidocain und Xanthin (außer Theophyllin) kann aufgrund der möglichen Erhöhung Ihrer Konzentration im Blutplasma, vor allem bei Patienten mit anfänglich erhöhten clearance von Theophyllin unter dem Einfluss des Rauchens.
Antihypertensive Wirkung Schwächen NSAIDs (Verzögerung von Natriumionen und Blockade der Synthese von PG Nieren), Kortikosteroide und östrogene (Verzögerung von Natriumionen).
Herzglykoside erhöhen das Risiko, Bradykardie, AV-Blockade, Herzstillstand und Herzinsuffizienz zu entwickeln oder zu verschlimmern.
Diuretika, Clonidin, sympatholytika, hydralazin und andere blutdrucksenkende Mittel können zu einer übermäßigen Abnahme des BLUTDRUCKS führen.
Die Wirkung von nicht-depolarisierenden Muskelrelaxantien und die gerinnungshemmende Wirkung von cumarinen während der Behandlung mit bisoprolol können verlängert werden.
Trizyklische und tetrazyklische Antidepressiva, Antipsychotika (Neuroleptika), Ethanol, Beruhigungsmittel und Hypnotika erhöhen die Unterdrückung des zentralen Nervensystems.
Nicht hydrierte mutterkornalkaloide erhöhen das Risiko von peripheren Durchblutungsstörungen.
Sulfasalazin erhöht die Konzentration von bisoprolol im Blutplasma.
zu berücksichtigende Kombinationen
Mefloquin zusammen mit der Verwendung von bisoprolol kann das Risiko für Bradykardie erhöhen.
MAO-Hemmer (mit Ausnahme von Typ-B-Mao-Hemmern) können die antihypertensive Wirkung verstärken. Die gleichzeitige Anwendung kann zur Entwicklung einer hypertensiven Krise führen.
Ergotamin erhöht das Risiko von peripheren Durchblutungsstörungen.
Rifampicin verkürzt T1/2 bisoprolol.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit Biol® 4 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
filmbeschichtete Tabletten | 1 Tabelle.max Tabletten, filmbeschichtet, 5, 10 mg. Auf 10 Tabelle. in Blister aus Aluminium / Aluminium. Auf 3 bl. in einem Karton. Schwangerschaft und Stillzeit, Fruchtbarkeit
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more...Bisoprolol hat keine direkte zytotoxische, Mutagene und teratogene Wirkung, sondern hat pharmakologische Wirkungen, die sich nachteilig auf den Verlauf der Schwangerschaft und/oder auf den Fötus oder das Neugeborene auswirken können. In der Regel reduzieren Beta-adrenoblokatora Plazenta Perfusion, was zu einer Verlangsamung des fetalen Wachstums, fetalen Tod, Fehlgeburten oder Frühgeburten führt. Der Fötus und das Neugeborene Kind können pathologische Reaktionen wie intrauterine Entwicklungsverzögerung, Hypoglykämie, Bradykardie erfahren. Das Medikament Biol ® sollte nicht während der Schwangerschaft verwendet werden, die Verwendung ist möglich, wenn der nutzen für die Mutter das Risiko von Nebenwirkungen beim Fötus und/oder Kind übersteigt. Für den Fall, dass die Behandlung mit Biol® als notwendig angesehen wird, sollten Sie den Blutfluss in der Plazenta und Gebärmutter überwachen, sowie das Wachstum und die Entwicklung des ungeborenen Kindes beobachten und im Falle von unerwünschten Ereignissen in Bezug auf Schwangerschaft und/oder Fötus Alternative Therapiemethoden anwenden. Sie sollten das Neugeborene nach der Geburt sorgfältig untersuchen. Symptome von Hypoglykämie und Bradykardie treten in der Regel während der ersten 3 Lebenstage auf. Die Zeit des Stillens. Es gibt keine Daten über das eindringen von bisoprolol in die Muttermilch. Daher wird die Verwendung Von Biol® nicht für Frauen während der Stillzeit empfohlen. Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit verwenden müssen, sollte das stillen abgebrochen werden. Apotheken-Verkaufs -
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more...auf Rezept. Spezielle Anweisungen
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more...Die Behandlung mit Biol® wegen der Gefahr schwerer Arrhythmien und Myokardinfarkt sollte nicht abrupt abgebrochen werden. Die Abschaffung wird schrittweise durchgeführt und reduziert die Dosis um 25% alle 3– 4 Tage. Überwachung der Patienten, Einnahme von Biol ® , sollte die Messung der Herzfrequenz und BLUTDRUCK (zu Beginn der Behandlung — täglich, dann — 1 mal in 3– 4 Monate), EKG, Bestimmung der Konzentration von Blutzucker bei Patienten mit Diabetes mellitus (1 mal in 4– 5 Monate). Bei älteren Patienten wird empfohlen, die Nierenfunktion zu überwachen (1 alle 4– 5 Monate). Es ist notwendig, den Patienten mit der Methode der Berechnung der Herzfrequenz zu unterrichten und über die Notwendigkeit einer ärztlichen Beratung bei einer Herzfrequenz von weniger als 50 Schläge/min zu unterrichten. Im Falle der Identifizierung bei älteren Patienten zunehmende Bradykardie (Herzfrequenz > 50 Schläge / min), ausgeprägte Senkung des BLUTDRUCKS (Garten < 100 mmHg.st.), AV-Blockade, müssen Sie die Dosis reduzieren oder die Behandlung Abbrechen. Vor Beginn der Behandlung wird empfohlen, die Funktion der äußeren Atmung bei Patienten mit einer belasteten bronchopulmonalen Anamnese zu untersuchen. Patienten, die Kontaktlinsen verwenden, sollten berücksichtigt werden, dass vor dem hintergrund der Behandlung mit dem Medikament die Produktion von Tränenflüssigkeit reduzieren kann. Bei der Anwendung von Biol ® bei Patienten mit Phäochromozytom besteht das Risiko einer paradoxen arteriellen Hypertonie (wenn zuvor keine wirksame Blockade von Alpha-adrenorezeptoren erreicht wurde). Bei Hyperthyreose kann bisoprolol bestimmte klinische Anzeichen einer Hyperthyreose (Z. B. Tachykardie) maskieren. Abrupte Abschaffung des Medikaments bei Patienten mit Hyperthyreose ist kontraindiziert, da es die Symptome verstärken kann. Bei Diabetes mellitus kann Tachykardie durch Hypoglykämie maskiert werden. Im Gegensatz zu nicht-selektiven Beta-Blockern erhöht es die insulinbedingte Hypoglykämie praktisch nicht und verzögert die Wiederherstellung der blutzuckerkonzentration nicht auf einen normalen Wert. Bei gleichzeitiger Anwendung von Clonidin kann seine Aufnahme nur wenige Tage nach absetzen des Medikaments Biol gestoppt werden®. Es ist möglich, die schwere der überempfindlichkeitsreaktion und das fehlen der Wirkung von normalen Dosen von Adrenalin vor dem hintergrund einer belasteten allergologischen Anamnese zu erhöhen. Falls eine geplante chirurgische Behandlung erforderlich ist, sollte das Medikament 48 Stunden vor der Vollnarkose abgebrochen werden. Wenn der Patient nahm das Medikament vor der Operation, sollte er / Sie Holen Medikamente für die Vollnarkose mit minimal negativ inotrope Wirkung. Rezirkuläre Aktivierung des vagusnervs kann durch die intravenöse Verabreichung von Atropin (1– 2 mg). Reserpin), kann die Wirkung von Beta-Blocker erhöhen, daher Patienten, die solche Kombinationen von Medikamenten einnehmen, sollten unter ständiger Aufsicht eines Arztes sein, um einen ausgeprägten Rückgang des BLUTDRUCKS oder Bradykardie zu identifizieren. Patienten mit bronchospastischen Erkrankungen können bei Intoleranz und/oder Unwirksamkeit anderer blutdrucksenkender Mittel mit Vorsicht kardioselektive Beta-adrenoblokatora verschreiben. Vor dem hintergrund der Einnahme von Beta-adrenoblokatorov bei Patienten mit begleitendem Asthma bronchiale kann der Widerstand der Atemwege erhöhen. Wenn Sie die Dosis von Biol überschreiten® bei solchen Patienten besteht die Gefahr, Bronchospasmus zu entwickeln. Im Falle der Identifizierung von Patienten mit Zunehmender Bradykardie (Herzfrequenz < 50 Schläge / min), ausgeprägte Senkung des BLUTDRUCKS (Garten < 100 mmHg.st.), AV-Blockade, müssen Sie die Dosis reduzieren oder die Behandlung Abbrechen. Es wird empfohlen, die Therapie mit Biol® bei der Entwicklung von Depressionen zu beenden. Sie können die Behandlung wegen der Gefahr von schweren Arrhythmien und Myokardinfarkt nicht abrupt Abbrechen. Die Abschaffung des Medikaments wird schrittweise durchgeführt, indem die Dosis für 2 Wochen oder mehr reduziert wird (reduzieren Sie die Dosis um 25% in 3– 4 Tage). Das Medikament sollte vor der Untersuchung der Konzentration im Blut und Urin von Katecholaminen, normetanephrin, vanilylmindalsäure, Titer von antinukleären Antikörpern abgebrochen werden. Bei Rauchern ist die Wirksamkeit von Beta-adrenoblockern geringer. Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere Aktivitäten durchzuführen, die Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern. Während der Behandlung mit Biol® Vorsicht beim fahren von Fahrzeugen und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit Psychomotorische Reaktionen erfordern. ATC-Anatomische und therapeutische Chemische Klassifikation
Beschreibung ATC-Anatomische und therapeutische Chemische Klassifikation Byolist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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more...C07AB07 Bisoprolol
Byol preis We have no data on the cost of the drug. However, we will provide data for each active ingredient The approximate cost of Bisoprolol 10 mg per unit in online pharmacies is from 0.37$ to 1.36$, per package is from 27$ to 73$. The approximate cost of Bisoprolol 2.5 mg per unit in online pharmacies is from 0.58$ to 0.89$, per package is from 25$ to 49$. The approximate cost of Bisoprolol 5 mg per unit in online pharmacies is from 0.19$ to 0.82$, per package is from 11$ to 64$.
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