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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 21.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Akuter Husten aufgrund verschiedener Ursachen, insbesondere trockener Husten, Unterdrückung von präoperativem und postoperativem Husten in der Chirurgie und Bronchoskopie. Keuchhusten.
eine Indikation ist ein Begriff, der für die Liste der Zustände oder Symptome oder Krankheiten verwendet wird, für die das Arzneimittel vom Patienten verschrieben oder verwendet wird. Zum Beispiel wird paracetamol oder paracetamol für Fieber durch den Patienten verwendet, oder der Arzt verschreibt es für Kopfschmerzen oder Körperschmerzen. Jetzt sind Fieber, Kopfschmerzen und Körperschmerzen die Indikationen für paracetamol. Ein patient sollte sich der Indikationen von Medikamenten bewusst sein, die für häufige Erkrankungen verwendet werden, da Sie in der Apotheke oder ohne Rezept vom Arzt rezeptfrei eingenommen werden können.zur Behandlung von Symptomen, die durch Erkältung, Grippe, Allergien, Heuschnupfen oder andere Atemwegserkrankungen (e) verursacht werden.g., sinusitis, bronchitis). Dextromethorphan ist ein Hustenmittel, das einen bestimmten Teil des Gehirns (hustenzentrum) betrifft und den hustendrang reduziert. Abschwellende Mittel helfen, verstopfte nasensymptome zu lindern. Antihistaminika lindern tränende Augen, juckende Augen / Nase/Rachen, laufende Nase und niesen.
eine Indikation ist ein Begriff, der für die Liste der Zustände oder Symptome oder Krankheiten verwendet wird, für die das Arzneimittel vom Patienten verschrieben oder verwendet wird. Zum Beispiel wird paracetamol oder paracetamol für Fieber durch den Patienten verwendet, oder der Arzt verschreibt es für Kopfschmerzen oder Körperschmerzen. Jetzt sind Fieber, Kopfschmerzen und Körperschmerzen die Indikationen für paracetamol. Ein patient sollte sich der Indikationen von Medikamenten bewusst sein, die für häufige Erkrankungen verwendet werden, da Sie in der Apotheke oder ohne Rezept vom Arzt rezeptfrei eingenommen werden können.Guaifenesin und Hydrocodon werden zur Behandlung von Husten und zur Verringerung der durch Erkältung, Grippe oder Allergien verursachten Verstopfung der Brust angewendet.
Dextromethorphan ist ein Hustenmittel. Es beeinflusst die Signale im Gehirn, die hustenreflex auslösen.
Dextromethorphan wird zur Behandlung von Husten.
Dextromethorphan behandelt keinen Husten, der durch Rauchen, asthma oder Emphysem verursacht wird.
Dextromethorphan kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Guaifenesin wird verwendet, um eine durch Erkältung, Grippe oder chronische bronchitis verursachte Verstopfung der Brust zu reduzieren.
Guaifenesin hilft, Stauungen in Brust und Rachen zu lösen, wodurch das aushusten durch den Mund erleichtert wird.
Es gibt viele Marken und Formen von guaifenesin. Nicht alle Marken sind in dieser Packungsbeilage aufgeführt.
Guaifenesin kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem medikamentenhandbuch aufgeführt sind.
Die maximale Behandlungsdauer ohne ärztliche Verschreibung beträgt eine Woche.
Tablette: Jugendliche Über 12 Jahre: 1 oder 2 Tabletten täglich.
Erwachsene: 2 oder 3 Tabletten täglich im Abstand von 8 oder 12 Stunden. Ganz geschluckt werden.
Sirup: Kinder von 3 bis 6 Jahren: < / em>ein Teelöffel (5 mL) 3 mal täglich.
Kinder von 6 bis 12 Jahren: Zwei (2) Teelöffel (10 mL) 3 mal täglich.
Jugendliche Über 12 Jahre: ein Esslöffel (15 mL) 3 mal täglich.
Erwachsene: 15 mL 4-mal täglich.
Waschen und trocknen Sie die graduierte Tasse nach jedem Gebrauch und zwischen verschiedenen Benutzern.
Darreichungsformen
Hilfsstoff Informationen angezeigt, wenn verfügbar (beschränkt, vor allem für Generika); konsultieren Sie die spezifischen Produkt-Etikettierung. [DSC] = Aufgegebenes Produkt
Kapsel,
Oral, als hydrobromid:
Robafen Husten: 15 mg [enthält brilliant blue fcf (fd&c (#1), fd&c [#40]
Robitussin Anhaltende Husten: 15 mg [enthält brilliant blue fcf (fd&c (#1), fd&c rot #40, Polyethylenglykol, Propylenglykol]
Gel,
Oral, als hydrobromid:
Elixier Husten: 7,5 mg / 5 mL (120 mL) [Alkoholfrei; enthält carbomer 934p, Propylenglykol, propylparaben; Kirsche bubblegum Geschmack]
Flüssig,
Oral, als hydrobromid:
Buckleys Husten: 12,5 mg / 5 mL (118 mL) [Alkoholfrei, zuckerfrei; enthält butylparaben, menthol, propylparaben, saccharin-Natrium]
Wenig Erkältungen Husten Formel: 7,5 mg / mL (30 mL) [Alkoholfrei, farbstofffrei, saccharin frei; enthält Natriumbenzoat; Traubengeschmack]
PediaCare Kinder Lange-Act: 7,5 mg/5 mL (118 mL) [enthält brillantblau fcf (fd&c (#1), saccharin-Natrium, Natriumbenzoat]
Robitussin Veraltete LA Husten: 15 mg/5 mL (118 mL [DSC]) [enthält Alkohol, usp, fd&c rot #40, menthol, saccharin-Natrium, Natriumbenzoat]
Dextromethorphan: 10 mg / 5 mL (480 mL [DSC], 3780 mL [DSC]) [Alkoholfrei, farbstofffrei, fructosefrei, natriumfrei, sorbitfrei, zuckerfrei]
Triaminischer lang Wirkender Husten: 7,5 mg / 5 mL (118 mL) [Alkoholfrei, farbstofffrei, pseudoephedrinfrei; enthält Benzoesäure, Propylenglykol]
Lutschtablette, Mund / Rachen, als hydrobromid:
Hold: 5 mg (10 ea)
Halten: 5 mg (10 ea) [Kirschgeschmack]
Trocal Hustenstiller: 7,5 mg (1 ea [DSC])
Streifen,
Oral, als hydrobromid:
Triaminic Lang Wirkenden Husten: 7.5 mg (14 ea 16 ea) [enthält Alkohol, usp, fd&c rot #40; Kirschgeschmack]
Triaminic Lang Wirkenden Husten: 7.5 mg (14 ea) [enthält Alkohol, usp, fd&c rot #40, Isopropylalkohol]
Aufhängung mit Verlängerter Freisetzung,
Oral:
Husten DM: Dextromethorphan polistirex [entspricht dextromethorphanhydrobromid 30 mg / 5 mL] (89 mL) [Alkoholfrei; enthält fd&c gelb #10 Aluminium See, methylparaben, Polysorbat 80, propylparaben, Natriummetabisulfit; Orangengeschmack]
Dextromethorphan: Dextromethorphan polistirex [entspricht dextromethorphan hydrobromide 30 mg/5 mL] (89 mL, 148 mL) [Alkoholfrei; enthält brillantblau fcf (fd& c (#1), dinatriumedta, methylparaben, Polyethylenglykol, Polysorbat 80, Propylenglykol, propylparaben; Traubengeschmack]
Dextromethorphan: Dextromethorphan polistirex [entspricht dextromethorphanhydrobromid 30 mg / 5 mL] (89 mL, 148 mL) [Alkoholfrei; enthält edetat Dinatrium, fd&c gelb #6( sonnenuntergangsgelb), methylparaben, Polyethylenglykol, Polysorbat 80, Propylenglykol, propylparaben; Orangengeschmack]
Dextromethorphan Husten Kinder: Dextromethorphan polistirex [entspricht dextromethorphan hydrobromide 30 mg/5 mL] (89 mL, 148 mL) [Alkoholfrei; enthält brillantblau fcf (fd& c (#1), edetat Dinatrium, methylparaben, Polyethylenglykol, Polysorbat 80, Propylenglykol, propylparaben, Sojaöl; Traubengeschmack]
Dextromethorphan Husten Kinder: Dextromethorphan polistirex [entspricht dextromethorphan hydrobromid 30 mg / 5 mL] (89 mL, 148 mL) [Alkoholfrei; enthält edetat Dinatrium, fd&C gelb #6( sonnenuntergangsgelb), methylparaben, Polyethylenglykol, Polysorbat 80, Propylenglykol, propylparaben, Sojaöl; Orangengeschmack]
GoodSense Husten DM: Dextromethorphan polistirex [entspricht dextromethorphan hydrobromid 30 mg / 5 mL] (148 mL) [Alkoholfrei, glutenfrei; enthält fd&c gelb #10 Aluminium See, methylparaben, Polysorbat 80, propylparaben, Natriummetabisulfit]
GoodSense Husten DM Kinder: Dextromethorphan polistirex [entspricht dextromethorphanhydrobromid 30 mg / 5 mL] (89 mL, 148 mL) [Alkoholfrei, glutenfrei; enthält fd&c gelb #10 Aluminium See, methylparaben, Polysorbat 80, propylparaben, Natriummetabisulfit]
Robitussin 12 Stunden Husten: Dextromethorphan polistirex [entspricht dextromethorphanhydrobromid 30 mg / 5 mL] (89 mL) [Alkoholfrei; enthält brilliant blue fcf (fd&c (#1), methylparaben, Polysorbat 80, propylparaben, Natriummetabisulfit]
Robitussin 12 Stunden Husten: Dextromethorphan polistirex [entspricht dextromethorphanhydrobromid 30 mg / 5 mL] (89 mL) [Alkoholfrei; enthält fd&c gelb #10( Chinolingelb), methylparaben, Polysorbat 80, propylparaben, Natriummetabisulfit]
Robitussin 12-Stunden-Husten
Kind: Dextromethorphan polistirex [entspricht dextromethorphanhydrobromid 30 mg / 5 mL] (89 mL) [Alkoholfrei; enthält brilliant blue fcf (fd&c (#1), methylparaben, Polysorbat 80, propylparaben, Natriummetabisulfit]
Generikum: Dextromethorphan polistirex [entspricht dextromethorphanhydrobromid 30 mg / 5 mL] (89 mL)
Sirup,
Oral, als hydrobromid:
Creomulsion
Erwachsene: 20 mg/15 mL (118 mL [DSC])
Creomulsion für Kinder: 5 mg/5 mL (118 mL [DSC]) [cherry Aroma]
Robitussin Kinder Husten LA: 7,5 mg/5 mL (118 mL) [Alkoholfrei; enthält fd&c rot #40, Propylenglykol, saccharin-Natrium, Natriumbenzoat; fruchtpunschgeschmack]
Silphen DM Husten: 10 mg/5 mL (118 mL) [enthält Alkohol, usp; Erdbeer-Geschmack]
Triaminischer lang Wirkender Husten: 7,5 mg / 5 mL (118 mL [DSC]) [Alkoholfrei, farbstofffrei; enthält Benzoesäure, edetat Dinatrium, Propylenglykol]
Dosierung: Erwachsene
Hustenmittel:
Oral: 10 bis 20 mg alle 4 Stunden
oder
Dosierung: Geriatrisch
Siehe Dosierung für Erwachsene.
Dosierung: Kinder
Hinweis: Sicherheit und Wirksamkeit bei der Anwendung von Husten-und erkältungsprodukten bei Säuglingen und Kleinkindern begrenzt; die AAP warnt vor der Verwendung dieser Produkte bei Atemwegserkrankungen bei Säuglingen und Kleinkindern (AAP 2018; FDA 2017).
Hustenmittel:
Oral:
Sirup zum einnehmen (sofortige Freisetzung):
Für Kinder von 2 bis < 6 Jahre: 5 mg alle 4 Stunden nach Bedarf; 6 Dosen in 24 Stunden nicht überschreiten.
Kinder von 6 bis < 12 Jahre: 10 mg alle 4 Stunden nach Bedarf; 6 Dosen in 24 Stunden nicht überschreiten.
Kinder ≥12 Jahre und Jugendliche: 20 mg alle 4 Stunden nach Bedarf; 6 Dosen in 24 Stunden nicht überschreiten.
Langwirksame Flüssigkeit: Kinder ≥12 Jahre und Jugendliche: 30 mg alle 6 bis 8 Stunden nach Bedarf; überschreiten Sie nicht 4 Dosen in 24 Stunden.
Orale Kapsel: Kinder ≥12 Jahre und Jugendliche: 30 mg alle 6 bis 8 Stunden nach Bedarf; überschreiten Sie nicht 4 Dosen in 24 Stunden.
Extended-release-suspension (dextromethorphan polistirex):
Kinder von 4 bis < 6 Jahre: 15 mg alle 12 Stunden nach Bedarf; 30 mg in 24 Stunden nicht überschreiten.
Kinder von 6 bis < 12 Jahre: 30 mg alle 12 Stunden nach Bedarf; 60 mg in 24 Stunden nicht überschreiten.
Kinder ≥12 Jahre und Jugendliche: 60 mg alle 12 Stunden nach Bedarf; 120 mg in 24 Stunden nicht überschreiten.
ORGANIDIN® NR (guaifenesin)
Tabletten- Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 1 bis 2 Tabletten (200 mg bis 400 mg) alle vier Stunden, 2400 mg (12 Tabletten) in 24 Stunden nicht überschreiten.
DEN PATIENTEN SOLLTE GERATEN WERDEN, DIESE UND ALLE MEDIKAMENTE AUßERHALB DER REICHWEITE VON KINDERN ZU HALTEN UND PROFESSIONELLE HILFE ZU SUCHEN ODER SICH BEI VERSEHENTLICHER ÜBERDOSIERUNG SOFORT AN EIN GIFTKONTROLLZENTRUM ZU WENDEN.
Wie geliefert
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Tabletten - jede Runde, Runde, rosafarbene Tablette enthält 200 mg guaifenesin USP-erhältlich in Flaschen zu 100 (NDC 0037-4312-01)
Lagerung
Bei kontrollierter Raumtemperatur 20°-25°C lagern. Schützen Sie Tabletten vor Feuchtigkeit. Flasche fest verschlossen halten.
um VERMUTETE NEBENWIRKUNGEN zu melden, wenden Sie sich an Meda Pharmaceuticals Inc. bei 1-800-526-3840 oder FDA bei 1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch.
Meda Pharmaceuticals Inc. Somerset, New Jersey 08873-4120. Rev. 11/09
Überempfindlichkeit gegen Butamirat-Citrat oder eines davon ist eine Fructoseintoleranz bei Kindern.
Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Dextromethorphan wissen sollte?
Verwenden Sie dextromethorphan nicht, wenn Sie innerhalb der letzten 14 Tage einen MAO-inhibitor wie isocarboxazid (Marplan), phenelzin (Nardil), rasagilin (Azilect), selegilin (Eldepryl, Emsam) oder tranylcypromin (parnat) verwendet haben. Schwerwiegende, lebensbedrohliche Nebenwirkungen können auftreten, wenn Sie dextromethorphan einnehmen, bevor sich der MAO-inhibitor aus Ihrem Körper gelöst hat.
Verwenden Sie keine anderen rezeptfreien Husten -, Erkältungs-oder allergiemedikamente, ohne vorher Ihren Arzt oder Apotheker zu Fragen. Wenn Sie bestimmte Produkte zusammen einnehmen, können Sie versehentlich zu viel von einer oder mehreren Arten von Medikamenten einnehmen. Lesen Sie das Etikett eines anderen Arzneimittels, das Sie verwenden, um festzustellen, ob es dextromethorphan enthält.
Verwenden Sie Dextromethorphan nach Anweisung Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue dosierungsanweisungen.
- nehmen Sie Dextromethorphan mit oder ohne Nahrung oral Ein. Wenn Magenverstimmung Auftritt, nehmen Sie mit der Nahrung, um magenreizungen zu reduzieren.
- entfernen Sie den Streifen erst aus dem Beutel, wenn Sie bereit sind, Dextromethorphan einzunehmen. Achten Sie darauf, dass Ihre Hände trocken sind, wenn Sie den Streifen berühren.
- entfernen Sie den Streifen aus dem Beutel und legen Sie ihn auf die Zunge. Der Streifen löst sich schnell auf und kann mit Speichel verschluckt werden. Es kann mit oder ohne Wasser eingenommen werden.
- verwenden Sie den Streifen sofort, nachdem Sie den Beutel geöffnet haben. Speichern Sie es nicht für zukünftige Verwendung.
- wenn Sie eine Dosis Dextromethorphan verpassen und Sie es regelmäßig einnehmen, nehmen Sie es so schnell wie möglich ein. Wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die verpasste Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären dosierungsplan zurück. Nehmen Sie nicht 2 Dosen auf einmal.
Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung von Dextromethorphan.
Verwenden Sie Guaifenesin nach Anweisung Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue dosierungsanweisungen.
- Guaifenesin oral mit oder ohne Nahrung Einnehmen.
- es wird empfohlen, während der Einnahme von Guaifenesin zusätzliche Flüssigkeiten zu Trinken. Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt nach Anweisungen.
- guaifenesin ganz Schlucken. Brechen, zerdrücken oder kauen Sie nicht vor dem schlucken.
- wenn Sie eine Dosis Guaifenesin verpassen und Sie es regelmäßig einnehmen, nehmen Sie es so schnell wie möglich. Wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die verpasste Dosis. Gehen Sie zurück zu Ihrem regulären dosierplan. Nehmen Sie nicht 2 Dosen auf einmal.
Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung von Guaifenesin.
es gibt spezifische sowie Allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Medikament kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch verwendet werden, um das Besondere symptom der Krankheit zu behandeln. Der Drogenkonsum hängt von der form ab, die der patient einnimmt. Es kann in injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einziges beunruhigendes symptom oder einen lebensbedrohlichen Zustand verwendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um den nutzen daraus zu ziehen.Dieses Medikament wird zur vorübergehenden Linderung von Husten ohne Schleim verwendet, die durch bestimmte Infektionen der Luftwege (Z. B. sinusitis, Erkältung) verursacht werden. Dieses Produkt sollte normalerweise nicht bei anhaltendem Husten aufgrund von Rauchen oder langfristigen Atemproblemen (Z. B. chronischer bronchitis, Emphysem) angewendet werden, es sei denn, es wird von Ihrem Arzt verordnet. Dieses Produkt enthält dextromethorphan. Es ist ein Hustenmittel, das wirkt, indem es das Gefühl verringert, Husten zu müssen.
Husten - und-erkältungsprodukte haben sich bei Kindern unter 6 Jahren nicht als sicher oder wirksam erwiesen. Verwenden Sie dieses Produkt daher nicht zur Behandlung von Erkältungssymptomen bei Kindern unter 6 Jahren, es sei denn, der Arzt weist ausdrücklich darauf hin. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen zur sicheren Verwendung Ihres Produkts.
Diese Produkte heilen oder verkürzen nicht die Länge der Erkältung und können schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Um das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen zu verringern, befolgen Sie sorgfältig alle dosierungsrichtungen. Verwenden Sie dieses Produkt nicht, um ein Kind schläfrig zu machen. Geben Sie keine anderen Husten-und-erkältungsmedikamente, die dieselben oder ähnliche Inhaltsstoffe enthalten könnten. Fragen Sie den Arzt oder Apotheker nach anderen Möglichkeiten, Husten-und Erkältungssymptome zu lindern (Z. B. ausreichend Flüssigkeit zu trinken, einen Luftbefeuchter oder Kochsalzlösung zu verwenden Nasentropfen/spray).
Verwendung von Dextromethorphan
Nehmen Sie dieses Medikament oral ein, normalerweise alle 4 bis 12 Stunden nach Bedarf oder nach Anweisung Ihres Arztes. Wenn Magenverstimmung Auftritt, nehmen Sie mit Nahrung oder Milch. Verwenden Sie ein medikamentenmessgerät, um Ihre Dosis flüssiger Medikamente zu Messen. Verwenden Sie keinen haushaltslöffel, da Sie möglicherweise nicht die richtige Dosis erhalten. Wenn Sie eine suspension einnehmen, schütteln Sie das Produkt gut, bevor Sie Ihre Dosis Messen.
Die Dosierung basiert auf dem Produkt, das Sie einnehmen, und Ihrem Alter, Ihrem Gesundheitszustand und Ihrem ansprechen auf die Behandlung. Wenn Sie dieses Medikament zur Selbstbehandlung verwenden (ohne Rezept Ihres Arztes), befolgen Sie die spezifischen dosierungsanweisungen auf der Verpackung, um die richtige Dosis für Ihr Alter zu finden.
Wenn Ihr Arzt Sie anweist, dieses Medikament täglich einzunehmen, nehmen Sie es regelmäßig ein, um den größten nutzen daraus zu ziehen. Um Ihnen zu helfen, sich zu erinnern, nehmen Sie es jeden Tag zur gleichen Zeit(N).
Unsachgemäßer Gebrauch dieses Medikaments (Missbrauch) kann zu schweren Schäden führen (Z. B. Hirnschäden, Krampfanfälle, Tod). Erhöhen Sie Ihre Dosis nicht, nehmen Sie Sie nicht häufiger ein oder verwenden Sie Sie länger als vorgeschrieben. Stoppen Sie das Medikament richtig, wenn es so gerichtet ist.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihre Symptome nach mehr als 1 Woche anhalten oder sich verschlimmern oder wenn Sie auch Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen oder Hautausschlag haben. Dies können Anzeichen für einen ernsteren Zustand sein.
es gibt spezifische sowie Allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Medikament kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch verwendet werden, um das Besondere symptom der Krankheit zu behandeln. Der Drogenkonsum hängt von der form ab, die der patient einnimmt. Es kann in injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einziges beunruhigendes symptom oder einen lebensbedrohlichen Zustand verwendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um den nutzen daraus zu ziehen.Guaifenesin wird zur Behandlung von Husten und Verstopfung durch Erkältung, bronchitis und andere Atemwegserkrankungen eingesetzt. Dieses Produkt wird normalerweise nicht für anhaltenden Husten durch Rauchen oder langfristige Atemprobleme (wie chronische bronchitis, Emphysem) verwendet, es sei denn, Sie werden von Ihrem Arzt angewiesen. Guaifenesin ist ein schleimlösend. Es wirkt, indem es Schleim in den Atemwegen verdünnt und lockert, Stauungen beseitigt und das atmen erleichtert.
Wenn Sie sich mit diesem Medikament selbst behandeln, ist es wichtig, die Gebrauchsanweisung sorgfältig zu Lesen, bevor Sie mit der Verwendung dieses Produkts beginnen, um sicherzustellen, dass es für Sie richtig ist.
Husten - und-erkältungsprodukte haben sich bei Kindern unter 6 Jahren nicht als sicher oder wirksam erwiesen. Verwenden Sie dieses Produkt daher nicht zur Behandlung von Erkältungssymptomen bei Kindern unter 6 Jahren, es sei denn, der Arzt weist ausdrücklich darauf hin. Einige Produkte (wie langwirksame Tabletten/Kapseln) werden nicht für Kinder unter 12 Jahren empfohlen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen zur sicheren Verwendung Ihres Produkts.
Diese Produkte heilen oder verkürzen nicht die Länge der Erkältung. Um das Risiko für Nebenwirkungen zu verringern, befolgen Sie sorgfältig alle dosierungsrichtungen. Geben Sie keine anderen Husten-und-erkältungsmedikamente, die dieselben oder ähnliche Inhaltsstoffe enthalten könnten. Fragen Sie den Arzt oder Apotheker nach anderen Möglichkeiten, Husten-und Erkältungssymptome zu lindern (Z. B. ausreichend Flüssigkeit zu trinken, einen Luftbefeuchter oder Kochsalzlösung zu verwenden Nasentropfen/spray).
Wie zu verwenden 2/G
Nehmen Sie dieses Medikament oral mit oder ohne Nahrung ein, wie von Ihrem Arzt angewiesen, normalerweise alle 4 Stunden. Wenn Sie sich selbst behandeln, befolgen Sie alle Anweisungen auf der Produktverpackung. Wenn Sie sich über die Informationen unsicher sind, Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Guaifenesin kann einen bitteren Geschmack haben. Teilen Sie die Tabletten nicht auf, es sei denn, Sie haben eine Punktzahl und Ihr Arzt oder Apotheker sagt Ihnen, dies zu tun. Schlucken Sie die ganze oder gespaltene Tablette, ohne zu zerquetschen oder zu kauen.
Wenn Sie die flüssige form dieses Medikaments verwenden, Messen Sie die Dosis sorgfältig mit einem speziellen Messgerät/Löffel. Verwenden Sie keinen haushaltslöffel, da Sie möglicherweise nicht die richtige Dosis erhalten.
Bei pulverpackungen den gesamten Inhalt der Packung auf die Zunge entleeren und schlucken. Um einen bitteren Geschmack zu vermeiden, kauen Sie nicht.
Die Dosierung richtet sich nach Ihrem Alter, Ihrem Gesundheitszustand und dem ansprechen auf die Behandlung. Nehmen Sie nicht mehr als 6 Dosen pro Tag ein. Erhöhen Sie nicht Ihre Dosis oder nehmen Sie dieses Medikament öfter als angegeben.
Trinken Sie während der Einnahme dieses Medikaments viel Flüssigkeit. Flüssigkeiten helfen, Schleim aufzubrechen und Staus zu beseitigen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Husten von Fieber, starken Halsschmerzen, Hautausschlag, anhaltenden Kopfschmerzen begleitet wird oder wenn er nach 7 Tagen anhält, zurückkehrt oder sich verschlimmert. Dies können Anzeichen für ein ernstes medizinisches problem sein. Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie der Meinung sind, dass Sie ein ernstes medizinisches problem haben.
Gleichzeitige Verabreichung eines Expektorans oder mukolvitikums.
Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Dextromethorphan aus?
MAO-Hemmer (einschließlich Furazolidon, procarbazin, selegilin) können bei gleichzeitiger Verabreichung mit dextromethorphan adrenerge Krisen, Kollaps, Koma, Schwindel, Unruhe, erhöhten Blutdruck, hyperpyrexie, intrakranielle Blutungen, Lethargie, übelkeit, Krämpfe, tremor verursachen. In Kombination mit trizyklischen Antidepressiva (Amitriptylin usw.) Dextromethorphan im Pharmazeutischen Labor kann das serotoninsyndrom und den möglichen späteren Tod verursachen. Amiodaron, Fluoxetin, Chinidin, hemmen system Cytochrom P450, kann die Wirkstoffkonzentration im Blut erhöhen. Tabakrauch kann zu einer erhöhten Sekretion von Drüsen im hintergrund der Hemmung des hustenreflexes führen. Einige Inhibitoren von CYP450 (wie Chinidin) erhöhen und verlängern die Wirkung dieses Arzneimittels.
Siehe auch:
Welche anderen Medikamente beeinflussen Guaifenesin?
in vitro < /em> die Ergebnisse legen nahe, dass Methadon eine hepatische N-Demethylierung durch Cytochrom P450-Enzyme durchläuft, hauptsächlich CYP3A4, CYP2B6, CYP2C19 und in geringerem Maße durch CYP2C9 und CYP2D6. Die gleichzeitige Verabreichung von Methadon mit CYP-Induktoren dieser Enzyme kann zu einem schnelleren Stoffwechsel und zu einer verminderten Wirkung von Methadon führen, während die Verabreichung mit CYP-Inhibitoren den Stoffwechsel verringern und methadoneffekte verstärken kann. Obwohl bekannt ist, dass antiretrovirale Arzneimittel wie efavirenz, nelfinavir, nevirapin, ritonavir, lopinavir+ritonavir-Kombination CYPs hemmen, wird gezeigt, dass Sie die Plasmaspiegel von Methadon senken, möglicherweise aufgrund Ihrer CYP-induktionsaktivität. Daher sollten Medikamente, die gleichzeitig mit Methadon verabreicht werden, auf interaktionspotential untersucht werden; Klinikern wird empfohlen, das individuelle ansprechen auf eine medikamentöse Therapie zu bewerten.
Opioidantagonisten, Gemischte Agonisten / Antagonisten und Partielle Agonisten
Wie bei anderen mu-Agonisten können bei Patienten, die Methadon erhalten, Entzugserscheinungen auftreten, wenn opioidantagonisten, gemischte Agonisten/Antagonisten und partielle Agonisten verabreicht werden. Beispiele für solche Mittel sind Naloxon, Naltrexon, pentazocin, nalbuphin, butorphanol und Buprenorphin.
Antiretrovirale Mittel
Abacavir, amprenavir, efavirenz, nelfinavir, nevirapin, ritonavir, lopinavir+ritonavir Kombination - Coadministration dieser anti-retroviralen Mittel führte zu einer erhöhten clearance oder verringerte Plasmaspiegel von Methadon. Guaifenesin-Patienten, die die Behandlung mit diesen antiretroviralen Arzneimitteln beginnen, sollten auf Anzeichen von Entzugserscheinungen überwacht und die methadondosis entsprechend angepasst werden.
Didanosin und Stavudin - Experimentelle Beweise zeigten, dass Methadon die AUC und Spitzenwerte für Didanosin und Stavudin verringerte, mit einer signifikanteren Abnahme für Didanosin. Guaifenesin disposition wurde nicht wesentlich verändert.
Zidovudin-Experimentelle Beweise zeigten, dass Methadon die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von Zidovudin erhöhte, was zu toxischen Wirkungen führen könnte.
Cytochrom-P450-Induktoren
Guaifenesin-Patienten, die mit CYP3A4-Induktoren behandelt werden, sollten auf Anzeichen von Entzugserscheinungen überwacht und die methadondosis entsprechend angepasst werden. Die folgenden arzneimittelwechselwirkungen wurden nach der gleichzeitigen Verabreichung von Methadon mit Induktoren von Cytochrom P450-Enzymen berichtet:
Rifampin< / strong>-bei Patienten, die mit Methadon gut stabilisiert waren, führte die gleichzeitige Verabreichung von rifampin zu einer deutlichen Senkung der serummethadonspiegel und einem gleichzeitigen auftreten von Entzugserscheinungen.
Phenytoin< / strong> - in einer pharmakokinetischen Studie mit Patienten unter Methadon-Erhaltungstherapie führte die Verabreichung von phenytoin (250 mg B. I. D. zunächst für 1 Tag, gefolgt von 300 mg QD für 3 bis 4 Tage) zu einer Verringerung der methadonexposition um etwa 50% und Entzugserscheinungen traten gleichzeitig auf. Nach absetzen von phenytoin nahm die Häufigkeit von Entzugserscheinungen ab und die methadonexposition stieg auf ein Niveau an, das mit dem vor der Verabreichung von phenytoin vergleichbar war.
Johanniskraut, Phenobarbital, Carbamazepin/stark> die Verabreichung von Methadon zusammen mit anderen CYP3A4-Induktoren kann zu Entzugserscheinungen führen. Da der Metabolismus von Methadon hauptsächlich durch CYP3A4-isozym vermittelt wird, kann die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die CYP3A4-Aktivität hemmen, zu einer verminderten clearance von Methadon führen. Die erwarteten klinischen Ergebnisse wären erhöhte oder verlängerte opioideffekte. So koadministrierten Methadon-behandelte Patienten starke Inhibitoren von CYP3A4, wie Azol-Antimykotika (e.g., Ketoconazol) und Makrolid-Antibiotika (e.g., erythromycin), mit Methadon sollte sorgfältig überwacht werden und Dosisanpassung sollte durchgeführt werden, wenn dies gerechtfertigt ist. Einige selektive serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) (e.g., Sertralin, Fluvoxamin) kann bei gleichzeitiger Verabreichung mit Methadon den methadonplasmaspiegel erhöhen und zu erhöhten opiateffekten und/oder Toxizität führen. Voriconazol< / strong> - Wiederholte Verabreichung von oralem Voriconazol (400 mg Q12h für 1 Tag, dann 200 mg Q12h für 4 Tage) erhöhte die Cmax und AUC von (R)-Methadon um 31% bzw. Die Cmax und AUC von (S)-Methadon erhöhten sich um 65% bzw. Erhöhte Plasmakonzentrationen von Methadon wurden mit Toxizität einschließlich QT-Verlängerung in Verbindung gebracht. Während der koadministration wird eine häufige überwachung auf unerwünschte Ereignisse und Toxizität im Zusammenhang mit Methadon empfohlen. Dosisreduktion von Methadon kann erforderlich sein. Monoaminoxidase (MAO) - Inhibitoren - Therapeutische Dosen von meperidin haben schwere Reaktionen bei Patienten ausgelöst, die gleichzeitig Monoaminoxidase-Inhibitoren oder solche erhalten haben, die solche Mittel innerhalb von 14 Tagen erhalten haben. Ähnliche Reaktionen wurden bisher nicht mit Methadon berichtet. Wenn jedoch die Anwendung von Methadon bei solchen Patienten erforderlich ist, sollte ein empfindlichkeitstest durchgeführt werden, bei dem wiederholte kleine, inkrementelle Dosen von Methadon über mehrere Stunden verabreicht werden, während der Zustand und die Vitalfunktionen des Patienten sorgfältig beobachtet werden. Desipramin< / strong> - Die Blutspiegel von Desipramin sind bei gleichzeitiger Verabreichung von Methadon gestiegen. Äußerste Vorsicht ist geboten, wenn ein Medikament, von dem bekannt ist, dass es das QT-Intervall verlängern kann, in Verbindung mit Methadon verschrieben wird. Pharmakodynamische Wechselwirkungen können bei gleichzeitiger Anwendung von Methadon und potenziell arrhythmogenen Wirkstoffen wie Antiarrhythmika der Klassen I und III, einigen Neuroleptika und trizyklischen Antidepressiva sowie kalziumkanalblockern auftreten. Vorsicht ist auch geboten, wenn Methadon gleichzeitig mit Arzneimitteln verschrieben wird, die Elektrolytstörungen (hypomagnesiämie, Hypokaliämie) hervorrufen können, die das QT-Intervall verlängern können. Diese Medikamente umfassen Diuretika, Abführmittel und in seltenen Fällen mineralocorticoidhormone. Es kann erwartet werden, dass Guaifenesin additive Wirkungen hat, wenn es in Verbindung mit Alkohol, anderen Opioiden oder ZNS-Depressiva oder mit illegalen Drogen, die eine depression des Zentralnervensystems verursachen, angewendet wird. Todesfälle wurden berichtet, wenn Methadon in Verbindung mit Benzodiazepinen missbraucht wurde. Angst< / strong> - Da Methadon, wie es von toleranten Patienten in einer Konstanten Erhaltungsdosis verwendet wird, nicht als Beruhigungsmittel wirkt, reagieren Patienten, die mit diesem Medikament behandelt werden, auf Lebensprobleme und Stress mit den gleichen angstsymptomen wie andere Personen. Der Arzt sollte solche Symptome nicht mit denen der narkotischen Abstinenz verwechseln und sollte nicht versuchen, Angstzustände durch Erhöhung der methadondosis zu behandeln. Die Wirkung von Methadon in der erhaltungsbehandlung beschränkt sich auf die Kontrolle von narkotischen Entzugserscheinungen und ist zur Linderung allgemeiner Angstzustände unwirksam. Akute Schmerzen< / strong> - bei Patienten mit einer stabilen methadondosis, bei denen körperliche Traumata, postoperative Schmerzen oder andere akute Schmerzen auftreten, kann nicht erwartet werden, dass Sie aus Ihrer vorhandenen methadondosis Analgesie ableiten. Solchen Patienten sollten Analgetika, einschließlich Opioide, in Dosen verabreicht werden, die sonst für nicht mit Methadon behandelte Patienten mit ähnlichen schmerzhaften Zuständen indiziert wären. Aufgrund der durch Methadon induzierten opioidtoleranz, wenn Opioide zur Behandlung akuter Schmerzen bei methadonpatienten erforderlich sind, sind Häufig etwas höhere und/oder häufigere Dosen erforderlich als bei nicht toleranten Patienten. Abruptes absetzen von Opioiden kann zur Entwicklung von opioid-Entzugserscheinungen führen. Die Darstellung dieser Symptome war mit einem erhöhten Risiko für anfällige Patienten für einen Rückfall in den illegalen Drogenkonsum verbunden und sollte bei der Beurteilung der Risiken und des Nutzens des methadonkonsums berücksichtigt werden. Toleranz ist die Notwendigkeit, die Dosen von Opioiden zu erhöhen, um eine definierte Wirkung wie Analgesie aufrechtzuerhalten (ohne krankheitsprogression oder andere externe Faktoren). Körperliche Abhängigkeit äußert sich in Entzugserscheinungen nach abruptem absetzen eines Arzneimittels oder nach Verabreichung eines Antagonisten. Körperliche Abhängigkeit und / oder Toleranz sind während der chronischen opioidtherapie nicht ungewöhnlich. Wenn Methadon bei einem körperlich abhängigen Patienten abrupt abgesetzt wird, kann ein Abstinenzsyndrom auftreten. Das opioid-Abstinenz - oder Entzugssyndrom ist durch einige oder alle der folgenden Symptome gekennzeichnet: Unruhe, Tränenfluss, Rhinorrhoe, gähnen, Schweiß, Schüttelfrost, Myalgie und mydriasis. Andere Symptome können sich auch entwickeln, einschließlich Reizbarkeit, Angstzustände, Rückenschmerzen, Gelenkschmerzen, Schwäche, Bauchkrämpfe, Schlaflosigkeit, übelkeit, Anorexie, Erbrechen, Durchfall oder erhöhter Blutdruck, Atemfrequenz oder Herzfrequenz. Im Allgemeinen sollte chronisch verabreichtes Methadon nicht abrupt abgesetzt werden. Guaifenesin sollte mit Vorsicht verabreicht und die Anfangsdosis bei bestimmten Patienten reduziert werden, Z. B. bei älteren und geschwächten Patienten sowie bei Patienten mit schwerer Leber-oder Nierenfunktionsstörung, Hypothyreose, Addison-Krankheit, Prostatahypertrophie oder Harnröhrenstriktur. Die üblichen Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung von parenteralen Opioiden sollten beachtet und die Möglichkeit einer Atemdepression immer im Auge behalten werden. Siehe auch: Gilt für guaifenesin: Kapsel zum einnehmen, Kapsel zum einnehmen mit verlängerter Freisetzung, Elixier zum einnehmen, Flüssigkeit zum einnehmen, Packung zum einnehmen, Lösung zum einnehmen, Sirup zum einnehmen, Tablette zum einnehmen, Tablette zum einnehmen mit erweiterter Freisetzung Zusätzlich zu seinen Nebenwirkungen können einige unerwünschte Wirkungen durch guaifenesin (den in Guaifenesin enthaltenen Wirkstoff) verursacht werden. Für den Fall, dass eine dieser Nebenwirkungen Auftritt, können Sie ärztliche Hilfe benötigen. Einige der Nebenwirkungen, die bei guaifenesin auftreten können, benötigen möglicherweise keine ärztliche Behandlung. Wenn sich Ihr Körper während der Behandlung an das Arzneimittel anpasst, können diese Nebenwirkungen verschwinden. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen reduzieren oder verhindern können. Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält, störend ist oder Sie Fragen dazu haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt: Weniger Häufig oder selten: Siehe auch: Guaifenesin ist bei Patienten mit einer bekannten überempfindlichkeit gegen methadonhydrochlorid oder einen anderen Inhaltsstoff in DOLOPHIN kontraindiziert. Guaifenesin ist in jeder situation kontraindiziert, in der Opioide kontraindiziert sind, Z. B. bei Patienten mit Atemdepression (ohne reanimationsausrüstung oder in unbeaufsichtigten Umgebungen) und bei Patienten mit akutem Bronchialasthma oder hyperkarbie. Guaifenesin ist bei jedem Patienten kontraindiziert, bei dem ein paralytischer ileus vorliegt oder vermutet wird.Cytochrom P450 Inhibitoren
Andere
Potenziell Arrhythmogene Erreger
Wechselwirkungen mit Alkohol und Drogenmissbrauch
Rückfallrisiko Bei Patienten unter Guaifenesin Erhaltungstherapie der Opioidabhängigkeit
Toleranz und Körperliche Abhängigkeit
Patienten mit Besonderem Risiko
Guaifenesin Nebenwirkungen
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Guaifenesin?Kleinere Nebenwirkungen
Guaifenesin Kontraindikationen
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Guaifenesin wissen sollte?
Hautausschlag, übelkeit, Durchfall und Schwindel wurden in einigen Fällen beobachtet ( ca.
Lösung nach Dosisreduktion oder behandlungsentzug
Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Dextromethorphan?
Gilt für dextromethorphan: oral Kapsel, oral Kapsel Flüssigkeit gefüllt, oral elixir, oral Flüssigkeit, oral Lutschtablette / troche, oral Lösung, oral suspension, oral suspension extended release, oral Sirup, oral tablet
Zusätzlich zu seinen Nebenwirkungen können einige unerwünschte Wirkungen durch dextromethorphan (den in Dextromethorphan enthaltenen Wirkstoff) verursacht werden. Für den Fall, dass eine dieser Nebenwirkungen Auftritt, können Sie ärztliche Hilfe benötigen.
Schweregrad: Mäßig
Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen während der Einnahme von dextromethorphan Auftritt, erkundigen Sie sich so schnell wie möglich bei Ihrem Arzt oder Ihrer Krankenschwester:
Symptome einer überdosierung:
- Verschwommenes sehen
- Verwirrung
- Schwierigkeiten beim Wasserlassen
- Schläfrigkeit oder Schwindel
- übelkeit oder Erbrechen (schwer)
- wackeligkeit und unruhiges gehen
- verlangsamte Atmung
- ungewöhnliche Erregung, Nervosität, Unruhe oder Reizbarkeit (schwer)
kleinere Nebenwirkungen
Einige der Nebenwirkungen, die bei dextromethorphan auftreten können, benötigen möglicherweise keine ärztliche Behandlung. Wenn sich Ihr Körper während der Behandlung an das Arzneimittel anpasst, können diese Nebenwirkungen verschwinden. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen reduzieren oder verhindern können. Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält, störend ist oder Sie Fragen dazu haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt:
Weniger Häufig oder selten:
- Verwirrung
- Verstopfung
- Schwindel (mild)
- Schläfrigkeit (mild)
- Kopfschmerzen
- übelkeit oder Erbrechen
- Magenschmerzen
Jede Filmtablette mit verzögerter Freisetzung enthält 50 mg butamiratcitrat. Jeder Teelöffel (5 mL) Sirup enthält 7,5 mg von butamirate citrate.
Das d-isomer des codeinanalogs von levorphanol. Dextromethorphan zeigt eine hohe affinitätsbindung an mehrere Regionen des Gehirns, einschließlich des medullären hustenzentrums. Diese Verbindung ist ein NMDA-rezeptorantagonist (Rezeptoren, N-methyl-D-Aspartat) und wirkt als nicht kompetitiver kanalblocker. Es ist eines der weit verbreiteten antitussiva und wird auch verwendet, um die Beteiligung von glutamatrezeptoren an der Neurotoxizität zu untersuchen.
Ein synthetisches opioid, das als Hydrochlorid verwendet wird. Es ist ein opioid-Analgetikum, das in Erster Linie ein mu-opioid-agonist ist. Es hat Aktionen und Verwendungen ähnlich denen von Morphin. Es hat auch eine depressive Wirkung auf das hustenzentrum und kann zur Kontrolle von hartnäckigem Husten im Zusammenhang mit Lungenkrebs im Endstadium verabreicht werden. Guaifenesin wird auch als Teil der Behandlung der Abhängigkeit von Opioiden verwendet, obwohl eine längere Verwendung von Methadon selbst zu Abhängigkeit führen kann. (Aus Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1082-3)